头孢氨苄颗粒(得菲尔)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

头孢氨苄颗粒的肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时0.5g(4粒)。那么，头孢氨苄颗粒吸收良好吗？

头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。

头孢氨苄颗粒的主要成份是：头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。分子式：C16H17N3O4S。分子量：365.41。

头孢氨苄颗粒含有的主要作用成份头孢氨苄属第一代头孢菌素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抗菌作用，其杀菌能力比青霉素类大20倍，比磺胺类大10倍、比喹诺酮类大5倍。

头孢氨苄颗粒吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。

头孢氨苄颗粒的药物相互作用是：

1.与考来烯胺(消胆胺)合用时，可使头孢氨苄的平均血药浓度降低。

2.丙磺舒可延迟本品的肾排泄，也有报告认为丙磺舒可增加本品在胆汁中的排泄。

网温馨提示：为了您的健康，请在您的主治医生或指导药师的指导下按疗程服用，同时密切接受随访，以便他们第一时间了解到您的用药情况。当然，如在用药过程有任何不良反应或疑惑，亦可第一时间向我们咨询，全国统一免费服务热线：。

头孢氨苄颗粒主要成分为头孢氨苄。属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。那么，头孢氨苄颗粒可以外用的吗？

头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。

头孢氨苄颗粒在临床上主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、妇产科感染、皮肤及软组织感染、淋病等。

头孢氨苄颗粒儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

头孢氨苄颗粒属于颗粒药剂，是口服制剂，是不可以外用的，外用也没有什么疗效。患者需要科学对症用药治疗才能更好改善自身的病情。

头孢氨苄颗粒的禁忌是有：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

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头孢氨苄颗粒属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。那么，头孢氨苄颗粒的性状是有多少呢？

头孢氨苄颗粒的性状是：本品为可溶颗粒。

头孢氨苄颗粒主要成分为头孢氨苄。化学名称为：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

头孢氨苄颗粒成人剂量：口服，一般一次250～500mg(2-4袋)，一日4次，最高剂量一日4g(8袋)。肾功能减退的患者，应根据肾功能减退的程度，减量用药。单纯性膀胱炎、皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg(4袋)。

头孢氨苄颗粒的药代动力学是：本品吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品血消除半衰期为0.6～1.0小时，加服丙磺舒可提高血药浓度，可延长至1.8小时；肾衰竭时可延长至5～30小时；新生儿为6.3小时。本品吸收后广泛分布于各组织体液中，每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。本品可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。约5%的口服给药量自胆汁排出，胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。血清蛋白结合率为10%～15%。本品体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄可为血液透析和腹膜透析所清除。

如果您对本产品临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑，可拨打我们的全国免费服务热线：。，我们将有专业的药师为您指导用药。

头孢氨苄颗粒吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。那么，头孢氨苄颗粒的禁忌是有多少呢？

头孢氨苄颗粒为可溶颗粒。

头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。

头孢氨苄颗粒儿童剂量：口服，每日按体重25～50mg/kg，一日4次。皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者，一次12.5～50mg/kg，一日2次。

头孢氨苄颗粒的禁忌是有：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

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头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染等。那么，头孢氨苄颗粒的禁忌有哪些呢？

头孢氨苄颗粒吸收后广泛分布于各组织体液中，头孢氨苄颗粒每6小时口服500mg后痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰液中浓度较高。头孢氨苄颗粒在脓液药物浓度与血药浓度基本相等，关节腔渗出液中药物浓度为血药浓度的50%。头孢氨苄颗粒可透过胎盘进入胎儿血循环，产妇羊水；头孢氨苄颗粒对乳妇口服500mg后乳汁浓度为5mg/L。头孢氨苄颗粒约5%的口服给药量自胆汁排出，头孢氨苄颗粒在胆汁中药物浓度为血药浓度的1～4倍。头孢氨苄颗粒在血清蛋白结合率为10%～15%。头孢氨苄颗粒体内不代谢，24小时尿中累积排出给药量的80%～90%，口服500mg后尿药峰浓度可达2200mg/L。头孢氨苄颗粒可为血液透析和腹膜透析所清除。

头孢氨苄颗粒属第一代头孢菌素，头孢氨苄颗粒的抗菌谱与头孢噻吩相仿，头孢氨苄颗粒的抗菌活性较后者为差。头孢氨苄颗粒除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株敏感。头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。头孢氨苄颗粒对肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均呈现耐药。头孢氨苄颗粒对梭杆菌属和韦容球菌一般敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

头孢氨苄颗粒的禁忌：对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用。

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头孢氨苄颗粒适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。那么，头孢氨苄颗粒的药理毒理是怎样呢？

头孢氨苄颗粒的药理毒理是：

头孢氨苄颗粒为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本品敏感。

头孢氨苄颗粒对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯菌、沙门菌属有抗菌作用；对流感嗜血杆菌的作用较差；其他肠杆菌科细菌、不动杆菌属和铜绿假单胞菌及脆弱拟杆菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

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头孢氨苄颗粒，吸收良好，空腹口服本品500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。那么，头孢氨苄颗粒的药理毒理是如何？

头孢氨苄颗粒的药理毒理是

1．药理：头孢氨苄属第一代头孢菌素，抗菌谱与头孢噻吩相仿，但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差；本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。梭杆菌属和韦容球菌一般对本品敏感，厌氧革兰阳性球菌对本品中度敏感。

2．毒理：头孢氨苄的小鼠口服半数致死量为2600mg/kg。

对于本品的销售有了明确的指示，致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价的药物。所以，患者在选购药品的时候，可以通过网上药店进行购买。具体的流程你可以询问网上在线，或者拨打进行电话咨询，我们一定会给您一个满意的答复。

头孢氨苄颗粒，不仅在市面上的正规药房可以购买到，在上也是可以咨询到的。那么，头孢氨苄颗粒应该怎么保存？

头孢氨苄颗粒对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌和志贺菌有一定抗菌作用。其余肠杆菌科细菌、不动杆菌、铜绿假单胞菌、脆弱拟杆菌均对本品呈现耐药。

头孢氨苄颗粒建议遮光，密封，在凉暗处（不超过20℃）保存，一般药品在家保存最好别超过1年；在按照保存条件保存的基础上过期的药品，应严禁使用；此外，如果药品出现霉变、变色、裂开等性状改变，也该弃之不用。

温馨提示，应用头孢氨苄颗粒时可出现直接Coombs试验阳性反应和尿糖假阳性反应（硫酸铜法）；少数患者的碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶皆可升高。

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