神经母细胞瘤如何治疗

神经母细胞瘤如何治疗：
　　神经母细胞瘤是儿童最常见的一种颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，主要侵犯的是交感神经系统，它最常见的部位在肾上腺，也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同，以及包括染色体的分布，基因的扩散等不同，分为低危险组、中度危险组和高度危险组。
　　不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组，我们一般采取的是密切观察，待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗，一般治愈率在百分之九十以上。对于中度危险组的，我们一般采取的是手术加上适当的放疗和化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十。对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案，治愈率一般在百分之三十以下，这就是神经母细胞瘤的一个治疗。对于神经母细胞瘤，由于患者在开始时并没有什么特殊的症状，可能仅有一些乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状，往往被患者或者家属所忽视，待到整个出现症状时一般就见于晚期了，它的具体症状不同的部位症状是不一样的，在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难，在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘，在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难，侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况，有的患者会伴有贫血等全身的表现，所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。

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神经母细胞瘤化疗一次多少钱

神经母细胞瘤是一种常见的疾病，一般神经母细胞瘤发病后会出现腹部疼痛，贫血，发热，以及血压升高的症状表现，那么神经母细胞瘤疾病有什么好的治疗方法吗?神经母细胞瘤化疗一次多少钱?

(一)治疗

由于NB预后差异大，部分病人如小年龄、早期NB预后明显优于大年龄晚期组，因此应根据病人的预后因素，如年龄、分期、N-myc扩增、1p缺失等采用分级治疗。早期病人无N-myc扩增及1p缺失，可仅做手术，手术后随访。而大年龄、晚期，伴有N-myc扩增，1p缺失者，需接受强化疗和手术，直至骨髓移植。

手术、化疗、放疗仍为NB治疗的三大主要手段，根据其临床预后因素采用不同强度的治疗方案。一般对局限性肿瘤主张先手术切除，再化疗。而对估计手术不能切除者采用先化疗、再手术、再化疗或加放疗的策略。对NB敏感的药物有环磷酰胺、长春新碱、依托泊苷(VP-16)、卡铂、顺铂、抗肿瘤抗生素(多柔比星)、异环酰胺等，各个协作组采用不同药物组合对晚期病人强化疗，但预后改善仍未令人满意。

美国CCSG协作组报道晚期NB在接受自身骨髓移植后4年无进展性疾病生存率为38％，各项处理方案结果未显示有差别。对Ⅳ期具有其他预后不良因素者(如N-myc扩增，年龄>2岁，诱导治疗未获缓解者)，自身骨髓移植组预后要比常规治疗好。异基因移植与自体移植间结果无差异。自体外周血干细胞移植时造血功能恢复要比骨髓干细胞移植快，并且肿瘤细胞污染的机会相对减少。

NB对放疗敏感，但全身放疗在干细胞移植预处理方案中的应用尚有争论。NB的原发部位复发机会较高，因此对Ⅲ、Ⅳ期病人仍有主张化疗同时采用局部放疗，但其有效性不明确。全身照光并不改善预后，对晚期疼痛病人，照光可缓解疼痛。

美国儿童肿瘤协作组对晚期病人在自身干细胞移植后随机分组进行13-顺维A酸治疗研究，一组病人接受160mg/(m2·d)，每月用2周，共3～6个月，另一组病人停化疗后不用药。结果为接受维A酸组3年EFS为47％，未接受组为25％，P=0.013。在Ⅳ期病人及高危Ⅲ期病人中维A酸作用更为明显，分别为40％对22％，和77％对49％。常用参考化疗方案见表1，一般21～28天为一疗程。

看完上面的额文章我们应该对神经母细胞瘤的治疗方法有了自己的认识了，因为神经母细胞瘤的治疗相对比较复发一些，所以在费用上没有办法明确的给出数字，但是在面对疾病的时候我们首先要做的是把病治好。