先天性心脏病有哪些类型

对于先天性心脏病很多人，不知道的它可以分为三种类型。第一种是潜伏青紫型，第二种是右向左分流型，也就是就是常说的青紫型。最后一种和前面两种有些不同，是无分流型，每一种类型都有相应症状和具体原理，不管是哪一种情况，患者都需要注重。

大家都知道先天性心脏病是非常难治疗的疾病，因此，患者要提前了解先天性心脏病的一些相关事情，在发生这样的疾病之后，患者才能更好的面对，不至于慌乱。患者身体一旦出现异常，就要及时去医院诊断并检查，查出引起的原因。那么先天性心脏病有哪些类型？
　　第一种是从左向右分流。先天性心脏病分为三种类型，第一种是左向右分流，这种情况在正常情况下由于体循环压力高于肺循环，如果在心脏的两个腔之间有异常的通道血液。从左向右发散，会出现蓝紫色现象。如果一些患者屏住呼吸或大哭，血氧含量低的血液会从右向左转移，造成瘀伤。
　　第二种是从右向左分流。从右向左分流主要是指紫色分流。由于先天性心脏畸形，右心压增高，超过左心压，使血液从右向左分流。此外，如果主动脉来源异常，可导致大量静脉血在体内低含量循环。然后孩子的嘴唇会出现持久的紫色。常见的症状是法洛四联症和主动脉脱位。
　　第三种是没有分流。不发散线是最后一种，它与前两种不同，因为它是非鲤素。在先天性心脏病患儿中，心脏左右侧或动静脉之间没有异常通路，或存在一定的分流。例如，主动脉变窄或者肺动脉变窄，这些都是可能发生的症状。这三种类型是婴儿先天性心脏病的几种，因此家庭成员必须事先做了解，检查是哪一种类型，才能让医生进行对症解决。
　　很多孩子在一出生就患有先天性心脏病，会对患儿的身体健康产生很多影响。家长一定要提前对这三种类型的表现多一些了解。如果自己的孩子出生下来，就出现一些异常或者身体和嘴唇出现青紫。这时候就要及时找医生诊断并进行治疗，不要耽误了孩子的最佳治疗时期。

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先天性心脏病有什么症状

先天性心脏病患儿发育比较迟缓，呼吸系统感染性疾病常会反复发作；患儿吮吸能力差，所以喂奶困难。出现这种疾病时，还常伴随着皮肤紫绀、蹲距现象、呼吸困难、体力差等表现，严重时昏厥、抽搐会反复出现。

怀孕前三个月正是胎儿心脏发育形成的时期，如果此时孕妇盲目用药，长时间受到辐射影响等，就可能会影响到胎儿心脏的发育，宝宝出生后会出现先天性心脏病。发现新生儿有异常表现时，需要及时治疗，否则可能会危及到生命。那么，先天性心脏病有什么症状呢？
　　1、发育迟缓
　　如果宝宝出现了先天性心脏病，心脏供血、供氧不足，患儿常常因为营养不良，出现身体瘦弱的情况，发育也比较迟缓，身材要比同龄儿矮小许多，肢体运动能力发育也比较迟缓。
　　2、呼吸系统感染
　　因为出现先天性心脏病后，患者的体质比较差，所以更容易呼吸系统感染性疾病，比如感冒、支气管炎、肺炎等，这些疾病还常常会反复发作，对健康成长非常不利。
　　3、喂奶困难
　　新生儿患有先心病的时候，吮吸能力差，所以喂奶比较困难，容易吃吃停停，在吃奶的时候会有呼吸急促、呼吸困难等表现；还有些患儿拒吃奶，吃奶时总是出现呛咳等。
　　4、皮肤紫绀
　　当患有先心病时，患儿的皮肤常常会持续性的出现紫绀症状，尤其是甲床、口唇和鼻尖处的症状更为明显一些。如果患儿哭闹、运动等，这种症状会更加明显。
　　5、蹲踞现象
　　如果先天性心脏病患儿已经会走路，在走路时常常会有蹲踞现象，就是走一会儿路后，就需要蹲下片刻，然后再恢复正常行走，这种情况常常会反复出现。
　　6、呼吸困难
　　患儿病情严重时，会有胸闷、呼吸急促等表现，尤其是在活动后会有呼吸急促、呼吸困难、发绀加重等症状。
　　7、体力差
　　患儿的体力比较差，稍微活动就容易有疲劳感，所以患儿平时会比较安静，不愿意活动。
　　8、昏厥抽搐
　　当病情严重时，患儿可能会出现昏厥、抽搐的症状，尤其是在哭闹或者活动时会加重病情，昏厥、抽搐出现的几率会更高一些。

