肝炎吃什么食物好

肝炎吃什么食物好：
　　肝炎患者的因病情状况不同，对食物的要求也不一样，大体分为急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化三种情况。急性肝炎在急性期肝功能异常很明显，患者食欲很差，需要以清淡饮食为主，最好以素食和碳水化合物为基本饮食，要少油脂、少蛋白质，目的是患者可以正常进食；在急性肝炎恢复期，患者需要逐渐增加蛋白质、维生素、矿物质的摄入。
　　慢性肝炎患者的饮食相对来说没有特殊要求，与常人一样进食即可，需要摄入丰富的维生素及蛋白质。肝硬化患者饮食因不同阶段会有不同的要求，比如有消化道出血的患者，食物质地要柔软，要少食多餐，食物成分要营养丰富。另外，肝性脑病患者要根据急性发作期和恢复期制定饮食原则，发作期少蛋白质，恢复期可适量增加蛋白质。

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肝炎的早期症状表现

肝炎的早期症状表现：
　　肝炎是有多种原因引起来的肝脏的炎性病变，包括酒精、病毒，寄生虫药物等原因。肝炎的早期症状，一般的来说不太明显，但是对于急性肝炎的早期会出现一些感冒的症状，特别是病毒性的肝炎，还有一部分的自身免疫性的肝炎也会出现。
　　一般的会出现怕冷，发热，关节疼痛，皮肤瘙痒，恶心，呕吐，不喜欢吃油腻的食物，消化功能减退，食欲下降，进食之后腹部胀，没有饥饿的感觉，活动以后感觉到非常的疲劳，头晕，头痛，睡眠质量不好等。脸色不光滑，粗糙，唇色暗紫，面色暗黄，发黑等，还出现皮肤的黄染，巩膜黄染，出现肝区的疼痛，肝区肿大等。需要到医院里抽血化验，肝功能，还有肝脏彩超，病毒的数量等来综合判断，决定服用药物进行治疗和治疗方案。

肝炎早期症状

肝炎早期症状：
　　肝炎临床上常见的，多发的一类肝脏疾病，是各种原因引起来的肝脏病变，包括酒精，病毒，药物，免疫力等。早期的肝炎没有出现黄疸，肝疼症状，这些是不明显的。早期容易出现感冒的症状，包括发热，怕冷，咳嗽，流鼻涕，全身乏力，全身酸痛，容易疲劳等。还有的会出现消化道的症状，包括出现恶心，呕吐，食欲不振，不思饮食，不喜欢吃油的食物，腹胀，消化不良，厌食等。另外还有的患者会出现头痛，头晕，失眠，睡眠质量不好等。
　　如果治疗效果不好的情况下，就需要考虑是否患了肝炎，就需要及时的空腹到医院里进行肝功能的检查，来确定引发的原因，在进行积极的对病因和对症的积极治疗。平时忌烟酒，多吃新鲜水果，提高免疫力，避免感染。

肝炎有些什么危害

肝炎有些什么危害：
　　肝炎是肝脏出现炎症的统称，主要的病因是由寄生虫，细菌，病毒，药物，化学，酒精，自身免疫力等多种原因引起的肝脏病变。侵犯肝细胞遭到破坏，引起肝脏功能的改变，出现身体一系列的不适应的症状，肝功能出现异常。出现恶心，呕吐，全身乏力，食欲不振，厌食，胆红素的升高，皮肤瘙痒，消化道出血，皮肤出现瘀斑，出现腹水，肝性的脑病，肝硬化，肝癌，肝衰竭等都可能会威胁到人体的健康，危害到人的生命安全。
　　肝炎的患者是需要到医院里抽血化验肝功，肝脏彩超等综合判断，根据病因制定治疗方案，来进行积极的治疗，控制住病情的发展，利于病情的恢复。饮酒过多，引起脂肪肝，也会越来越严重的出现肝纤维化，肝硬化，黄疸型的肝炎，肝区的疼痛的症状。必须忌酒，健康生活。

