白血病骨髓移植后能活多久

骨髓移植主要是针对中、高危白血病患者的终极治疗手段，至于能活多久主要取决于患者的疾病状态、配型结合的程度和移植后的合并症。如果以上三个环节顺利并且没有并发症，那么这个患者可以长期生存，一旦复发，可能就意味着生命终结。

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为什么血小板高

血小板高是怎么回事：
　　人体的血液中有三个非常重要的物质，那就是红细胞、白细胞还有血小板。血小板主要是起到一个促进凝血和促进伤口愈合的作用。在如果有伤口存在的时候，血小板会进行粘附聚集，然后和红细胞纤维蛋白一起聚集来使得伤口凝固，使得伤口不再出血。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。原发性的比如真性红细胞增多症，同时血小板也会增多。还有原发性血小板增多症，或者是白血病等情况下血小板是会增高的。对于人体受到了感染，受到炎性物质的侵扰，或者是人体的整体受到了感染性物质侵袭的时候，血小板也有可能是增多的。对于脾切除的患者来说，有报道称对于一个重要的造血器官和含血的器官脾来说，切除之后血小板在身体内也会一过性的增高。所以血小板的增高
　　也就提示着人体内凝固状态的提升。所以对于血小板增高的患者，医生还是应该进行一些更加充分的检查来判断身体出现了哪些问题。

小孩贫血会得白血病吗

小孩贫血会得白血病吗：
　　小孩贫血不会得白血病，但是白血病会引起小孩子贫血，贫血是由一些疾病导致小孩子表现出颜面及口唇的苍白，睑结膜颜色也变淡，指甲的甲床颜色也变淡，容易烦躁哭闹，抵抗力低，爱生病等症状，小孩子贫血有很多原因，包括红细胞生成不好，红细胞破坏增多，红细胞丢失，白血病引起的小孩贫血是因为白血病小儿的造血功能障碍，使体内的红细胞生成不足，导致体内红细胞严重缺乏而出现的贫血，白血病孩子体内的肿瘤细胞在不断的生长，并且占据正常的骨髓空间，正常的血细胞没有办法生长了造成贫血。
　　小孩子出现贫血大多数是由于挑食厌食或者肠道吸收有问题，造成血液红细胞数量不足，因此小孩贫血应该及时查明原因，然后对症治疗，避免贫血对小孩造成更大的伤害。

宝宝贫血会得白血病吗

宝宝贫血会得白血病吗：
　　贫血和白血病是两个不同的病。宝宝贫血一般来说它是营养性贫血和遗传性贫血。大多数都是缺铁性贫血，营养不良性贫血。如果只是单纯性的贫血，没有其他伴随症状，考虑是白血病的可能性是非常小的。一般来说白血病可以有其他一些伴随症状，比如说肝脾淋巴结肿大，发热、容易出血，皮肤青紫，瘀斑等等。需要明确的是，贫血不会引起白血病，但是，白血病有一部分可以引起贫血。
　　临床中宝宝贫血是非常常见的，这主要跟儿童发育生长比较快有关，缺铁性贫血一般表现为皮肤、粘膜苍白或苍黄，以口唇、口腔粘膜及甲床最为明显，营养性巨幼细胞性贫血的患儿，皮肤呈蜡黄色，身体虚胖或颜面略浮肿，头发细黄、稀疏。也可出现精神神经症状，与贫血程度不完全平行，而溶血性贫血患儿则苍白、黄疸为突出表现。我们一般进行做血常规检查，临床医生通过血常规检查判断血红蛋白含量及红细胞计数来判断有没有贫血。如果是缺铁性贫血可以通过补充铁剂、维生素B12等进行治疗，其他严重性贫血也可以通过输血、补充新鲜红细胞进行治疗。

白血病注意事项

白血病注意事项：
　　得了白血病需要注意什么呢？我们首先要配合医生的治疗，首先是整个诊断的过程需要做骨髓穿刺，需要取细胞遗传学和分子遗传学这些一些相关的检测，可能费用比较高，有些患者不能接受，但这个是必须要查的，因为在你今后的治疗和预后判断过程当中，这个都是非常必要的。
　　还有的白血病的患者，我们在平常日常生活当中需要注意，因为他的白细胞功能已经异常了，所以容易感染。那么我们日常需要注意自己的口腔肛周的护理。
　　还有在整个治疗过程中，我们最好是配合医生，规律、有序，持续坚持，不能是因为我有一点疗效，然后自己就自动的中断了治疗，这样对以后的预后都是不好的。

