胰腺癌骨转移什么症状

胰腺癌骨转移是比较常见的情况，一般来说症状也是比较明显的。首先会出现骨头部位的症状表现比如疼痛、病理性骨折等等。此外还可能会影响到周围的组织出现压迫、积液等情况。当然还会伴随着胰腺癌本身的症状表现。

胰腺癌出现骨转移一定要及时进行治疗，尽量延长患者的生存期和生活质量。了解胰腺癌骨转移的症状有利于及时的治疗。胰腺癌发生骨转移以后，会出现骨头部位的不适症状以及胰腺癌本身的症状表现。下面我们就来仔细的分析一下吧。
　　1、胰腺癌骨转移会出现骨部的病变
　　胰腺癌中癌细胞的生长是非常迅速的，因此很容易出现转移的情况。胰腺癌发生骨转移时最明显的症状就是会出现骨头部位的疼痛的表现。这种疼痛的症状一般是持续性的胀痛。此外癌症出现骨转移以后，还容易会出现病理性的骨折，这主要是由于癌细胞的侵袭导致的巩固性的病变。还有一小部分会出现成骨性的病变情况。患有胰腺癌的人群，一旦出现骨头部位的不适症状，最好及时去医院进行检查。
　　2、胰腺癌骨转移会出现压迫的症状表现
　　胰腺癌发生骨转移以后，由于癌细胞对骨头部位的侵袭导致的病变，可能会引发一些压迫症状。比如说如果癌细胞转移至脊柱部位，会导致压迫椎管的情况，从而形成局部的压迫以及出现局部受阻的症状表现。如果椎管变形还可能会压迫局部的神经，导致肢体麻木僵硬等不适症状。如果股转移出现在股骨等关节部位还可能会引发关节腔积液肿胀等现象。
　　3、胰腺癌骨转移还会伴随胰腺癌的一般症状
　　胰腺癌出现骨转移以后，除了会出现骨头部位的病变以外，胰腺癌本身的症状表现也会比较的明显，比如说比较常见的腹痛、黄疸、食欲下降、消化不良等。胰腺癌一旦出现骨转移是比较危急的情况，一定要及时去医院进行检查，制定合理的治疗方案，越早治疗越能够延长患者的生存时间。

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ca119高多少算是癌症

ca119高多少算是癌症?CA119是一种肿瘤标志物，是诊断胰腺癌的标准之一，在临床上想要确诊为癌症不是一件容易的事情，需要经过全面的检查综合评定，单凭某一项指标异常是无法确诊为癌症的，那么，你知道ca119高多少算是癌症吗?

首先，我们要知道ca119在医学上指的是CA19-9，这是一种与胰腺癌，胆囊癌以及胃癌有关的恶性肿瘤标志物，医学上叫做肠癌相关抗原，中医学中又称其为中称岩，是由于控制细胞生长增值的体内调节机制紊乱而导致身体产生病变而发生的一种疾病。

其次，您要知道正常人的CA19-9参考值小于等于37微克每升，但也不意味着只要超过此数值就是癌症了。举个例子，如果有人的CA19-9是四十九微克每升，只是略有升高，不代表癌症，所以还需要进一步要去医院做超声检查，详细判断。

另外，大部分胰腺癌患者血清CA19-9明显增高。 但是如果患有与胆，肝，胃以及结直肠癌相关的癌症CA 19-9的水平也会明显升高。 血清CA19-9阳性的临界值为37kU/L。，癌症肿瘤切除后CA19-9浓度会下降，如再上升，就可表示复发。

最后，总而言之，如果您的CA19-9超过了37微克每毫升，建议您千万不要慌张不要紧张，立刻去医院做超声检查，同时在医院做CEA以及AFP检查，进一步增加确诊率，因为您很有可能是并没有完全符合CA19-9的标准，建议您去正规的三甲医院确诊，越早越好。

