酒石酸托特罗定片(特苏安)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
酒石酸托特罗定片(特苏安)说明书
【药品名称】
通用名称：酒石酸托特罗定片
商品名称：酒石酸托特罗定片(特苏安)
拼音全码：JiuShiSuanTuoTeLuoDingPian(TeSuAn)
【主要成份】 酒石酸托特罗定。
【成 份】
化学名：(R)-N，N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺L(+)-酒石酸盐
分子量：C22H31NO·C4H6O6
【性 状】 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
【规格型号】 1mg*12s*2板(特苏安)
【用法用量】 初始的推荐剂量为一次1片，一日2次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到一次半片，一日2次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂(见【药物相互作用】)的患者，推荐剂量是一次半片，一日2次。
【不良反应】 本品的副作用一般可以耐受，停药后即可消失。 本品可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。 常见(]1%) 自主神经系统：口干； 胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐； 全身性：头痛； 眼：干眼病； 皮肤：皮肤干燥； 精神：思睡、神经质； 中枢神经系统：感觉异常。 不很常见([1%) 自主神经系统：调节失调； 全身性：胸痛。 少见(0.1%) 全身性：过敏反应； 泌尿系统：尿闭； 中枢神经系统：精神混乱。
【禁 忌】 1、尿潴留、胃滞纳、未经控制的窄角型青光眼患者禁用。 2、已证实对本品有过敏反应的患者禁用。 3、重症肌无力患者、严重的溃疡性结肠炎患者、中毒性巨结肠患者禁用。
【注意事项】 1、服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。 2、肝功能明显低下的患者，每次剂量不得超过半片(1mg)。 3、肾功能低下的患者，自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。 4、由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃滞纳的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚无儿童用药经验，不推荐儿童使用。
【老年患者用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇慎用本品，哺乳期间服用本品应停止哺乳。
【药物相互作用】 与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。 其它药物因需细胞色素P450 2D6(CYP 2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂)合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量，但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、依曲康唑)应十分谨慎。 临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。 临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。
【药物过量】 给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。在此本品过量的事件中用洗胃和给予活性炭进行治疗。 对症状的治疗如下： 严重的中枢抗胆碱能作用(如幻觉，严重的兴奋)用毒扁豆硷治疗。 抽搐或显著的兴奋用(benzodiazepines)安定类药物治疗。 呼吸功能不全：用人工呼吸进行治疗。 心动过速：用β阻滞剂进行治疗。 尿 闭：用插导尿管进行治疗。 散 瞳：匹鲁卡品滴眼或将病人置于暗室。
【药理毒理】 本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。 本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
【药代动力学】 本品口服后可迅速地吸收，吸收率大于77%。食物的摄入，年龄和性别的差别不需调整剂量。本品口服1-4mg，最大血药浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)与剂量呈线线性关系。口服本品2mg后，2.5h左右达到峰值血药浓度，Cmax为2.5μg/L，AUC为 11.8μg/L·h。5-羟甲基活性代谢物(DD01)的血药浓度与本品原形极其相似，Cmax为2.2μg/L，AUC为 12.1μg/L·h。 本品与血浆蛋白结合率较高，游离的的托特罗定的浓度平均为3.7%±0.33%。DD01与血浆蛋白结合率不高，游离DD01的浓度平均为36%±4.0%。本品与其代谢物DD01在血液与血浆的比值分别为0.6和0.8。静脉注射本品1.28mg的分布容积为113±26.7L。 本品口服给药后经肝脏广泛的首过效应，主要的代谢途径涉及5-甲基位的氧化，此过程由CYP2D6参与，形成具有药理活性的5-羟甲基代谢物(DD01)。进一步的代谢将产生5-羟酸和N-脱烷基5-羟酸代谢物，在尿中回收的这2种代谢物分别为51%±14%和29%±6.3%。托特罗定消除半衰期(t1/2)为2-3h，DD01的t1/2为3-4h。 给健康志愿者口服[sup]14[/sup]C标记的托特罗定片5mg后，尿、粪排泄率分别为77%、17%，原形托特罗定的排泄率不到给药量的1%，5%-14%以活性DD01回收。在给药后24h内大多数放射性物自人体内排泄。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 1mg*12s*2板/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20050779
【生产企业】 南京正科医药股份有限公司
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酒石酸托特罗定片(舍尼亭)来月经可以吃吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)对膀胱过度有不错的效果，而且副作用和不良反应少。像这种安全性高的药物在市场西很受患者朋友的青睐。女性朋友生理期间，抵抗力低下，易受感染，许多药物使用后会造成月经紊乱的不良反应，所以需慎用。那么，酒石酸托特罗定片(舍尼亭)来月经可以吃吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)主要成分是酒石酸托特罗定。具有因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)来月经可以吃吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)对月经没有影响的，月经推迟或提前一周都是属于正常范围的。引起月经不调的原因有很多，比如：精神压力过大，受外界因素的影响，内分泌失调，服用避孕药，妇科方面的疾病等。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的功效显著，在患者治疗期间少、罕见不良反应的报道，是一个高疗效、高安全的药。它对女性月经没有影响，所以生理期间可以服用。
最后，温馨提示：女性在月经期间，抵抗力下降，容易被感染，建议广大女性朋友在特殊时期应注意卫生保健。
