富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
肝胆胰类>富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德) FuMaSuanTiNuoFuWeiErBiFuZhiPian

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)说明书

【药品名称】

  通用名称:富马酸替诺福韦二吡呋酯片

  商品名称:富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)

  英文名称:Tenofovir disoproxil fumarate tablets

  拼音全码:FuMaSuanTiNuoFuWeiErZuoZuoZuoPian(WeiRuiDe)

【主要成份】
富马酸替诺福韦二吡呋酯。其化学名为:9-((R)-2-((双(((异丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤 富马酸盐(1:1)。

【成 份】

   分子量:C19H30N5O10.C4H4O4

【性 状】
本品为白色杏仁状薄膜衣片,一面上刻有“GSK”和“300”。除去包衣后显白色至类白色。


【适应症/功能主治】

适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,详见说明书。

【规格型号】
300mg*30s

【用法用量】
口服。每日一次,一次一片。详见说明书。

【不良反应】
两项研究中,本品组近1/3的病人出现不良反应,但这一发生率与对照组相似。本品常见的不良反应包括:轻至中度的胃肠道不适(常见的有腹泻、恶心、呕吐和胃肠胀气);代谢系统的低磷酸酶血症(1%发生率)、血清磷酸盐轻至中度下降(研究中24周时本品组为12%,对照组为7%,58周时本品组为15%)。有发生乳酸性酸中毒的危险。

【禁 忌】
富马酸替诺福韦二吡呋酯禁用于先前对本药物中任何一种成分过敏的患者,

【注意事项】

1.慎用于肝功能不全患者。生殖毒性分级为B,孕妇慎用。
2.尚不清楚母乳中是否留有这种药物,建议所有HIV妇女应避免哺乳。
3.肥胖者可增加药物使用危险。
4.其他儿科、老年用药及剂量调整等尚在研究。
5.出现药物过量以后,应监测毒性反应,采用支持治疗,尚不知本品是否能经透析消除。
6.15~30℃保存。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】
尚不明确。

【老年患者用药】
尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。

【药物相互作用】
1.本品可干扰去羟肌苷的血药浓度,应在使用去羟肌苷前2h或用后1h再服用替诺福韦。2.地达诺辛和本品联用,可使地达诺辛的血药浓度增加,增加了发生胰腺炎的危险。3.本品经肾小球滤过和肾小管分泌从肾脏排出,与经肾小管分泌排泄的其他药物合用,可增加彼此的血浆药物浓度,降低肾功能的药物也能升高本品的血药浓度。4.本品和拉米夫定、茚地那韦、洛匹那韦、利托那韦合用,可使这些药物的血药浓度降低。

【药物过量】
尚不明确。

【药理毒理】
本品是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶,从而具有潜在的抗HIV-1的活性。本品的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶,及通过插入DNA中终止DNA链。在体外,本品可有效对抗多种病毒,包括那些对核苷类逆转录酶抑制剂耐药的毒株。在体外,本品对野生型HIV-1的IC50为1.6微摩尔,对HIV-2为4.9微摩尔,对HBV为1.1微摩尔。

【药代动力学】
替诺福韦几乎不经胃肠道吸收,因此进行酯化、成盐,成为替诺福韦酯富马盐酸。替诺福韦酯具有水溶性,可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦,替诺福韦然后被转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1~2小时内替诺福韦达血药峰值。本品与食物同服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10小时,从而使之适用于1天给药1次。由于本品和替诺福韦均不经cyp450酶系代谢。因此,由该酶引起的与其它药物间相互作用的可能性很小。本品主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄,约70%~80%以原形经尿液排出体外。

【贮 藏】
密封干燥,30℃以下

【包 装】
300mg*30s/盒。

【有 效 期】
36 月

【批准文号】
国药准字H20153090

【生产企业】
葛兰素史克(天津)有限公司

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)说明书相关

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)可以治什么病?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)价格参考:¥

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。其化学名为:9-((R)-2-((双(((异丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富马酸盐(1:1)。富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)可以治什么病?儿童能吃吗?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBVDNA值为8.1log10copies/mL,平均ALT值为101U/L。富马酸替诺福韦二吡呋酯组52名受试者中,20名核苷/核苷酸初治受试者,32名核苷/核苷酸经治受试者。32名核苷/核苷酸经治受试者中31人接受过拉米夫定治疗。72周时,富马酸替诺福韦二吡呋酯组88%(46/52)受试者和安慰剂组0%(0/54)受试者达HBVDNA<400copies/mL。基线时ALT异常的受试者中,富马酸替诺福韦二吡呋酯组74%(26/35)受试者在第72周时ALT复常,而安慰剂组为31%(13/42)受试者。富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗组1名受试者在研究前72周期间出现持续HBsAg转阴和抗HBs血清转换。富马酸替诺福韦二吡呋酯在12岁以下或体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