胰岛癌晚期能活多久

胰岛癌一般确诊都是晚期，很少有患者存活期能超过12个月。

胰腺癌属于恶性程度比较高的恶性肿瘤。一旦确诊胰腺癌，一般生存周期非常非常短，很少有病人能活过12个月。胰腺癌的治疗也分为手术，放化疗。但一定要综合评估病人的一般情况，不建议盲目，高强度的治疗，可能带不来想要的结果，会出现病情进展加速。同时建议积极进行支持治疗，一方面控制疼痛，同时要改善恶液质，可用甲羟孕酮或甲地孕酮以改善食欲，注意营养支持，及时发现和纠正肝肾功能不全和水、电解质紊乱。对于营养吸收障碍患者给予要素饮食，对于不能进食患者可给予肠外营养支持治疗。

关于具体治疗可以：

（1）少用或忌用能促使5-HT释放的药物，它们有：吗啡、氟烷、 右旋糖酐、 多粘菌素等。同时也应避免或减少饮酒、情绪波动和剧烈运动等容易诱使类癌综合征发作的因素。（2）应用组胺1和组胺2拮抗剂来抑制类癌分泌组胺和肽类激素。①甲基麦角酸丁醇酰胺（methysergide）：用于类癌综合征发作时的治疗，用1～4mg1次静脉注射；或用10～20mg加入100～200ml生理盐水中，在1～2小时内静脉滴注，能控制皮肤潮红、哮喘和腹泻等症状。②赛庚啶（cyproheptadine）；每次口服4～8mg，每天3～4次，可缓解症状，达到姑息治疗的目的。（3）色氨酸羟化酶抑制剂：这类药物能抑制色氨酸羟化酶的活性，从而减少5-HT的合成，缓解本病的症状。①对氯苯丙氨酸（parachlophenylalanine）每次1g，每日3～4次，口服。能缓解或减轻恶心呕吐、腹泻和皮肤潮红的发作程度。其副作用可导致中枢神经系统功能紊乱或低体温等。②甲基多巴（methylodpa）：对于分泌5-羟色氨酸的胰腺类癌可采用本药治疗，口服每次0.25～0.5g，每天4次。 （4）生长抑素（somatostatin）可广泛抑制内分泌激素的释放，应用于胰岛细胞类癌的病人，可抑制五肽胃泌素刺激引起的面色潮红。（5）化学疗法：应用化疗药物，如5-Fu、环磷酰胺等可缓解本病的症状，但疗效较差。病理改变

EC细胞具有APUD细胞的特点，广泛分布于胃肠道、胰腺和肺。当类癌体积较小，直径不超过3.5cm时，一般不引起症状和体征；而类癌体积较大时，由于产生大量的5-HT等胺和多肽类激素，使肝脏不能有效地代谢、灭活这些类癌的分泌产物，于是5-HT、5-HTP、缓激肽、胰多肽等都进入体循环之中；另外，当类癌发生肝转移时，肝内转移癌分泌的激素可以未经 肝细胞代谢而直接进入体循环，并作用于靶细胞，从而出现类癌综合征。

脂肪泻一定是胰腺癌吗

脂肪泻一定是胰腺癌吗?脂肪泻，是中医的说法，在西医学中又称为消化不良综合征、小肠吸收不良，引起脂肪泻的原因非常多，患者主要表现为腹泻，典型呈脂肪泻，粪便色淡，量多，油脂状或泡沫状，多具恶臭等症状，那么，脂肪泻一定是胰腺癌吗?

胰腺癌会出现脂肪泻的症状，但是出现脂肪泻不一定就是胰腺癌，以下情况也会导致脂肪泻的现象出现：

1.肝胆疾病：较多见于胆道阻塞病变中的肝外胆道阻塞、或肝内胆道阻塞，因胆道阻塞最易引起胆汁滞留，胆汁成分改变，致使肠腔内的胆酸浓度显著降低，从而影响脂肪水解和脂肪酸分解的消化作用，迫使脂肪从大便排出、发生脂肪泻。

2.肠道疾病：各种肠道感染，小肠广泛切除，原发性小肠淋巴瘤、动脉硬化引起的小肠缺血、肠道脂代谢障碍综合症以及嗜酸性粒细胞性胃肠炎、食物过敏症等，都有可能损伤小肠黏膜上皮细胞的消化功能发生脂肪泻。

