重症肌无力危象是什么

重症肌无力危象是肌无力疾病当中最容易出现，影响生命的一种状态。它往往是由于手术、意外的刺激，还有呼吸道的感染或者是消化道的感染出现的一种呼吸肌无力甚至麻痹，或者是呼吸道不通畅，呼吸道不通畅、分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，这种情况就叫做肌无力危象。

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什么是神经肌肉病

神经肌肉病的种类很多，有周围神经病、重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪、肌营养不良症、代谢性肌病以及各种药物、中毒、感染、内分泌性障碍引起的神经肌肉损害等等。患者会有眼肌、咽喉肌的无力，出现视物重影、眼球活动障碍、发音以及吞咽困难等症状。

疾病的种类实在是太多了，对患者带来的影响与未来也是不一样的，大家不想有危害，就要保持一个健康身体。神经肌肉病的患者在慢慢的增加，而患者也是备受伤害，不能正常生活，同时也丧失了很多能力，那么什么是神经肌肉病？
　　神经肌肉病患者往往出现四肢肌肉无力、萎缩，也可有麻木、易疲劳、肌肉疼痛等症状，有的患者还有眼肌、咽喉肌的无力，出现视物重影、眼球活动障碍、发音和吞咽困难等症状，严重者无法吞咽，甚至可能因呼吸肌无力而死亡。神经和肌肉病多是缓慢起病，不像脑血管病那样容易引起重视。
　　神经肌肉疾病临床上最多见的就是重症肌无力，其中以眼肌型的重症肌无力比较多见，一般病人可以出现眼睑的抬举无力。特别是有早晨起来减轻晚上加重的现象，又称为朝轻暮重，一般治疗上可以给予病人口服溴吡斯的明或者新斯的明。其次，神经肌肉疾病临床上也可以见于多发性肌炎、周期性瘫痪，或者进行性肌营养不良，一般病人都可以表现为肌肉的疾病。对于治疗要经过实验室的检查或者肌电图等检查确诊，经过确诊之后建议在专科医师的指导下进行治疗。临床上也有些少见的疾病，比如线粒体肌病或者线粒体脑疾病，属于遗传原因导致的神经肌肉疾病。
　　神经肌肉病的诊断程序：神经科医生详细询问病史和进行认真的神经系统检查，根据临床的症状和体征进行定位、定性诊断，然后有的放矢地选择辅助检查项目。常用的辅助检查项目有血清肌酶谱测定、肌电图检查等，必要时应该做肌肉活检行病理检查，以便进一步明确病因。
　　一般病人都可以表现为肌肉的疾病。对于治疗要经过实验室的检查或者肌电图等检查确诊，经过确诊之后建议在专科医师的指导下进行治疗。临床上也有些少见的疾病，比如线粒体肌病或者线粒体脑疾病，属于遗传原因导致的神经肌肉疾病。

重症肌无力的治疗方法有哪些

重症肌无力这种疾病的治疗方法，首先是药物治疗，包括一些胆碱酯酶抑制剂；其次可以使用血浆置换治疗，适用于那些重症患者；接着可以使用中药治疗，副作用少，可以重建自身免疫功能；最后是手术治疗，适用于病情严重的患者。

重症肌无力是一种非常令人痛苦的疾病，给患者的身心健康都带来了严重的伤害，有很多患者为此而终日郁郁寡欢，严重降低了生活质量，甚至连工作都无法正常进行。那么，重症肌无力应该如何治疗？下面让我们了解一下！
　　①药物治疗
　　针对病情较轻的患者而言，药物治疗是首先选择的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂，可做为对症治疗药物，不可以单药长时间应用，用药时需要从小剂量逐渐增加，比如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，都能起到极为满意的疗效，另外还有免疫抑制，比如强的松、甲基强的松龙等，每一位患者应当遵医嘱合理用药治疗。
　　②血浆置换
　　血浆置换，需要将患者血液当中的乙酰胆碱受体抗体去除，可以有效缓解重症肌无力患者的病情，同时还要注重辅助治疗工作，倘若不进行辅助治疗，其疗效方面不会超过两个月。
　　③中药治疗
　　中医中药治疗，近些来该病的中医治疗越来越受到重视，结合相关的中医理论，使用中药治疗能够减少免疫抑制剂所引发的不良副作用，且能起到保驾护航的作用，可以重建患者的自身免疫功能，有效缓解了重症肌无力患者的病情。
　　④手术治疗
　　倘若患者的病情是比较严重，宜采用手术方法治疗，比如胸腺切除手术，手术方法是最为有效的治疗手段，针对于16-60岁之间的全身型患者，大部分患者在胸腺切除术之后，可以获得较为显着的改善。
　　重症肌无力属于一种非常复杂的疾病，危害性也是十分严重的，对于患者的眼部以及肢体等等多个部位都会产生严重的伤害。倘若属于重症患者，还会诱发一些诸如成咀嚼无力以及饮水呛咳等等情况的发生，给患者带来了严重的精神困扰。