乙型肝炎病毒最主要通过血液传播,因而最重要的传播方式是母婴垂直传播和医源性感染,预防措施为:

1.管理传染源

对慢性肝炎及无症状、HBV携带者应禁止献血及从事饮食幼托等工作,对HBV标志阳性肝病患者,要依其症状、体征和实验室检查结果,分别进行治疗和管理指导。

2.切断传播途径

乙型肝炎重点在于防止通过血液、体液传播,加强献血员筛选,严格掌握输血及血制品应用,如发现或怀疑有伤口或针刺感染乙型肝炎病毒可能时,可应用高效价乙肝免疫球蛋白注射器介入性检查治疗,器械应严格消毒,控制母婴传播。

3.保护易感人群

人工免疫特别是主动免疫为预防肝炎的根本措施,乙肝疫苗已在我国推广取得较好的效果,对HBsAg、HBeAg阳性孕妇所生婴儿,于出生24小时内注射高效价乙肝免疫球蛋白(HBIG),同时接种一次乙肝疫苗,于出生后1个月再注射HBIG和疫苗。

对乙型病毒性肝炎要尽早发现、早诊断、早隔离、早报告、早治疗及早处理,以防止流行。

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富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)一个疗程吃几天?

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疗程是针对病情经用药多长时间后所达到何种程度,然后再决定新的治疗方案,称为一个疗程。疗程的长短是根据临床经验来确定。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)一个疗程吃几天?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。其化学名为:9-((R)-2-((双(((异丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富马酸盐(1:1)。本品为白色杏仁状薄膜衣片,一面上刻有“GILEAD”,下面刻有“4331”,除去包衣后显白色。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。用法用量为口服,每日1次,1次1片。详见说明书。

慢性乙肝的治疗:三分药治,七分调理;需有战胜病魔的信心及意志,精神愉快,生活规律,合理饮食,不宜过度营养引起肥胖;除黄疸或转氨酶显著升高需要卧床休息外,应适量活动,动静结合。

为了达到治疗目的,常常连续给药达一定的次数和时间,这一过程叫做“疗程”。疗程的长短主要取决于病情,药物毒性的大小及机体对药物的反应性。富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)需要疗程用药,是因为机体从吸收药物,积累药量到发挥疗效需要一个过程。

一般慢性疾病或比较长时间用药的疾病就要按疗程用药,就是把一个疾病分段治疗观察,一个疗程治疗后根据情况调整药物,(因为慢性病一两天看不到效果的)但并不是说吃了一疗程就不吃了,要根据病情情况停药。一般按照疗程来服药,见效快。

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富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)一般有没有副作用?

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副作用系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)一般有没有副作用?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的副作用为:1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大2.中断治疗后乙肝恶化3.新发作或恶化的肾损害4.骨矿物密度下降5.免疫重建综合征(详见说明书)。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

艾滋病是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV病毒)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。因此,人体易于感染各种疾病,并可发生恶性肿瘤,病死率较高。HIV在人体内的潜伏期平均为8~9年,患艾滋病以前,可以没有任何症状地生活和工作多年。

HIV感染者要经过数年、甚至长达10年或更长的潜伏期后才会发展成艾滋病病人,因机体抵抗力极度下降会出现多种感染,如带状疱疹、口腔霉菌感染、肺结核,特殊病原微生物引起的肠炎、肺炎、脑炎,念珠菌、肺孢子虫等多种病原体引起的严重感染等,后期常常发生恶性肿瘤,并发生长期消耗,以至全身衰竭而死亡。

虽然全世界众多医学研究人员付出了巨大的努力,但至今尚未研制出根治艾滋病的特效药物,也还没有可用于预防的有效疫苗。艾滋病已被我国列入乙类法定传染病,并被列为国境卫生监测传染病之一。

然而,是药就有副作用,任何药品都不适宜长期使用,不良反应包括副作用和毒性反应。副作用是药物固有的,不可避免的,但是危害不大。而毒性作用危害很大,是可以避免的,长期使用应该会有毒性,包括富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德),所以要遵医嘱。

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富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)是哪家厂家生产的呢?