左心室假腱索有危险吗

左心室假腱索是一种先天性心脏发育畸形，超过一半的人都有这种异常表现，没有明显症状时不用治疗，有明显症状时可以选择药物治疗、手术治疗等，基本上就可以治愈，不会影响到患者的生存期，所以不用过于担心。

如果左心室内除了有正常的腱索之外，还有其他的纤维条索结构，就是出现了左心室假腱索，这是一种先天性畸形引起的疾病，有些患者没有任何不适症状，也有些患者会有胸痛、胸闷、心悸等表现，那么，出现左心室假腱索有危险吗？
　　一、左心室假腱索有危险吗
　　如果左心室出现了假腱索，但是自己并没有器质性心脏病，一般没有明显的不适症状，即使出现了室性早搏，也是良性的表现，对身体没有害处，所以不需要治疗，只是注意随诊观察就可以。如果出现了胸闷、心悸、胸痛等不适症状时，可以对症治疗，缓解病情，一般也不会对患者造成太大的伤害。研究发现有超过一半的人心脏中会有假腱索这种异常表现，因此不用过于担心。
　　二、左心室假腱索的治疗方法
　　1.定期随访
　　如果发现左心室有假腱索，但是自己并没有不适症状，一般是不用治疗的，但是要注意定期随访，观察心室是否会出现更明显的异常变化。
　　2.药物治疗
　　当患者出现了胸闷、胸痛、心悸症状，有严重的心律不齐的问题时，可以在医生指导下应用抗心律失常的药物进行治疗。比如美托洛尔缓释片、盐酸阿罗洛尔片、盐酸普罗帕酮片等，改善心律失常的问题，就可以很好的缓解不适症状。
　　3.手术治疗
　　左心室假腱索非常严重，患者的胸闷、心律失常等不适症状明显，但是应用药物无法很好的控制时，也可以选择手术治疗，把左心室的假腱索切除，并把左心室游离壁局部组织进行冷凝处理后，病情就可以治愈。
　　由此可见，左心室假腱索并不是特别严重的疾病，许多患者即使出现这种问题，也没有明显的不适症状，如果心脏不适症状严重时，积极治疗就可以实现治愈的目的，所以对患者的生存期没有太大的影响，不用过于担心。

先天性心脏病产检能不能查出来

心脏病的严重性已经到了让人闻之色变的地步，若是不能在早期做出诊断及时进行治疗会让患者的生命受到威胁。心脏病有先天性有后天性，其中先天性治疗起来更为复杂，也是心脏病的主要诱因。那么，先天性心脏病产检能不能查出来？

1、先天性心脏病产检能够检查到吗
　　先天性心脏病的病因以及疾病的危害大家都是耳熟能详，所以有些准妈妈会担心自己孩子的先天性心脏病。其实，孕妇不必太担心，一般只要严格遵守孕妇的注意，这样会减少婴儿畸形的可能性。即使有畸形，也可以在孕产检查中检测到。三级B超可检测99％以上的先天性心脏病。所以要想预防先天性心脏病就不能忽视产前检查。

2、在妊娠期检查先天性心脏病的诊断时间
　　因为先天性心脏病与遗传有一定的关系，所以有先天性心脏病家族遗传的孕妇要在孕期加强相关检查，以便尽早发现。为了检查胎儿是否患有先天性心脏病，可以在怀孕20至24周期间进行三级B型超声检查，并“可检测到99％以上的先天性心脏病”。

