怎样确定是否患有白血病

白血病的确诊，主要靠骨髓穿刺。通过骨髓的形态，原始细胞超过20%，就是急性白血病。同时做免疫分型，确定白血病的类型。白血病是非常复杂的，通过做骨髓穿刺和MICM，检测形态、流式、分子生物学检测、细胞遗传学这四个方面，来诊断白血病。

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卡奇霉素的功效与作用

现在很多患有白血病的朋友一直在了解治疗这个疾病的问题，卡奇霉素是从稀有放线茵小单孢菌发酵液中分离得到的烯二炔类抗肿瘤抗生素。可以用来治疗白血病，还可以治疗实体瘤和黑色素瘤。

卡奇霉素的生物活性浓度＜1Pg·mL－1，是一种新型的抗生素类药物，其具有抗肿瘤的功效，还具有一肌用来治疗白血病、实体瘤如结肠癌以及黑色素瘤这类病症，下面来简单介绍一下卡奇霉素的功效与作用吧！

１、卡奇霉素治疗白血病
　　白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病，卡奇霉素可以治疗复发与难治性淋巴母细胞白血病，有极强的杀伤作用。经过临床试验，其治疗结果显示：血液学完全缓解，无病情加重，存活改善。通过内化，在细胞内释放卡奇霉素可以摧毁癌细胞。患者使用可以使病情得到缓解。但是，卡奇霉素有一定的副作用，最常见的不良反应是中性粒细胞减少症、恶心、头痛和发热，此外，有部分患者会出现肝静脉闭塞性疾病。
　　２、卡奇霉素治疗实体瘤
　　肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分，实体瘤是有形瘤，卡奇霉素可以治疗实体瘤，比如：结肠癌，其生物活性的发挥主要通过与细胞DNA特异序列的小沟结合，直接断裂细胞DNA，进一步诱导肿瘤细胞凋亡，同时，卡奇霉素对细胞RNA也有非特异性的损伤作用，卡奇霉素与抗CD33单抗偶联物Mylotarg是第一个被FDA批准用于肿瘤治疗的单抗导向药物，已在临床应用。
　　３、卡奇霉素治疗黑色素瘤
　　卡奇霉素不但对白血病如淋巴细胞白血病和实体瘤如结肠癌有治疗效果，对黑色素瘤也有治疗效果，恶性黑素瘤是由皮肤和其他器官黑素细胞产生的肿瘤。卡奇霉素对癌的细胞有极强的杀伤作用。能有交的摧毁癌细胞。但是卡奇霉素有一定的毒素，而且有剧毒，因为它是土壤细菌产生的数百种代谢物之一，并且它能够在石灰石上生长。

什么是慢性骨髓性白血病

什么是慢性骨髓性白血病?白血病，相信大家都听说过，不管是在电视上还是在生活中都是比较多见的，白血病只是一个统称，它的发病原因比较复杂，分类也是多种多样的，慢性骨髓性白血病就是其中的一种分型，那么，什么是慢性骨髓性白血病呢?

慢性骨髓性白血病起病缓慢，其自然病程包括无症状期、慢性期、加速期及急变期。症状多为非特异性，逐渐加重。绝大多数患者起病时处于慢性期，患者可因造血过剩的症状和体征就诊，如易疲倦、乏力、食欲缺乏、低热、多汗、体重减轻、上腹部不适及脾大。

偶见出血、栓塞、白血病细胞增多所致的症状。10％～30％的患者在出现症状前因定期体检而发现，起病时即处于加速期或急变期的患者各占10％左右。由于肿瘤负荷增加，可出现畏热、消瘦和盗汗等高代谢综合征。早期因白细胞计数高而少有感染，明显的贫血及出血多在急变期出现。

外周血中白细胞升高是慢性骨髓性白血病主要的特征，通常高于25×109/L，少数患者在100×10/L以上。确诊时红细胞计数大多正常或轻度变化，随病情进展呈现轻度贫血，网织红细胞计数正常或轻度增多。大约50％患者就诊时血小板计数高于正常，在慢性期可逐渐升高。

外周血原始粒细胞≤5％～10％，加速期外周血原始粒细胞为10％～19％，急变期外周血原始细胞≥20％或者是外周血原始粒细胞+早幼粒细胞≥30％。慢性期骨髓和外周血粒系、巨核系、嗜酸粒系集落形成增加;进入加速期和急变期后祖细胞增殖和分化能力减弱，集簇增加。

既往慢粒预后较差，中位数生存期为39～47个月，5年生存率为25％～35％。发病时外周血白细胞和血小板计数、原幼细胞比例、肝脾大小和嗜酸及嗜碱性粒细胞计数与慢性期长短及预后相关，通过这些预后指标预示治疗的反应性和生存时间，且可决定采取异基因造血干细胞移植术的治疗时机。

白血病化疗会很痛苦吗

正如我们所知，白血病以前是一种很可怕的疾病，现在随着社会的进步，医学的发达，挽救白血病患者的生命已经难不倒我们了，白血病患者给我们印象最深的就是严重脱发到光头的模样，这是治疗时而带来的副作用，应该说这是每位白血病患者必须经历的治疗过程，辛苦漫长的治疗最终会迎来战胜疾病的胜利，那么白血病化疗很痛苦吗?