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有的时候一个药的牌子或者厂家多了,这也是一件麻烦事,虽然人们在选择的时候多了一些考虑,但其中哪种好哪种较差多数人还是没有什么概念的。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)是哪家厂家生产的呢?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)用法用量为口服,每日1次,1次1片。详见说明书。

药的牌子以及厂家对于富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的基本信息基本是没有什么影响的,也就是说这些厂家或者牌子的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)大致情况一样。据了解,AspenPortElizabeth(Pty)Ltd生产的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)还不错,患者可以到当地药店咨询。

在健康志愿者盒HIV-1感染者中评论了富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学。这些人群中替诺福韦的药代动力学相似。吸收:富马酸替诺福韦二吡呋酯是活性成分替诺福韦的水溶性双酯前体药物。在空腹服用富马酸替诺福韦二吡呋酯的患者中,替诺福韦的口服生物利用度大约为25%。在空腹状态下,HIV-1感染患者单次口服富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg,在1.0&plusmn;0.4小时内达到Cmax。Cmax和AUC分别是296±90ng/mL和2287±685ng·hr/mL。在富马酸替诺福韦二吡呋酯剂量为75-600mg之间时,替诺福韦的药代动力学和剂量呈比例关系,不受重复给药的影响。

食物对口服吸收的影响:在进食高脂肪餐(~700-1000kcal,含40%-50%的脂肪)后,口服给予富马酸替诺福韦二吡呋酯,口服生物利用度增加,AUC0-∞约增加40%,Cmax约增加14%。然而当富马酸替诺福韦二吡呋酯和清淡食物一起给药时,与空腹给药相比,对替诺福韦的药代动力学没有显著影响。食物使替诺福韦达到Cmax的时间延迟了大约1小时。不控制食物的成分,在进食状态下,富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg每天一次,多次给药后替诺福韦的Cmax和AUC分别是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。分布:在替诺福韦浓度范围0.01-25μg/m之间,其在体外与人血浆或血清蛋白的体内结合率分别小于0.7%和7.2%。替诺福韦以1.0mg/kg和3.0mg/kg的剂量静脉注射给药后,稳态分布容积分别是1.3±0.6L/kg和1.2±0.4L/kg。代谢和清除:体外研究表明,富马酸替诺福韦二吡呋酯和替诺福韦都不是CYP450酶的底物。替诺福韦静脉注射给药后72小时内,在尿液中以替诺福韦药物原型的形式大约回收了给药剂量的70%-80%。富马酸替诺福韦二吡呋酯单次口服给药后,替诺福韦的终末半衰期大约为17小时。富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg每天一次多次给药后(进食状态下),24小时内在尿液中可回收给药剂量的30%±10%。替诺福韦通过肾小球过滤和肾小管主动清除结合的方式被清除。与其他通过肾脏被清除的药物可能产生清除方面的竞争。(详见说明书)

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富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)有哪些功效?

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慢性乙型肝炎(简称乙肝)是指乙肝病毒检测为阳性,病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。临床表现为乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)有哪些功效?哪里可以买到?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。用法用量为口服,每日1次,1次1片。详见说明书。

慢性乙型肝炎是由于感染乙型肝炎病毒(HBV)引起的,乙型肝炎患者和HBV携带者是本病的主要传染源,HBV可通过母婴、血和血液制品、破损的皮肤黏膜及性接触传播。感染HBV后,由于受病毒因素、宿主因素、环境因素等影响,会出现不同的结局和临床类型,导致其发展为慢性乙型肝炎的常见原因有:

1.家族性传播

我国乙肝高发的主要原因是家族性传播,其中以母婴垂直传播为主,母亲如果乙肝E抗原阳性,所生子女未注射乙肝疫苗,大都成为乙肝病毒携带者。而精液中可检出乙肝病毒,因此可通过性传播。这是造成我国乙肝的家庭聚集特征的主要原因。

2.婴幼儿期感染病毒

最初感染乙肝的年龄与慢性乙肝有密切关系。胎儿、新生儿一旦感染乙肝病毒,约有90%~95%成为慢性病毒携带者;儿童感染乙肝病毒,约有20%成为慢性乙肝病毒携带者;成人感染乙肝病毒,只有3%~6%发展为慢性乙肝病毒携带状态。

3.缺乏预防意识

乙肝疫苗是阻断乙肝垂直传播的措施,由于经济条件限制以及缺乏预防意识,乙肝疫苗的接种工作开展不够理想,使得对乙肝的预防难以贯彻,慢性病例越来越多。

4.漏诊

急性期隐匿起病的无黄疸型肝炎比急性黄疸型肝炎容易发展为慢性,这与无黄疸型肝炎容易被误诊或漏诊,未得到及时诊治和休息有关。

5.免疫功能低下者感染病毒

肾移植、肿瘤、白血病、艾滋病、血液透析者感染乙肝易演变为慢性肝炎。乙肝发病的急性期使用肾上腺糖皮质激素等免疫抵制剂治疗者,破坏患者体内的免疫平衡,容易使急性肝炎转变为慢性。

