希爱力4片装送1片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
希爱力4片装送1片说明书
【药品名称】
通用名称：希爱力4片装送1片
商品名称：希爱力4片装送1片
拼音全码：XiAiLi4PianZhuangSong1Pian
【主要成份】 他达拉非。
【性 状】 黄色杏仁状，一面标有“C20”字样。
【适应症/功能主治】 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
【规格型号】 20mg*4s+20mg*1s
【用法用量】 口服。 1.用于成年男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。如果服用10mg 效果不显著，可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非，因为尚未确定长期服用的安全性。同时，因为他达拉非的作用经常持续超过一天。 2.用于老年男性：老年人无须调整剂量。 3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者，最大推荐剂量为10mg。 4.用于肝功能不全的男性：本品的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响。关于重度肝功能不全（Child-Pugh 分级C）患者使用他达拉非的临床安全性信息有限；如果对此类患者，开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服，用高于10mg剂量的数据。
【不良反应】 报导最多的副反应通常为头痛和消化不良， 眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。
【禁 忌】 1.已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。 2.临床研究表明他达拉非可以增强硝酸盐类药物的降压作用。这被认为是硝酸盐类药物和他达拉非共同作用于一氧化氮／cGMP通路的结果。因此，正在服用任何形式的硝酸盐类药物的患者禁止服用本品。 3.性生活会给心脏病患者带来潜在的心脏风险。因此，勃起功能障碍的治疗药物，包括他达拉非在内，不应用于建议不宜进行性生活的心脏病患者。对已患有心脏病的患者，医生应考虑性生活潜在的心脏风险。 4.已进行的临床试验不包括下列心血管疾病患者，因此这些人群严禁服用他达拉非： （1）在最近90天内发生过心肌梗塞的患者 （2）不稳定型心绞痛或在性交过阿程中发生过心绞痛的患者 （3）在过去6个月内达到纽约心脏病协会诊断标准2级或超过2级的心衰患者 （4）难治性心律失常、低血压（＜90/50mmHg），或难治性高血压患者。 （5）最近6个月内发生过中风的患者已知对他达拉非及其处方中的成分过敏的患者不得服用本品。详见内包装说明书。
【注意事项】 1.在考虑给予药物治疗之前，应当先询问病史和对患者进行体检，以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关，所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前，包括他达拉非，应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低，这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病，包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外，高血压和低血压（包括体位性低血压）在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而，目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变（NAION）被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷，应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全（Child-Pugh分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。详见内包装说明书。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 18岁以下者不得服用本品。
【老年患者用药】 健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。动物研究没有表明本品对妊娠，胚胎/胎儿发育以及分娩和出生后发育有直接或间接的有害影响。
【药物相互作用】 下述的相互作用研究中使用了10mg和/或20mg他达拉非。由于研究中使用的剂量是10mg他达拉非，因此临床上使用较大剂量时，不能完全排除临床上发生有关的药物相互作用。其他药物对他达拉非的作用他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的 AUC值和Cmax相比，CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑（每天200mg）可使他达拉非（10mg）的暴露量（AUC）增加2倍，Cmax增加 15%。酮康唑（每天400mg）可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加4倍，Cmax增加22%。蛋白酶抑制剂利托那韦（200mg，每天2 次）是CYP3A4。CYP2C9、CYP2C19和CYP2D6抑制剂，可使他达拉非（20mg）的暴露量（AUC）增加2倍，对Cmax没有影响。尽管尚未进行特殊的相互作用研究，其他的蛋白酶抑制剂，如沙奎那韦和其他CYP3A4抑制剂，如红霉素、甲红霉素、伊曲康唑以及柚子汁等都有可能增加他达拉非在血浆中的浓度。所以无法预测的不良反应的发生率可能会增加。运输因子（例如P-糖蛋白）对他达拉非的分布的作用还不清楚。因此有可能发生运输因子的抑制剂所导致的药物的相互作用。详见内包装说明书。
