依托红霉素颗粒(诺必星)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
依托红霉素颗粒(诺必星)说明书
【药品名称】
通用名称:依托红霉素颗粒
商品名称:依托红霉素颗粒(诺必星)
拼音全码:YiTuoHongMeiSuKeLi(NuoBiXing)
【主要成份】 本品主要成份为:依托红霉素。
【性 状】 本品为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。
【适应症/功能主治】 本品作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病。
【规格型号】 75mg*12袋
【用法用量】 口服,成人一日1~2g,分3~4次,儿童每日按体重20~30mg/kg,分3~4次。
【不良反应】 1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其它红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。 2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。 5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
【禁 忌】 对红霉素类药物过敏者禁用。
【注意事项】 1.交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。 2.服用本品后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。 3.溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。
5.肾功能减退患者一般无需减少用量。 6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环,且孕妇服用本品后出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇不宜应用。 2.红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。 2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。 3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。 4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须合用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。 5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。 6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。 7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。 8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
【药物过量】 应及时停药给予对症和支持治疗。血液透析或腹膜透析后极少被消除。
【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至”P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至”P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
【药代动力学】 空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为较高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2β)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。依托红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 75mg*12袋/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H19983015
【生产企业】 上海迪冉郸城制药有限公司
【主要成份】本品主要成份为:依托红霉素
【性状】本品为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。
【药理作用】本品属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
【药代动力学】空腹或饭后口服都很快吸收,在胃酸中较稳定。蛋白结合率为90%~99%。口服后在胃肠中分解为红霉素丙酸酯,部分在血液中水解成游离的红霉素而起抗菌作用。口服0.25g和0.5g的血药峰浓度(Cmax)于2小时到达,分别为1.4mg/L和4.2mg/L。吸收后除脑脊液和脑组织外,广泛分布于各组织和体液中,尤以肝、胆汁和脾中的浓度为较高,在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍,在胆汁中的浓度可达血药浓度的10~40倍以上。在皮下组织、痰及支气管分泌物中的浓度也较高,痰中浓度与血药浓度相仿;在胸、腹水、脓液等中的浓度可达有效水平。本品有一定量(约为血药浓度的33%)进入前列腺及精囊中,但不易透过血-脑脊液屏障,脑膜有炎症时脑脊液中浓度仅为血药浓度的10%左右。可进入胎血和排入母乳中,胎儿血药浓度为母体血药浓度的5%~20%,母乳中药物浓度可达血药浓度的50%以上。表观分布容积(Vd)为0.9L/kg。游离红霉素在肝内代谢,血消除半衰期(t1/2?)为1.4~2小时,无尿患者的血半衰期可延长至4.8~6小时。依托红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量和10%~15%的注入量自肾小球滤过排除,尿中浓度可达10~100mg/L。粪便中也含有一定量。血或腹膜透析后极少被清除,故透析后无需加用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.本品可通过胎盘而进入胎儿循环,且孕妇服用本品后出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇不宜应用。
2.红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。
【药物相互作用】1.本品可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢,导致后者血药浓度增高而发生毒性反应。本品与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。本品与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性,与环孢菌素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。
2.与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用,不推荐合用。
3.本品为抑菌剂,可干扰青霉素的杀菌效能,故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时,两者不宜联合用药。
4.长期服用华法林的患者应用红霉素时可导致凝血酶原时间延长,从而增加出血的危险性,老年病人尤应注意。两者必须合用时,华法林的剂量宜适当调整,并严密观察凝血酶原时间。
5.除二羟丙茶碱外,本品与黄嘌呤类合用可使氨茶碱的肝清除减少,导致血清氨茶碱浓度升高和(或)毒性反应增加。这一现象在合用6日后较易发生,氨茶碱清除的减少幅度与本品血清峰值成正比。因此在两者合用疗程中和疗程后,黄嘌呤类的剂量应予调整。
6.与其他肝毒性药物合用可能增强肝毒性。
7.大剂量本品与耳毒性药物合用,尤其肾功能减退患者可能增加耳毒性。
8.与洛伐他丁合用时可抑制其代谢而使血浓度上升,可能引起横纹肌溶解,与咪达唑仑或三唑仑合用时可减少二者的清除而增强其作用。
依托红霉素颗粒(诺必星)说明书相关
依托红霉素颗粒药店有卖吗?
