孕妇产检的重要性

2020-07-14

孕妇产检的重要性:
我们一定要向广大的孕妇,也就是准妈妈再三的强调孕期检查的重要性。因为在100年以前可能大家没有这概念,孕期要需要检查,可能在家里面就可以自然的分娩,但是随着社会的进步,随着我们为了降低孕产妇的死亡,减少孕妇产妇,在分娩孕期过程当中的一些器官的损伤或者是甚至生命的丢失,所以孕期的检查非常非常重要。因为一般的来讲一些生理的活动,就像我们吃饭、睡觉这些性行为,那是不需要医生来帮忙,也不需要到医院来完成,但是为什么妊娠和分娩这样一个生理的行为或者是这样一个生理性的活动,一定要医生的帮忙呢,就是因为孕期的检查非常重要。通过孕期的检查,来评估孕期的风险,来评估孩子是否发育正常,在分娩的过程当中,有医务人员的监测和帮助,就可以尽量减少产妇的损失甚至最严重的情况下,可能会丢失宝宝的生命,还有孕产妇的生命,所以这也是广大的围产医学工作者在不停的努力,也通过广大的除了产科医生以外,麻醉科医生、儿科医生、助产士、护士等等所有的搞妇幼保健或者是搞围产保健的工作人员一起努力。
它的目的就是,第一降低孕产妇的死亡,第二降低围产儿的死亡,通过我们的不断努力影响国家国立的这两个重要的指标,已经达到或者是接近了国际先进水平。



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产前检查有哪些项目

产前检查有哪些项目:
  所谓的产前检查,就是指女性在怀孕以后,通过监测胎儿发育和宫腔内生长环境,并监护孕妇高系统的变化,来提高妊娠质量,以减少出生缺陷。
  而产前检查的项目特别多,会因为女性的孕周不同而有很大差异,一般第1次检查的时间是在怀孕6~13周左右,这时就需要检查hcg、甲状腺功能、宫颈癌筛查,同时还要检查淋球菌、衣原体、细菌性阴道炎的检测,最关键的是检查彩超,看胚胎的生长发育情况,在怀孕12周左右还需要专门做人体试验,看胎儿的颈项透明带情况。
  等到怀孕16周左右,就需要做唐氏筛查或者是无创DNA检查,甚至是羊水穿刺检查。在怀孕24周左右,需要做四维彩超检查,同时还需要做ogtt检查,看是否有妊娠期糖尿病。在第1次建卡登记的时候,还要做肝肾功能以及尿常规的检查,同时在整个孕期,都要检查血压以及宫高、腹围等。

产前检查什么项目

产前检查什么项目:
  由于在怀孕的不同阶段,孕妇和胎儿的变化特点是不同的,所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份,需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月,主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候,就要去建孕期保健手册,这个时候就要做一些基本的检查项目,包括量身高,体重,测血压,听胎心,另外还要做B超的检查。
  当怀孕到11到13周的时候,要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候,要做一个胎儿的四维检测,主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候,需要做糖耐量测定,所以在怀孕的不同时期,它的检查项目是不一样的。

糖耐量试验注意什么

糖耐量试验注意什么:
  在产科做糖耐量试验,就是检查一下有没有妊娠期的糖尿病,可以在怀孕的24周到28周,到医院去做这种糖耐量试验的。在做这种试验的前三天可以正常的饮食,不要刻意的节食或者是增加运动量,在做试验的前天晚上,吃完饭以后就要开始禁食禁水,
  禁食的时间最少需要8个小时以上才能做这种试验的,做试验以前先抽一次空腹血,再开始喝糖水,就是把75克的糖加入到300毫升水当中,从第一口开始喝糖水开始计时间,一个小时抽一次血,再过一小时再抽一次血,在这期间是不能吃饭和喝水的,服用糖水的时间是在5分钟以内喝完,喝完糖水以后可以做轻微的活动,也可以静坐,这个时候出来的结果是比较准确的。如果试验的结果超过正常的范围,那就是妊娠期的糖尿病,需要根据血糖的高低,可以去控制饮食的方法或者是应用胰岛素治疗。

唐氏筛查如何做

唐氏筛查如何做:
  唐氏筛查有早孕期的唐氏筛查,和中孕期的唐氏筛查,早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11周到13+6周的时候进行,中孕期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周进行,在做唐氏筛查以前需要空腹的,也就是说早晨起来以后不吃饭不喝水,到医院去抽血化验,如果是出来的结果是低风险,那就不需要做进一步检查的,一般是没有大问题的。
  但是如果出来的结果是高风险,下一步是必须要做羊水穿刺检查的。唐氏筛查不能作为最终的诊断。唐氏筛查是在孕妇血液中有胎儿游离的DNA,是来自于胎盘,并不是来自胎儿本身,所以存在着一定的假阳性,所以必须通过羊水穿刺以后做的化验检查那是最准确的。那才能作为最终的诊断。羊水穿刺是正常的,那就是没问题的。

产前筛查-三体高风险怎么办

21-三体高风险,又称唐氏21三体高风险。产前筛查的是21三体高风险,需要进一步的做羊水穿刺来明确诊断。由于目前没有特殊的方法来预防唐氏综合征的发生,所以一旦确诊以后,处理的方法就是终止妊娠,避免出生缺陷儿的发生。21-三体筛查是通过抽取妈妈的静脉血液,检查血清中绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(FE3)、甲胎蛋白(AFP)的数值,然后结合孕妇的各项指标,包括年龄、孕周、体重、月经周期以及其他的病史等等,推算出一个数值,来判断胎儿是否患有21-三体综合征的概率。一般正常人的素质都是低风险,说明宝宝患此种病的几率相对比较低;异常人群,尤其是高龄孕妇的风险比较高,为高风险,说明此种疾病的几率比较高,需要进一步的检测,比如做羊水穿刺来明确诊断。

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