胰腺癌早期会传染吗

胰腺癌并不属于传染性疾病，而属于恶性的消化道肿瘤，没有传染权以及传染途径，所以胰腺癌各种疾病不具有传染性。传染性疾病一般是由于受到细菌或者是病毒感染所致的，而该种疾病则属于自身基因突变，虽然不具有传染性，但是具有自身转移和侵犯的特点，因此对于该种疾病也要慎重。

对于胰腺癌的致死率以及高发病率很多人都非常清楚，　胰腺癌属于典型的恶性肿瘤，和其他恶性肿瘤有所不同，即便是采取手术等方法进行治疗，疗效也不是特别好。而对于该病在早期如果及时的发现，采取正确的方式进行治疗，还是可以将疾病控制在可行的范围之内。那么，胰腺癌早期会传染吗？
　　一、胰腺癌早期会传染吗
　　胰腺癌属于恶性的消化道肿瘤并不属于传染性疾病，也没有传染源以及传染途径，所以胰腺癌是不具有传染性的。传染病具有固定的传染源和传染途径，比如流感SARS病毒、痢疾杆菌、结核杆菌等病毒和细菌，人体在接触后会被传染，会出现上呼吸道感染、细菌性痢疾等传染病。而肿瘤并非是由于受到细菌、病毒感染所致的，属于自身基因突变，诱发体内某些器官细胞无限制增长，形成肿块。肿块可以自身转移和侵犯的特点，但是不具传染性。
　　二、胰腺癌早期症状表现有哪些
　　1.便秘
　　排便状况改变是胰腺癌早期常见的症状表现。当胰腺管堵塞后，排便会出现改变，出现便秘。如果便秘变得频繁且伴有剧烈疼痛感，则预示该病的发生。另外，胰腺会出现自溶现象，患者受到外界刺激甚至会发生猝死。
　　2.上腹部的疼痛
　　如果患者有慢性胰腺炎病史，胰腺癌风险会增加。上腹疼痛也是胰腺癌的常见症状，这多与肿瘤细胞侵犯附近内脏组织有很大的关系。患者因腹痛就诊时，如果没有通过详细的检查，很可能与胃病等其他消化道疾病混淆，有些胰腺癌患者直至出现黄疸时，才有所察觉。

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胰腺癌是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，约90％为起源于腺管上皮的导管腺癌。其发病率和死亡率近年来明显上升。5年生存率

ca119高多少算是癌症

ca119高多少算是癌症?CA119是一种肿瘤标志物，是诊断胰腺癌的标准之一，在临床上想要确诊为癌症不是一件容易的事情，需要经过全面的检查综合评定，单凭某一项指标异常是无法确诊为癌症的，那么，你知道ca119高多少算是癌症吗?

首先，我们要知道ca119在医学上指的是CA19-9，这是一种与胰腺癌，胆囊癌以及胃癌有关的恶性肿瘤标志物，医学上叫做肠癌相关抗原，中医学中又称其为中称岩，是由于控制细胞生长增值的体内调节机制紊乱而导致身体产生病变而发生的一种疾病。

其次，您要知道正常人的CA19-9参考值小于等于37微克每升，但也不意味着只要超过此数值就是癌症了。举个例子，如果有人的CA19-9是四十九微克每升，只是略有升高，不代表癌症，所以还需要进一步要去医院做超声检查，详细判断。

另外，大部分胰腺癌患者血清CA19-9明显增高。 但是如果患有与胆，肝，胃以及结直肠癌相关的癌症CA 19-9的水平也会明显升高。 血清CA19-9阳性的临界值为37kU/L。，癌症肿瘤切除后CA19-9浓度会下降，如再上升，就可表示复发。

最后，总而言之，如果您的CA19-9超过了37微克每毫升，建议您千万不要慌张不要紧张，立刻去医院做超声检查，同时在医院做CEA以及AFP检查，进一步增加确诊率，因为您很有可能是并没有完全符合CA19-9的标准，建议您去正规的三甲医院确诊，越早越好。

胰腺癌化疗方案

化疗虽然不是胰腺癌首选的治疗方式，但是胰腺癌手术后可以辅助化疗，主要以吉西他滨为主，联合其他的药物，可以延长生存期，化疗一般都有比较强烈的副作用，联合人参皂苷Rh2一起服用，可以缓解副作用造成的不适，甚至促进化疗药物发挥作用，那么胰腺癌化疗方案具体是什么呢?