什么是白血病

白血病的早期症状有出血，高烧，嗓子疼，贫血等。早期出血也可表现为牙龈出血，甚至尿血，消化道出血或皮肤上有出血点，瘀斑。也会有侵润症状，如肝大，脾大，淋巴结大等。一旦发现这些特殊的症状，要及时到医院找医生治疗。

血小板高是怎么回事

血小板高是怎么回事：
　　人体血液中有三个非常重要的物质，分别是红细胞、白细胞和血小板。血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。当出现伤口时，血小板会进行粘附聚集，并与红细胞纤维蛋白一起聚集，来使得伤口凝固，达到止血功效。血小板升高可能是由于原发性的和继发性的，或者是病理性的因素所造成的。血小板增高具体原因主要有以下几个方面：
　　第一，原发性血小板增多症、真性红细胞增多症、白血病等疾病都可导致血小板增高。
　　第二，炎症感染也可导致血小板增高。
　　第三，脾切除可导致一过性血小板增高。

血小板低的原因

血小板低的原因：
　　血小板具有促进凝血和促进伤口愈合的作用。
　　目前行业标准规定血小板正常值为125到320乘以10的9次方每升。血小板的减少可能是由于多种原因造成的，可以分为血小板生成的障碍，以及血小板破坏增多两个大方面。具体原因主要包括有一下几种：
　　第一，白血病、病毒感染、部分遗传性疾病、原发性血小板减少症等可以导致血小板生成障碍，造成血小板降低。
　　第二，DIC弥散内血管性凝血等疾病可使体内血小板破坏增多，使人体的血小板快速消耗，导致血小板降低。

白血病症状

白血病症状：
　　白血病的症状主要有四大症状：
　　其一，临床上病人会出现感染、发热，因为患白血病的病人的白细胞出现异常以后便会抑制红细胞与血小板，导致其降低，进而导致病人高热。
　　其二，病人会出现进行性的血色素下降，即贫血。
　　其三，凝血功能异常而表现的出血，包括皮肤出血，如鼻腔和口腔黏膜出血；严重时会出现内脏出血，如尿血、咳血和消化道的出血；最严重时会出现脑出血。
　　其四，器官浸润，包括脾肿大，肝肿大，还有淋巴结肿大；部分患者还会出现胸腔积液、腹腔积液或心包积液等症状。

白血病的危害

首先病人会感到痛苦难受，发烧，心慌，气短，不想吃饭等，同时也会出血很重，如皮肤出血，牙出血等。白血病的发病对患者心灵的伤害也较大，经济上也会受较大影响，治疗白血病的费用高，需要化疗，用药物，抗菌素都比较贵。

小孩流鼻血是什么原因

在生活中导致儿童流鼻血的原因有很多，发生流鼻血可以先去耳鼻喉科，检查是否是鼻部有问题。有时儿童会用手抠鼻子，导致脆弱的鼻黏膜受伤、出血。也会和孩子饮食，生活习惯有关，作息不正常，喝水少很容易导致鼻部受伤破裂。也可通过查血常规确诊具体病症。

慢性白血病严重吗

慢性白血病严重吗?在过去的年代里，白血病是一个不治之症，患上了白血病就代表死亡，并且由于白血病的发病原因比较多，白血病也是最为常见的一种癌症了，而白血病有急慢性之分，那么，慢性白血病严重吗?

慢性白血病严重吗?医学上把重型慢性白血病称之为高危病症，这是因为该病可直接导致死亡的发生，这是因为可有皮肤出血而转化至内脏出血，以颅内出血最为严重，临床上约有5％的患者因为治疗不当而诱发白血病，多为粒单型。体征预示高危再障的是伴有明显皮肤改变的多不合并肾脏畸形，但最终可转变为鳞状上皮癌或其他恶性肿瘤。经过临床观察发现，获得性再障预后的体征预示着高危慢性白血病会因为病因而异。所以，慢性白血病是比较严重的。