出血是白血病患者最为常见的一种症状表现，而且出血部位可遍及全身，以皮肤、牙龈、鼻腔出血最常见，也可有视网膜、耳内出血和颅内、消化道、呼吸道等内脏大出血。贫血在白血病的早期便会出现此症状，少数病例可在确诊前数月或数年先出现难治性贫血，以后在发展成白血病。

此外，一些病人发生的白血病可能为急性的，也有的病人出现慢性白血病，所以要引起注意，儿童及青少年病人多起病急骤。常见的首发症状包括:发热、进行性贫血、显着的出血倾向或骨关节疼痛等。起病缓慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐渐进展。此类病人多以进行性疲乏无力，面色苍白、劳累后心慌气短，食欲缺乏，体重减轻。

　白血病化疗会很痛苦吗

白血病早期的化疗一般是两次一个疗程，一个星期一次化疗，有的是3次一个疗程，4天左右做一次化疗。化疗时期给人带来的副作用很大，患者除了要承受身体上的折磨，同时，还要面对心理上的斗争，所以相对较为痛苦。

　注意事项：

患者在做化疗期间，除了要做好身体上承受痛苦的准备，同时，战胜病魔的信心也是需要好好建设的。每天保持愉快的心情投入到生活中，对病情的康复有很大的好处。

慢性淋巴白血病严重吗

慢性淋巴白血病严重吗?白血病，在临床中十分常见和高发，对人们的危害和影响也是有目共睹的，有急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病之分，其中急性淋巴细胞白血病发病率比较高，多见于儿童群体，但是慢性淋巴细胞白血病也是不可小觑的，那么，慢性淋巴白血病严重吗?

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。病因尚未完全明确，环境因素在慢性淋巴细胞白血病的发病中并不占主要地位，长期接触低频电磁场可能和该病的发病有关。

早期常无症状，常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊。患者有轻度乏力、易疲劳等非特异性表现，一旦进入进展期，除全身淋巴结和脾大外可表现为体重减轻、反复感染、出血和贫血症状。由于易感人群的年龄较大，患者常由于慢性肺部疾病、脑血管病变、心血管疾病等其他潜在的慢性疾病而导致病情恶化。

对于老年患者、反复感染、不明原因贫血、浅表淋巴结肿大或肝脾大，应怀疑慢性淋巴细胞白血病，并进行相关检查。结合年龄、临床表现、外周血白细胞>10×109/L、淋巴细胞比例大于等于50％、淋巴细胞绝对值>5×109/L、骨髓淋巴细胞>40％且以成熟淋巴细胞为主以及淋巴结肿大等典型表现，多数病例诊断并不难。免疫分型是必不可少的，有助于鉴别诊断。

低危患者淋巴细胞轻度增多(120g/L，血小板>100×109/L)，骨髓非弥漫性浸润者生存期长，病情稳定者可以定期观察、对症治疗为主。当患者出现发热、体重明显下降、乏力、贫血、血小板降低、巨脾或脾区疼痛、淋巴结肿大且伴有局部症状、淋巴细胞倍增时间

什么是早幼粒细胞白血病m3型

什么是早幼粒细胞白血病m3型？急性早幼粒细胞白血病（Acute promyelocytic leukemia, APL）是急性髓细胞白血病的一个亚类，又称急性髓细胞白血病-M3。它占急性髓细胞白血病的5-15%。与其他类型的白血病相比，年轻人较为多见。在急性髓细胞白血病中M3出血症状尤为突出，有些甚至表现为血弥散性血管内凝血。

众所周知，急性白血病主要有四大临床表现，分别为贫血、出血、感染和对其他组织器官的浸润。与其他急性髓细胞白血病相比，M3患者出血症状重且常见，更容易发生DIC。这是由于APL的白血病细胞上表达一种叫做膜联蛋白（Annexin II）的分子，它激活了体内的纤溶酶原及其激动剂，导致纤溶酶的大量产生和纤维蛋白溶解，诱发了DIC。
　　APL患者身上出现DIC，主要表现为广泛的出血症状：鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀斑和穿刺部位渗血等。由于大量凝血因子和血小板的消耗，严重者甚至可有咯血、呕血、黑便、肉眼血尿、脑出血等内脏出血表现。发生严重内脏出血是导致APL患者早期死亡的主要原因之一。
　　M3的治疗主要包括三个阶段：诱导化疗、巩固治疗和维持治疗。