【药物过量】 在健康受试者单次剂量高达500mg，患者每日多次服药总剂量曾达100mg，其不良事件与较低剂量时类似。如发生药物过量，应采用标准的支持治疗。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。
【药理毒理】 药物用于勃起功能障碍（ATC编码G04BE）。他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮，PDE5受到他达拉非抑制，使阴茎海绵体内cGMP水平提高。这导致平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，产生勃起。如无性刺激，他达拉非不发生作用。体外研究显示他达拉非是PDE5的选择性抑制剂。PDE5是存在于阴茎海绵体平滑肌、血管和内脏平滑肌、骨骼肌、血小板、肾脏、肺和大脑内的一种酶。他达拉非对PDE5的作用比对其他磷酸二酯酶的作用强。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、脑、血管、肝和其他脏器肝和其他脏器中发现的PDE1.PDE2.PDE4等的作用强10，000倍以上。他达拉非对PDE5的作用比对心脏、血管中发现的PDE3的作用强 10，000倍以上。对PDE5的选择性超过PDE3很重要，因为PDE3与心肌收缩力有关。此外，他达拉非对PDE5的作用强度是对PDE6的近700 倍，后者存于视网膜，参与光传导。他达拉非对PDE5的作用强度比对PDE7-10高10，000倍以上。1054名患者在家参与的三项研究确定了患者对他达拉非的反应时间。与安慰剂相比，本品被证实在服药后短至16分钟，长达36小时内对勃起功能、进行成功性交的能力、达到达到和维持成功性交的勃起的能力均有统计学意义上的显著改善。与安慰剂比较，健康受试者服用他达拉非后卧位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为1.6/0.8mmHg)和在站立位收缩压和舒张压(平均最大降幅分别为0.2/4.6mmHg)均无显著差别，心率无显著变化。在评价他达拉非对视觉影响的研究中，使用Farnsworth- Munsell100-hue颜色试验未发现色觉分辨能力(蓝/绿色)的损害。这一结果与他达拉非对PDE6的亲和性低于PDE5是一致的。在所有临床试验中，对颜色视觉变化的报告罕见(<0.1%)。在男性中进行了两项试验，每天服用他达拉非10mg和20mg，连续6个月，来研究他达拉非对精子生成的影响。结果表明，精子浓度减少50%甚至更多的男性比例，他达拉非与安慰剂相比没有明显差别。另外，与安慰剂相比，在精子数量、精子形态、精子活力等方面，任何一种剂量的他达拉非都没有明显的副作用。然而，在一项研究中，每天服用本品10mg，连续6个月，结果显示，与安慰剂相比，试验组精子浓度有所减低。
【药代动力学】 吸收他达拉非于口服后快速吸收，服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。他达拉非的吸收率和程度不受食物的影响，所以本品可以与或不与食物同服。服药时间(早晨或晚上)对吸收率和程度没有临床意义的影响。分布平均分布容积约63升，说明他达拉非分布进入组织。在治疗浓度，血浆内94%的他达拉非与蛋白结合。蛋白结合不受肾功能损害的影响。在健康受试者，仅有不到0.0005%服药剂量的药物出现在精液内。生物转化他达拉非主要由细胞色素P450(CYP)3A4异构体代谢。主要的循环代谢产物是葡萄糖醛酸甲基儿茶酚。这一代谢产物对PDE5的作用比他达拉非至少弱13，000倍。因此，在观察到的代谢产物浓度不具有临床活性。清除在健康受试者口服他达拉非平均清除率为2.5L/hr，平均半衰期为 17.5小时。他达拉非主要以无活性的代谢产物形式排泄，主要从粪便(约61%的剂量)，少部分从尿中排出(约36%的剂量)。线性/非线性在健康受试者，他达拉非的药代动力学的时间和剂量呈线性关系。在2.5-20mg剂量范围剂量范围以上，AUC随剂量成比例地提高。每日用药一次，在5天内达到稳态血药浓度。勃起功能障碍患者人群测得的药代动力学特性与无勃起功能障碍的受试者相似。特殊人群老年人健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低，使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义，且无须调整剂量。肾功能不全患者在单剂量他达拉非（5-20mg）临床药理学研究中，他达拉非的暴露量（AUC）在轻度（肌酐清除率51-80ml/min）或中度（肌酐清除率31-50ml/min）肾功能不全患者和肾病晚期使用透析的患者中大约增加一倍。在血液透析的患者中观察到，Cmax比健康受试者高41%。血液透析对他达拉非的清除帮助不大。肝功能不全患者在轻度和中度肝功能损害受试者(Child-PughA和B级)，他达拉非的AUC与健康受试者相似。因此无须调整剂量。关于重度肝功能不全（Child- Pugh分级C）患者使用本品的临床安全性信息有限；如果对此类患者开处方，需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。对肝功能不全的患者每日服用超过10mg他达拉非的情况，目前尚无资料。糖尿病患者糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。尽管存在这一差别，但无须调整。
【贮 藏】 置干燥阴凉处。
【包 装】 20mg*4s+20mg*1s/套。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20120472
【生产企业】 Lilly del Caribe,Inc.
