先天性房间隔缺损会遗传吗

先天性房间隔缺损会遗传吗：
　　经常会有一些房间隔缺损的患者，尤其是女性患者比较担心。
　　当患者诊断为房间隔缺损之后，会咨询医生，他们的孩子是否会有先天性心脏病。通过临床研究以及数据分析显示，先天性心脏病，包括房间隔缺损都是会有一定的遗传倾向的。也就是说母亲是房间隔缺损的患者，或者父亲是房间隔缺损的患者，孩子要得先天性心脏病，包括房间隔缺损，它的几率会比普通孩子会大一些，但是这个程度并不十分明显，也就是只能说是一项危险因素。
　　如果母亲、父亲有房间隔缺损，医生会建议孩子在出生以后到正规的心脏专科去进行筛查，最好能做一个心脏超声的检查，明确这孩子是否也会有先天性心脏病的可能。如果有及时的进行筛查、诊断以及治疗，早期的干预并不会影响孩子今后的健康。所以房间隔缺损的患者有了孩子之后，要进行主动的筛查，到心脏的专科医院进行就诊，做个心脏超声的检查，观察孩子的心脏的情况。如果同时也合并有房间隔缺损，不必过于紧张，早期诊断、治疗的效果目前是非常好的。

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什么是房间隔缺损

什么是房间隔缺损：
　　房间隔缺损是最常见的先天性心脏病之一，心脏有两个心房、两个心室。
　　如果在胚胎发育过程中，心房之间没有完全的房间隔融合，就会出现异常的通道，这个通道叫房间隔缺损。如果医生认真的给出生后胎儿进行超声筛查，就能够有效的明确诊断房间隔缺损。
　　如果怀疑孩子有房间隔缺损，建议到正规的医院就诊，明确房间隔缺损是否存在，它的缺损的大小是多少。正规的心血管病专科医生会给患者提供最合适的诊断和治疗的方案。在心内科可以通过不开刀的微创介入进行治疗，在心外科需要做比较简单的开胸的手术，目前内科、外科都有很好的治疗房间隔缺损的手术，以及微创介入的办法。

房间隔缺损症状有哪些

房间隔缺损症状有哪些：
　　房间隔缺损是我国最常见的先天性心脏病的类型之一。经过几十年的规范化诊断和治疗，有了很好的诊断和治疗的手段。
　　房间隔缺损的患者早期可能并不会有任何的症状和表现，有些患者的房间隔缺损幅度程度很小，可能一生当中都不会有任何的症状。但是随着房间隔缺损的直径增大，它会使得患者的右心室受到动脉的血流冲击，导致右室增大。
　　如果进入失代偿期，临床表现为右室增大、静脉压力升高、中晚期出现重度的肺动脉高压以及右心衰竭、肝脾肿大，静脉淤血，甚至双下肢的浮肿。所以一定要尽早诊断，尽早治疗房间隔缺损。

房间隔缺损手术适应症

房间隔缺损手术适应症：
　　房间隔缺损是我国最常见的先天性心脏病之一，严重的困扰着我国新生患儿的健康。目前我们通过几十年的对房间隔缺损等一系列先天性疾病进行研究、筛查、诊断和治疗，已经有了一套诊治房间隔缺损的体系。首先医生会进行心脏超声的检查。
　　如果是小于五毫米以下的房间隔缺损，可以采取保守不治疗、密切观察等手段。如果是较大的房缺，评估后有可能会建议患者进行手术的治疗。医生要根据房缺的边缘、位置及大小进行综合的判断，是进行外科开刀，还是进行微创的不开刀的封堵。总之，建议患者到正规的心脏专科就诊，听从医生的专业意见。

什么是房间隔缺损

什么是房间隔缺损：
　　左右心房之间的隔发育不全叫房间隔缺损，胚胎发育时，有原发膜和继发膜，一个是从上往下增长，一个是从下往上长，这样对合以后形成房间隔，在出生以后就应该完全闭合，一般出生以后就可能出现房间隔中间有个洞，这就叫房间隔缺损。房间隔缺损有原发性房间隔缺损和继发性房间隔缺损。
　　原发性房间隔缺损一般也叫卵圆孔型的房间隔缺损，一般发生在房间隔的正中间。继发性房间隔缺损，可能涉及到二尖瓣的前叶裂，或三尖瓣的裂等，可能在冠状窦的前下方也可能在后上方，根据发生的部位来决定原发孔和继发孔的治疗方法。

房间隔缺损能自愈吗

房间隔缺损能自愈吗：
　　房间隔缺损是左右心房之间缺了一块，一般情况是不能自愈的。卵圆孔闭，早期是可以长的，但也并不能是达到自愈的这种情况。所以房心隔缺损一定要干预，根据房间隔缺损的大小进行选择不同的办法。
　　有的人早期没有症状，不需要治疗，但是左向右分流是时时存在的，肺流量越多，右心负荷越重，可能肺动脉的血流量会增加，这种叫动力性肺高压，如果达到肺动脉高压的严重程度，自愈效果就不是很好，甚至严重地出现右向左分流，就无法自愈了。所以对于房间隔缺损建议大家及早治疗为好。