西沙必利胶囊(必纳维)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
胃肠疾病>西沙必利胶囊(必纳维) XiShaBiLiJiaoNang

西沙必利胶囊(必纳维)说明书

【药品名称】

  通用名称:西沙必利胶囊

  商品名称:西沙必利胶囊(必纳维)

  英文名称:Cisapride Capsules

  拼音全码:XiShaBiLiJiaoNang(BiNaWei)

【主要成份】 西沙必利。

【成 份】

  化学名:顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺

   分子量:C23H29ClFN3O4

【性 状】 白色,胶囊剂。

【适应症/功能主治】 全胃肠促动力药,主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,另可用于轻度反流性食管炎的治疗。

【规格型号】 10mg*12s

【用法用量】 口服: 1.成人:根据病情的程度,一日总量15~40mg,分2~4次给药,通常建议按下述剂量服用:(1)病情一般:一次5mg,一日3次(剂量可以加倍); (2)病情严重:(胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)一次10mg,一日3次,或一次10mg,一日4次,三餐前及就寝前。或一次20mg,一日2次,早餐前及就寝前。 (3)食管炎的维持治疗:一次10mg,一日2次(早餐前和就寝前)或一次20mg,一日1次(就寝前),对病情严重者剂量可加倍。 (4)治疗上消化道功能紊乱,至少应在餐前15分钟及就寝前适当的时间与某些饮料一起服用。 (5)治疗便秘,每日总药量宜分二次服用。有关用药剂量、每日服用次数、疗程及是否需要维持治疗(每日1次足够)等个体间差异较大,尽管治疗一周内常常就可得到症状的改善,但对于严重便秘者理想的治疗结果可能需2~3个月。

【不良反应】 1.药理活性相一致,瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻可能发生,服用20mg发生腹部痉挛时,可减半剂量;当腹泻发生在幼儿或婴儿时应酌减剂量; 2.偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕以及与剂量相关的尿频的报道; 3.罕见可逆性肝功能异常的报道,可伴或不伴胆汁郁积。虽然有男性乳房女性化和乳溢的病例报道,但在大规模的监测研究中发生率(<0.1%)未超过普通人群的常见值,所有这些事件都是可逆的。其因果关系尚不明确; 4.个别报道其影响中枢神经系统,即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。

【禁 忌】 1.已知对本品过敏者禁用。 2.禁止同时口服或非肠道服用酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑、红霉素、克拉霉素或醋竹桃霉素。

【注意事项】 1.胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用;  2.在肝、肾功能不全时,建议开始日用量减半,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整; 3. 在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了Q-T间期延长和/或torsade depoints的个别病例,这与本品的关系尚不 清楚,但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱,先天性Q-T间期延长或正在服用已知会产生Q-T间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。 4.不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,可加速中枢神经系统抑制剂的吸收,如巴比妥酸盐、酒精等,因此同时给予应慎重。; 5. 尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用; 6. 尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用; 7.小于34周的早产儿应慎用; 8.在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 1.动物: (1)在分离的器官,能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦-十二指肠、小肠和大肠的运动。 (2)在狗,可加强胃窦-十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌。 (3)作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆硷的生理学释放。 (4)不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性。 (5)治疗剂量下无多巴胺受体阻断作用。 (6)主要分布于胃和肠组织中。 2.人类: (1)胃肠道动力效应: ①食道:增强食道蠕动和下食道括约肌张力;防止胃内容物反流入食道,并改善食道的清除率。 ②胃:增加胃和十二指肠收缩性与胃窦-十二指肠的协调性;减少十二指肠-胃反流;改善胃和十二指肠的排空。 ③肠:加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。 3.其它效应: (1)由于缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌量。 (2)由于相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平。 (3)不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能。 (4)药理作用开始于口服后30~60分钟。

