格列吡嗪控释片(乐透福)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
格列吡嗪控释片(乐透福)说明书
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪控释片
商品名称：格列吡嗪控释片(乐透福)
英文名称：Glipizide Controlled Release Tablets
拼音全码：GeLieBiQinKongShiPian(LeTouFu)
【主要成份】
格列吡嗪。
【性 状】
本品为白色薄膜衣片，除去包衣后芯为黄红色双层片。
【适应症/功能主治】
适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染创伤、酮症酸中毒等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【规格型号】
5mg*14s
【用法用量】
口服：每日服药1次。开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值调整剂量。多数病人每日服10mg即可，部分患者须服15mg，每日最大剂量20mg。
【不良反应】
本品不良反应较少。
1.内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。
2.消化系统：
(1)可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。
(2)肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。
3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。
4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁 忌】
1.对磺胺药过敏者禁用。
2.已明确诊断的1型糖尿病患者禁用。
3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况禁用。
4.肝、肾功能不全者禁用。
5.白细胞减少的病人禁用。
【注意事项】
1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。
2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。
3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药最为方便。
5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
尚不明确。
【老年患者用药】
老年人慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。
2.本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。
【药物相互作用】
1.与下列药物合用，可增加低血糖的发生：
(1)抑制磺酰脲类(SU)由尿中排泄的药物，如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。
(2)延缓SU代谢的药物，如酒精、H2受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌药咪康唑、抗凝药。磺酰脲类与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤以合用氯磺丙脲时)，与香豆素类抗凝剂合用时，开始二者血浆浓度皆升高，以后二者血浆浓度皆减少，故应按情况调整两药的用量。
(3)促使SU与结合的血浆白蛋白分离的药物，如水杨酸盐、降血脂药贝特类。
(4)本身具有致低血糖作用的药物：酒精、水杨酸类、胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁。
(5)合用其它降血糖药物：胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。
(6)β肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应，阻碍肝糖酵解，同时又可掩盖低血糖的警觉症状。
2.下列药物与SU同用时可升高血糖，可能需要增加SU的剂量：糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、利福平。β肾上腺素受体阻滞药可拮抗SU的促胰岛素分泌的作用，故也可致高血糖。
【药物过量】
本品较少引起低血糖，与即释格列吡嗪相仿，但与任何磺酰脲降糖药一样，过量可引起低血糖。
【药理毒理】
本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。?
【药代动力学】
本品为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪)，可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
【贮 藏】
避光，密封保存。
【包 装】
每盒14片。
【有 效 期】
24 月
【批准文号】
国药准字H20084634
【生产企业】
北京红林制药有限公司
格列吡嗪控释片(乐透福)说明书相关
格列吡嗪控释片的药物过量是？
格列吡嗪控释片的功能主治是：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。主要成份为格列吡嗪。那么，格列吡嗪控释片的药物过量是？
格列吡嗪控释片的药物过量是：
关于人类过量服用本品的资料尚无记载。目前还没有故意过量服用本品试图自杀的报告。在临床前研究显示，所有种属的动物口服格列吡嗪的急性毒性均极低（LD50大于4g/kg）。
另外，格列吡嗪控释片的禁忌是：
1、对本品及磺胺药过敏者。
2、已明确诊断的1型糖尿病患者。
3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4、肝肾功能不全者。
5、白细胞减少的病人。
6、肾上腺功能不全者。
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格列吡嗪控释片用法用量？
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，格列吡嗪控释片用法用量？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
格列吡嗪控释片用法用量：口服。剂量因人而异，一般推荐剂量2.5～20mg/日,早餐前30分钟服用。日剂量超过15mg，宜在早、中、晚分三次餐前服用。单用饮食疗法失败者：起始剂量一日2.5～5mg,以后根据血糖和尿糖情况增减剂量，每次增减2.5～5.0mg。一日剂量超过15mg,分2～3次餐前服用。已使用其他口服磺酰脲类降糖药者：停用其他磺酰脲药3天，复查血糖后开始服用本品。从5mg起逐渐加大剂量,直至产生理想的疗效。最大日剂量不超过30mg。
你要是有需要，您可以到网咨询我们的在线或者拨打我们的热线电话。
格列吡嗪控释片适应症？