建议患者发现病情后及早治疗，不要错过治疗的最佳时机。

目前认为年龄小于40岁，脾肿大不明显，外周血中血小板较低，原始细胞百分比不高，CR小于1年以及BMT前时间短均为CML的有利因素。CML最终可合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症而死亡。

慢淋病程悬殊不一，短至1~2年，长至5~10年，甚至20年。病程长短与病情缓急、全身病状、肝脾肿大、血象和骨髓象变化等有关。一般年龄偏大，预后为好，就诊前无症状期，生存期长，反之预后较差，常见死亡原因为感染，尤以肺部感染多见。慢性急变而死亡较罕见。

慢性淋巴白血病严重吗

慢性淋巴白血病严重吗?白血病，在临床中十分常见和高发，对人们的危害和影响也是有目共睹的，有急性淋巴细胞白血病和慢性淋巴细胞白血病之分，其中急性淋巴细胞白血病发病率比较高，多见于儿童群体，但是慢性淋巴细胞白血病也是不可小觑的，那么，慢性淋巴白血病严重吗?

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种原发于造血组织的恶性肿瘤。肿瘤细胞为单克隆的B淋巴细胞，形态类似正常成熟的小淋巴细胞，蓄积于血液、骨髓及淋巴组织中。病因尚未完全明确，环境因素在慢性淋巴细胞白血病的发病中并不占主要地位，长期接触低频电磁场可能和该病的发病有关。

早期常无症状，常因发现无痛性淋巴结肿大或不明原因的淋巴细胞绝对值升高而就诊。患者有轻度乏力、易疲劳等非特异性表现，一旦进入进展期，除全身淋巴结和脾大外可表现为体重减轻、反复感染、出血和贫血症状。由于易感人群的年龄较大，患者常由于慢性肺部疾病、脑血管病变、心血管疾病等其他潜在的慢性疾病而导致病情恶化。

对于老年患者、反复感染、不明原因贫血、浅表淋巴结肿大或肝脾大，应怀疑慢性淋巴细胞白血病，并进行相关检查。结合年龄、临床表现、外周血白细胞>10×109/L、淋巴细胞比例大于等于50％、淋巴细胞绝对值>5×109/L、骨髓淋巴细胞>40％且以成熟淋巴细胞为主以及淋巴结肿大等典型表现，多数病例诊断并不难。免疫分型是必不可少的，有助于鉴别诊断。

低危患者淋巴细胞轻度增多(120g/L，血小板>100×109/L)，骨髓非弥漫性浸润者生存期长，病情稳定者可以定期观察、对症治疗为主。当患者出现发热、体重明显下降、乏力、贫血、血小板降低、巨脾或脾区疼痛、淋巴结肿大且伴有局部症状、淋巴细胞倍增时间

急性髓系白血病生存期多长时间

很多白血病患者十分关心的话题之一就是得了急性髓系白血病生存期多长时间，因为在很多人眼里白血病都是绝症，而且就算是做了骨髓移植手术也要面对复发的可能。一起来看看这个问题吧。

急性髓系白血病也是白血病的一种，它主要是以骨髓和外周血中原始和幼稚髓性细胞出现异常的病变病变，也确实是会导致血液性方面出现明显的变化，并且会直接引起脏器浸润以及代谢异常等相关的病变，因为在后期对于身体所造成的损害极大，若不及时治疗则会危及到生命健康。

在处于急性髓系白血病病变时，患者存活时间长短是变化多端的，因为病变后存活时间与身体的状态、病情轻重以及治疗后效果都会存在密切联系。在患者某些细节方面出现变化时，都是会直接影响到存活时间有长短变化，且时间上的长短也会存在很大的跨度，在时间跨度也没有任何的标准衡量，所以在处于病变时如何更好地通过多方面治疗和护理，才是最终决定存活时间的长短状态。

因为存活时间受限于多个方面的影响，所以在处于急性髓系白血病时，若是病情得不到控制和治疗的话，则有可能会在数个月内而导致患者极速死亡。若是治疗后控制情况良好的话，是可以活个十年八年的时间性。当然也有一部分很幸运的患者可以通过骨髓移植的手术治疗，重建自身造血系统之后而恢复正常的血液状态，那么就可以存活得更为长久且避免死于急性髓系白血病。

