可达龙 盐酸胺碘酮片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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可达龙 盐酸胺碘酮片说明书

【药品名称】
通用名称：盐酸胺碘酮片
商品名称：可达龙
英文名称：Amiodarone Hydrochloride Tablets
汉语拼音：Yansuan Andiantong Pian
【成份】本品主要成份为：盐酸胺碘酮。
【性状】本品为类白色片。
【适应症】1.房性心律失常（心房扑动，心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持）。
2.结性心律失常。
3.室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。
4.伴W-P-W综合征的心律失常。
依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病的患者（冠状动脉供血不足及心力衰竭）。
【规格】0.2g
【用法用量】负荷量：通常一日600mg（3片），可以连续应用8-10日。
维持量：宜应用最小有效剂量。根据个体反应，可给予一日100-400mg.由于胺碘酮的延长治疗作用，可给予隔日200mg或一日100mg。已有推荐每周停药二日的间隙性治疗方法。
【不良反应】详见说明书。
【禁忌】·无起搏治疗的窦性心动过缓和窦房传导阻滞；
·无起搏治疗的窦房结疾病（具有窦性停搏的危险性）；
·无起搏治疗的高度房室传导阻滞；
·甲状腺机能亢进，由于胺碘酮可能导致甲状腺机能亢进的恶化；
·已知对碘、胺碘酮或者其中的赋形剂过敏：
·妊娠的中三个月和后三个月：
·哺乳期妇女：
·联合应用以下药物，有可能诱导尖端扭转性室性心动过速的倾向：
-la类抗心律失常药物f奎尼丁、氢化奎尼丁、丙吡胺）。
-川类抗心律失常药物（索他洛尔、多非利特、伊布利特）。
-其它药品，诸如苄普地尔、西沙比利、二苯美伦、红霉素f静脉内给药）、眯唑斯汀、莫西沙星、螺旋霉素（静脉内给药）、长春胺（静脉内给药）等（参见药
物相互作用）。
-舒托必利
-精神抑制剂，喷他脒（注射用药时）。
【注意事项】详见说明书。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠：动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应。由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应，到目前为止，在人和动物中进行的研究已经显示，在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应。
在临床情况下，对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言，现在尚没有足够的相关数据来评估其可能的致畸效应。
由于从闭经的第14周开始，胎儿的甲状腺开始与碘结合，在以前的应用中没有预期到对胎儿甲状腺产生的效应，所以在这一时期之后，本药物的应用导致的碘过载可以引起胎儿的生物或临床（甲状腺肿）甲状腺机能减退。
因此，本药物禁忌应用于妊娠中三个月和后三个月期间。
哺乳期：胺碘酮及其代谢产物以及碘可以分泌在乳汁中，其浓度高于母体血浆中的浓度。由于存在新生儿甲状腺机能减退的危险性，所以在应用本药物的情况下，禁忌实施母乳喂养。
【儿童用药】盐酸胺碘酮在儿童患者中用药的安全性有效性尚未建立，因此不推荐儿童用药。
【老年用药】参见其它项下内容，或遵医嘱。
【药物相互作用】详见说明书。
【用药过量】大剂量的胺碘酮急性给药文献记录很少。已经有一些窦性心动过缓、室性心律失常（特别是尖端扭转性室性心律失常）和肝脏功能受损的病例报道。必须给予对疗。考虑到该药物的代谢动力学特性，在个别情况下推荐心脏监护时间长一点。胺碘酮及其代谢产物是不可透析的。
【药理毒理】本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。
【药代动力学】本品口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%，表观分布容积大约60L/kg，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。在血浆中62.1%与白蛋白结合，33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单剂量口服3-7小时血药浓度达峰值。负荷量给药通常在一周（几天到两周）后发挥作用。胺碘酮半衰期长且有明显个体差异（20-100天），在治疗头几天，大部分药物在组织中蓄积，尤其是脂肪组织，数天后开始清除，一至几个月后因而可达稳态血药浓度。由于上述特性，应给予负荷量以便使组织迅速饱和，发挥治疗作用。部分碘从分子中移出并经尿排泄，每天服200mg，则可排出相当于6mg碘，因此其余大部分碘则通过肝肠循环从粪便中排出，经肾脏排泄极少，所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮，停药后药物清除需持续数月，应注意药物的残余效应会持续10天至一月。
【贮藏】遮光、密封保存。
【包装】铝塑包装，10片/板，1板/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H19993254
【生产企业】赛诺菲（杭州）制药有限公司

可达龙 盐酸胺碘酮片说明书相关内容

可达龙（盐酸胺碘酮片）真假怎么辨别

　　可达龙(盐酸胺碘酮片)能增强其他抗心律失常药对心脏的作用。因为效果良好而备受广大消费者的喜爱。但是市场上的药品真假混杂，那么，可达龙(盐酸胺碘酮片)真假怎么辨别?

　　可达龙(盐酸胺碘酮片)单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取)，长期服药半衰期(t1/2)为13～30天。终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

　　只是，一举成名之后，可达龙(盐酸胺碘酮片)也成了“被山寨”大户，假冒产品频频出现。如何辨别真品与山寨品，成为消费者心中的大疑问!

　　为了易于识别可达龙(盐酸胺碘酮片)的真伪，将其外包装及说明书防伪说明如下：

　　1、查看药品包装上有国家药品批准文号，药品批准文号的格式是国药准字H (Z、S、J) 4位年号 4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。可达龙(盐酸胺碘酮片)批准文号：国药准字H19993254。

　　2、可达龙(盐酸胺碘酮片)为类白色片。商品规格：0.2g*10片。

　　3、厂家应为赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司。

　　另外，笔者认为在正规药店购买药品可以有效防止买到假药的情况。

盐酸胺碘酮片的不良反应有哪些

　　盐酸胺碘酮片的主要化学成分是(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，那么，盐酸胺碘酮片的不良反应有哪些?