重症肌无力是怎么引起的

先天性遗传因素会引起重症肌无力；这种疾病的出现和后天因素影响也有很大的关系，比如病毒感染、营养不良、精神紧张、过度疲劳、食物中毒、环境因素等，都是导致这种疾病出现的诱因。

重症肌无力会影响到运动系统，严重时会危及到心脏，常常会有眼睑下垂、吞咽无力、肢体无力、呼吸困难等不适症状，对患者的生命安全会造成一定的影响。想要治疗这种疾病，需要先了解病因才能对症治疗。那么，重症肌无力是怎么引起的呢？
　　一、引起重症肌无力的先天因素
　　这种疾病是因为神经和肌肉接头处的传递功能出现障碍而导致的，和先天遗传有一定的关系。所以家族中有人患有这种疾病时，其他人也应该提高警惕。
　　二、引起重症肌无力的后天因素
　　1.病毒感染
　　病毒感染是导致这种疾病出现的常见原因，如果患者的免疫力低下，感染了胸腺慢病毒、流感病毒等，就可能会引起这种疾病。平时要注意加强锻炼，提高身体免疫力，抵御病毒的入侵，减少感冒等疾病出现的几率，也可以降低这种疾病的发病率。
　　2.营养不良
　　许多重症肌无力患者的家庭条件比较差，长期摄取营养不足，也可能会诱发这种疾病。所以平时要注意均衡摄取营养，满足身体对营养的需求，可以降低发病率。
　　3.精神紧张
　　有些患者在出现重症肌无力之前，会长时间的玩电脑游戏、玩麻将等。所以精神高度紧张，身体过度疲劳，也是这种疾病的诱因，平时要注意保持心情舒畅，做到劳逸结合等，也可以降低疾病的发病率。
　　4.食物中毒
　　如果经常吃用地沟油炸的油条，或者被一些化学物品污染的劣质饮料等，不注意食品安全，就可能会引起食物中毒，慢慢的会诱使重症肌无力出现。
　　5.环境因素
　　这种疾病的出现和环境因素的影响也有很大的关系。如果患者长时间处在化工厂、重金属的生产地，生活环境中粉尘比较多，或者长时间受到噪音的影响，也可能会导致重症肌无力出现。

重症肌无力危象包括

患者在被诊断重症肌无力的病症以后，是要知道药物会造成患者发生生命危险的，这就需要患者了解疾病在有危象情况发生的时候，会产生一些异常的症状。还有就是药物的使用要适量，否则很有可能造成患者严重的呼吸困难。

相信很多重症肌无力的患者，都不清楚自己的疾病到底是什么，尤其是对于重症肌无力危象的主要方面，这会导致患者出现严重的生命危险，所以患者对于危象的具体包括方面是需要知道的。下面我们来了解一下，重症肌无力危象包括？
　　1、会危及患者的生命：如果患者的身体出现了重症肌无力的病症，就要知道这种疾病是会导致患者出现严重的生命危险的。一般患者的身体在发生肌无力情况以后，会表现一些危象类警告患者和监护人：比如说患者的肌无力病情，可逐渐的导致自身出现呼吸肌无力的情况表现、呼吸困难的情况表现等，甚至是危及患者的生命的情况表现，这个时候就可以采用新斯的明的方法，可以促进患者的病情发生好转的情况。
　　2、药物过量的使用也会造成一些危象：如果患者的疾病，在使用药物进行治疗。比如说有胆碱能的药物，这个时候患者的药物控制的不好，就会导致自己的身体出现一些危象。这种疾病的治疗，一般都是使用抗胆碱酯酶的药物来服用治疗，可是是药三分毒，患者如果药物控制的不好，发生了过量治疗的情况，所引起的危象就会导致患者出现瞳孔改变的情况、四肢震颤的情况，或者抽搐的情况等症状。
　　3、呼吸出现异常：这种重症肌无力的疾病，最严重的情况就是会导致患者出现呼吸困难的情况。我们人体的正常生活就是靠正常的呼吸，如果患者的身体疾病出现了反拗的危象，就能够确定是与自己的长期应用抗胆碱酯酶的药物，所产生的不敏感情况，而出现的一种严重的呼吸困难的危象，这种情况可以加量的方法，又或是采用新斯的明的情况所控制。

什么是重症肌无力

提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？

一、什么是重症肌无力
　　简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
　　二、重症肌无力的病因
　　有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的情况下，也有可能会发病。

三、重症肌无力的临床表现
　　在该病的发病早期，一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感，随着病情的不断发展，患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应，同时表情也会变得淡漠，连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，甚至会有饮水呛咳的情况发生，最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成，严重时还会引起肌无力危象。

四、重症肌无力的治疗方法
　　对于病情轻微的重症肌无力的患者来说，可以选择药物保守疗法来治，可服用胆碱酯酶抑制剂类药物，同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺，导致胸腺功能异常或者长出瘤体，就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。