方法/步骤

　胰腺癌的单药化疗

A.氟尿嘧啶(5-FU)：10～12mg/kg，静脉滴注，1次/d，连用3～5天后改为5～10mg/kg，总剂量8～12g为1个疗程。因氟尿嘧啶(5-FU)的半衰期(T1/2)短，认为使用较低剂量，并延长滴注时间可提高疗效，减少毒副反应。

B.丝裂霉素(MMC)：4～6mg/次，静脉注射，1次/周。疗效与氟尿嘧啶(5-FU)相近。骨髓抑制是其主要副作用。

C. 链佐星(链脲霉素)：为亚硝脲类。每天15mg/kg，静脉注射，连续5天，每2～4周为1个疗程。有效率为11％。

D.多柔比星(阿霉素)和表柔比星(表阿霉素)：30～50mg/m2，静脉注射，3～4周重复1次。主要副反应为心肌毒性和骨髓抑制，严重者可发生心力衰竭。表柔比星(表阿霉素)对心肌的毒性较轻。

E.紫杉醇(paclitacel)：是一种新型的抗微管剂，作用于M期和G2期细胞。最近有试用于治疗胰腺癌。175mg/m2，3h内静脉滴注完毕，每3周重复，共5个周期。为预防过敏反应，需在用药前12h和6h口服地塞米松10～20mg，以及30min前静脉滴注苯海拉明50mg。泰素蒂(taxotere)为人工半合成品，效用较紫杉醇约高2倍。

F.吉西他滨(gemcitabine)：为双氟脱氧胞苷，在细胞内活化后，通过抑制核苷酸还原酶和掺入DNA链中阻止其继续延长引起细胞凋亡。主要作用于S期细胞。剂量为1000mg/m2(体表面积)，于30min内静脉滴注，1次/周，连续3周。每4周重复。初步结果显示可使症状改善，生存期延长，值得进一步研究。

　胰腺癌的联合化疗

A.FAM方案：氟尿嘧啶(5-Fu) 600mg/m2，第2，5，6周各1次静脉注射;丝裂霉素(MMC)10mg/m2，第1周静脉注射;多柔比星(ADM)20mg/m2，第1，5周静脉注射各1次。

B.SMF方案：STZ 1.0mg/m2,第1，8，29，36天各1次，静脉注射;丝裂霉素(MMC)第1天静脉注射;氟尿嘧啶(5-Fu)600mg/m2，第1，8，29，36天静脉滴注。8周后重复。

C.FAD方案：表柔比星(EADM) 40mg/m2，第1天静脉滴注;顺铂(cisplatin，DDP)20 mg/m2，第1～5天静脉滴注;氟尿嘧啶(5-Fu)500mg/m2，第1～5天静脉滴注。

　胰腺癌的介入化疗

动脉插管灌注化疗可大大提高肿瘤组织中的药物浓度，减轻全身用药的毒副反应。并可将导管长期留置于体内，与植入皮下的灌注泵连接，通过灌注泵反复给药，提高疗效。

胰腺有阴影就是癌吗

日常生活中会有人感到腹部不适，去医院检查发现胰腺上有阴影，就很担心害怕，那么胰腺有阴影就是癌吗？对于这个问题，我来给大家具体分析一下。

阴影一般是可以通过检查发现的，很多不为都可能会出现阴影。但是很多人发现胰腺上有阴影都不清楚是怎么回事。这种情况很可能是胰腺疾病引起的，胰腺阴影可能是胰腺癌，也可能是胰腺炎症。

1、胰腺阴影没有什么变化的话,那就不会是胰腺癌,因炎胰腺癌进展挺快,不会这么久没有变化的. 应该是胰腺假性囊肿,那是一种由胰腺外伤、或者胰腺炎以后形成的假性囊肿.可以做增强CT或者核磁共振明确阴影的性质.