3.内分泌疾病：内分泌疾病中的肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能减退、甚至在少数甲亢病人中也会发生脂肪泻。这是因为内分泌失调，很容易引发脂代谢障碍，则出现脂肪泻。

4.其他：β脂蛋白血症、γ球蛋白血症、胃大部分切除后，以及硬皮病也容易引起脂肪代谢功能降低而出现脂肪泻。

想要预防脂肪泻的情况发生，一定要积极预防原发病的发生，如饮食卫生可预防由肠道细菌感染引起的脂肪泻。甲状腺功能减退等内分泌疾病引起的脂肪泻的预防在于治疗和预防原发病。此外，还要避免过量进食脂肪类食物。

胰腺癌症状

胰腺癌症状都有哪些呢?通常胰腺癌的临床症状主要包括一般症状和因癌灶部位不同而体现出来的症状，虽然胰腺癌早期症状不是非常明显，然而突出的有厌食，消化不良和体重显着下降、腹部不适或疼痛及黄疸，概括起来临床表现如下：

1、胰头癌由于容易压迫总胆管，阻塞胆汁排泌，使胆汁渗入血液，最容易造成黄疸、肝脏肿大，以及大便颜色变浅，呈白陶土样。通常来讲，胰头癌早期容易被发现，症状较明显。

2、胰体癌症状以疼痛为主，因为胰体与腹腔神经丛相邻，病变容易侵及神经，疼痛为间歇性或持续性，夜间加重。

3、胰尾癌症状较隐匿，疼痛不多见，除一般的消瘦、乏力、庆食、消化不良外，有时表现为腹部包块，容易被误诊为左肾疾病。

总而言之，胰腺癌早期症状主要有以上所述。除此以外根据病人的具体病情不同，所体现出来的症状也会有所不同。可是一旦有不适，一定要及时就医，予以排除或者确诊。

胰腺癌放疗模式新选择

现代放疗在胰腺癌的不同阶段都发挥着重要治疗作用，因此，应根据病灶大小、部位和分期以及患者全身情况做适当接受放疗的选择。

　(一) 局限期肿瘤根治性放疗

目前最新的临床证据表明采用现代放疗技术治疗局限性胰腺癌可获得长期生存。因此，因医学原因不能耐受手术的可手术切除局限期胰腺癌和因肿瘤侵及或包绕大血管而病灶≤3cm的局限性胰腺癌可接受根治性放疗的选择。

推荐采用CT模拟定位加IGRT调强放疗技术，SBRT也可选用。治疗体积基于增强CT和MRI扫描结果或手术所置入的银夹(如果放置的话)来确定。治疗范围只包括原发肿瘤区域，不建议区域淋巴结预防照射。最佳放疗剂量及分次剂量模式尚没有确定，但应在胃和十二指肠容积耐受剂量允许条件下，提高治疗总剂量(60Gy/25-30f)或提高分次剂量(50-60Gy/15-20f)。

(二) 不可切除局部晚期肿瘤综合性放疗

最近的证据提示同步放化疗或诱导化疗后放疗对局部晚期胰腺癌可获益，因此，对不能切除的局部进展期胰腺癌可考虑放疗或放化疗综合治疗。采用CT模拟定位加调强放疗技术，三维适形放疗也可选用。如果术中无法彻底切除或无法手术切除者，有条件单位建议术中放疗15-20Gy，术后配合外照射30-40 Gy。治疗体积基于增强CT和MRI扫描结果或手术所置入的银夹(如果放置的话)来确定。治疗范围包括原发肿瘤和转移淋巴结，不建议对区域淋巴结预防照射。

诱导化疗或同步放化疗单药可采用吉西他滨或替吉奥，多药联合可采用吉西他滨或氟尿嘧啶类为基础的方案。同步放化疗中放疗剂量为50-60 Gy(1.8-2.0 Gy/f)，肿瘤体积小可提高分次剂量到2.2-2.5 Gy/f。