引起孩子听力下降的原因有哪些

引起孩子听力下降的原因有先天性原因和后天性原因两种。后天性原因有炎症、外伤、肿瘤、噪声或者是先天性遗传性疾病引起的迟发性耳聋；先天性的原因有遗传性因素，如耳聋的家族史，非遗传性原因，如母亲在怀孕的时候感冒发烧、服用药物导致孩子出生后耳聋。

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耳聋的分类

耳聋分类方法较多：第一种，根据耳聋出现的时间，分为先天性耳聋和后天性耳聋，即出生时发现有耳聋称为先天性耳聋，在生长发育过程中出现的耳聋称为后天性耳聋；第二种，根据导致耳聋部位不同，可以把耳聋分为传导性耳聋、感音神经性耳聋和混合性耳聋，传导性耳聋一般是由于中耳或者外耳传导功能出现问题导致，感音神经性耳聋是由于听神经或者听觉传导通路出现问题导致，两者都出现问题就是混合性耳聋；第三种，根据耳聋出现的时间分类，耳聋产生于语言发育之前为语前聋，耳聋出现在语言发育之后为语后聋。

什么是新生儿听力筛查

听力筛查目前作为国家一项免费的先天性疾病筛查方案，已在全国各地的助产机构开展。新生儿听力筛查是用于区分正常和可能异常的新生儿，即用一种客观、无创的听力学检测方法，对新生儿做听力筛查。听力筛查没有通过的时候，提示家长：孩子有可能存在听力问题，需要做进一步复查；进一步诊断后，才能最终确诊孩子是否存在听力缺陷。每位新出生的小宝宝都将接受此项检查，家长会获得相关的检测结果，根据检测结果可到指定的机构进行听力学的进一步检查。

耳聋基因筛查未通过一定会耳聋吗

耳聋基因筛查未通过不一定会耳聋，耳聋基因筛查未通过分为两种情况，第一种情况是患者或者孩子只携带某个耳聋基因。如果孩子只是耳聋基因的携带者，在未来孩子有出现耳聋的风险，但是不一定会发病；孩子是否会发病，和不携带基因的人群具有同样的概率。第二种情况是，如果检测结果是耳聋基因发病者，他一定存在发病风险，而且医生会根据携带的具体耳聋致病基因，进行后续的干预和治疗方案。所以，检测者取得基因检测结果时，应该进一步进行耳聋基因咨询。

孩子听力筛查没通过怎么办

孩子听力筛查没通过怎么办:孩子听力筛查如果没有通过，都应在3月龄接受听力学和医学评估，确保在6月龄内确定是否存在先天性或永久性听力损失，以便实施干预。即复筛未通过的患儿应由听力检测机构进行耳鼻咽喉科检查及声导抗、耳声发射、听性脑干诱发电位检测、行为测听及其它相关检查，必要时进行医学和影像学评估，做出诊断。对具有听力损失高危因素的儿童，应根据可能发生的迟发性听力损失状况，制定个体化的听力再评估的时间和次数。这样可以把部分听力有障碍的新生儿，尽早诊断清楚，有利于孩子进一步干预治疗。

突发性耳聋怎么办

突发性耳聋怎么办：
　　突发性耳聋是指原因不明、突然发生的神经性耳聋。目前认为可能与病毒感染、血栓形成、自身免疫疾病等疾病相关，但是没有确切的病因。基于这种状况，患有突发性耳聋的病人，在排除了其他明确原因的基础上，治疗原则是以激素抗炎治疗为主，其次是营养神经的治疗和溶栓治疗，此外还有高压氧、理疗等一系列的治疗。
　　目前针对突发性耳聋，国家制定了突发性耳聋的临床指南，大致的治疗包括激素治疗、营养神经、改善耳微循环、溶栓等治疗。大部分突发性耳聋病人，通过这样的治疗方案，都会有一定程度的好转或者是痊愈。