对于许多的患者来说,服用依托红霉素颗粒是可以对自身的疾病起到不错效果的,而患者朋友们通常在购买药物之时,是需要严格的遵照医生的指示,到正规的医院或者药店购买药物服用的。那么,依托红霉素颗粒药店有卖吗?
而对于需要购买依托红霉素颗粒的患者来说,购买依托红霉素颗粒的地点是有很多的,通常在当地的正规医院或者药店是可以购买的。
依托红霉素颗粒的主要成分是依托红霉素,用于以下病症的治疗:1.依托红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
那么患者服用依托红霉素颗粒的注意事项是什么?
患者在生活中服用依托红霉素颗粒治疗时,其注意事项:1.交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。2.服用依托红霉素颗粒后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。3.溶血性链球菌感染用依托红霉素颗粒治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。5.肾功能减退患者一般无需减少用量。6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现***性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
依托红霉素颗粒在当地的正规医院或者药店是有售卖的,患者是可以先到医院检查好自身疾病,再结合医生的建议服用依托红霉素颗粒来治疗的,而不是在未确诊之时,在生活中私自服用,以免造成服药者的身体出现其它危险。
温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们了解到您的用药情况。
依托红霉素颗粒怎么停药?
用药已达到预期的治疗目的,需要及时停药。停药是否得当也会直接影响着疾病的治愈。那么,依托红霉素颗粒怎么停药?
我们知道,依托红霉素颗粒的主要成份是本品每片含主要成份为依托红霉素。本品为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。
依托红霉素颗粒用于以下病症的治疗:1.依托红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。经过毒理研究,依托红霉素颗粒是安全的,对人体没有毒性。但是,药物不是食物,长期服用会造成机体的损害,还会造成医药资源的浪费。
停药过早,有可能引起疾病复发或病情加剧;停药过迟,不仅浪费药物,而且会给病人带来药物的不良反应。作为一种治疗百日咳的药物,应该根据现代医学诊断手段判断疾病程度,按照医生确定的疗程服用,达到预期的疗效后应该逐渐停药。
如果产生了药物依赖。要停药只能慢慢来,采用循序渐进的办法:
1.减少量,或者尽量延长服药的时间。
2.寻找替代品,替代品最好是食物之类,也可以是一种爱好。在自己出现症状的时候,能专注到自己的爱好,兴趣上面。慢慢的就可以取代。这里的原理就是打断惯性的思维。做法就是一旦有感觉(焦虑)立即转移注意力。
3.运动,增强身体机能。这很重要。有氧运动即可,目的是让身体得到锻炼和放松,不是找疲劳。
温馨提醒,为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们了解到您的用药情况。
依托红霉素颗粒的生产企业是哪个?
依托红霉素颗粒属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。那么,依托红霉素颗粒的生产企业是哪个?
依托红霉素颗粒国药准字H14021306,生产企业是四川亚宝光泰药业有限公司。
四川亚宝光泰药业有限公司是一个生产制剂和原料药的综合性制药企业,成立于2003年初,为山西亚宝药业集团股份有限公司控股的子公司。
公司位于四川省彭州市工业开发区天府东路,地理环境优越,交通方便,总占地面积3万多平方米,绿化面积1万多平方米,建成有原料药车间、中药前处理及提取车间、固体制剂车间、口服液车间、外用药车间、药品库房、质检办公楼、生产辅助及水电气、污水处理等公用工程设施,各种配套设施齐全。公司于2004年2月和2005年7月两次通过GMP认证,取得了片剂、颗粒剂、胶囊剂、合剂、口服液、栓剂、溶液剂(外用)和原料药等13种剂型的GMP证书。
公司以中西制剂、原料药为主,形成原料药、儿科用药、妇科用药的三大产品体系。原料药主要生产芦丁、曲克芦丁、盐酸小檗碱等;儿科用药以葡萄糖酸锌口服溶液、葡萄糖酸钙口服溶液、小儿化痰止咳颗粒、小儿氨酚黄那敏颗粒、小儿咳喘灵口服液、依托红霉素颗粒为主打产品;妇科用药以百喻片(氯喹那多/普罗雌烯阴道片)、复方莪术油栓、盆炎清栓等新产品为主导,辅之以光泰牌商标的聚维酮碘栓、聚维酮碘溶液,形成了13种剂型、90个品种的一种多剂型、多品种、多类别的药品生产特色。
依托红霉素颗粒是处方药吗?
