尼美舒利分散片(山易亭)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

我们都知道，孕妇属于用药的特殊群体，稍有不慎，可能会对腹中胎儿有所影响。但凡事都要一分为二，一些疾病可能本身对胎儿、母亲的影响就要远远超过药物的影响，此时我们就应该权衡利弊。孕妇用药前一定要仔细查看一下说明书，严格按照说明书要求来用药。关于“尼美舒利分散片(山易亭)孕妇能用吗”这个问题，下面我们就一起来了解了解。

尼美舒利分散片(山易亭)孕妇能用吗？

尼美舒利分散片(山易亭)为类白色或淡黄色片。主要成份是尼美舒利。为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

关于“尼美舒利分散片(山易亭)孕妇能用吗”这个问题，据说明书内容可知，尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用此药。

那孕妇用药有哪些注意原则？

1、孕妇不要随便使用非处方药，一切用药都应在医生指导下进行；

2、应选择对胚胎、胎儿危害小的药物；

3、应按照最少有效剂量、最短有效疗程使用，避免盲目大剂量、长时间使用，避免联合用药；

4、非病情必需，尽量避免在妊娠早期用药；

5、如可以局部用药有效的，应避免全身用药；

6、用药前应详细阅读《药物说明书》，尽量不用“孕产妇慎用”和“孕产妇禁忌”的药；

7、如母亲的疾病使胎儿染病时，应选用胎儿、羊水的药物浓度与母体的药物浓度相接近的安全的药物，母子同治；

8、应使用多年广泛应用于孕妇的药物，尽量避免使用尚难确定对胚胎、胎儿、新生儿有无不良影响的药物，仅有理论上评价的药物慎用；

9、近临产期或分娩期用药时，要考虑药物通过胎盘而对生产时的胎儿及出生后的新生儿的影响；

10、可以通过DNA检测技术来区别、掌握在此期间能够安全使用何种药物。

如你想对尼美舒利分散片(山易亭)有进一步的了解，可登陆药店，这里为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。还可以咨询我们的药店或者拨打进行咨询。

药品的使用，一定要有效期之内。药品有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。患者在用药之前，需要仔细查看一下药品的有效期，以免误用过期药品。关于尼美舒利分散片(山易亭)的有效期是多久？下面我们就共同来了解一下。

尼美舒利分散片(山易亭)的有效期是多久？

尼美舒利分散片(山易亭)为类白色或淡黄色片。主要成份是尼美舒利。为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

从尼美舒利分散片(山易亭)的说明书中，我们可以得知，尼美舒利分散片(山易亭)的有效期是24个月。

药品一定要在有效期内使用，过期药品是有危害的。

那过期药品的危害有哪些？

过期药品不仅本身没有价值，而且会产生许多危害，主要有以下几个方面：

1、引发用药安全问题。药品过期后，不仅可能失去原有的治疗作用，而且还可能因为内在质量等发生改变，产生对人体有害的物质。如果人们使用了过期药品，轻则可能贻误治疗时机，引起其它的健康损害，重则甚至威胁生命安全。按照《药品管理法》的规定，超过有效期的药品属于劣药，是禁止生产和销售的。而一些不法分子低价回收过期药品，改换包装后通过非法渠道销售到偏远地区的医院、药店及一些无证诊所，继而再次流入消费者手中，严重危害大众的身体健康和生命安全。

2、引发环境污染问题。过期药品处理不当会对环境造成一定影响。一方面，直接丢弃过期药品可能污染环境。有关调查显示，多数人对过期药品与普通生活垃圾同等对待，丢弃前不做任何处理。药物中的成分散落到环境中容易造成污染，并且一些特殊性质的药物，如强致敏性、挥发性药物，对环境的污染程度更严重；另一方面，过期药品销毁也可能污染环境。由于专业的环保销毁设施和服务费用较高，目前有关部门、单位和消费者对过期药品的销毁往往是在垃圾场露天焚烧，这势必对环境造成危害。

3、引发资源浪费问题。无论对于国家还是普通消费者，医疗费用支出的数目都不可小视，方方面面都在设法降低医疗费用支出。大量的过期药品不仅没有使用价值，而且还需投入人力、物力和财力对其进行处理，造成了资源的浪费。

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尼美舒利分散片为类白色至淡黄色异形片。日前最主要的作用是镇痛类，尼美舒利分散片是一种化学药物。那么，尼美舒利分散片是餐后服用吗？

尼美舒利分散片的主要成分为尼美舒利。其化学名称为：N-（4-硝基-2-苯氧基苯基）甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S分子量：308.31。

尼美舒利分散片为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

尼美舒利分散片口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

尼美舒利分散片的药物相互作用是有：本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。

尼美舒利分散片的有效期是：24个月。

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大家一定要记住，在使用药物之前，一定要对其进行了解，看说明书或是咨询医生的意见，一定记住不要随意的进行用药，以免对自己的身体造成伤害。尼美舒利分散片的说明有什么？

【药品名称】

通用名称：尼美舒利分散片

商品名称：尼美舒利分散片(瑞普乐)

拼音全码：nimeishulifensanpian(ruipule)

【主要成份】本品主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S分子量：308.31

【性状】本品为类白色至淡黄色异形片。

【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

【规格型号】0.1g*10s

【用法用量】口服，一次0.05～0.1g，每日二次，餐后服用。最大单次剂量不超过100mg，疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生。

