盐酸利多卡因胶浆(JUMPCAN/济川药业)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
盐酸利多卡因胶浆(JUMPCAN/济川药业)说明书
【药品名称】
通用名称:盐酸利多卡因胶浆
商品名称:盐酸利多卡因胶浆(JUMPCAN/济川药业)
英文名称:Lidocaine Hydrochloride Mucilage
拼音全码:YanSuanLiDuoKaYinJiaoJiang(JUMPCAN/JiChuanYaoYe)
【主要成份】 盐酸利多卡因加适量祛泡剂和粘合剂等配制而成。其化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。
【成 份】
分子量:C14H22N20·HCl·H20
【性 状】 淡黄色的粘稠液体。
【适应症/功能主治】 局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。
【规格型号】 (0.2g:10g)*6支
【用法用量】 用时振摇,在胃镜检查前5~10分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下,2~3分钟后可将胃镜插入进行检查。 成人一次常用量10g(约10ml,内含盐酸利多卡因0.2g),或遵医嘱。
【不良反应】 1、本品偶可引起高敏反应和过敏反应。 2、对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛。 3、本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。 4、血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
【禁 忌】 孕妇慎用。有过敏史者禁用。
【注意事项】 不宜用金属器具长期接触。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)
【老年患者用药】 老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。
【药物相互作用】 尚不明确。
【药物过量】 超量可引起惊厥和心脏骤停。
【药理毒理】 局部麻醉作用。用于上消化道内镜检查,起表面麻醉、润滑作用,并能显著祛除胃肠道内泡沫,以利视野清晰。 局部用药的毒性试验证明,本品对粘膜无刺激性。
【药代动力学】 利多卡因穿透力强、无明显扩张血管作用,药物从局部消除约需2小时。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 10g:0.2g*6支/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H10880008
【生产企业】 济川药业集团有限公司
盐酸利多卡因胶浆(JUMPCAN/济川药业)说明书相关
使用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会发生惊厥吗?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。有过敏史者禁用。那么,使用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会发生惊厥吗?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为淡黄色的粘稠液体。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
使用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。
网温馨提示:为了您的健康,请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用,同时密切接受随访,以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然,如在用药过程有任何不良反应或疑惑,亦可第一时间向我们咨询,全国统一免费服务热线:。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的禁忌有哪些呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的禁忌有哪些呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)吸收后,组织分布快而广,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)能透过血-脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的药物从局部消除约需2小时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)再经酰胺酶水解,经尿排出,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的禁忌是:
(1)下列情况应禁用:①对有药物过敏史及特异质反应者;②严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞;③严重窦房节功能障碍。
(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁用或慎用。
如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,可拨打我们的全国免费服务热线:,我们将有专业的药师为您指导用药。
使用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会引起心搏骤停吗?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,使用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会引起心搏骤停吗?
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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)吸收后,组织分布快而广,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)能透过血-脑屏障和胎盘本品麻醉强度大、起效快、弥散广、穿透力强、无明显扩张血管作用,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的药物从局部消除约需2小时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)再经酰胺酶水解,经尿排出,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)约用量的10%以原形排出,少量出现在胆汁中。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)吸收太快会怎样呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为淡黄色的粘稠液体。主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)吸收太快会怎样呢?
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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
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哪些患者慎用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,哪些患者慎用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
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什么情况禁用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为淡黄色的粘稠液体。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。那么,什么情况禁用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高。盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用。
下列情况应禁用盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ):①对有药物过敏史及特异质反应者;②严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞;③严重窦房节功能障碍。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会引起高敏反应吗?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)会引起高敏反应吗?
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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)偶可引起高敏反应和过敏反应。
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盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的适应症有哪些呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。那么,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的适应症有哪些呢?
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)为酰胺类中效局麻药,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血液吸收后对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和思睡、痛阈提高;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)随着剂量加大,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在低剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可促进心肌细胞内k+外流,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)具有降低4相斜率,减慢舒张期自动去极化,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)在治疗剂量时,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)的血药浓度进一步升高,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,盐酸利多卡因胶浆(Ⅰ)可以抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
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