多廿烷醇片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

多廿烷醇片主要成分为多廿烷醇，它的主要成份是1-二十八烷醇，另有：1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇。那么多廿烷醇片的药理作用是怎样的呢？

多廿烷醇片的药理作用如下：

多廿烷醇为从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。动物试验发现，多廿烷醇可以降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白(1D1-C)水平。多种动物模型研究显示，多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。

非临床模型显示，多廿烷醇通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用。此外，多廿烷醇增加1D1与受体的结合和内在化过程，促进1D1-C的分解代谢，从而降低血浆中1D1-C的水平。多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。

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多廿烷醇片为降胆固醇药物，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。那么孕妇可以服用多廿烷醇片吗？

妊娠后，孕妇体内酶有一定的改变，对某些药物的代谢过程有一定的影响。药物不易解毒和排泄，可有蓄积性中毒，在孕早期胎器官形成时，药物对胎儿有一定的影响，故孕妇用药需要特别注意。

儿童用药：儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定，所以，目前不推荐给儿童用多廿烷醇；

老年人用药：对患高脂血症的老年患者无特殊限制；

孕期及哺乳期用药：虽然多廿烷醇既无致畸作用(鼠及家兔)，也不会影响鼠的生育及生殖力，但不推荐给孕妇使用，其受限的原因是：胆固醇及其代谢产物是胎儿发育必需的。

孕妇用药有一定的风险。一些疾病本身对胎儿、母亲的影响远远超过药物的影响，这时，就应权衡利弊，在医生指导下，合理用药。为了自身跟胎儿的健康，孕妇用药需要特别小心。

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消费者除了选择合理的药品外，还需要了解产品的价格。一般可以在药店和医院购买，另外就是通过正规渠道选择正规的网上药店购买，会有不少的优惠，并且很方便快捷。那么在哪里购买多廿烷醇片可以更省心呢？

多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。为降胆固醇药物，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。

在一些实体的药店来看，价格相差比较大，价格的起伏之大可能和药物的质量或者规格不同而产生价格差距。而在网网上药店，多廿烷醇片的价格基本稳定而且十分便宜，对于广大消费者来说，既方便又快捷。

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为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向网在线医生咨询，热线电话:。

由中药材按一定治病原则配方制成、随时可以取用的现成药品，如中成药中的各种丸剂、散剂、冲剂、酒剂、酊剂、膏剂等等，这便是生活中人们常说的中成药。那么多廿烷醇片是不是中成药呢？

多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。为降胆固醇药物，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。

想要知道它是不是中成药其实很简单，只要看它的批准文号就可以知道。以Z字母开头的就是中成药，而多廿烷醇片的批准文号是国药准字J20120013，很显然不是中成药，而是西药。

总结一下各种分类，Z是中成药（中药），H是西药（化学药品），B是保健药品，S是生物制品，T是体外化学诊断试剂，F是药用辅料，J是进口分装药品。

通过上面的说明，在买药的时候只需要看下药物的批准文号我们就可以知道这个药是属于什么类型的药了，对于购药者来说也是一个小小的帮助。

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使用药物时，药物的用法是比如含化，水冲服，其他溶剂冲服，特别是中医里有黄酒冲服，温水，等等；用量就是指该药物的一定时间内服用的数量。那么多廿烷醇片的用法用量是怎么样的呢？

多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。其用法用量为：

被推荐的起始剂量为每日5mg，在晚餐前时服用，因为胆固醇的生物合成在晚上较为活跃。如果效果不明显，剂量可以增加至10mg/日，(中午晚上各一次)，增加剂量可增加疗效，但安全性及耐受性不变。顽固性患者可能需要的剂量为20mg/日(每日两次)这是目前为止治疗的最大剂量。在治疗期间，患者必须坚持低胆固醇饮食。在用药期间，须每三个月定期检查血浆胆固醇量。因为肾排泄几乎忽略不计，肾功能不全患者无需调整剂量。

一般情况下只需要照着说明书来服用即可，如果自身有什么特殊的情况不确定怎么服用的话，可以咨询医生的建议，在其指导下用药。

为了安全起见，请认真阅读药品说明书，合理用药。若对本药品还有不理解的地方，可以登录网了解详情，或者是拨打服务电话。

药物中的每一种成份都发挥出其特有的功效，并且能够相辅相成得到我们所需要的治疗效果。那么多廿烷醇片的成份功效是怎么样的呢？

多廿烷醇片主要成分为多廿烷醇，它的主要成份是1-二十八烷醇，另有：1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇。适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。