【药代动力学】 1.口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达血药峰浓度,半衰期为10小时,经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳汁排泄很少。 2.口服给药的绝对生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。 3.在稳定状态下,口服5mg每日三次和10mg每日三次早晨服药前的血药浓度与晚上的血药峰浓度水平分别波动在10~20ng/ml、30~60ng/ml与20~40ng/ml、50~100ng/ml之间。 4.药代动力学和稳态血药浓度与治疗持续时间无关,伴用西米替丁可以略微增加口服生物利用度。可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 10mg*12s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20020655

【生产企业】 黑龙江省地纳制药有限公司

【主要成份】西沙必利。化学名称:顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。

【性状】本品为胶囊剂。内容物为白色或类白色粉末。

【剂型】胶囊

【药理作用】动物 ·在分离的器官,本品能防止胃的弛缓,加速胃蠕动,协调胃窦—十二指肠、小肠和大肠的运动; ·在狗,本品可加强胃窦—十二指肠的消化活性,协调并加强胃排空,增加小肠、大肠的蠕动并缩短肠运动的时间,但不影响胃分泌; ·本品的作用机制主要是促进肠肌间神经丛中乙酰胆碱的生理学释放; ·本品不刺激毒蕈碱及烟碱受体,也不抑制乙酰胆碱酯酶的活性; 本品主要分布于胃和肠组织中。 人类: 胃肠道动力效应: ·食道:-本品可增强食道蠕动和下食道括约肌张力; -本品可防止胃内容物反流入食道并改善食道的清除率; ·胃:-本品可增加胃和十二指肠收缩性与胃窦―十二指肠的协调性; -本品可减少十二指肠——胃反流; -本品可改善胃和十二指肠的排空; ·肠:-本品可加强肠的运动并促进小肠和大肠的转运。 其它效应 ·由于本品缺乏拟胆碱效应,故不增加基础的及五肽胃泌素引起的胃酸分泌; ·由于本品相对而言缺乏多巴胺拮抗剂性质,故几乎不影响血浆催乳激素水平; ·本品不影响精神运动性功能、血压、呼吸频率、体温、体重和抗凝血功能; ·本品的药理作用开始于口服后30~60分钟。 ·电生理学研究资料表明:在一定条件下,本品可延缓心脏再极化,从而引起QT间期延长。

【药代动力学】·本品口服后吸收迅速彻底,1~2小时内达峰值血药浓度,半衰期为10小时。西沙必利主要通过CYP3A4酶代谢。经氧化脱烃基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢,几乎全部的代谢产物近似均等地经粪便、尿排泄,哺乳期乳液排泄很少。 ·口服给药的绝对生物利用度约40%,血药浓度随口服剂量(5~20mg)成比例增加。 ·在稳定状态下,口服5mg每日三次和10mg每日三次。早晨服药前的血药浓度与晚上的峰值浓度分别波动在10~20ng/ml——30~60ng/ml与20~40ng/ml——50~100ng/ml之间。 ·药代动力学和稳态血浆浓度与治疗持续时间无关,伴用西咪替丁可以略微增加本品的口服生物利用度。 ·本品可以广泛地与血浆蛋白结合(97.5%)。

【孕妇及哺乳期妇女用药】·动物生殖毒性及致畸性研究表明本品不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用。在大量人群研究中,西沙必利不增加胎儿畸变。但孕妇,尤其是在妊娠的前三个月内应权衡利弊。 ·尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用本品。

【儿童用药】儿童用药应根据【用法用量】中所示的剂量慎重使用。

【老年患者用药】在老年患者,由于本品清除半衰期中度延缓,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减、并慎用;