在服用药物之前，大多数人都习惯看一下药物的说明书，了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么，格列吡嗪控释片适应症？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
网温馨提醒，为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。
以上的内容仅是参考，由于药物的使用以及病情的不同性，在使用药物之前请登录网，这里我们有专业的医生为您解答。
格列吡嗪控释片药理毒理是如何？
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，格列吡嗪控释片药理毒理是如何？
格列吡嗪控释片药理毒理：临床药理学：本品为磺脲类口服降糖药物
作用机制：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血糖的作用机制尚不十分清楚。重要的是，格列吡嗪可刺激膳食反应性胰岛素的分泌。本品可增强糖尿病患者的食物促胰岛素分泌作用。本品治疗6个月后，餐后胰岛素和C肽反应仍持续增强。两项共包括347名患者的随机、双盲、剂量效应研究显示，尽管服用某些剂量的患者空腹胰岛素水平略微升高，但整个格列吡嗪治疗人群的空腹胰岛素水平与安慰剂相比没有明显升高。长期使用本品空腹胰岛素水平也未见升高。
一些患者可对磺脲类药物包括格列吡嗪原发失效或继发失效，而一些对其它磺脲类药物原发失效或继发失效的病例，格列吡嗪可能有效。
降血糖作用：在4项包括598名2型糖尿病患者的临床研究及其开放延展研究中，评价了本品5-60mg每天1次的疗效，与安慰剂相比，轻至重度的2型糖尿病患者每日服用本品5mg、10mg和20mg可明显降低HbA1C，空腹血糖和餐后血糖。5mg和20mg剂量组汇总分析显示，剂量和HbA1C降低间的关系尚未确定，但20mg与5mg治疗组相比，空腹血糖降低更明显，差异有统计学意义。
青年和老年患者HbA1C和空腹血糖的降低是相似的，性别、种族和体重（采用体重指数评估）对本品的疗效无影响。长期延展研究表明，服用本品长达12个月，81%的患者疗效仍保持稳定。
在一项开放、双相交叉研究中，132例患者随机分入格列吡嗪控释片组和格列吡嗪组治疗8周，然后交叉使用另一种药物8周，与格列吡嗪相比，格列吡嗪控释片能明显降低空腹血糖，HbA1C的改善相似。
其它作用：研究显示本品可有效控制血糖，且对2型糖尿病患者的血脂无不良影响。
正常志愿者中进行的安慰剂对照，交叉研究表明，格列吡嗪没有抗利尿作用。事实上，它可导致自由水清除率轻度增加。
致癌、致畸性及对生殖力的影响：大鼠20个月和小鼠18个月的研究显示，服用75倍于人类最大剂量的格列吡嗪，无药物相关的致癌作用；细菌和体内致突变试验均为阴性；雌、雄性大鼠研究中，使用75倍于人类剂量的格列吡嗪，对生殖能力无影响。
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格列吡嗪控释片的作用机制是怎样？
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，格列吡嗪控释片的作用机制是怎样？
格列吡嗪控释片的作用机制：格列吡嗪通过刺激胰腺分泌胰岛素达到其快速降血糖作用，本品的作用依赖于胰岛β细胞的功能。胰腺外效应在磺脲类口服降糖药物的作用机制中也起部分作用，增加胰岛素敏感性和减少肝脏葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用机制中较为重要。但是，长期使用格列吡嗪降血糖的作用机制尚不十分清楚。
重要的是，格列吡嗪可刺激膳食反应性胰岛素的分泌。本品可增强糖尿病患者的食物促胰岛素分泌作用。本品治疗6个月后，餐后胰岛素和C肽反应仍持续增强。两项共包括347名患者的随机、双盲、剂量效应研究显示，尽管服用某些剂量的患者空腹胰岛素水平略微升高，但整个格列吡嗪治疗人群的空腹胰岛素水平与安慰剂相比没有明显升高。长期使用本品空腹胰岛素水平也未见升高。
一些患者可对磺脲类药物包括格列吡嗪原发失效或继发失效，而一些对其它磺脲类药物原发失效或继发失效的病例，格列吡嗪可能有效。
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格列吡嗪控释片的禁忌是哪些？
生活中，由于疏忽大意，吃错药的情况屡见不鲜。一旦吃错药，不但不能治病，反而可能致病，甚至会有生命危险，那么，格列吡嗪控释片的禁忌是哪些？
格列吡嗪控释片的禁忌：1、对本品及磺胺药过敏者。
2、已明确诊断的1型糖尿病患者。
3、2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。
4、肝肾功能不全者。
5、白细胞减少的病人。
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格列吡嗪控释片的性状是如何？
药物的改变可能是因为有变质的情况，那么，格列吡嗪控释片的性状是如何？
格列吡嗪控释片主要成份格列吡嗪。化学名：1-环已基-3-[对-(2-(5-甲基吡嗪羰酰胺)乙基)苯基)磺酰基]脲。分子式：C21H27N5O4S。分子量：445.55。
性状:是指生物的形态结构，生理特征，行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。有的是形态特征（如豌豆种子的颜色，形状），有的是生理特征（如人的ABO血型，植物的抗病性，耐寒性），有的是行为方式（如狗的攻击性，服从性），等等。在孟德尔以后的遗传学中把作为表型的显示的各种遗传性质称为性状。在诸多性状中只着眼于一个性状，即单位性状进行遗传学分析已成一种遗传学研究中的常规手段。
格列吡嗪控释片性状：本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显红棕和浅红色双层片芯。
格列吡嗪控释片适应症：适用于经饮食控制及体育锻炼疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者。
网上药店对于本品的销售有了明确的指示，网上药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。
格列吡嗪控释片应该如何贮藏？
每一种药物都有自己的贮藏方法，适合的贮藏方式才可以保证药物的正常有效期，那么，格列吡嗪控释片应该如何贮藏？
有报道，口服咪康唑和降糖药物之间可能出现相互作用导致严重低血糖。咪康唑静脉、局部或阴道给药时是否有此种相互作用尚不清楚。在健康志愿者中进行了安慰剂对照、交叉试验以研究大扶康（氟康唑）和格列吡嗪合并使用的效应。所有受试者首先单独服用格列吡嗪，然后给予大扶康100mg，每天一次共7天，使用氟康唑之后，格列吡嗪的药时曲线下面积（AUC）平均增加了56.9%（范围35-81%）。
尽管没有进行相关研究，伏立康唑有可能增高磺脲类（例如：甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列本脲）的血药浓度，而导致低血糖。建议在联合用药时，应仔细监测血糖情况。
格列吡嗪控释片贮藏：密闭，30℃下防潮保存。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
请仔细阅读格列吡嗪控释片(乐透福)说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！