当仅靠饮食不足以控制血浆中总胆固醇及LDL-C的水平时，推荐使用多廿烷醇治疗。多廿烷醇还对II型高胆固醇血症合并肝肾功能不全、非胰岛素依赖型糖尿病、高血压、冠心病高危、心力衰竭等疾病的患者；以及对他汀类药物耐受患者、绝经期妇女、胃肠不适患者均有很好疗效。

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每种药物都有其适合用于治疗的疾病，有些功效比较全面，有些则是针对性强，根据自身情况可以选择到较为适合的药物。那么多廿烷醇片有哪些适应症呢？

多廿烷醇片为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色,是从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。多廿烷醇片为降胆固醇药物，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。

接下来为大家普及一下高脂血症是怎么样的。

高脂血症可分为原发性和继发性两类。原发性与先天性和遗传有关，是由于单基因缺陷或多基因缺陷，使参与脂蛋白转运和代谢的受体、酶或载脂蛋白异常所致，或由于环境因素（饮食、营养、药物）和通过未知的机制而致。继发性多发生于代谢性紊乱疾病（糖尿病、高血压、黏液性水肿、甲状腺功能低下、肥胖、肝肾疾病、肾上腺皮质功能亢进），或与其他因素年龄、性别、季节、饮酒、吸烟、饮食、体力活动、精神紧张、情绪活动等有关。

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买药的时候一定要仔细看清楚服用这个药物有什么需要注意的地方，有些药物一不小心就可能因为自己疏忽而吃出问题来。那么多廿烷醇片的说明书有哪些内容呢？

【药品名称】

通用名称：多廿烷醇片

商品名称：多廿烷醇片

拼音全码：DuoNianWanChunPian

【主要成份】本品主要成分为多廿烷醇，它的主要成份是1-二十八烷醇，另有：1-三十二烷醇、1-三十烷醇、1-二十四烷醇、1-三十四烷醇、1-二十六烷醇、1-二十七烷醇及1-二十九烷醇。

【性状】本品为淡蓝色薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。

【适应症/功能主治】多廿烷醇为降胆固醇药物，适用于ⅱa（总胆固醇及ldl-c升高）和ⅱb（总胆固醇、ldl-c甘油三酯升高）的高脂血症患者。

【规格型号】10mg*7T

【用法用量】被推荐的起始剂量为每日5mg,在晚餐前时服用,因为胆固醇的生物合成在晚上较为活跃.如果效果不明显,剂量可以增加至10mg/日,(中午晚上各一次),增加剂量可增加疗效,但安全性及耐受性不变.顽固性患者可能需要的剂量为20mg/日(每日两次)这是目前为止治疗的最大剂量.在治疗期间,患者必须坚持低胆固醇饮食.在用药期间,须每三个月定期检查血浆胆固醇量.因为肾排泄几乎忽略不计,肾功能不全患者无需调整剂量。

【不良反应】不良反应轻微而短暂，与空白对照组无显著差别。在一年的长期临床研究中，多廿烷醇所报导的不良反应轻微、短暂，与空白对照组相似。通过包括6114名患者的上市后调查，确证了上述的结论，只有0.2%的轻微不良反应。

【禁忌】对该药任何-种成份过敏者。

【注意事项】

1.儿童用药：儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定，所以，目前不推荐给儿童用多廿烷醇。

2.老年人用药：对患高脂血症的老年患者无特殊限制。

3.孕期及哺乳期用药：虽然多廿烷醇既无致畸作用(鼠及家兔)，也不会影响鼠的生育及生殖力，但不推荐给孕妇使用，其受限的原因是：胆固醇及其代谢产物是胎儿发育必需的。

【儿童用药】儿童使用多廿烷醇的有效性及安全性未确定，所以，目前不推荐给儿童用多廿烷醇。

【老年患者用药】对患高脂血症的老年患者无特殊限制。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然多廿烷醇既无致畸作用(鼠及家兔)，也不会影响鼠的生育及生殖力，但不推荐给孕妇使用，其受限的原因是：胆固醇及其代谢产物是胎儿发育必需的。

