克拉霉素缓释片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
抗生素类>克拉霉素缓释片 KeLaMeiSuHuanShiPian

克拉霉素缓释片说明书

【药品名称】

  通用名称:克拉霉素缓释片

  商品名称:克拉霉素缓释片

  拼音全码:KeLaMeiSuHuanShiPian

【主要成份】 本品主要成份为克拉霉素。

【成 份】

  化学名:6-0-甲基红霉素。

   分子量:C38H69NO13

【性 状】 本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。

【适应症/功能主治】 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染: 1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等; 2.上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等; 3.皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

【规格型号】 0.5g*4s*2板

【用法用量】 口服,成人常用推荐剂量为每次一片(0.5g),每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。 12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。 在更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次2片(1g)。治疗周期通常为7~14天。 克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率<30ml/min=。克拉霉素片也许可以用于该患者群。 肾功能中度受损(肌酐清除率为30~60ml/min)的患者,应将剂量减少50%,其最大剂量为每天服用1片(0.5g) 克拉霉素缓释片。

【不良反应】 克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括:眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素后,出现精神状态的改变,偏执狂行为,低钾血症和低氧血症。也曾有报道嗅觉改变,通常和味觉颠倒联系起来。曾报道了用药后听觉丧失,而停药后恢复的病例。其它副作用包括:头痛、关节痛、肌痛和变态反应,从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的Stevens-johnson综合症/毒性皮坏死活离。 如同其他大环内酯类药物,罕见报道服用克拉霉素后出现QT间期延长,心室纤颤和尖端扭转型室速。 有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似,服药后会出现肝功能障碍(一般为可逆性)包括:肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功障碍可能很严重,但罕见肝功衰竭的报道。 有报告表明服用大剂量克拉霉素可能产生胃肠道症状。伴随过量而产生的副作用应当采用洗胃和支持性措施。如同其他大环内酯类药物,血中克拉霉素水平不会受血透或腹膜透析的影响。其它副作用包括:恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脱色也曾报道。 曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。很少有报道患者服药后出现血清肌酐增高,间质性肾炎和肾衰,胰腺炎和惊厥。 假膜性喉炎在用药过程中少见,一旦发生,严重度不一,可能从轻度喉炎到威胁生命。早有病例报道低血糖,其中一些发生于与口服降糖成分或胰岛素同时服用时。 有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色。但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。

【禁 忌】 对大环内酯类抗生素过敏者禁用。 由于克拉霉素缓释片剂量不能降至每日0.5g以下,因此它禁用于肌酐清除率低于30ml/min的患者。 克拉霉素禁止与下列药物合用:阿司咪唑、西沙必利、匹莫奇特和特非那丁。

【注意事项】 据报道,几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。 克拉霉素主要经肝脏排泄。因此,对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。 还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。 β-内酰胺酶的产生应不影响克拉霉素的活性。注意:多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。

【老年患者用药】 研究者进行了一项试验,评估并比较健康老年男性和女性受试者与健康年轻成年男性受试者多次口服克拉霉素片0.5g后的安全性和药物动力学情况。与年轻组相比,老年组和母体药物和14-羟基代谢的循环系统血浆浓度较高,消除较慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时,两组间无差异。由此可见,克拉霉素的体内处置与肾功能有关,而与年龄无关。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确,孕妇使用克拉霉素应慎重,尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可由乳汁排出。

【药物相互作用】 与细胞色素P450的相互作用 有数据表明,克拉霉素主要由肝细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢,这是决定许多药物相互作用的重要机制。该机制下,与克拉霉素同时使用的其它药物的代谢受到抑制,从而其血清中的药物浓度升高。 下列一些或一类药物已知或怀疑由相同的CYP3A同功酶代谢:阿普唑仑、阿司咪唑、卡马西平、西洛他唑、西沙必利、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂(如:华法林)、匹莫齐特、奎尼丁、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶,以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。 临床研究表明,当茶碱或酰胺咪嗪与克拉霉素合用时,其循环浓度有幅度不大但有统计学意义(P≤0.05)的升高。 克拉霉素与HMG-CoA还原酶抑制剂(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用,极少有横纹肌溶解的报道。 西沙必利与克拉霉素合用会升高病人西沙必利血药浓度,导致Q-T间期延长,心律失常如室性心动过速、室颤和峰值扭转。克拉霉素与匹莫齐特合用也会有此作用(参见【禁忌】)。 大环内酯类药物能改变特非那丁的代谢而升高其血药浓度,时伴心律失常如Q-T间期延长,室性心动过速、室颤和峰值扭转(参见【禁忌】)。对14名健康受试者的研究发现,克拉霉素与特非那丁合用会引起特非那丁的酸性代谢物血药浓度升高2~3倍,导致Q-T间期延长,但无任何临床症状。阿司咪唑与其它大环内酯同时给药时也曾观察到相似反应。 有上市后报道,当克拉霉素和奎尼丁或丙吡胺合用时有扭转峰值现象发生。使用克拉霉素治疗时应监测这些药物的血药浓度。 与其它药物的相互作用 克拉霉素与地高辛合用会引起地高辛血药浓度升高,故应考虑进行血药浓度监测。