爆发性肝炎怎么治

爆发性肝炎怎么治：
　　爆发性肝炎又被称为急性坏死性肝炎和急性重型肝炎，发病比较急，早期的症状与急性黄疸性肝炎相似，还会出现病情恶化迅速，肝脏缩小，胆红素急剧增高，黄疸迅猛增加，神志不清，昏迷出现，凝血功能障碍等，爆发性肝炎病情更急更凶险，如果不进行积极的治疗，就会造成其他的器官，包括肾脏，血液系统，肝脏等出现多器官的衰竭等。
　　爆发性肝炎的治疗，一般是住院治疗，卧床休息。一、是输入白蛋白及新鲜血浆，有利于促进肝细胞再生和修复。二、支链氨基酸对于改善预防肝性脑病有效果。三、促进肝细胞生长因子，可提高成活率，早中晚期都有效果。四、前列腺素，用来减少肝糖原分解及肝细胞分解代谢，血管的扩张，改善血液循环，保护肝细胞，促进肝细胞修复再生，还可以防治肝细胞内蛋白质和脂肪的代谢紊乱等。改善微循环，抑制血小板的凝结，防止出血等。第五是免疫调节，用胸腺肽提高免疫力，减少并发症。第六，病因的治疗抗病毒，戒酒等治疗在病情稳定考虑。

碱性磷酸酶高是怎么回事

碱性磷酸酶高是怎么回事：
　　血液中碱性磷酸酶高于正常水平可能表明肝脏或胆囊有问题，包括肝炎、肝硬化、肝癌、胆结石或胆管堵塞。高水平也可能表明与骨骼有关的问题，如佝偻病、佩吉特病、骨癌或甲亢。
　　在极少数情况下，高水平的碱性磷酸酶可提示心力衰竭、肾癌、其他癌症、单核细胞增多症或细菌感染。碱性磷酸酶是一种存在于血液中的酶。
　　它有助于分解体内的蛋白质，并以不同的形式存在，这取决于它的来源。肝脏是碱性磷酸酶的主要来源之一，但也有一些是由骨骼、肠道、胰腺和肾脏产生的。
　　在孕妇中，碱性磷酸酶是在胎盘中产生的。血液中碱性磷酸酶的异常水平通常意味着肝脏、胆囊或骨骼的问题。
　　它们也可能表明营养不良、肾癌肿瘤、肠道问题、胰腺问题或严重感染碱性磷酸酶的正常范围因人而异，取决于年龄、血型、性别和是否怀孕。正常范围在儿童中较高，随年龄增长而下降。

自身免疫性肝炎有什么危害

自身免疫性肝炎是一个以肝细胞损伤为表现的一个疾病,它是慢性的进展性的,大多数病例通过治疗,比如用免疫抑制剂用激素治疗以后,他病情是可以控制的,可是少部分人即便治疗,用了免疫抑制或者用了激素也控制不住，也会突然的恶化,可以出现肝衰竭。

肝炎有哪些种

肝炎根据病因的分类，主要有：一、病毒性肝炎，根据感染病毒的不同，又分为甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎丁型肝炎和戊型肝炎；二、药物性肝炎；三、脂肪性肝炎；四、酒精性肝炎；还有一些其它比较少见的肝炎种类等。

肝炎患者需要做哪些检查项目

不同类型的肝炎要做的检查项目也不一样，比如乙肝要化验乙肝五项、乙肝病毒DNA、肝肾功能、B超等；丙肝要查丙肝病毒抗体、查丙肝RNA病毒等，每一种型用药物治疗时都会有不一样，所以要根据病人的具体情况选择适合的检查项目。

大三阳和小三阳怎么区分

乙肝五项即乙肝两对半，其中包括乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体。当化验结果是表面抗原、e抗原和核心抗体三项阳性时，称之为“大三阳”；当化验结果是表面抗原、e抗体和核心抗体三项阳性时，即称之为“小三阳”。