【不良反应】主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。

【禁忌】

已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。

具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。

禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。

有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

严重凝血障碍者。

严重心衰患者。

严重肾功能损害患者。

肝功能损害患者。

【注意事项】

建议使用最小的有效剂量、最短的疗程，以减少药品不良反应的发生

如果治疗无效请终止本品的治疗。

在治疗期间应监测肝肾心功能等检查

罕见本品引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用本品治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用本品。有报导显示本品短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。

服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒，因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。

服用本品进行治疗期间，应建议患者避免使用镇痛药物。不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物，包括选择性COX-2抑制剂。

胃肠道出血、溃疡和穿孔的风险可能是致命的。无论患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有预兆症状，本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡/穿孔。如果出现消化道出血或溃疡，应终止本

【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量为5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超过100mg，1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。

【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量应严格遵守医嘱，医生可根据情况适当减少。

【药物相互作用】本品血浆蛋白质结合率高，可能会置换其他蛋白质结合药物。

【药物过量】目前尚未见报道，在过量服用的情况下，可采用支持疗法进行解毒。

【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

【药代动力学】口服后可以吸收，口服本品100mg后，3.08±0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37±0.61小时。本品几乎全部通过尿液排泄。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑泡罩包装，12片/板,1板/盒

【有效期】24月

【执行标准】WS1-（X-058）-2003Z&lt

【批准文号】国药准字H20000121

【生产企业】海南康芝药业股份有限公司

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日常生活中，基本上每个家庭都会储备一些常用药品，以备不时之需。然而药品的储存条件是有一定要求的，如保管不当、误服失效药品会产生不良后果。尼美舒利分散片(瑞普乐)的主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S，分子量：308.31。为类白色至淡黄色异形片。那么，如何贮藏尼美舒利分散片？

绝大多数药品都很容易受到环境因素的影响而发生物理、化学变化，引起这些变化的常见原因包括光线、湿气和温度等。药品保存的首要原则就是避光、避潮湿、避热。药品最好存放在干燥且阴凉的环境下，如暗处的抽屉等。不可存放在浴室，以免药品受潮破坏药性。

尼美舒利分散片(瑞普乐)密封，在干燥处保存。密封是为了防止该药跟空气进行接触，发生氧化反应。还有如果没有密封好，空气中的水蒸气也会趁虚而入，对药品进行潮解反应。所以密封好可以有效防止药物的有效成分发生变化。

尼美舒利分散片(瑞普乐)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

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根据中国红十字会非正常死亡统计显示，中国每年因医疗损害事件造成约40万人非正常死亡（很大一部分是因为不安全用药），是交通事故致死人数的4倍。据世卫组织统计，在所有开出的药物中，一半以上配药（销售）不当，而且有半数患者没有正确用药。那么，服用尼美舒利分散片会致死吗？

尼美舒利分散片(瑞普乐)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。罕见尼美舒利分散片(瑞普乐)引起严重肝损伤的报道，致死性报道更为罕见。服用尼美舒利分散片(瑞普乐)治疗期间出现肝损伤症状（如厌食、恶心、呕吐、腹痛、疲倦、尿赤）的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗。这些患者不应该继续服用尼美舒利分散片(瑞普乐)。有报导显示尼美舒利分散片(瑞普乐)短期服用后引起肝损害，其中绝大多数属于可逆性病变。为了您的用药安全，使用前可询问医师相关事宜，严格遵照医嘱，切勿随意用药。

尼美舒利分散片(瑞普乐)的不良反应主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。

尼美舒利分散片(瑞普乐)生产的尼美舒利分散片(瑞普乐)口服后可以吸收，口服尼美舒利分散片(瑞普乐)100mg后，3.08±0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37±0.61小时。尼美舒利分散片(瑞普乐)几乎全部通过尿液排泄。

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尼美舒利分散片(瑞普乐)的主要成份为尼美舒利。化学名称：N-[4-硝基-2-苯氧基苯基]甲磺酰胺。分子式：C13H12N2O5S，分子量：308.31。尼美舒利分散片(瑞普乐)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。尼美舒利分散片的禁忌有什么？

尼美舒利分散片(瑞普乐)的禁忌如下：

已知对尼美舒利或尼美舒利分散片(瑞普乐)中任何成份过敏者。

具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛、鼻炎、风疹）。

禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。

对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。

有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。

患有活动性消化道溃疡/出血，脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。

严重凝血障碍者。

严重心衰患者。

严重肾功能损害患者。

肝功能损害患者。

笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对尼美舒利分散片(瑞普乐)有进一步的了解，您可以到网咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。

俗话说“是药三分毒”，不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药，在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。那么，吃了尼美舒利分散片会思睡吗？

尼美舒利分散片(瑞普乐)的不良反应主要有胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下出现过敏性皮疹。也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。

尼美舒利分散片(瑞普乐)属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

尼美舒利分散片(瑞普乐)为非甾体抗炎药，仅在至少一种其他非甾体抗炎药治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎（如骨关节炎等）的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。

海南康芝药业股份有限公司生产的尼美舒利分散片(瑞普乐)口服后可以吸收，口服尼美舒利分散片(瑞普乐)100mg后，3.08±0.67小时达到最大血药浓度，半衰期为3.37±0.61小时。尼美舒利分散片(瑞普乐)几乎全部通过尿液排泄。

网温馨提醒，为了您的健康，用药一定要谨遵医嘱，按照医师的要求来用药治疗。你要是有需要，您可以到网咨询我们的专业人士，也可以拨打我们的热线电话，我们真诚为您服务。