【药物过量】 处理过量所致的副作用时应及时排除未吸收的药物和采取支持性治疗。与其它大环内酯类药物一样,血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度。

【药理毒理】 药理作用 克拉霉素属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。在体外,其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性,对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。 体外药效学研究结果表明,克拉霉素能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下。体内外数据表明,它对分支杆菌的临床作用显著。体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。 体外药效学研究和临床观察资料均证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性,对其引起的感染有效: 革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌、化脓链球菌和单核细胞增多性李斯特菌。 革兰氏阴性菌:流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他摩拉克菌,淋球菌,嗜肺性军团菌。 其它:肺炎支原体,肺炎衣原体。 分支杆菌:麻风分支杆菌,堪萨斯分支杆菌,海龟分支杆菌,偶发分支杆菌,鸟型分支杆菌和胞内分支杆菌。 β-内酰胺酶的产生不影响克拉霉素的活性。 注意:大多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素均有耐药性。 螺杆菌:幽门螺杆菌。104名病人于治疗前分离、培养幽门螺杆菌后,经MIC水平的克拉霉素治疗,其中,4名有耐药菌株,2名有中度易感菌株,98名有易感菌株。 体外药效学研究证实克拉霉素对下列细菌有抗菌活性,但由于缺乏足够的临床试验,其用于临床感染治疗的安全性和有效性有待确定: 需氧革兰氏阳性菌:无乳链球菌,链球菌(C、F、G族),草绿色链球菌。 需氧革兰氏阴性菌:百日咳博代氏菌,多重巴斯德菌。 厌氧革兰氏阳性菌:梭菌属, 尼日尔胨球菌,痤疮丙酸杆菌。 厌氧革兰氏阴性菌:黑色素原拟杆菌。 螺旋菌:伯氏疏螺旋体,苍白球密螺旋体。 弯曲杆菌:空肠弯曲杆菌。 克拉霉素在人类和其它灵长类动物体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素,代谢物对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4,但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。在体外或体内,对流感嗜血杆菌的不同菌株,克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。 在多个动物感染模型中发现,克拉霉素的活性是红霉素的2~10倍。例如,在小鼠全身感染、小鼠皮下脓肿和由链球菌、金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和流感嗜血杆菌引起的小鼠呼吸道感染中,克拉霉素的活性均较红霉素高,在豚鼠军团菌感染中更显著,即克拉霉素腹腔给药剂量为1.6mg/kg/天,比红霉素50 mg/kg/天更有效。

【药代动力学】 克拉霉素缓释片的动力学研究与.025g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明:当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。 体外:体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5 mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。 克拉霉素的药代动力学行为并非是直线式。对进食患者,每日予0.5g克拉霉素缓释片,克拉霉素和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t?β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期(t?)明显延长。 随尿排出的大约为克拉霉素剂量的40%,随粪便排出的大约占30%。 患者 克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布。从少量患者中得到的有限资料显示,克拉霉素口服给药后,在脑脊液(CSF)中未达到有效的浓度(即,血-脑屏障正常的患者的CSF药物浓度只达血清浓度的1~2%)。组织中的药物浓度通常较血清中高数倍。 肝功能不全者 一项研究对一组健康受试者和一组肝功能不全受试者进行了比较,前两天服用克拉霉素片0.25g,每日2次,第3天单次服用0.25g,结果两组受试者的克拉霉素稳态血浆浓度和系统清除无显著差异。相反,肝功能不全受试者的14-羟基克拉霉素的浓度显著较低。母体化合物14-羟基化代谢清除的降低由母体药物肾清除的增加而被部分抵消,因此肝功能不全受试者和健康受试者具有相当的母体药物稳态血浆浓度。这些结果提示肝功能中度或重度受损而肾功能正常的患者无需进行剂量调整。 肾功能不全者 研究者进行了一项试验,以评估和比较肾功能正常和肾功能下降的受试者多次口服克拉霉素片0.5g后的药物动力学情况。结果,肾功能不全者的克拉霉素及其14-羟基代谢物的血浆浓度、半衰期、Cmax和Cmin较高,AUC更大。Kelim和尿排泄较低。这些参数的差异程度与肾功能的损害程度相关;肾功能损害严重,差异越显著(见【禁忌】【用法用量】)。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 0.5g*4s*2板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20052746

【生产企业】 莱阳市江波制药有限责任公司

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克拉霉素缓释片有什么作用?