希爱力4片装送1片说明书相关
博路定是7片装的吗？
规格常指生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准，常用在制造学和物理学中。药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据。那么，博路定是7片装的吗？
药品规格是临床用药过程中一项非常重要的信息，是临床分剂量给药的科学依据。药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性对临床用药的安全性与经济性具有重要影响。应当根据药品用法、用量合理确定药品规格，一般不得小于临床单次最小用量，也不得大于单次最大用量。
博路定主要成分为恩替卡韦。化学名称：2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物。
博路定适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
博路定用法用量为患者应在有经验的医生指导下服用博路定。1.推荐剂量：成人和16岁以上青年口服博路定，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。博路定应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）。2.肾功能不全在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低（参见药代动力学：特殊人群）。肌酐清除率<50ml/分钟的患者（包括接受血液透析或CAPD治疗的患者）应调整用药剂量。肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量肌酐清除率（mL/min）通常剂量（0.5mg）拉米夫定治疗失效（1.0mg）≥50每日一次，每次0.5mg每日一次，每次1.0mg30到<50每日一次，每次0.25mg每日一次，每次0.5mg10到<30每日一次，每次0.15mg每日一次，每次0.3mg血液透析或CAPD每日一次，每次0.15mg每日一次，每次0.3mg3.血液透析后用药肝功能不全肝功能不全患者无需调整用药剂量。
博路定是铝箔包装，7片/盒。本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。
如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。
恩替卡韦片的药品规格是7片装吗？
一个药品的规格是会影响到我们服用的剂量，因为同个药品会因厂家制药机器的精细问题，对药品的规格也是有影响。那么，恩替卡韦片的药品规格会影响服用量？
药品规格的概念：规格常指生产的成品或所使用的原材料等规定的质量标准，常用在制造学和物理学中。药品规格系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的(%)或装量，是临床使用药物的重要依据。
那么，恩替卡韦片的药品规格是怎么样的呢？是7片装吗？
恩替卡韦片的主要成分是有恩替卡韦可知，在临床上是比较常用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗，据反映，该药的临床治疗效果还是不错的。
由恩替卡韦片说明书内容可知，本品的药品规格是0.5mg*7s的，及本品的使用剂量是患者应在有经验的医生指导下服用博路定。推荐剂量：成人和16岁以上青年口服博路定，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1.0mg(0.5mg两片)。博路定应空腹服用（餐前或餐后至少2小时)（详情请看说明书）的，及在使用药品剂量的时候，最好是要根据此药品规格来使用的，避免发生药物剂量使用不对，对身体造成一些伤害。
最后，目前我国药品规格多、乱的现象仍然存在，且一些中药制剂规格的标示仍欠合理与规范，药品规格没有准确的定义，消费者可以了解下目前常见的几种药品规格定义：
（1）规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量；（2）规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应，方便临床应用；（3）药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量；（4）药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示；（5）规格是指单位剂量药品中含有药物的量，不同药品或同一种药品的规格可以相同或不同。
温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们了解到您的用药情况。
透骨灵橡胶膏3片装有什么作用的呢?
透骨灵橡胶膏能够消炎止痛,是治疗关节炎病的疗效药.那么透骨灵橡胶膏3片装有什么作用呢?
