呋喃硫胺片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

将药物混合在一起发生的物理或化学反应，尤其容易发生在几种药物合在一起静脉滴注时，药物在体内会发生相互影响，有时这些影响能促进药物作用更好的发挥，而有时确会带来严重的不良反应。那么，吡拉西坦片和呋喃硫胺片可以一起吃吗？

呋喃硫胺片，本品为糖衣片，除去包衣后显白色。适用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。亦可用于维生素B1缺乏引起的周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B1制剂。偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失，偶见过敏反应。本品为维生素类药。与维生素B1一样，活性硫胺在体内与焦磷酸结合成辅羧酶，参与糖代谢中丙酮酸和α酮戊二酸的氧化脱羧反应，是糖类代谢所必需。缺乏时，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆积，并影响机体能量供应。其症状主要表现在神经和心血管系统，出现感觉神经和运动神经均受影响的多发性周围神经炎，表现为感觉异常，神经痛，四肢无力，以及肌肉酸痛和萎缩等症状。心血管方面由于血中丙酮和乳酸增多，使小动脉扩张，舒张压下降，心肌代谢失调，故易出现心悸，急促，胸闷，心脏肥大，肝肺充血和周围水肿等心脏功能不全的症状。消化道方面表现为食欲下降，导致衰弱和体重下降等。

吡拉西坦片的一个疗程是4～8周，儿童用量减半。此外，要注意服用它的副作用有：消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微、且脑血管病一般主张急性期服用。

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维格列汀片为白色至微黄色片剂。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，维格列汀片用于Lapp乳糖酶缺陷患者好吗？

维格列汀片用于治疗2型糖尿病。维格列汀片可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖。维格列汀片具有增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片具有促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。维格列汀片通过增加内源性GLP-1水平，维格列汀片还能够增加α细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片能使葡萄糖水平与胰高血糖素的分泌量契合度提高。

维格列汀片可与噻唑烷二酮类药物，当不能有效控制血糖时和对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者。维格列汀片是一种选择性二肽-肽酶-4（DPP-4）抑制剂，维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性，维格列汀片使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1（胰高血糖素多肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的水平升高。维格列汀片可与磺脲类药物合用，尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖、由于禁忌或不耐受等原因不适合使用二甲双胍。

维格列汀片片剂中含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用本品。

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沙格列汀是二肽基肽酶4（DPP4）竞争性抑制剂，可降低肠促胰岛激素的失活速率，增高其血液浓度，从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。那么，沙格列汀片可以用于Lapp乳糖酶缺乏症吗？

不推荐单纯根据年龄来调整用药剂量。老年受试者（65-80岁）沙格列汀的Cmax和AUC几何平均数值比年轻受试者（18-40岁）分别升高了23%和59%。老年患者和年轻患者在活性代谢物药代动力学上的差异大体反映了两者对沙格列汀药代动力学的差异。年轻患者和老年患者在沙格列汀及其活性代谢物药代动力学上的差异，可能是由多种因素导致的，包括年龄增长引起的肾功能和代谢能力的衰退。在群体药代动力学分析中，年龄不是沙格列汀或其代谢物表观清除率的显著协变量。

不推荐根据患者性别调整用药剂量。男性和女性的沙格列汀药代动力学无明显差异。与男性相比，女性暴露于活性代谢物的量高于男性约25%，但是这种差异可能没有临床意义。在群体药代动力学分析中，性别不是沙格列汀或其代谢物表观清除率的显著协变量。

任一试验剂量每日1次重复给药后，无论是沙格列汀或其活性代谢物均未观察到有明显的蓄积作用。每日1次连续给予14天2.5-400mg的沙格列汀后，观察到的沙格列汀及其活性代谢物的清除率不呈时间或剂量依赖性变化。

沙格列汀片含有乳糖一水合物。罕见的半乳糖不耐受遗传疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不得服用沙格列汀片。

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安立泽的主要成份为沙格列汀。其化学名为：(1S，3S，5S)-2-[(2S)-2-氨基-2-(3-羟基-l-金刚烷基)-l-羰基乙基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-腈，一水合物。那么，安立泽可以用于Lapp乳糖酶缺乏症患者吗？

安立泽为粉红色薄膜衣片，除去包衣以后显白色。安立泽用于2型糖尿病。安立泽单药治疗：可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。安立泽联合治疗：当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善血糖控制。安立泽重要的使用限制：由于对于1型糖尿病和糖尿病酮症酸中毒的有效性尚未确定，故本品不用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的患者。尚未对本品与胰岛素的联合使用进行研究。

安立泽的活性代谢物Tmax为4小时。安立泽与空腹相比，高脂饮食后给药能使沙格列汀的Tmax延长约20min。安立泽是二肽基肽酶4（DPP4）竞争性抑制剂，安立泽可降低肠促胰岛激素的失活速率，安立泽片可以增高其血液浓度，从而以葡萄糖依赖性的方式减少2型糖尿病患者空腹和餐后的血糖浓度。

安立泽餐后，从小肠释放到血液中的肠促胰岛激素浓度升高，如胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP），安立泽可以促进胰腺β细胞以葡萄糖依赖性的方式释放胰岛素，而DPP4会使其失活。GLP-1还可抑制胰腺α细胞分泌胰高血糖素，从而抑制肝脏葡萄糖产生。安立泽用于2型糖尿病患者的GLP-1浓度下降，但GLP-1的肠促胰岛效应依然存在。

安立泽含有乳糖一水合物。罕见的半乳糖不耐受遗传疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者不得服用本品。

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维格列汀片为白色至微黄色片剂。主要成分为维格列汀。化学名：1-[[(3一羟基一l一金刚烷基)氨基]乙酰基]-2-氰基一(S)-四氢吡咯烷。那么，维格列汀片用于Lapp乳糖酶缺陷患者可以吗？

维格列汀片用于治疗2型糖尿病。维格列汀片可与二甲双胍合用，尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖；维格列汀片具有增加β-细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片具有促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。维格列汀片通过增加内源性GLP-1水平，维格列汀片还能够增加α细胞对葡萄糖的敏感性，维格列汀片能使葡萄糖水平与胰高血糖素的分泌量契合度提高。

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维格列汀片中含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用本品。

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