重症肝炎怎么预防

重症肝炎存在个体差异性，不好预防。对于一些由慢性肝炎过度劳累或乙肝病人擅自停药等引起的爆发性肝炎，可以通过避免劳累。听从医生建议停药等方式，达到一定的预防目的。还有一些其他的爆发性肝炎，有时候无法预测，因此重症肝炎目前没有更好的预防方法。

三抗体阳性的临床意义

三项抗体阳性的临床意义：

①急性HBV感染后康复;

②既往感染过HBV有没有传染性主要看病毒是否有复制，检测病毒是否复制的指标主要为HBVDNA，其他血清指标如HBcAg，前S1蛋白等。

抗—HBS出现于HBv感染恢复好转期或接种乙肝疫苗后，是中和抗体，反映机体对HBv具有保护性免疫力。抗—HBS的效价与保护能力呈平行关系，滴度低于10 000u/L时，不能防止HBv再感染。暴发性肝炎时，机体的免疫反应亢进，可产生高滴度的抗—HBS。

抗—HBe出现于HBeAg消失后，抗—HBe阳性表明传染性减弱或消失，但在部分慢性乙肝患者或携带者中，虽抗—HBe阳性，血循环中仍可俭出HBv DNA，表明抗—HBe阳性并不一定无传染性。慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者抗—HBe检出率依次增加，表明抗—HBe阳性并不一定预后良好。

抗—HBc是乙肝病毒核心抗原的总抗体，感染HBv后最早出现的是IgM型核心抗体(抗—HBc IgM)，高效价的抗—HBcIgM是HBv急性或近期感染的重要标志，在慢性肝炎炎症活动期也常呈阳性反应。核心抗体不是中和抗体，抗—HBcIgG可持续多年，是既往受HBv感染的指标。

HBV DNA和DNA聚合酶的检测成为病毒复制的重要指标，即使表现在乙肝血液相关指标阴性，也不能够准确说明病毒在体内的真实状况，因此应加作该项指标。

什么是传染病的“窗口期”

最近，福州一位5岁女孩因输“窗口期”艾滋病毒感染者的血得了艾滋病的消息受到社会的广泛关注。那么，什么是“”呢?“窗口期”和潜伏期一样吗?诊断艾滋病毒感染的主要方法是检测艾滋病抗体。但是，在艾滋病毒感染后到能够从血液中检测到抗体需要经过一段时间，这段时间被医生称为艾滋病的“窗口期”。

艾滋病的“窗口期”以前是3个月。随着检测试剂的敏感性提高，艾滋病“窗口期”的时间逐渐缩短。近年来，世界卫生组织已经明确表示，艾滋病的“窗口期”为14～21天。

不仅艾滋病毒感染存在“窗口期”，许多传染病(如:乙型肝炎、丙型肝炎)的感染都存在一段检测不出来的“窗口期”。在“窗口期”内，尽管血液中检测不到病毒，但却有传染性。输了“窗口期”感染者的血液，与“窗口期”感染者共用注射器等医疗器械或发生危险性行为，都有可能被感染。

许多人把“窗口期”误认为是疾病的潜伏期。实际上，“窗口期”与潜伏期是完全不一样的。“窗口期”是感染病毒后不能通过检测方法诊断的一段时间，而潜伏期是感染病毒后没有出现临床症状的一段时间。例如艾滋病毒感染的潜伏期很长，可以长达许多年，但“窗口期”仅仅只有～21天。也就是说感染艾滋病毒后14～21天就能通过检测确诊，而感染者确诊后还会经过许多年才表现出临床症状。