透骨灵橡胶膏3片装是风湿骨科的良药,用于解毒，消肿，止痛，燥“黄水”。用于骨质增生，风湿性关节炎，腰腿疼痛。
透骨灵橡胶膏是治疗骨质增生和关节炎的要药,使用方法是贴于疼痛处即可.非常方便,疗效显著!骨质增生多发于中年以上。一般认为由于中年以后体质虚弱及退行性变;长期站立或行走及长时间的持于某种姿势，由于肌肉的牵拉或撕脱、出血，血肿机化，形成刺状或唇样的骨质增生;
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以上内容由网药店提供。网药店是国家药监局批准的网上药店。每一笔销售都会受到广东省药监部门的监督。销售药品都从厂家或者厂家代理商购进。保证产品正品正货。如果您有什么不明白的地方，欢迎联系我们的药店或者拨打热线。
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骨刺对软组织产生机械性的刺激和外伤后软组织损伤、出血、肿胀而致。使用透骨灵橡胶膏治疗骨质增生之后这些症状都有不同程度的改善!
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买希爱力哪个牌子好？
说到男性勃起功能障碍，很多朋友会先通过服药治疗，然后后再加强日常运动和控制日常饮食结构，从而达到治疗的效果。但男科药希爱力的牌子很多，很多朋友不知道买希爱力哪个牌子好？
买希爱力哪个牌子好？
LillydelCaribe,Inc.这个厂家生产的希爱力不错的，一般正规的医院或者药房都可以买到。但是，为了患者的健康着想，要咨询专业的医师过后才能购买，切忌自己盲目买药以及用药。随着网络技术的发展，了解逐渐进入到广大人们群众的日常生活中去，所谓足不出门，也能买到想要的东西。因此，了解希爱力也是不错的一种方法。但是为了确保药品的质量，需要大家慎重选择店家。
希爱力的主要成份是他达拉非片。本品为黄色，杏仁状，一面标有C20字样。希爱力用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。
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以上内容就是针对买希爱力哪个牌子好的简单介绍，相信大家阅读了本文后也了解到，LillydelCaribe,Inc.生产的希爱力是还可以的，有需要的朋友可以选择这款男科要治疗男性勃起功能障碍。平时你需要结合饮食和运动来保持健康，而不是一味靠药物治疗哦。
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云南白药创可贴100片装的价格怎样呢？
云南白药创可贴使用时清洁创面,从防沾胶纸上揭下云南白药创可贴,使药带贴于创面,松紧适当即可，本品具有轻巧透气的特点，那么云南白药创可贴100片装的价格怎样呢？
在物价飞涨的今天，很多消费者也比较关心药品价格情况，小编今天为大家跑跑腿，上网查查关于本品的价格。
商品在市场上买卖的价格即同一种商品在同一市场上一般只能有一种价格。市场价格是由部门内部竞争形成的，它决定于两个因素：商品的价值和这种商品在市场上的供求状况。
本品50片装在市场上的价格是21元左右，然而在网你只需要花16元就可以买到你所需要的商品了。能在网上药店买到，尤其在网上药店比市场价优惠，疗程购买更便宜。这是由于网上药店相对于实体网店，不需要支付各类繁杂费用如租金、水电、人力等，因此网上药店的价格是相对优惠的。
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药品希爱力的批准文号是多少？
随着药品的普遍化，药品市场存在鱼龙混杂现象，为了让药品更有质量保障，目前的保健品、药品都是实行的准入政策，就是国家准许你进入市场你才能进入，这样对于每个产品国家都需要发一个证明，这个证明就叫批准文件，或者叫批件，批件上对于每个产品都有一个唯一的号，这个号就叫批准文号。
药品希爱力的批准文号是多少？
根据药物希爱力的说明书可知，该药的批准文号是H20170283，是可以在国家药监局数据库查看到的。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品必须经过国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号方可生产，未经批准生产的以假药论处。
国家药品监督管理局于2001年对药品批准文号和试伸长药品批准文号的表达格式做了规定：统一格式为“国药准字+1位字母+8位数字”，其中化学药品使用的字母为“H”，中药使用的字母为“Z”等等。而且只有获得此批准文号，药品才可以生产、销售的，毕竟药品是关系到我们的身体健康的，是要引起重视的。
希爱力的主要成分是他达拉非可知，该药是用于勃起功能障碍的治疗。
希爱力是一种内服的药品，使用的方法及用量是有一定的要求的，因为使用不当，轻则是会影响到药效的发挥的，重则是会危及生命，因此要注意用药的剂量忌使用方法。
药店，价格优惠，质量保障，是一家正规合法的网上药品电子商城。如需要
请仔细阅读希爱力4片装送1片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！