复方磺胺甲噁唑口服混悬液说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
复方磺胺甲噁唑口服混悬液说明书
【药品名称】
通用名称:复方磺胺甲噁唑口服混悬液
商品名称:复方磺胺甲噁唑口服混悬液
英文名称:Compound Sulfamethoxazole Oral Suspension
拼音全码:FuFangHuangAnJiaZuoKouFuHunXuanYe
【主要成份】 本品为复方制剂,每100ml含磺胺甲噁唑4g和甲氧苄啶0.8g。
【性 状】 本品为淡黄色的粘稠混悬液;味甜,略苦。
【适应症/功能主治】 主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。
【规格型号】 100ml
【用法用量】 口服。服前摇匀。100ml含磺胺甲唑4g,甲氧苄啶0.8g 用法如下: 细菌感染:2个月以上小儿,按体重一次0.5~0.75ml/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量,一次20ml,每12小时1次。 卡氏肺孢子虫肺炎等寄生虫感染:按体重一次0.25~0.3ml/kg,每6小时1次。
【不良反应】 肝肾功能损害;过敏反应;血液系统:可有粒细胞减少、血小板减少及再生障碍性贫血,病人可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。可有溶血性贫血和血红蛋白尿,缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人应用磺胺药后更易发生,新生儿和小儿较成人多见。其他有变态反应、胃肠道不良反应。
【禁 忌】 1、对SMZ和TMP过敏者禁用。 2、巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐缺乏患者禁用。 3、新生儿及2个月以下婴儿禁用。 4、重度肝肾功能损害者禁用。
【注意事项】 1.因不易清除细菌,下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药: (1)中耳炎的预防或长程治疗。 (2)A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 2.交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 3.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死,故有肝功能损害患者宜避免应用。 4.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿,故服用本品期间应多饮水、保持高尿流量,如应用本品疗程长、剂量大时,除多饮水外,宜同服碳酸氢钠,以防止此不良反应(失水、休克患者应用本品易致肾损害,应慎用或避免应用。肾功能减退请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善。磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。
【老年患者用药】 老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加;如严重皮疹等皮肤过敏反应及骨髓抑制、白细胞减少和血小板减少等血液系统异常,同时应用利尿药者更易发生。因此老年患者宜避免使用,确有指征时需权衡利弊后决定。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、本品可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类中研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。 2、本品可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对婴儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中应用有导致溶血性贫血发生的可能。鉴于上述原因,哺乳期妇女不宜应用本品。
【药物相互作用】 1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。 3、下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生不良反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝血药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。 4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如白细胞、血小板减少等,如确有指征需合用时,应严密观察可能发生的不良反应。 5、与避孕药(雌激素类)长时间合用可导致避孕的可靠性减少,并增加经期外出血的机会。 6、与溶栓药物合用时,可能增大其潜在的毒性作用。 7、与肝毒性药物合用时,可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。 8、与光敏药物合用时,可能发生光敏作用的相加。 9、接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 10、不宜与乌洛托品合用,因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛,后者可与本品形成不溶性沉淀物,使发生结晶尿的危险性增加。 11、本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位,当两者同用时可增强保泰松的作用。 12、磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌,其血药浓度持久升高易产生毒性反应,因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时,对本品的血药浓度宜进行监测,有助于剂量调整,保证安全用药。 13、本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。 14、本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。 15、利福平与本品合用时,可明显使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期缩短。 16、不宜与抗肿瘤药、2,4-二氨基嘧啶类药物合用,也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品,因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。 17、不宜与氨苯砜合用,因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高,氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重,尤其是高铁血红蛋白血症的发生。 18、避免与青霉素类药物合用,因为本品有可能干扰青霉素类药物的杀菌作用。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ影响二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 100ml/瓶/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H33022015
【生产企业】 浙江迪耳药业有限公司
复方磺胺甲噁唑口服混悬液说明书相关
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的副作用有哪些?