由上述可知，急性髓系白血病的存活时间性存在很大的波动变化，而时间的长短变化也与身体状态、病变情况以及治疗效果息息相关，所以在个人的存活时间上都会因人而异的。但不管如何，在处于病变的过程中患者都必须要及时治疗和护理，才能够使身体的状态不会进一步受到危害而引起急速死亡。

什么是急性髓系白血病m1型

白血病是大家都不陌生的一个疾病，这个疾病分为很多个类型。其中急性髓系白血病m1型是我们大家比较熟悉的，这个病症发病比较迅速。对于身体健康的影响也是很大的。不过这个疾病可以通过手术的方式来治疗，没有合适的骨髓移植那就需要使用药物或者化疗来治疗了。

患有这个疾病的患者要多吃一些新鲜的瓜果蔬菜，不要吃过于辛辣刺激的食物，很多病都是嘴巴吃进去形成的，所以一定要注意自己的饮食，不要吃油腻油炸或口味过重的食物，要注意饮食的卫生不要吃一些垃圾食品。

当然在临床上一般认为急性白血病这种疾病绝大多数情况下都是可以考虑手术治疗来帮助患者恢复身体方面的健康，但是首先还是需要有适合的骨髓来源以后，才能考虑这种治疗手段的。

骨髓移植手术对于患者身体的伤害是最小的。但是需要合适的骨髓来源。但是这种疾病的治疗费用也是非常庞大的，所以不管是谁都是需要积极的重视对于急性白血病这种疾病的认识以及了解。尽量避免患病。

患有白血病的患者可以考虑放射治疗来帮助患者更快速的恢复身体方面的健康。当然放射化疗对于身体是存在一定副作用，最好的治疗方法就是骨髓移植。如果没有合适的骨髓就要咨询医生选择一个适合自己的治疗方法。

什么是浆细胞白血病

　1. 疾病简介

浆细胞白血病(Plasma cell leukemia即PCL)由Foa于1904年首次报道，具不完全统计，国外文献报道有200多例，国内报道百余例。起病时外周血浆细胞数>20%，或浆细胞绝对值>2.0×109/L，且有形态学异常，往往就可诊断PC。资料表明，本病占急性白血病1%-2%，病程较短，类似其它急性白血病。PCL目前总体治疗效果不满意，治疗困难，疗效差，目前还没有很好的治疗选择，尚无标准治疗方案或最佳化疗方案。

　2. 疾病分类

临床上浆细胞白血病分为原发性浆细胞白血病(primary plasma cell leukemia， PPCL)和继发性浆细胞白血病(secondary plasma cell leukemia， SPCL)，大约60%-70%为原发性浆细胞白血病。原发性浆细胞白血病(PPCL)属白血病独立类型，临床表现与急性白血病相似。继发性浆细胞白血病大多数继发于多发性骨髓瘤(MM)，临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现。发病占MM的1.6%～2%，国内报道占MM的8%，也有少数继发于巨球蛋白血症、淋巴瘤、慢性白血病和淀粉样变。

3. 发病原因

病因不详，继发性PCL多是MM的终末期。

4. 发病机制及诊断标准

是浆细胞恶性增殖性疾病。国内诊断标准

(1)临床上呈现白血病的临床表现或MM的表现。

(2)外周血白细胞分类中浆细胞大于20%或绝对值≥2.0×109/L。

(3)骨髓象浆细胞明显增生，原始与幼稚浆细胞明显增多，伴形态异常。

5. 病理生理(简单提及)

与多发性骨髓瘤相比，PCL浆细胞多表达CD20(50%vs17%)，多不表达CD56，而MM细胞多表达C56，CD56是个预后较差的指标。继发性PCL多表达CD28，CD28与高增殖率和疾病进展有关。应用Fish技术在80%以上的PCL患者中可检测到13q缺失和13号染色体单体。大约80%的患者存在16号染色体缺失。另外，PCL患者也往往存在2q和6p缺失。PRAD1/CyclinD1在控制细胞周期中起重要作用，也存在于PCL浆细胞中。

6. 临床表现 ( 多发群体、疾病症状、疾病危害 )

继发于MM的SPCL临床病理与MM基本相似，为MM的一种终末期表现，表现为外周血浆细胞明显增多，且有骨髓和髓外器官的广泛浸润。PPCL的临床特征如下：①发病年龄轻，最小为9个月，中数为45.2岁，