nt具体检查项目

2020-07-14

nt具体检查项目:
  nt超声检查是检查胎儿颈后透明层厚度的,这项检查一个最重要的指标就是nt值,nt值可以侧面的反映出来胎儿的是否存在一些染色体的相关疾病,nt值越厚可能存在胎儿染色体疾病的这种可能性就越高,通常nt值会随着孕期的增长来逐渐的增加,但是相差不会太大,最高也不会超过3mm,如果超过了3mm可能提示胎儿染色体的异常的可能性会非常大;
  nt检查除了进行最重要的nt值的测量之外,还会对胎儿的一些生长指标、以及胎儿在宫内的一些情况进行观察和测量。包括胎儿的大小,也就是早孕期的头臀长以及胎心率的测量,以及胎儿头部和四肢的部分结构的观察和胎儿心脏的一些简单的观察,所以nt超声检查涵盖的内容是比较多的。



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产前检查什么项目

产前检查什么项目:
  由于在怀孕的不同阶段,孕妇和胎儿的变化特点是不同的,所以产前检查的时间和内容也是有所不同的。根据所怀孕的月份,需要给予一些相应的检查。在怀孕前三个月,主要是要确定一下胎儿的大小与它的停经时间是不是相符合。另外到了怀孕三个月的时候,就要去建孕期保健手册,这个时候就要做一些基本的检查项目,包括量身高,体重,测血压,听胎心,另外还要做B超的检查。
  当怀孕到11到13周的时候,要做一个胎儿的NT厚度的检测。这个主要是排除一下胎儿有没有发育的异常。到了怀孕20周的时候,要做一个胎儿的四维检测,主要是看一下胎儿各个器官的发育是不是正常。另外到了怀孕24到28周的时候,需要做糖耐量测定,所以在怀孕的不同时期,它的检查项目是不一样的。

唐氏筛查是哪些病

唐氏筛查是哪些病:
  唐氏筛查不是一种病,是一种检查胎儿的是否有染色体异常的一种检查方法。有早孕期的唐氏筛查和中孕期的唐氏筛查,早孕期的唐氏筛查是在怀孕的11~13加6周的时候进行,中期的唐氏筛查是在怀孕的15~20周进行。唐氏筛查是无创的,就是抽孕妇的血化验,因为母体的血液当中,含有胎儿的游离的DNA,通过采集孕妇的血利用一些高科技的技术进行测序。
  并进行生物信息学的分析,得出胎儿患有21三体,18三体和13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患这三种综合症的风险。如果查出来风险性比较高的话,那是需要做进一步诊断的,唐氏筛查不能作为最终的诊断,最终的诊断是查的羊水,那是最准确的。但是做唐氏筛查是无创的,对孕妇和胎儿都不会有影响。所以到了该检查的时间可以放心的到医院去做,如果是检查低风险的话,那就可以放心了,一般是没有大问题的。

唐氏筛查什么时间做最好

唐氏筛查什么时间做最好:
  唐氏筛查有两种,有早期的唐氏筛查和中期的唐氏筛查。早期的唐氏筛查可以在怀孕的11周到13+6周的时候检查,中期的唐氏筛查是在怀孕的15周到20周的时候做检查。早期的唐氏筛查是查的两项,中期的唐氏是查三项的。所以中期的唐氏筛查是比较准确的。做这种检查主要是检查胎儿有没有21三体,13三体和18三体综合征。
  所以在怀孕的15周到20周的时候做唐氏筛查那是最佳的时间,准确率也是最高的。但是如果孕妇原来分娩过有染色体异常的胎儿,或者是夫妻双方有一方有明确染色体异常,孕妇一年以内接受过异体输血,移植的手术或者是细胞的治疗或者是接受过免疫治疗的,做筛查会造成干扰的,所以有这样的情况就建议直接做羊水穿刺,做DNA检查但是羊水穿刺也是有一定风险的,也是最终诊断的一种方法。

为什么要做产前检查

妊娠分娩对多数妇女来说是个正常的过程,但是有部分妇女在妊娠分娩的过程中会发生各种问题,所以为了保证孕妈妈和宝宝的安全,要以预防为主,还要及时的发现异常,及时的加以检查治疗,这样才能够减少孕产妇和宝宝新生儿的危险和死亡率。所以要做产前检查。产前检查有以下几方面的好处,第一,产前检查可以确定大概的预产期,由于女性不可能一怀孕就住院,所以需要确定预产期。在预产期快到的时候再进入医院进行待产,这样是最安全的保证措施。第二点,就是可以判断现在的身体状况是否适合怀孕。第三点,产前检查可以确定胎儿的健康。孕期定期的检查可以跟踪胎儿的发育情况,了解胎儿在腹中的健康状况,同时确保妈妈也一切正常。第四点的好处就是定期的检查,有助于发现各种妊娠期的并发症,做好及时的处理。

唐氏筛查是什么

唐氏筛查顾名思义就是在产前对唐氏综合征胎儿检查筛选,通过对孕妇血液抽取化验,是筛查胎儿21三体综合征的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合征的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查。

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