神经母细胞瘤的表现

神经母细胞瘤的表现：
　　神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，神经母细胞瘤一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，多侵犯的是交感神经系统。
　　最常见的部位，在肾上腺也可以出现在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多，开始症状是一些非特异性症状，比如孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等，这些非特异症状往往被一些医生所忽视或者被家长所忽视，当然它也会出现一些侵犯的症状，如果侵犯到了胸腔，孩子会出现呼吸困难；如果侵犯到了腹腔，会出现腹胀或者便秘；侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难；如果出现侵犯到了腿或者是关节会出现关节的剧烈疼痛；如果骨髓出现了变化，会出现贫血，而出现皮肤的苍白；如果侵犯到肾上腺，可以出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。总之神经母细胞瘤的症状并不是特别典型，往往被医生或者家长所忽视，以及被其他疾病所掩盖，这个疾病由于症状隐密，所以我们必须要及时发现，一般需要做一些像核磁、像CT等等相关的检查来证实它的存在。 因为神经母细胞瘤它的级别不一样，愈后也不一样，对于低度危险组的患儿，如果通过积极的治疗，可以在百分之九十以上的孩子都能够达到治愈的水平；而在中度危险组时可能只有百分之七十到百分之九十会治愈；但是如果已经到了高度的危险组，它的治愈率只有百分之三十以下，而且愈后相当不好，所以对于神经母细胞瘤作为医生，作为家长都要引起重视。

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神经母细胞瘤如何治疗

神经母细胞瘤如何治疗：
　　神经母细胞瘤是儿童最常见的一种颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，主要侵犯的是交感神经系统，它最常见的部位在肾上腺，也可以在颈部、胸部、腹部以及盆腔等这些神经组织。神经母细胞瘤由于肿瘤的分布不同以及年龄不同，以及包括染色体的分布，基因的扩散等不同，分为低危险组、中度危险组和高度危险组。
　　不同的危险组治疗方案也是不一样的。对于低度的危险组，我们一般采取的是密切观察，待有病情变化以后及时治疗或者手术治疗，一般治愈率在百分之九十以上。对于中度危险组的，我们一般采取的是手术加上适当的放疗和化疗，治愈率在百分之七十到百分之九十。对于高度危险组就要积极地采取放疗、化疗和必要的手术治疗以及分子生物治疗等综合治疗方案，治愈率一般在百分之三十以下，这就是神经母细胞瘤的一个治疗。对于神经母细胞瘤，由于患者在开始时并没有什么特殊的症状，可能仅有一些乏力或者关节痛、发热、食欲减退等非特异性症状，往往被患者或者家属所忽视，待到整个出现症状时一般就见于晚期了，它的具体症状不同的部位症状是不一样的，在胸部时患者会由于肿瘤而出现呼吸困难，在腹部什由于肿瘤的压迫会出现腹胀或者便秘，在侵犯到脊髓时会出现患者的站立或者行走的困难，侵犯到腿或者是盆腔时会出现关节疼痛等情况，有的患者会伴有贫血等全身的表现，所以神经母细胞瘤必须早发现早治疗。

神经母细胞瘤怀孕时能发现吗

神经母细胞瘤怀孕时能发现吗：
　　神经母细胞瘤是一种生长于大脑半球的胚胎性肿瘤，它来源于原始神经嵴细胞，是一种恶性肿瘤。
　　大部分患儿都是幼龄儿童，虽然部分患儿可以转换为良性肿瘤，或者自然消退，但是总体而言，他是一个先天残留的胚胎，组织恶变，目前相对比较集中的观点，认为他是因为基因突变引起的，与遗传因素和环境因素都有很大关系。
　　如果瘤体较小，做检查排除的可能性比较小。但是可以试着做B超，多维彩超相对诊断率会高一些，但这种疾病的诊断主要依赖病理活检。也可以选择x线检查，ct检查和核磁共振检查。所以在怀孕的时候是不可能发现神经母细胞瘤的。建议最后定期检查，注意休息，加强饮食营养的。

神经母细胞瘤的症状

神经母细胞瘤的症状：
神经母细胞瘤是起源于交感神经系统的恶性肿瘤，神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，可发生于交感神经链的任何部位，最常发生的部位是肾上腺髓质，占50%左右；其次是腹部交感神经节。神经母细胞瘤的症状取决于病变的位置和进展情况，患者常因腹部包块就诊，有70%的患者在初诊时已有转移。与转移有关的症状包括发热、全身不适、体重下降、骨痛、便秘或腹泻等。肿瘤压迫邻近器官可产生各种症状，发生于胸腹脊柱旁的交感神经节肿瘤可产生脊髓压迫症，引起瘫痪。骶前神经母细胞瘤可引起尿频、排尿困难、便秘，胸部和纵膈部肿瘤可引起呼吸困难，颈部肿瘤可以出现霍纳综合征。

神经母细胞瘤4期存活率有多高

神经母细胞瘤4期存活率有多高：
胶质瘤是最为常见的颅内肿瘤，胶质瘤按照WHO分级，可以分为Ⅰ-Ⅳ级。神经母细胞瘤Ⅳ级，也就是恶性程度最高，死亡率最高，生存几率极低的一种颅内恶性肿瘤。4期的肿瘤，肿瘤可能会有扩散到淋巴结、骨髓、肝脏，高危组的治愈率只有不到30%。神经母细胞瘤Ⅳ期肿瘤的平均生存期为12-14个月，即使进行积极的手术治疗，配合化疗、放疗患者的5年生存率也极低。目前，治疗神经母细胞瘤主要就是手术切除，配合替莫唑胺药物来进行化疗，调强配合适形的放射治疗来进行神经母细胞瘤的治疗。但是不论通过何种治疗方法，患者的预后也极差，即使有幸存活者，也往往遗留严重的偏瘫、失语、感觉障碍，5年的生存几率也极低，仅为5%-10%。

神经母细胞瘤的表现有哪些

神经母细胞瘤的临床表现十分错综复杂，各式各样。除去有瘤子本身的症状，比如肿瘤局部症状，发生在不同部位，比较大的发生包块。因为它本身就在脊柱旁，脊柱旁沿着神经可以发生到椎管内压迫脊髓，可能有脊髓的症状。包括运动、感觉、肢体瘫痪，还有一些内分泌功能，比如VIP瘤，它的一些内分泌功能造成顽固性的腹泻，难治性的腹泻。还有内分泌功能可能会电解质的紊乱，比如一些顽固性的低钠血症。还有一些目前解释不通，小孩发生肌阵挛、踝阵挛、眼颤、共济失调。但随着病情发展，不同时期的表现也不一样。比如有的孩子发生眶内转移，比较晚期可以见到熊猫式眼，眼眶容易发青。还有一部分晚期涉及到骨，骨的肢体疼痛或盆骨疼痛，再有发生发烧，这些是比较晚期的症状。所以不同部位，不同分期和疾病病理发生不同程度，临床表现特征复杂。这要求大夫在遇到不宜解释的一些症状时多想，扩展思路，进行追踪来发现肿瘤的存在。