任何一种药物使用后都可能出现一定的副作用,若情况严重请立即停药并咨询医生的意见。那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的副作用有哪些?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的副作用是:
⑴过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。
⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
⑶溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。
⑷高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于该品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。
⑸肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。
⑹肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。
⑺恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。
⑻甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
⑼中枢神经系统毒性反应偶可发生,表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。
⑽偶可发生无菌性脑膜炎,有头痛、颈项强直、恶心等表现。
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哪种情况慎用复方磺胺甲噁唑口服混悬液?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液,不能用于中耳炎的预防或长程治疗。那么,哪种情况慎用复方磺胺甲噁唑口服混悬液?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液属于口服混悬剂,是一类化学药品。
下列情况需要慎用复方磺胺甲噁唑口服混悬液:
缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血卟啉症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克和老年患者。
值得注意的是,疗程较长者必须密切观察药物引起的不良反应。
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复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理是怎样?
药理毒理是药物的基础,请留意好再使用药物。那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理是怎样?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理是:
复方磺胺甲噁唑口服混悬液为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。本品作用机制为:SMZ影响二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。
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复方磺胺甲噁唑口服混悬液有什么禁忌?
服用任何药品前,都需要对该药的注意事项、不良反应、禁忌等项目进行了解,以免病没治好反而病得更重了。那么复方磺胺甲噁唑口服混悬液有什么禁忌?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的禁忌如下:
1、对SMZ和TMP过敏者禁用。
2、巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐缺乏患者禁用。
3、新生儿及2个月以下婴儿禁用。
4、重度肝肾功能损害者禁用。
另外需要注意的是,不管是什么药物,都需要看清楚药物是否过期,过期的药物是很危险的;还有就是存放问题,大人应该把药物放到小孩子拿不到的地方摆放,以防误服对其身体造成问题。
看了以上对复方磺胺甲噁唑口服混悬液的介绍,相信您对本品有了一定了解,希望对您有所帮助,如果您还有疑问,请咨询在线专家。网上药店,为你提供最专业最权威的用药指南,让你买得放心,用得舒心,用后开心。欢迎拨打服务电话。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的禁忌有哪些呢?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液用于肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作等。那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的禁忌有哪些呢?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液一卡氏肺孢子虫肺炎的预防,复方磺胺甲噁唑口服混悬液可用已有卡氏肺孢子虫病至少一次发作史的患者,或HIV成人感染者,其CD4淋巴细胞计数≤200/mm3或少于总淋巴细胞数的20%。复方磺胺甲噁唑口服混悬液用于由产肠毒素大肠埃希杆菌(ETEC)所致旅游者腹泻。复方磺胺甲噁唑口服混悬液可穿透血-脑脊液屏障,达治疗浓度。复方磺胺甲噁唑口服混悬液也可穿过血胎盘屏障,进入胎儿血循环并可分泌至乳汁中。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。复方磺胺甲噁唑口服混悬液在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。复方磺胺甲噁唑口服混悬液作用机制为:复方磺胺甲噁唑口服混悬液影响二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,复方磺胺甲噁唑口服混悬液作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。复方磺胺甲噁唑口服混悬液的禁忌是:
1、对SMZ和TMP过敏者禁用。
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3、新生儿及2个月以下婴儿禁用。
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复方磺胺甲噁唑口服混悬液的用量多少?
在服用药物之前,大多数人都习惯看一下药物的说明书,了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的用量多少?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的要成份:本品为复方制剂,每100ml含磺胺甲噁唑4g和甲氧苄啶0.8g。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的性状:本品为淡黄色的粘稠混悬液;味甜,略苦。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的功能主治:主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:1.大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的用法用量:口服。服前摇匀。100ml含磺胺甲唑4g,甲氧苄啶0.8g用法如下:
细菌感染:2个月以上小儿,按体重一次0.5~0.75ml/kg,每12小时1次;体重≥40kg的小儿剂量同成人常用量,一次20ml,每12小时1次。
卡氏肺孢子虫肺炎等寄生虫感染:按体重一次0.25~0.3ml/kg,每6小时1次。
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复方磺胺甲噁唑口服混悬液的功效如何?
在服用药物之前,大多数人都习惯看一下药物的说明书,了解一下该药的功能主治、用法用量、注意事项等等。那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的功效如何?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的要成份:本品为复方制剂,每100ml含磺胺甲噁唑4g和甲氧苄啶0.8g。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的性状:本品为淡黄色的粘稠混悬液;味甜,略苦。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的功能主治:主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:
1.大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。
2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理如何?
使用药物的时候总是要注意各个方面的问题,那么,复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理如何?
复方磺胺甲噁唑口服混悬液的药理毒理:
本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。
本品作用机制为:SMZ影响二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。
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