盐酸伐昔洛韦颗粒(明竹欣)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的禁忌有什么呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，盐酸伐昔洛韦颗粒相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6％±9.83％。盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶。

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒的禁忌：对盐酸伐昔洛韦、阿昔洛韦或本药中其它任何组分过敏或不能耐受者禁用。

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服用药物多久能停药是患者很关心的一个问题，药到病除，患者即可考虑停药。那盐酸伐昔洛韦颗粒用多久可以停药呢？下面我们一起来了解了解。

盐酸伐昔洛韦颗粒用多久可以停药呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。主要成份为盐酸伐昔洛韦。用于治疗水痘带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单纯疱疹，包括初发和复发的生殖器疱疹。

不同患者因疾病和用药不同，需要依据自身情况遵医嘱调整用药，切不可一概而论。一般可根据疗程、病情、体质、药物等因素综合考虑用药时长和停药时间，患者要谨遵医嘱，不可擅自停药。

停药要遵循哪些原则？

停药一般需要遵循的原则有以下四点：

1、药物引起了严重的毒副作用或发现有引起不可逆毒性反应的可能；

2、疾病的症状得到控制或达到治疗目的；

3、停药方案要个体化；

4、联合用药时停药要充分考虑药物之间的相互作用。

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盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的药物过量是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，盐酸伐昔洛韦颗粒相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6％±9.83％。盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶。

盐酸伐昔洛韦颗粒的药物过量：本药过量可引起阿昔洛韦肾小管积聚。对急性肾衰或无尿的患者，血液透析可有效将阿昔洛韦淸除。

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盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。主要成份为盐酸伐昔洛韦。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒与丙磺舒合用是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。盐酸伐昔洛韦颗粒的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒与丙磺舒竞争性抑制有机酸的分泌，合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢，半衰期延长，体内药物蓄积。

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盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的孕妇用药是怎样呢？

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盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，盐酸伐昔洛韦颗粒对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服生物利用度高，盐酸伐昔洛韦颗粒的体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。

盐酸伐昔洛韦颗粒的孕妇用药：阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6-4.1倍，哺乳期妇女应慎用。

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盐酸伐昔洛韦颗粒的主要成份为盐酸伐昔洛韦。化学名：L-缬氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氢-9H-嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯盐酸盐。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒与齐多夫定合用是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，盐酸伐昔洛韦颗粒对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服生物利用度高，盐酸伐昔洛韦颗粒的体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。

盐酸伐昔洛韦颗粒是阿昔洛韦的前体药物，盐酸伐昔洛韦颗粒口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致，盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，盐酸伐昔洛韦颗粒的药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，盐酸伐昔洛韦颗粒作为病毒DNA复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA聚合酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒效力。

盐酸伐昔洛韦颗粒与齐多夫定(Zidovudine)合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。

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盐酸伐昔洛韦颗粒用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的老年患者用药是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒600mg口服后被迅速吸收并转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的血液中阿昔洛韦达峰时间为1.90±0.21小时，峰浓度约为3.18±0.88μg/ml，盐酸伐昔洛韦颗粒相对于盐酸万乃洛韦片的人体生物利用度为105.6％±9.83％。盐酸伐昔洛韦颗粒中的阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，盐酸伐昔洛韦颗粒与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶。

盐酸伐昔洛韦颗粒的老年患者用药：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。

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盐酸伐昔洛韦颗粒为白色或类白色可溶颗粒，味酸甜。对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。那么，盐酸伐昔洛韦颗粒的儿童用药是怎样呢？

盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后分布广泛，盐酸伐昔洛韦颗粒可分布到所有14个组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织的浓度最低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服吸收后在体内被迅速完全转化为阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒的代谢产物主要从尿中排除，盐酸伐昔洛韦颗粒中阿昔洛韦占46％～59％，8-羟基-9-鸟嘌呤占25％～30％，9-羟基甲氧基甲基鸟嘌呤占11％～12％。盐酸伐昔洛韦颗粒口服给药后阿昔洛韦的消除为单相，盐酸伐昔洛韦颗粒的半衰期为1.91±0.49小时。

盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯性疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型及水痘带状疱疹病毒有很高的疗效，盐酸伐昔洛韦颗粒对哺乳动物宿主细胞毒性很低。盐酸伐昔洛韦颗粒口服生物利用度高，盐酸伐昔洛韦颗粒的体内抗病毒活性优于阿昔洛韦，盐酸伐昔洛韦颗粒对单纯疱疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。

盐酸伐昔洛韦颗粒的儿童用药：盐酸伐昔洛韦治疗3岁以上儿童水痘，治疗组128例，10-15mg/(kg.d)，分2次空腹口服，连续服药5天，结果表明：治疗第4天有效率为94.5%，治疗结束时有效率为的99.2%，在试验过程中无严重不良反应发生，有1例恶心、上腹不适，1例轻咳，1例咽部不适。另外，也有文献资料报道：盐酸伐昔洛韦治疗小儿疱疹性咽炎疗效明显。三岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

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