克拉霉素缓释片价格参考:¥23

克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片有什么作用?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

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克拉霉素缓释片适用于丹毒吗?

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丹毒是一种累及真皮浅层淋巴管的感染,主要致病菌为A组β溶血性链球菌。克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片适用于丹毒吗?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

克拉霉素缓释片(诺邦)为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。注意事项1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次0.25g,一日1次;重症感染者首剂0.5g,以后一次0.25g,一日2次。3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

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克拉霉素缓释片空腹口服可以吗?

克拉霉素缓释片价格参考:¥25

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克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,克拉霉素缓释片每日予0.5g克,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。克拉霉素缓释片的母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t?β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期(t?)明显延长。

克拉霉素缓释片的动力学研究与.025g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。

克拉霉素缓释片可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。

温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电,咨询药师。

克拉霉素缓释片的交叉过敏是怎样呢?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。其化学名称为:6-0-甲基红霉素。那么,克拉霉素缓释片的交叉过敏是怎样呢?

克拉霉素缓释片的体外药效学研究结果表明,克拉霉素缓释片能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下。克拉霉素缓释片的体内外数据表明,克拉霉素缓释片对分支杆菌的临床作用显著。克拉霉素缓释片的体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。

克拉霉素缓释片属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素缓释片可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。克拉霉素缓释片在体外,克拉霉素缓释片对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性,克拉霉素缓释片对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。克拉霉素缓释片的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

克拉霉素缓释片与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。

如果您有更多关于本产品的疑问,或者其他关于本产品用药的任何疑问,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,药房专科药业咨询热线:。药物选择须慎重,请在专业的医师或执业药物指导下使用。

服用克拉霉素缓释片过量会是怎样呢?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。克拉霉素缓释片为白色或类白色异型片,无臭,味苦。那么,服用克拉霉素缓释片过量会是怎样呢?

克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,每日予0.5g克拉霉素缓释片,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。

克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t/β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期明显延长。克拉霉素缓释片随尿排出的大约的剂量为40%,随粪便排出的大约占30%。

克拉霉素缓释片的动力学研究与0.25g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。

克拉霉素缓释片的药物过量:当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药有需要购买本产品的客户到药店进行购买,也可以联系的药店或者拨打热线电话:进行订购。

克拉霉素缓释片能空腹口服吗?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素,其化学名称为:6-0-甲基红霉素。那么,克拉霉素缓释片能空腹口服吗?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。克拉霉素缓释片的体外药效学研究结果表明,克拉霉素缓释片能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下。克拉霉素缓释片的体内外数据表明,克拉霉素缓释片对分支杆菌的临床作用显著。克拉霉素缓释片在体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。

克拉霉素缓释片为白色或类白色异型片,无臭,味苦。克拉霉素缓释片属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素缓释片可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。克拉霉素缓释片在体外,其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性,克拉霉素缓释片对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。克拉霉素缓释片的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

克拉霉素缓释片可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。

温馨提醒:药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便,建议您拨打与我们联系,向我们反映您的具体情况,以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询,祝您生活愉快!

克拉霉素缓释片的禁忌会有哪些呢?

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克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等。那么,克拉霉素缓释片的禁忌会有哪些呢?

克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,每日予0.5g克拉霉素缓释片,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t/β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期明显延长。克拉霉素缓释片随尿排出的大约的剂量为40%,随粪便排出的大约占30%。

克拉霉素缓释片的动力学研究与0.25g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。

克拉霉素缓释片的禁忌:1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。2.孕妇、哺乳期妇女禁用。3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。4.某些心脏病患者禁用。

温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药,以上是对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电服务电话:。

克拉霉素缓释片来月经可以吃吗?

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克拉霉素缓释片对上呼吸道感染有不错的效果,而且副作用和不良反应少。像这种安全性高的药物在市场中很受患者朋友的青睐。女性朋友生理期间,抵抗力低下,易受感染,许多药物使用后会造成月经紊乱的不良反应,所以需慎用。那么,克拉霉素缓释片来月经可以吃吗?

克拉霉素缓释片主要成分是克拉霉素。具有消炎的作用,用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:1.上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;2.上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等;3.皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

克拉霉素缓释片来月经可以吃吗?

克拉霉素缓释片对月经没有影响的,月经推迟或提前一周都是属于正常范围的。引起上呼吸道感染的原因有很多,比如:精神压力过大,受外界因素的影响,内分泌失调,服用避孕药,妇科方面的疾病等。

克拉霉素缓释片的功效显著,在患者治疗期间少、罕见不良反应的报道,是一个高疗效、高安全的药。它对女性月经没有影响,所以生理期间可以服用。

最后,温馨提示:女性在月经期间,抵抗力下降,容易被感染,建议广大女性朋友在特殊时期应注意卫生保健。

药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。

请仔细阅读克拉霉素缓释片说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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