3、筛查发现先天性心脏病要怎么办
　　妊娠筛查发现先天性心脏病胎儿，然后根据胎儿的具体情况，考虑手术治疗或优生！目前，国家制定了一系列产前胎儿保健检查标准，通常分为两步：第一步是怀孕14~20周，孕妇接受常规产科超声检查时，在发现问题后由专业产科超声医生对胎儿心脏进行初步筛查。第二步做胎儿超声心动图，由经过专门训练的心血管超声心动图专家在怀孕18-28周期间进行。在早期，胎儿较小，心脏切片不能清晰显示；晚期，随着胎儿骨骼的发育，心脏后面的椎体声影和胎儿体位会影响超声探头的心脏检查。因此，18~28周是胎儿超声心动图的最佳时机，如果胎儿确实有畸形，发现后可以及时终止妊娠。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病是一种比较严重的疾病，许多人认为这种疾病几乎是不治之症，一般活不到35岁的 ,那么,这种说法正确吗？患有先天性心脏病能活多久呢？

一、先天性心脏病能活多久？
　　虽然先天性心脏病是一种非常严重的疾病，但是说先天性心脏病是不治之症，患者最多不会活过35岁的说法是错误的。
　　如果先天性心脏病患者能及早积极的治疗，几乎可以和正常人一样，拥有同等的寿命长度，但是如果治疗时间比较晚，会让患者的寿命长度大打折扣，一般越晚治疗，患者的寿命缩短的就会越厉害。
　　但是先天性心脏病患者不积极治疗，患者确实活不过35岁，如果体质比较弱，可能还未成年就会死去，如果体质好一些的患者，在日常生活中能注意一些，可能能活到成年。

二、先心病的最佳治疗时间
　　1.如果孩子已经确诊患有先天性心脏病，建议在学龄前给孩子进行手术治疗，但是病情的严重程度不同，手术的治疗也不一样。如果是大的室间隔缺损，并且还伴随着心衰的症状出现，可以在孩子出生1到3个月内进行手术治疗。
　　2.如果是大的室间隔缺损，并且伴随着肺部感染的反复发作，可以在出生后半年内做手术治疗。
　　3.如果仅仅有室间隔缺损，没有其他的并发症出现，可以在两岁到学龄前做手术治疗。
　　4.如果仅有小一些的室间隔缺损，并且患儿没有其他明显的不适症状，可以暂时不做手术，注意密切观察，一直到学龄前，如果发现室间隔缺损没有自行愈合，可以去医院做手术治疗。
　　所以，先天性心脏病并不是不治之症，只要能做到早发现，早治疗，患者是可以和正常人一样结婚，生育，甚至和爱人白头到老的。

常见先天性心脏病手术时机

目前随着医学技术的发展，先天性心脏病的手术水平也有了很大提高，对孩子年龄、体重的要求已逐渐降低，任何年龄体重的孩子在病情需要的情况下，都能进行手术，但不同年龄体重的孩子，手术风险还是有很大区别的。

关于先天性心脏病手术时机问题，一般考虑两方面因素：
　　一、疾病本身：手术越晚，病情进展越重，手术效果越差。
　　二、病人的问题：手术越晚，孩子越大，抵抗力越强，手术越安全。所以最佳时机的就是这两者综合平衡的结果。总起来说，轻症的孩子，可以等到1岁左右手术比较安全，而病情越重，越应早做，以免失去手术机会或出现严重并发症。
　　对于一般常见的房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等疾病来说，可以在1岁左右手术。常见的法乐氏四联症一般认为在4月龄至1岁间比较合适，但还要看孩子是否频繁缺氧发作，如缺氧发作频繁则须早作，如很少发作可待稍大后再作。
　　对于以下几种疾病一经发现应尽早手术：
　　1、容易引起肺炎心衰的先心病如巨大室间隔缺损、粗大动脉导管未闭、完全性肺静脉异位引流、完全型心内膜垫缺损、主肺间隔缺损。
　　2、引起缺氧发作的先心病如重症法乐氏四联症、重症肺动脉瓣狭窄。
　　3、引起低灌注缺氧酸中毒的先心病如左心发育不良综合症、主动脉弓中断、主动脉重度缩窄。
　　4、动脉导管依赖的先心病如室间隔完整的肺动脉闭锁、室间隔完整的大动脉转位等。
　　选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。