【药物相互作用】禁止合用 ·本品的主要代谢途径是通过CYP3A4酶进行代谢。若同时口服或非肠道使用能抑制此酶的药物,可导致血浆西沙必利浓度升高,从而增加QT间期延长和严重心律失常的危险性,心律失常包括室性心动过速、室颤和尖端扭转型室速。所以禁止与这些药物同时服用,例如: ——口服或非肠道使用的三唑类抗真菌药;如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑; ——口服或非肠道使用大环内酯类抗生素;如阿奇霉素、红霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素; ——HIV蛋白酶抑制剂;体外试验表明利托那韦和茚地那韦为强抑制剂,而沙奎那韦只是弱抑制剂; ——奈法唑酮 ·禁止将本品与引起QT间期延长和/或尖端扭转型室速的药物同时使用。如:IA类抗心律失常药(奎尼丁、二氢奎尼丁、丙吡胺、普鲁卡因胺);III类抗心律失常药(胺碘酮、索他洛尔);苄普地尔;卤泛群;喹诺酮类抗生素(尤其是斯帕沙星、格雷沙星、gatifloxacin、moxifloxacin);三环抗抑郁药(如阿米替林);四环抗抑郁药(如马普替林);长春胺:精神安定剂(如酚噻嗪、匹莫齐特、sertindole、氟哌啶醇,氟哌利多、舒托必利、ziprasidone);二苯马尼;抗组胺药(如阿司咪唑、特非那丁)。 不建议合用 ·本品与西柚汁同服时,引起西沙必利口服生物利用度增加约50%,建议尽量避免与西柚汁同服。 慎重合用 ·西咪替丁可引起西沙必利血浆浓度轻微升高,但无临床意义。 ·本品加速胃排空从而影响药物的吸收速率;经胃吸收的药物的吸收速率可能降低,而经小肠吸收的药物的吸收速率可能会增加。(如苯二氮卓类、抗凝剂、醋氨酚、H2受体阻断剂等)。 ·在病人接受抗凝剂时,凝血时间可能会增加,因此,本品开始使用后几天内及停止使用时建议检查凝血时间以确定适宜的抗凝剂剂量。 ·苯二氮卓类及酒精的镇静作用可增加。 ·本品对胃肠道动力的效应大部分可由抗胆碱药物所阻断; ·对于某些与本品有相互作用的药物需确定其使用剂量时,可根据实际情况监测其血浆浓度。

【药物过量】症状:用药过量时常表现为腹部痉挛和排便次数增加。极罕见QT间期延长及室性心律失常的病例报道。 婴儿(小于1岁)过量服用时会出现轻度的镇静、情感淡漠、张力缺乏症状。 ·治疗:一旦用药过量,建议服用活性炭,并对病人进行密切地医疗监护。建议密切注意有无出现QT间期延长的可能性和产生尖端扭转型室速的因素,例如是否有电解质紊乱(尤其是低血钾或低血镁)和心博徐缓。

【贮藏】15~30℃干燥处贮存,放于儿童不易拿到处。

西沙必利胶囊(必纳维)说明书相关

西沙必利片与西沙必利胶囊有什么不同呢?

西沙必利片价格参考:¥6.8

每一种药物都有其各自不同的特点与疗效,药物之间的比较是从多个方面进行的,如注意事项、成分、副作用、禁忌等,此外,还得根据具体问题具体分析。那么,西沙必利片与西沙必利胶囊有什么不同呢?

西沙必利片的主要成分是西沙必利,为白色片剂,它属于胃肠解痉及胃动力药。它用于胃轻瘫:上消化道不适、胃-食管反流、与运动功能失调有关的假性肠梗阻、慢性便秘病人的长期治疗。

西沙必利胶囊适用于全胃肠促动力药。1.主要用于功能性消化不良,X线、内窥镜检查为阴性的上消化道不适,症状为早饱,饭后饱胀、食量减退、胃胀、暧气过多、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。2.另可用于轻度反流性食管炎的治疗。它为口服治疗:1.用量:每日最高服药剂量为30mg。2.成人:根据病情的程度,每日总量15-30mg,分2-3次给药,每次5mg(剂量可以加倍)。3.体重为25-50公斤的儿童:最大剂量为5mg,每日四次。可口服片剂或口服混悬液。4.体重为25公斤以下的婴儿及儿童:每次0.2mg/kg体重,每日三到四次。最好选用混悬液。建议尽量避免与西柚汁一起服用。在肾功能不全时,建议减半日用量。

西沙必利片与西沙必利胶囊都是差不多的东西,都是一种成分,整体上作用没啥区别,就是剂型改了改而已,再就是胶囊一般不在胃中溶解,多在肠中,避免了对胃的刺激。

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酮康唑胶囊可以与西沙必利合用吗?

