肾囊肿是怎么得的

肾囊肿是怎么得的：
　　肾囊肿是怎么形成的？肾囊肿包括单发的肾囊肿和多发的肾囊肿，单发的肾囊肿在老年人中比较多见，一般没有临床意义。
　　多发的肾囊肿是一种常染色体显性遗传疾病，是肾脏中常见的遗传病之一，通常三十岁以后才会起病。它的发病机制还不太清楚，通常是一种叫做PKD1和PKD2发生突变，在肾小管上皮细胞上，编码多囊蛋白1和多囊蛋白2进行表达，发挥生物功能。在胚胎发育过程中，PKD1和PKD2突变，多囊蛋白出现了问题。在感染和中毒的环境因素中，二次的打击下，杂合子正常等位基因发生突变，引起囊肿的发生。多发蛋白复合物功能变化也是导致肾小管信号传导，促进肾囊肿形成的一个方面。同时肾间质的纤维化、血管的坏化最终会导致出现ESRD的出现，也就是我们所说的终末肾的出现。我们说肾囊肿是因为基因突变导致囊泡的出现，肾间质纤维化、血管坏化，最后出现尿毒症。

肾囊肿是怎么得的相关阅读

肾囊肿是怎么引起的

肾囊肿是怎么引起的：
　　肾囊肿是最常见的肾脏良性疾病，发病率在肾脏囊性疾病中居首位，可以分为孤立性及多发性，通常多见于50岁以上的中老年患者，罕见于儿童。肾囊肿的发病率，随着年龄的增加而增加。肾囊肿是如何引起的，目前的研究认为绝大多数肾囊肿为非遗传性疾病，只有极少数为遗传性疾病，可能是由于常染色体显性遗传。
　　另外有的研究认为肾囊肿可能是由肾小管憩室发展而来，因此随着年龄增加，远曲小管和集合管憩室增加，所以肾囊肿的发生率也随之增加。肾囊肿多发生于肾脏表面，但也有肾囊肿位于肾脏深部。通常肾囊肿预后很好，没有明显的症状。

肾囊肿是怎么形成的

肾囊肿是怎么形成的：
　　肾囊肿一般为单侧、单发，位于肾下极的皮质内，也有多发性的，但双侧发生肾囊肿很少见。肾囊肿一般孤立、呈球形，约95%的肾囊肿内含有清亮的琥珀色液体。单纯性肾囊肿好发于肾脏表面，但也有位于肾脏深部。当肾脏囊肿较大时，可以压迫邻近的肾组织，使肾脏外形发生改变。
　　目前关于肾脏囊肿形成的原因并不清楚，绝大多数认为肾脏囊肿为非遗传性疾病，只有极少数为遗传性病，可能是与常染色体显性遗传有关。而且肾囊肿的发生可能是由肾小管憩室发展而来，因此随着年龄增加，远曲小管和集合管憩室增加，所以肾囊肿的发生率也随之增加。肾囊肿很少会发展成为尿毒症。

肾囊肿破裂严重吗

肾囊肿破裂严重吗：
　　虽然肾囊肿好发于肾脏表面，但也有肾囊肿位于肾脏的深部。大多数肾囊肿无明显症状，多是因为在住院过程中或者体检过程中偶尔发现。肾囊肿的发生是由肾小管憩室发展而来。
　　肾囊肿孤立呈球形，肾囊肿的壁很薄，约95%的肾囊肿含有清亮的琥珀色液体，约5%的肾囊肿含有的是血性囊液。通常肾囊肿很少出现破裂，当然如果腹部出现撞击或者挤压，也可以导致较大的肾脏囊肿破裂，突然出血，引起患者急性腰痛、血尿，甚至会合并感染引起发热。当然肾囊肿破裂以后病情也不严重，通常如果通过卧床休息、适当使用止血药物，患者的病情都能够迅速恢复，不至于造成严重的危害。

肾囊肿有哪些症状

肾囊肿有哪些症状：
　　由于B超及CT的广泛应用，以及体检人群的逐渐普及，单纯性肾囊肿的发现率明显增加。肾囊肿常常是因为体检，或者在其他检查过程中偶尔被发现，所以大多数肾囊肿都没有明显不舒服的症状，一般直径达到10厘米以上时，才引起患者出现症状，主要症状为侧腹部或者背部疼痛。当出现并发症时，症状更加明显。如果肾囊肿内大量出血，使囊壁突然扩张，包膜受压或牵拉，可以发生腰部剧烈疼痛。当有感染时，除了疼痛加重以外，还会出现体温升高，以及全身肌肉酸痛，恶心、呕吐等症状。
　　肾囊肿一般不会引起血尿，偶尔囊肿压迫肾脏实质，可以出现镜下血尿。有时会引起血压升高，导致患者出现头晕、头痛等一些症状。

肾囊肿的治疗方法有哪些

肾囊肿的治疗方法有哪些：
　　肾囊肿的治疗方式，肾囊肿，特别是多囊肾的治疗是我们今天比较关心的。对于肾功能正常的患者来说，采取对症治疗的方法，包括休息，低蛋白饮食，避免劳累。药物治疗重点在控制血压，预防尿路感染，减少血尿，特别是肾功能的进一步的损伤。伴有梗阻结石时，实行取石术，解除梗阻。对于肾功能不全，出现尿毒症时，需要考虑肾脏替代治疗。过去采取血液透析为主，现在也可以腹部透析，根治的可以进行肾移植。合并严重、高血压感染、出血者建议肾移植前进行肾脏切除。
　　另外还要注意以下几个方面：
　　第一，因严重肾外表现的，特别是颅内动脉瘤形成的，可以造成癫间的发作，突发的蛛网膜下腔出血和脑出血而死亡的；
　　第二，由于多囊肾的慢性起病居多，病情迁延不愈，给患者心理带来极大的危害，在治疗的同时也要给予足够的心理重视；
　　第三，托伐普坦作为新药已经在多国批准临床使用，它可以延缓肾脏体积的增大及肾功能的恶化，我们可以尝试去使用。