6.既往有其他肝病史感染病毒者

原有肝炎(酒精性肝炎、脂肪肝、酒精性肝纤维化等)、血吸虫病、疟疾、结核病等,再感染乙肝病毒后,不仅容易成为慢性肝炎,且预后较差。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)在很多药店和医院都有销售,所以大家可以自主选择,但是由于地区不同物价不同,不同药物的富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)价格可能是有一些差别的。建议应该到正规的药店进行购买,才能保证是正品。

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孕妇可以吃富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)吗?

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孕妇作为临床用药的特殊人群之一,用药时,不仅要注意自身的情况,还要看药物对胎儿所带来的影响。那么,孕妇可以吃富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)吗?有什么影响?

因为妊娠后,孕妇体内酶有一定的改变,对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄,可有蓄积性中毒,在孕早期胎器官形成时,药物对胎儿有一定的影响,故孕妇用药需要特别注意。

根据富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的说明书可知,美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育能力损伤或对胎仔有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。因为动物生殖研究并不是总能预测人的反应,所以在妊娠期间不应用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议HIV感染的母亲不要母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV传播的风险。在大鼠中进行的研究证明替诺福韦在乳汁中有分泌。不清楚人类乳汁中有无替诺福韦分泌。因为HIV传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要母乳喂养。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

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如何分辨富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的真假呢?

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假药是药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。那么,如何分辨富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的真假呢?下面让小编为你介绍吧。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。其化学名为:9-((R)-2-((双(((异丙氧基羰基)氧基(甲氧基)氧膦基)-丙基)腺嘌呤富马酸盐(1:1)。本品为白色杏仁状薄膜衣片,一面上刻有“GILEAD”,下面刻有“4331”,除去包衣后显白色。

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)适用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者。详见说明书。

辨别富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的真伪的方法有:

第一:看包装盒,从外包装上看,要有明确的名称、成份、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、包装、生产厂家、生产批号及有效期等。另外,正品所用的纸盒比较硬,不易分层;外观颜色纯正,印刷字迹清晰,打印批号不透纸盒。

第二:看药品批准文号。任何一种药品都有其特定的批准文号,就像每个人都有身份证一样。目前,我国已经对药品的批准文号进行了统一换发,我们可以观察批准文号格式,来辨别药物的真伪。批准文号是由国药准字H(z、s、J)+8位阿拉伯数字组成,其中H代表化学药品,z代表中药,s代表生物制品,J代表进口药品分包装。

第三:上国家药监局网站查询。

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富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的保存方法是密封吗?

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现今的家庭里都会备些常用的用品以备不时需要,但许多家庭都有这样的困扰:吃不完或暂时用不到的药品想留到下次使用,可是往往还没过有效期就变质了。原因出在不同的药由于药性的不同相对应的保存方式也不一样。那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的保存方法是密封吗?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的主要成分是有富马酸替诺福韦二吡呋酯可知,本品是用于与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染。适用于治疗慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者(详见说明书)的治疗。

药品的质量不仅受厂家制作工艺精细还有材料优良的影响,药品的保存也是很重要因素之一。而这些相互影响又互为关联的变化,要求人们不仅要了解掌握药品内在质变的形式。同时还需要了解自然条件(如温度、湿度、空气等)变化的规律。那么,为了更好的保障药品的质量,那么,富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)的保存方法是什么?是密封吗?

富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)是用于慢性乙肝的药,本品的药性为白色杏仁状薄膜衣片,一面上刻有“GILEAD”,下面刻有“4331”,除去包衣后显白色,一般的情况下,本品是要密封干燥、30℃以下贮藏的,以及放在阴凉透风干燥处,要防潮,避免太阳光的直射引发药品变质现象。

因为绝大多数药品都很容易受到环境因素的影响而发生物理、化学变化,引起这些变化的常见原因包括光线、湿气和温度等。药品保存的首要原则就是避光、避潮湿、避热。药品最好存放在干燥且阴凉的环境下,如暗处的抽屉等。不可存放在浴室,以免药品受潮破坏药性。

最后,对于药的储存方法,根据医药专家指出来定的:凡在高温下会变质或变形的药品都应放在2~10℃的低温环境中保存,夏季室内达不到要求时就要将这些药品放在冰箱中冷藏。

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请仔细阅读富马酸替诺福韦二吡呋酯片(韦瑞德)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!