【药物相互作用】1.已进行了名廿烷醇与下列药物的室验：抗凝血剂：多廿烷醇与肝素药物相互作用的研究表明，单剂量或多剂量给大鼠口服多廿烷醇，对纤维蛋白溶解与出血时间无显著影响。2.安替比林和茶碱：给予Beag1e狗口服多廿烷醇，对安替比林及茶碱的药代动力学无显著影响．这表明多廿烷醇不影响药物经肝微粒体酶系统的代谢过程。3.硝苯地平：在动物模型中，多廿烷醇多次给药，对硝苯地平的抗缺血及降压作用无影响，与硝苯地平无药物间的药理作用。4.心得安：多廿烷醇多次给药，对心得安的负性心率作用无影响，不仅如此，在动物模型中，适量的多廿烷醇，可中度增强心得安的降压作用。5.阿司匹林(ASA)在不同的实验模型中，多廿烷醇与ASA在抗血栓形成方面有协同作用。在实验模型中，单独使用多廿烷醇有抗血板凝集、抗血栓形成、抗缺血作用。在实验中，选择多廿烷醇和ASA单用无效的剂量，合用时，显示了协同作用。另-方面，多廿烷醇可预防ASA导致的胃溃疡。多廿烷醇可提高血液中前列环素的水平(其具有抗溃疡作用)。然而，多廿烷醇与ASA合用的有效性未得到确证。6.其它联合用药尽管没有进行专门的临床研究以评价药理方面的相互作用，但是在所有长期和短期的临床研究中，多廿烷醇可以与下列药物合用，没有出现任何临床上与相互作用有关的不良反应：钙通道阻滞药、β-受体阻滞药、甲丙氨酯、利尿剂、硝酸酯类扩血管药、非甾体类抗炎药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗精神病药、口服降糖药、地高辛。超过6000名服用多廿烷醇的患者的销后调查显示了极低的不良反应这一结果支持了上述的结论。

【药物过量】健康志愿者一次服用量(1000㎎)，是最大推荐量(20㎎)的50倍，未产生不良反应。

【药理毒理】1.药理作用：多廿烷醇为从蔗蜡中提取的含有八种高级脂肪醇的混合物。动物试验发现，多廿烷醇可以降低正常及内源性高胆固醇动物的血清中胆固醇和低密度脂蛋白(1D1-C)水平。多种动物模型研究显示，多廿烷醇能降低肝脏、脂肪组织、心脏中的胆固醇。非临床模型显示，多廿烷醇通过抑制胆固醇的生物合成而发挥作用。此外，多廿烷醇增加1D1与受体的结合和内在化过程，促进1D1-C的分解代谢，从而降低血浆中1D1-C的水平。多廿烷醇还可增加高密度脂蛋白(HD1-C)水平，降低甘油三酯及极低密度脂蛋白(V1D1-C)水平。2.毒理研究：临床前研究表明，口服多廿烷醇几乎没有急性毒。大鼠、小鼠及家兔的1D50高于5000㎎／㎏。Macacaarctoides猴多次给药的耐受性研究表明，最高剂量(500㎎／㎏)没有导致临床学、血液学及血液生化指标的任何改变。3.遗传毒性：多廿烷醇Ames试验、小鼠微核试验、显性致死试验结果均为阴性。4.生殖毒性：对大鼠和家兔在多廿烷醇剂量达1000㎎／㎏，未发现致畸作用。两代生育力和生殖毒性研究试验，未见多廿烷醇对生殖力和胎仔发育的影响。5.致癌性：大鼠(50-500㎎／㎏)与小鼠致癌性试验中，连续给药24个月和18个月，未见肿癌发生率增加。同样，Macacaarctoides猴口服给药(0.25，2.5及25㎎／㎏)54周，未发现与药物毒性相关的生物化学及组织生理学的变化。给予Beag1e犬每日30或180㎎多廿烷醇也得到同样的结果。

【药代动力学】1.实验动物(大鼠、家兔、猴子)单剂量口服给药3H-二十八醇，在不同物种中，药物吸收达峰时间为30分钟～2小时。2.口服吸收率大约为11％(大鼠)～28％(家兔)，在所有物种中，该药主要通过粪便排泄，尿排泄可以忽略不计。管饲法大鼠实验研究表明，该药口服后主要通过胆汁排泄。3.人类受试者的药代动力学研究数据表明，该药吸收迅速，口服1小时后，出现第-个峰值，第二个最大峰值出现在4小时之后。与动物实验结果相似，健康受试者单剂量给药，该药绝大部分通过粪便排泄，只有大约1％通过尿液排出体外。

【贮藏】遮光保存。

【包装】10mg*7T/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字J20120013

【生产企业】LaboratoriosDalmerS.A.

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