疾病的潜伏期只会发生在疾病出现临床症状以前，而“窗口期”有时还会发生在疾病的恢复期。例如：急性乙型肝炎病毒感染的恢复期，乙型肝炎病毒表面抗原消失后到表面抗体出现需要经过一段“窗口期”;有的慢性乙型肝炎患者经过抗病毒治疗后，血液中的表面抗原下降到检测不到的水平，也会出现这样的“窗口期”。因此，“窗口期”与潜伏期是完全不一样的两个概念。

用奥比帕利联合达塞布韦治疗肝炎疗效好吗

奥比帕利联合达塞布韦方案可有效地抑制基因1型丙肝病毒复制，对基因1b型丙肝病毒感染者治疗12周，联合或不联合利巴韦林，其停药后12周的持续病毒学应答率均能达到97%～100%;对基因1a型丙肝病毒感染联合利巴韦林治疗，停药后12周的持续病毒学应答率也能达到95%以上。

奥比帕利联合达塞布韦也可以用于治疗基因4型HCV感染。为了节省医药费用，治疗基因4型HCV感染时可不用达塞布韦，只用奥比帕利联合利巴韦林。由于从“3D”方案中减少了一种药物，被大家称为“2D”方案。奥比帕利联合利巴韦林治疗基因4型丙肝病毒感染，仍可达到93%～100%的疗效，同时减少了基因4型丙肝病毒感染者的治疗花费。

当然，使用3D方案效果更好，且不用联合利巴韦林，可减少治疗期间利巴韦林导致的副作用。不过，相关研究很少，大多数研究都是使用2D方案联合利巴韦林。仅看到美国退伍军人中丙型肝炎治疗的研究中有32例基因4型患者使用3D方案治疗，持续病毒学应答率可达到95.5%～100%。

我们也可以把奥比帕利联合达塞布韦方案与其他方案进行一下比较。奥比帕利联合达塞布韦方案的疗效与目前在我国上市药物的其他方案比较，也是数一数二的。

常见身心疾病有多少

1、消化系统心身疾病：胃和十二指肠溃疡(胃痛)、慢性胃炎(胃痞)、胃神经症(胃胀)、溃疡性结肠炎(泄泻、痢疾)、肠神经症(泄泻)、习惯性便秘(便秘)、慢性肝炎(胁痛)、慢性胆囊炎(胆胀)等。

2、心血管系统心身疾病：原发性高血压病(眩晕)、原发性低血压病(眩晕)、冠心病(胸痹)、心律失常(心悸)、心脏神经症(胸痹)、雷诺氏症(厥证)、β—受体高敏症(心悸)、心因性晕厥(厥症)等。

3、呼吸系统心身疾病：支气管哮喘(哮喘)、过度换气综合症(喘证)、神经性咳嗽(肝咳)等。

4、神经系统心身疾病：脑卒中(中风)、癫痫(痫证)、血管神经性头痛(头痛)、紧张性头痛(头痛)等。

5、内分泌系统心身疾病：糖尿病(消渴)、甲亢(瘿病)、肥胖病(痰病)、尿崩症(消渴)、心因性多饮(消渴)等。

6、泌尿生殖系统心身疾病：前列腺炎(白浊)，过敏性膀胱炎(淋症)、尿道综合症(淋症)、原发性性功能障碍(阳痿、早泄)等。

7、骨骼肌肉系统心身疾病：类风湿(痹证)、全身肌肉痛(痹证)、书写痉挛(振颤)、局部性肌痉挛(振颤)等。

8、外科系统心身疾病：腹部手术不适综合证(腹痛)、肠粘连症(便秘)等。

9、妇产科心身疾病：痛经(痛经)、闭经(经闭)、月经不调(月经先期、后期、先后不定期)、功能性子宫出血(崩漏)、更年期综合征(围绝经前后诸症)、不孕症(不孕)等。