依托红霉素颗粒可通过胎盘而进入胎儿循环,且孕妇服用依托红霉素颗粒后出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇不宜应用。红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时宜暂停哺乳。那么,依托红霉素颗粒是处方药吗?
依托红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。也用于军团菌病。肺炎支原体肺炎。肺炎衣原体肺炎。其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。沙眼衣原体结膜炎。厌氧菌所致口腔感染。空肠弯曲菌肠炎。百日咳。风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
登录网可以了解到依托红霉素颗粒属于Rx药品,处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用PrescriptionDrug.表示,简称R(即医生处方左上角常见到的R)。
依托红霉素颗粒的价格如何?
依托红霉素颗粒是处方药,国药准字H14021306,生产企业是四川亚宝光泰药业有限公司。本品主要成份为依托红霉素,为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。对红霉素类药物过敏者禁用。那么,依托红霉素颗粒的价格如何?
依托红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。也用于军团菌病。肺炎支原体肺炎。肺炎衣原体肺炎。其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。沙眼衣原体结膜炎。厌氧菌所致口腔感染。空肠弯曲菌肠炎。百日咳。风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。
依托红霉素颗粒在很多地方都有售,价格也不一。患者朋友可以通过药店、医院药房及网上药店去购买。建议患者到网去购买,网于2006年成立,由广东医药有限公司负责运营,2009年获得国家食品药品监督管理局颁发的《互联网药品交易资格证书》,成为广东省第一家(B2C)互联网药品合法经营企业,是全国最大规模的网上药店之一。而依托红霉素颗粒在网上的价格仅需6元。网温馨提示:依托红霉素颗粒为处方药,需凭医师处方购买。
依托红霉素颗粒的药理毒理是怎样的?
依托红霉素颗粒可用作风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)、口腔、上呼吸道医疗操作时的预防用药(青霉素的替代用药)。那么,依托红霉素颗粒的药理毒理是怎样的?
依托红霉素颗粒国药准字H14021306,生产企业是四川亚宝光泰药业有限公司。本品主要成份为依托红霉素,为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。
依托红霉素颗粒属大环内酯类抗生素,为红霉素丙酸酯的十二烷基硫酸盐,对葡萄球菌属、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。奈瑟菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特氏菌等也可对本品呈现敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌活性;对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。
本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。本品可透过细菌细胞膜,在接近供位(“P”位)处与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而细菌蛋白质合成受抑制。本品仅对分裂活跃的细菌有效。
依托红霉素颗粒的注意事项有哪些?
依托红霉素颗粒国药准字H14021306,生产企业是四川亚宝光泰药业有限公司。本品主要成份为依托红霉素,为加矫味剂的颗粒;气芳香;味甜。对红霉素类药物过敏者禁用。那么,依托红霉素颗粒的注意事项有哪些?
1.交叉过敏:对一种红霉素制剂过敏时,对其他红霉素制剂也可过敏。
2.服用依托红霉素颗粒后出现ALT、AST、AKP、胆红素等高者较服用其他红霉素制剂为多见。
3.溶血性链球菌感染用依托红霉素颗粒治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。
4.慢性肝病、肝功能损害者慎用。
5.肾功能减退患者一般无需减少用量。
6.因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。
7.对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现***性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。
依托红霉素颗粒有哪些不良反应?
依托红霉素颗粒作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。那么,依托红霉素颗粒有哪些不良反应?
1.服用本品后发生肝毒性反应者较服用其它红霉素制剂为多见,服药数日或1~2周后患者可出现乏力、恶心、呕吐、腹痛、皮疹、发热等。有时可出现黄疸,肝功能试验显示淤胆,停药后常可恢复。
2.胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。
3.大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(12mg/L)有关,停药后大多可恢复。
4.过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%~1%。
5.其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。
请仔细阅读依托红霉素颗粒(诺必星)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!
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