2、胰腺上的阴影恶性肿瘤可能性很大，恶性肿瘤多方面综合治疗为好，除了常规的手术放化疗。是否是肿瘤早期主要要看肿瘤的侵犯范围而定.考虑到胰腺癌恶性程度很高,一旦确诊,应立即进行手术治疗,对于失去手术机会的病人,也可以考虑做精确放疗治疗.

3、胰腺阴影可考虑胰腺占位性病变,胰腺钙化(慢性胰腺炎)等等.阴影还可考虑胰腺囊肿,胰腺内分泌瘤、胰腺转移性占位病变等等。这种情况也可能是胰腺存在炎症或是囊肿的可能,血压升高也是由于胰腺引起的,应及时治疗。

4、胰腺有阴影首先考虑胰腺炎症。当然，这必须结合病人病史，如果病人有多年暴饮暴食历史或者曾发胰腺炎这个阴影可能就是炎症留下的瘢痕，如果炎症反复发作了多次，胰腺癌变的可能也是存在的。有胰腺疾病通过临床CT检查及组织细胞学检查没有发现问题，考虑目前出现的情况应该是一件好事，考虑疾病可能为一种良性疾病，对身体影响不大，或者先天发育异常引起。

要抗癌，更要防癌，我们更应注意如何避免或减少发病机会，一定要注意自我保健和自我生活的节制，大量喝酒、抽烟、大鱼大肉、不运动等等让城市胰腺癌发病率远远高于农村。

胰腺癌治疗何去何从

胰腺位于腹膜后，胃的后下方，右面是肝和胆，胰腺的头部被十二指肠包绕，胰腺的尾部比较细，向左上方延伸，和脾门的后下方紧紧挨在一起。胰腺过于复杂的位置，使手术没有良好的手术空间。同时，胰腺癌常侵犯周围的血管，手术很难切除全部癌肿。

在手术治疗胰腺癌的方法诞生的70多年里，全世界的外科医生不断改进手术方式，但是却没有使更多的胰腺癌患者生存下来。这就好比，悬崖峭壁上长了一棵根系庞大、生命力顽强的树，用斧头能砍掉树干，却挖不掉树根。据目前临床资料统计，胰腺癌的外科手术切除率，胰头癌为15％左右，胰体尾癌仅5％左右。而且，即使是早期能根 治性手术的疗效仍不理想，国内报道平均生存期为17.6个月。

不能手术的胰腺癌患者必死无疑?

放疗通过射线的电离辐射破坏肿瘤细胞的DNA结构，使细胞不能分裂繁殖而逐渐死亡。放疗治癌较之手术的优势之一是不受血管限制，因为血管对放射线耐受量较高，杀灭肿瘤的剂量不会造成相邻血管的严重损伤。放疗治癌的优势之二是不受部位限制，哪怕是手术禁区。

放射线无孔不入，可穿透肝、胃、肠等组织器官，直达胰腺癌肿。放疗的第三个优势是“局部手段全身治疗”，即可对全身任何部位出现病灶进行同时或分批、分期治疗。放疗的优势之四是，对全身影响小，身体条件较差的病人也能耐受。

十年间我们采用伽玛刀技术治疗I-III期局限期胰腺癌病人的结果为：I—II期病例的1、2、3年生存率分别为69.9％、35.8％和30.7％;总有效率84.5％，临床获益率91.0％。