药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)长期吃会不好吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)是一种具有缓解膀胱过度活动所致的尿频的作用的药物。随着年龄的增长，膀胱过度的问题就会出现在人们身上，而酒石酸托特罗定片(舍尼亭)则是一种效果好的药物。那么，酒石酸托特罗定片(舍尼亭)能不能长期吃呢？长期服用会不会有副作用呢？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)主要成分是酒石酸托特罗定。酒石酸托特罗定片(舍尼亭)具有因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的用法用量是初始的推荐剂量为每次一次一片（2mg），一日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到一次半片（1mg），一日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP 3A4抑制剂(见药物相互作用)的患者，推荐剂量为一次半片（1mg），一日二次。
但病情不同，酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的服用疗程也不同，然而是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括酒石酸托特罗定片(舍尼亭)。
如今患者朋友们对酒石酸托特罗定片(舍尼亭)都有一定的了解了吧！尽管酒石酸托特罗定片(舍尼亭)疗效好，副作用少，但如果患者朋友们需要长期服用酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的话，还是需要详细咨询医师，在获得允许的情况下才可以长期服用。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
酒石酸托特罗定片是在饭后用吗？
一日三餐是我们日常生活必不可少的，但是万一我们生病了需要服用药物的时候，就一定要选一个合适的时间段来用药，只有这样才能使药效更好的发挥出来。那么，酒石酸托特罗定片是在饭后用吗？
石酸托特罗定片的用法用量具体如下：初始的推荐剂量为一次一片(2mg)，一日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到一次半片(1mg)，一日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂的患者，推荐剂量为一次半片(1mg)、一日二次。
一般建议酒石酸托特罗定片是在饭后服用，一般是在饭后15～30分钟后服药。由于多数药物是在小肠内吸收，而药物混合食物达到小肠的时间，正好是药物开始显效的时间。因此，对胃黏膜有刺激性的药物、助消化的药物、需要缓慢发挥作用的药物宜在饭后服用。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，向在线医生咨询，热线电话:。
服用酒石酸托特罗定片(舍尼亭)有什么要注意的呢？
酒石酸托特罗定片适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。活性成份为酒石酸托特罗定。那么服用酒石酸托特罗定片(舍尼亭)有什么要注意的呢？
酒石酸托特罗定片口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
1.肾脏功能低下的患者，自主性神经疾病患者、裂孔疝患者慎用本品。
2.由于尿潴留的风险，本品慎用于膀胱出口梗阻的病人；由于胃潴留的风险，也慎用于患胃肠道梗阻性疾病，如幽门狭窄的患者。
3.本品为缓释片，需吞服，勿嚼碎；如需减少剂量，也可沿片面中心线完全分开，取半片服用。
4.服用本品可能引起视力模糊，用药期间驾驶车辆、开动机器和进行危险作业者应当注意。
5.肝功能明显低下的患者，遵医嘱服用。
网提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害。!
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)产生的药理毒理怎样呢？
酒石酸托特罗定片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。那么酒石酸托特罗定片(舍尼亭)产生的药理毒理怎样呢？
酒石酸托特罗定片用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。
本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。
两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
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溃酒石酸托特罗定片(舍尼亭)服用过量会怎样吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)口服，推荐剂量为一次2mg(1片)，一日2次。那么，溃酒石酸托特罗定片(舍尼亭)服用过量会怎样吗？能详细介绍一下吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)由南京美瑞制药有限公司生产，批准文号为国药准字H20000602。
功效：本品适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。
药物过量：给志愿者的最大剂量是单剂给予L-酒石酸托特罗定12.8mg，其最严重的不良反应是调节失调和排尿困难。
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哺乳期间可以服用酒石酸托特罗定片(舍尼亭)吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。那么，哺乳期间可以服用酒石酸托特罗定片(舍尼亭)吗？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)由南京美瑞制药有限公司生产，批准文号为国药准字H20000602。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。活性成份为酒石酸托特罗定。化学名称:(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺L(+)-酒石酸盐。
注意：孕妇慎用本品。哺乳期间服用本品应停止哺乳。
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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康!
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的药理毒理是怎样的？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)适用于因膀胱过度活动引起的尿频、尿急和或急迫性尿失禁症状的治疗。那么，酒石酸托特罗定片(舍尼亭)的药理毒理是怎样的？
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)由南京美瑞制药有限公司生产，批准文号为国药准字H20000602。
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。活性成份为酒石酸托特罗定。化学名称:(R)-N,N-二异丙基-3-(2-羟基-5-甲基苯基)-3-苯丙胺L(+)-酒石酸盐。
药理毒理：
酒石酸托特罗定片(舍尼亭)用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。动物试验结果提示本品对膀胱的选择性高于唾液腺，但尚未得到临床的证实。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他神经递质的受体和潜在的细胞靶点(如钙通道)的作用或亲和力很弱。
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