西沙必利片价格参考:¥6.8

药物在服用期间总是有很多的问题是需要注意的,那么,酮康唑胶囊可以与西沙必利合用吗?

本品属吡咯类抗真菌药,对深部感染真菌如念珠菌属、着色真菌属、球孢子菌属、组织浆胞菌属、孢子丝菌属等均具抗菌作用,对毛发癣菌等亦具抗菌活性。本品对曲霉、申克氏孢子丝菌、某些暗色孢科、毛霉属等作用较弱。

本品通过干扰细胞色素P450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。

酮康唑胶囊与西沙必利、阿司咪唑、特非那定合用属禁忌,因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道,可导致心律紊乱。

看了以上的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。

药师温馨提醒:对本品过敏者请慎服,如需服用请依照医生吩咐正确服用。

酮康唑胶囊和西沙必利可以合用吗?

西沙必利片价格参考:¥6.8

西沙必利。一种胃肠道动力药,可加强并协调胃肠运动,防止食物滞留与反流,其作用机制主要是选择性地促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放(在时间上和数量上),从而增强胃肠的运动;但不影响粘膜下神经丛,因此不改变粘膜的分泌。酮康唑胶囊和西沙必利可以合用吗?

西沙必利主治(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。

酮康唑胶囊(白敬宇)功效1.由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮肤、毛发和指(趾)的感染(皮癣菌病、甲癣、甲周炎、花斑癣、慢性皮肤粘膜念珠菌病等),当局部治疗无效或由于感染部位、面积及深度等因素不易上药时,可用本药治疗。2.胃肠道酵母菌感染。3.应用局部治疗无效的慢性、复发性阴道念珠菌。

酮康唑胶囊(白敬宇)与西沙必利、阿司咪唑、特非那定合用属禁忌,因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道,可导致心律紊乱。

为了您的用药安全,使用前可询问医师相关事宜,严格遵照医嘱,切勿随意用药。亦可求助于网上药店,咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话,我们会有专业的人士为您解答。

罗红霉素胶囊可以与西沙必利配伍吗?

西沙必利片价格参考:¥6.8

西沙必利主治(1)胃轻瘫综合征,或上消化道不适,但X线、内窥镜检查阴性的症状群,特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉(上腹部灼痛)。(2)胃-食管反流,包括食管炎的治疗及维持治疗。(3)假性肠梗阻本品可改善蠕动不足和胃肠内容物滞留。(4)慢性便秘。罗红霉素胶囊适用于化脓性链球菌引用于起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎等。罗红霉素胶囊可以与西沙必利配伍吗?

罗红霉素胶囊的主要成分为罗红霉素。化学名:9-[O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟]红霉素,分子式:C41H76N2O15,分子量:837.03,为胶囊剂。空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。罗红霉素胶囊的药物相互作用如下:

1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

罗红霉素胶囊为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。

口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4~15.5小时。

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克拉霉素胶囊与西沙必利合用会是如何呢?

西沙必利片价格参考:¥6.8

克拉霉素胶囊口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度为55%。克拉霉素胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。那么,克拉霉素胶囊与西沙必利合用会是如何呢?

克拉霉素胶囊的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O一甲基红霉素,分子式:C38H69NO13,分子量:747.96。

克拉霉素胶囊适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎。下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。

克拉霉素胶囊与西沙必利、匹莫齐特合用会升高后者血浓度,导致T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致T间期延长,但无任何临床症状。

克拉霉素胶囊的不良反应会是:

1.主要有口腔异味,腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,头痛,血清氨基转移酶短暂升高。

2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。

3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。

4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

希望大家根据自己的需要科学合理的用药。如果您需要购买药品,详情请登录网的网站。或者您可以先咨询我们的在线。我们的热线电话,欢迎您拨打咨询。

克拉霉素胶囊和西沙必利同用会怎样呢?

西沙必利片价格参考:¥6.8

克拉霉素胶囊的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O一甲基红霉素。那么,克拉霉素胶囊和西沙必利同用会怎样呢?

