尿嘧啶替加氟片(齐鲁)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

尿嘧啶替加氟片为白色片。尿嘧啶替加氟片用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌。那么，尿嘧啶替加氟片是饭后服用吗？

尿嘧啶替加氟片为复方制剂，其组分为每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。尿嘧啶替加氟片的化疗指数为氟尿嘧啶2倍，毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。尿嘧啶替加氟片的实验研究证明，尿嘧啶替加氟片可阻断替加氟分解出氟尿嘧啶的降解作用，尿嘧啶替加氟片可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度，从而提高抗肿瘤的效果。

尿嘧啶替加氟片与替加氟相同，尿嘧啶替加氟片在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用。尿嘧啶替加氟片可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。尿嘧啶替加氟片通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。

尿嘧啶替加氟片宜饭后服用。饭后服用可以减少不良反应的发生。

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尿嘧啶替加氟片，有效期是24个月，生产企业是齐鲁制药有限公司。那么，尿嘧啶替加氟片的药理毒理是怎样？

尿嘧啶替加氟片的药理毒理是：

与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆(B)、肿瘤(T)及周围正常组织(N)中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。本品作用机制，有人解释为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因为相地地提高了氟尿的浓度；此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分的肿瘤组织中分解，加尿嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似。

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尿嘧啶替加氟片主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。那么，尿嘧啶替加氟片的作用机制是什么呢？

尿嘧啶替加氟片口服，一口3次，每次2-4片或遵医嘱。尿嘧啶替加氟片适应证与氟尿嘧啶相同，主要用于消化系癌、乳腺癌及甲状腺癌等，疗效较好的为胃癌、大肠癌、乳腺癌和食管癌。

尿嘧啶替加氟片良好的疗效的作用机制为：

一方面认为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因而相对地提高了氟尿嘧啶的浓度;此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分在肿瘤组织中分解，加脲嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。总的来说，临床药理方面尿嘧啶替加氟片与替加氟相似。

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尿嘧啶替加氟片主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。那么，尿嘧啶替加氟片的药理毒理是怎样的呢？

尿嘧啶替加氟片的药理毒理是：

与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆(B)、肿瘤(T)及周围正常组织(N)中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。本品作用机制，有人解释为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因为相地地提高了氟尿的浓度；此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分的肿瘤组织中分解，加尿嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似。

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尿嘧啶替加氟片为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。那么，尿嘧啶替加氟片的适应症是哪些？

尿嘧啶替加氟片为替加氟与尿嘧啶的复合制剂。替加氟为尿嘧啶的衍生物，在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质合成作用。主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可能用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。

因此，尿嘧啶替加氟片的适应症是：主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。

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尿嘧啶替加氟片为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。那么，尿嘧啶替加氟片的说明书是怎样的呢？

尿嘧啶替加氟片的说明书是：

【药品名称】

通用名称：尿嘧啶替加氟片

商品名称：尿嘧啶替加氟片

英文名称：CompoundTegafurTablets

拼音全码：NiaoMiDingTiJiaFuPian

【主要成份】本品为替加氟和尿嘧啶的复方制剂，每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。

【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】主要用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌，亦可用于乳腺癌、鼻癌、肺癌和肝癌。手术前后用药可防止癌的复发、扩散和转移。

【规格型号】0.112g:50mg*20s

【用法用量】口服，一日3次，每次2～4片或遵医嘱。

【不良反应】轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主，个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛，停药后可消失。其他反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.用药期间定期检白细胞、血小板计数，若出现骨髓抑制，轻者对症处理，重者需减量，必要时停药。一般停药2～3周即可恢复。2.轻度胃肠道反应可不必停药，给予对症处理，严重者需减量或停药，餐后服用可以减轻胃肠道反应。3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重，酌情减量。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】与替加氟相同，在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用实验研究证明，尿嘧啶可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆(B)、肿瘤(T)及周围正常组织(N)中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。本品作用机制，有人解释为加入尿嘧啶后，抑制了氟尿嘧啶在肿瘤组织中的分解，因为相地地提高了氟尿的浓度；此外，氟尿嘧啶主要在肝脏中及部分的肿瘤组织中分解，加尿嘧啶后，在肿瘤组织中只有微量分解，也可能与肿瘤中氟尿嘧啶的磷酸化产物较多有关。临床药理与替加氟相似。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密闭保存。

【包装】0.112g:50mg*20s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H37023697

【生产企业】齐鲁制药有限公司

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尿嘧啶替加氟片亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。那么，在网可以买到尿嘧啶替加氟片吗？

尿嘧啶替加氟片可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。尿嘧啶替加氟片通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。

尿嘧啶替加氟片中的替加氟口服后吸收良好，给药后2小时作用达最高峰，尿嘧啶替加氟片中的替加氟的血浆半衰期t1/2为5小时，尿嘧啶替加氟片中的替加氟以较高的浓度均匀分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。尿嘧啶替加氟片具有较高的脂溶性，尿嘧啶替加氟片可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。

尿嘧啶替加氟片与替加氟相同，尿嘧啶替加氟片在体内逐渐转变为氟尿嘧啶而起干扰、阻断DNA、RNA及蛋白质合成的作用。尿嘧啶替加氟片经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药后24小时内由尿中以原形排出23％，由呼吸道以CO2形式排出55％。在网可以买到尿嘧啶替加氟片：

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尿嘧啶替加氟片为白色片。尿嘧啶替加氟片为复方制剂，其组分为每片含替加氟50mg，含尿嘧啶0.112g。那么，尿嘧啶替加氟片是处方药吗？

尿嘧啶替加氟片投药后4h，肿瘤中氟尿嘧啶的浓度最高，T/B比值为23，远比其他正常组织如脾、肺、脑、肌肉、脑髓、肝、胸腺、肾及睾丸组织中要高。尿嘧啶替加氟片在病人中给予喃氟啶300mg及不同配比的尿嘧啶，然后进行手术，并比较血浆(B)、肿瘤(T)及周围正常组织(N)中氟化尿嘧啶的浓度，也说明当配比为1：4时，T/B及T/N比值最大，分别为10.0及4.1。

尿嘧啶替加氟片可阻断替加氟的降解作用，可特异性地提高肿瘤组织中氟尿嘧啶及其活性代谢物质的浓度。尿嘧啶替加氟片通过对替加氟与尿嘧啶不同的配比，并测定动物(B)、肿瘤(T)中氟尿嘧啶的浓度，说明二者以1：4配比时，肿瘤和血中氟尿嘧啶浓度的比值(T/B)最大。

尿嘧啶替加氟片中的替加氟为氟尿嘧啶的衍生物，尿嘧啶替加氟片中的替加氟在体内经肝脏活化逐渐转变为氟尿嘧啶而起抗肿瘤作用，尿嘧啶替加氟片中的替加氟能干扰和阻断DNA、RNA及蛋白质的合成作用，尿嘧啶替加氟片中的替加氟是抗嘧啶类的细胞周期特异性药物。

处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。尿嘧啶替加氟片是处方药。

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