10、儿科心身疾病：神经性厌食症(厌食)、遗尿症(遗尿)、腹痛(腹痛)、头痛(头痛)等。

11、皮肤科心身疾病：湿疹(湿毒疮)、牛皮癣(白疮)、痤疮(粉刺)、斑秃(油风)、慢性麻疹(风疹块)、多汗症(汗证)、皮肤瘙痒症(风搔痒)等。

12、眼科心身疾病：原发性青光眼(五风内障)、中心性视网膜炎(视惑)、飞蚊症(云雾移晴)、白内障(园翳内障)、眼睛癔症(暴盲)等。

13、耳鼻喉科心身疾病：心因性耳聋(耳聋)、美尼尔氏征(眩晕)、失音(喉喑)、过敏性鼻炎(鼻鼽)等。

14、口腔科心身疾病：口臭(口臭)、口腔溃疡(口疮)、 特发性舌痛(舌痛)、心因性牙痛(牙痛)等。

15、肿瘤科心身疾病：肺癌(肺积)、胃癌(积聚)、肝癌(胁痛)、肠癌(便血)、乳腺癌(乳岩)、食道癌(噎嗝)等。

16、心身亚健康。

17、治未病研究。

18、其他，包括抑郁症、焦虑症、失眠症等研究。

干扰素治疗期间意外怀孕是否一定要终止妊娠

我国2015年10月新发布的《慢性乙型肝炎防治指南》中提到：“对于抗病毒治疗期间意外妊娠的患者，如应用干扰素α治疗，建议终止妊娠。”但我对此有不同的看法。

在我国，可能是计划生育的原因，人们大多希望优生优育，因此特别害怕药物对胎儿的伤害，无论使用什么药物，一旦治疗期间意外怀孕大多选择人工中止妊娠。其实这种选择很有可能适得其反。

流产有可能导致子宫损伤，造成严重并发症;流产造成的输卵管阻塞是女性不孕症的主要原因。流产造成生育延迟，而年龄越大生育能力越低，35岁女性的生育能力仅为25岁女性的50%，38岁则降低到25%，40岁降低到10%，42岁女性即使月经正常其生育能力也只有25岁女性的2%。

年龄越大胎儿异常的风险也越高，25岁以下的孕妇中染色体异常发生的风险为1/1185，而35岁时则高达1/335。另外，流产手术和流产药物对身体健康也有一定的影响，尤其是乙肝病毒感染的女性，常常在流产后发生肝功能异常，乙肝活动，肝病进展，这对以后生育的影响就更大了。

在国外，只要药物对胎儿的影响能不确定，很少有医生建议孕妇人工流产，一般建议停止可能不安全的药物，继续妊娠，严密监测。2007年的美国《乙肝管理指南》建议干扰素治疗期间意外怀孕，应立即停止治疗。2012年欧洲的《乙肝指南》建议，如果在抗病毒治疗期间意外怀孕，必须停用干扰素，换用妊娠安全程度B级的核苷(酸)类药物继续治疗。但均未建议终止妊娠。

在美国国立医学图书馆生物医学文献数据库(PubMed)和药物不良反应周刊数据库(Reactions Weekly)中检索有关女性在干扰素治疗期间怀孕的文献，包括一篇干扰素α对胎儿安全性的系统回顾，发现干扰素对胎儿的影响主要是流产、胎儿发育迟缓、低体重儿等，没有检索到一例引起胎儿畸形的报道。

可以看出，干扰素对胎儿的影响主要是导致流产或胎儿发育迟缓。这主要是干扰素的抗增殖作用和抑制蛋白质合成所致。另外，干扰素的副作用较多，可引起母亲发热、白细胞减少、甲状腺异常等，在治疗期间怀孕对胎儿生长发育也会有影响。

因此，使用干扰素治疗的女性如果意外怀孕，是否终止妊娠应根据母亲的意愿，权衡利弊后决定。尤其是年龄较大尚未生育的女性，不仅要考虑药物对胎儿的影响，还要充分考虑到患者的生育年龄、流产风险和对将来生育的影响，权衡利弊后再为腹中胎儿的命运做出选择，千万不要盲目流产。