神经母细胞瘤的表现

神经母细胞瘤的表现：
　　神经母细胞瘤是儿童最常见的颅外肿瘤，占整个儿童肿瘤的百分之六到百分之十，神经母细胞瘤一般多见于两岁以内的小婴儿。神经母细胞瘤属于神经内分泌肿瘤，多侵犯的是交感神经系统。
　　最常见的部位，在肾上腺也可以出现在颈部、胸部、腹部、盆腔等神经组织。神经母细胞瘤症状比较多，开始症状是一些非特异性症状，比如孩子会出现乏力、食欲减退、低热或者关节痛等，这些非特异症状往往被一些医生所忽视或者被家长所忽视，当然它也会出现一些侵犯的症状，如果侵犯到了胸腔，孩子会出现呼吸困难；如果侵犯到了腹腔，会出现腹胀或者便秘；侵犯到了脊髓会出现孩子的站立或者行走的困难；如果出现侵犯到了腿或者是关节会出现关节的剧烈疼痛；如果骨髓出现了变化，会出现贫血，而出现皮肤的苍白；如果侵犯到肾上腺，可以出现肾性的高血压以及其它的内分泌的变化。总之神经母细胞瘤的症状并不是特别典型，往往被医生或者家长所忽视，以及被其他疾病所掩盖，这个疾病由于症状隐密，所以我们必须要及时发现，一般需要做一些像核磁、像CT等等相关的检查来证实它的存在。 因为神经母细胞瘤它的级别不一样，愈后也不一样，对于低度危险组的患儿，如果通过积极的治疗，可以在百分之九十以上的孩子都能够达到治愈的水平；而在中度危险组时可能只有百分之七十到百分之九十会治愈；但是如果已经到了高度的危险组，它的治愈率只有百分之三十以下，而且愈后相当不好，所以对于神经母细胞瘤作为医生，作为家长都要引起重视。

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什么是神经母性细胞瘤

随着人们生活水平的不断提高，工作压力越来越大，由于用脑过度，很容易患上，神经母细胞瘤，而有些人对这种病认识是非常肤浅，往往错过了最佳的治疗时机，今天给大家安排文章就是，神经母细胞瘤是怎样的一种疾病，希望能给大家带来帮助。

什么是神经母细胞瘤

神经母细胞瘤属胚胎性肿瘤，多位于大脑半球。NB来自起源于神经嵴的原始多能交感神经细胞，形态为蓝色小圆细胞。从神经嵴移行后细胞的分化程度、类型及移行部位形成不同的交感神经系统正常组织，包括脊髓交感神经节、肾上腺嗜铬细胞。NB组织学亚型与交感神经系统的正常分化模型相一致。经典的病理分类将NB分成3型，即神经母细胞瘤、神经节母细胞瘤、神经节细胞瘤，这3个类型反应了NB的分化、成熟过程。典型的NB由一致的小细胞组成，约 百分之十五到五十的病例，母细胞周围有嗜酸性神经纤维网。另一种完全分化的、良性NB为神经节细胞瘤，由成熟的节细胞、神经纤维网及Schwann细胞组成。神经节母细胞瘤介于前两者之间

温馨提示：总而言之，通过专家讲了一系列有关，神经母细胞瘤的原因的相关知识以后，我们对这种疾病的病因有了全新的了解，在日常生活中，我们应该多加强保护自己，养成早睡早起的好习惯，饮食保持清淡。家长一旦发现自己的孩子出现神经母细胞瘤的症状，一定要尽快将孩子送到医院进行全面的检查和科学的治疗，以免错过最佳的治疗时机，耽误了自己孩子的病情。最后祝患了神经母细胞瘤的孩子早日康复，并祝所有的小宝宝都能健康、茁壮成长。

成神经细胞瘤基因破解

成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病，源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。以及成人的淋巴癌和肺癌都与一种基因有关。科学家终于找到了治病的基因。

最新一期的《自然》杂志刊登文章称，美国研究人员已找到导致一种儿童时期致命癌症的遗传性变异基因，从而为一些高危家族的基因测试开辟了新路。

成神经细胞瘤是婴儿和儿童中最普遍的固化瘤疾病，源于肾上腺骨髓或者其他部位的交错神经薄膜中。肿瘤最普遍的位置在腹部，同时也经常出现在胸部、颈部、骨盆或其他位置。这种疾病一直困扰着科学家，因为它会导致多种不同的结果。在婴儿期发病通常不需治疗就可自愈，而在儿童期发病则有可能迅速恶化。

由美国儿童医院牵头的国际研究小组对10个受这种疾病困扰的家庭进行了基因检测分析并最终找到了致病基因。这一成果使医生可以用简单的超声波或尿液检查来对携带这种变异基因的儿童进行监测，从而能够在早期及时发现癌症征兆。

专家说：“这一发现不仅帮助我们了解了成神经细胞瘤这种可怕疾病的遗传根源，还为其治疗提供了全新的思路。”

儿童医院儿科肿瘤专家说：“这一发现使我们能够首次为那些有这种疾病遗传史的家族提供基因测试。目前针对这种基因所导致的成人期癌症的药物已在开发当中，很快我们就能开始测试这些药物在治疗儿童成神经细胞瘤方面的作用。”

此外，研究人员还认为这种基因也与成人的淋巴癌和肺癌有关。