克拉霉素胶囊特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素胶囊的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素,克拉霉素胶囊对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。

克拉霉素胶囊与西沙必利同用会升高后者血浓度,导致Q-T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。

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西沙必利片与胃乃安胶囊能一起服用吗?

胃乃安胶囊(白云山)价格参考:¥18

将药物混合在一起发生的物理或化学反应,尤其容易发生在几种药物合在一起静脉滴注时,药物在体内会发生相互影响,有时这些影响能促进药物作用更好的发挥,而有时确会带来严重的不良反应。那么,西沙必利片与胃乃安胶囊能一起服用吗?

在服用西沙必利片时应注意:1.胃肠道运动增加可造成危害的病人,必须慎用。小于34周的早产儿应慎用。2.在肝、肾机能不全时,建议减半开始日用量,这一剂量可根据治疗效果及可能的副作用适当调整。3.在老年人,由于中度延长了清除半衰期,稳态血浆浓度一般会增高,故治疗剂量应酌减。4.在服用其它药物和本来就有心血管疾病或患心律不齐潜在因素的病人中出现了QT-间期延长和/或torsadedepoints的个别病例,这与本品的关系尚不清楚,但在有可能导致QT-间期延长的病人如未调整的电解质(钾/镁)紊乱,先天性QT-间期延长或正在服用已知会产生QT-间期延长药物的病人服用时还是应当给予适当的考虑。5.尽管在动物不影响胚胎形成,无原始的胚胎毒性,也无致畸作用,但若在妊娠期,尤其是在妊娠的头三个月应权衡利弊使用。6.尽管经乳汁排泄的量很少,仍建议哺乳母亲勿用。7.不影响精神运动性功能,不引起镇静和嗜睡。然而,可加速中枢神经系统抑制剂的吸收,如、巴比妥酸盐、酒精等,因此,同时给予应慎重。

胃乃安胶囊,用于十二指肠溃疡,慢性胃炎。在服用时应注意:1.忌食生冷油腻不易消化食物。2.不适用于肝气郁滞,主要表现为急躁易怒,两胁作胀,嗳气。3.不适用于脾胃阴虚,主要表现为口干、舌红少津、大便干。4.服药期间不宜同时服用藜芦五灵脂皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效。5.孕妇慎用。6.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

西沙必利片与胃乃安胶囊能一起服用,因为至今未有实验能够证明,西沙必利片和胃乃安胶囊同吃会发生作用。

在服用药物前,我们须仔细了解它的说明书,注意它的注意事项,同时咨询指导老师,这样才能降低副作用发生。如果还有什么其他关于西沙必利片的疑问,或在用药过程中有任何反应或疑惑,亦可在第一时间向网在线医生咨询,热线电话:400—6666—800。

克拉霉素胶囊与西沙必利同用如何呢?

西沙必利片价格参考:¥6.8

克拉霉素胶囊的主要成份为克拉霉素,其化学名称为6-O-甲基红霉素。那么,克拉霉素胶囊与西沙必利同用如何呢?

克拉霉素胶囊特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,克拉霉素胶囊在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素胶囊适用于鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、鼻窦炎;下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎;皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。克拉霉素胶囊适用于急性中耳炎、肺炎支原体肺炎、沙眼衣原体引起的尿道炎及宫颈炎等。克拉霉素胶囊也用于军团菌感染,或与其他药物联合用于鸟分枝杆菌感染、幽门螺杆菌感染的治疗。

克拉霉素胶囊为大环内酯类抗生素,克拉霉素胶囊对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素胶囊对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,克拉霉素胶囊对支原体也有抑制作用。克拉霉素胶囊与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素胶囊的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

克拉霉素胶囊与西沙必利同用会升高后者血浓度,导致Q—T间期延长,心率失常如室性心动过速、室颤和充血性心力衰竭。与阿司咪唑合用会导致Q—T间期延长,但无任何临床症状。

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请仔细阅读西沙必利胶囊(必纳维)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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