　　1、心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。 ①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应; ②房室传导阻滞; ③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速;主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时; ④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠(或乳酸钠)或起搏器治疗;注意纠正电解质紊乱;扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。由于本品半衰期长，故治疗不良反应需持续5～10天。

　　2、甲状腺： ①甲状腺机能亢进，可发生在用药期间或停药后，除突眼征以外可出现典型的甲亢征象，也可出现新的心律失常，化验T3、T4均增高，TSH下降。发病率约2%，停药数周至数月可完全消失，少数需用抗甲状腺药、普萘洛尔或肾上腺皮质激素治疗; ②甲状腺机能低下，发生率1%～4%，老年人较多见，可出现典型的甲状腺机能低下征象，化验TSH增高，停药后数月可消退，但粘液性水肿可遗留不消，必要时可用甲状腺素治疗。

　　3、胃肠道：便秘，少数人有恶心、呕吐、食欲下降，负荷量时明显。

　　4、眼部：服药3个月以上者在角膜中基底层下1/3有黄棕色色素沉着，与疗程及剂量有关，儿童发生较少。这种沉着物偶可影响视力，但无永久性损害。少数人可有光晕，极少因眼部副作用停药。

　　5、神经系统：不多见，与剂量及疗程有关，可出现震颤、共济失调、近端肌无力、锥体外体征，服药1年以上者可有周围神经病，经减药或停药后渐消退。

　　6、皮肤：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间(1～2年)才渐退。其他过敏性皮疹，停药后消退较快。

　　7、肝脏：肝炎或脂肪浸润，氨基转移酶增高，与疗程及剂量有关。

　　8、肺脏：肺部不良反应多发生在长期大量服药者(一日0.8～1.2g)。主要产生过敏性肺炎，肺间质或肺泡纤维性肺炎，肺泡及间质有泡沫样巨噬细胞及 2型肺细胞增生，并有纤维化，小支气管腔闭塞。临床表现有气短、干咳及胸痛等，限制性肺功能改变，血沉增快及血液白细胞增高，严重者可致死。需停药并用肾上腺皮质激素治疗。

　　9、其他：偶可发生低血钙及血清肌酐升高。

　　患者在服用前最好仔细阅读说明书，这样能够保证科学合理的用药，对盐酸胺碘酮片可能引起的不良反应也就不用太担心了。

盐酸胺碘酮片的价格多少

　　盐酸胺碘酮片口服作用的发生及消除均缓慢，临床应用根据病情而异。对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量，必要时静脉负荷。而对于非致命性心律失常，应用小量缓慢负荷。盐酸胺碘酮片是抗心律失常常用药，那么，盐酸胺碘酮片的价格多少?

　　可达龙(盐酸胺碘酮片)口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取)，长期服药半衰期(t1/2)为13～30天。终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。

　　可达龙(盐酸胺碘酮片)因为效果良好，而且价格很优惠，而备受广大消费者的喜爱。

盐酸胺碘酮片的适应症和禁忌症有哪些

　　盐酸胺碘酮片口服吸收迟缓且不规则。生物利用度约为50%，表观分布容积大约60L/kg，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉。那么，盐酸胺碘酮片的适应症和禁忌症有哪些?

　　盐酸胺碘酮片属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15～20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

　　盐酸胺碘酮片口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。除有明确指征外，一般不宜用于治疗房性、室性早搏。

　　此外，盐酸胺碘酮片有以下禁忌症：

　　1、严重窦房结功能异常者禁用。

　　2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用。

　　3、心动过缓引起晕厥者禁用。

　　4、各种原因引起肺间质纤维化者禁用。

　　5、对本品过敏者禁用。

　　患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。在购买盐酸胺碘酮片后，需要做得是及时到医院进行就诊，了解病情，请医生决定是否用药，按照医嘱用药应是最安全的。

盐酸胺碘酮片的注意事项有什么

　　盐酸胺碘酮片属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。那么，盐酸胺碘酮片的注意事项有什么?

　　由药品说明书我们可以了解到，盐酸胺碘酮片的注意事项如下：

　　1、过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。

　　2、对诊断的干扰： ①心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，服药后多数患者有T波减低伴增宽及双向，出现u波，此并非停药指征; ②极少数有AST、ALT及碱性磷酸酶增高; ③甲状腺功能变化，本品抑制周围T4转化为T3，导致T4及rT3增高和血清T3轻度下降，甲状腺功能检查通常不正常，但临床并无甲状腺功能障碍。甲状腺功能检查不正常可持续至停药后数周或数月。

　　3、下列情况应慎用： ①窦性心动过缓; ②Q-T延长综合征; ③低血压; ④肝功能不全; ⑤肺功能不全; ⑥严重充血性心力衰竭。

　　4、多数不良反应剂量有关，故需长期服药者尽可能用最小有效维持量，并应定期随诊，用药期间应注意随访检查： ①血压; ②心电图，口服时应特别注意Q-T间期; ③肝功能; ④甲状腺功能，包括T3、T4及促甲状腺激素，每3～6个月1次; ⑤肺功能、肺部X射线片，每6～12个月1次; ⑥眼科检查。

　　5、盐酸胺碘酮片口服作用的发生及消除均缓慢，临床应用根据病情而异。对危及生命的心律失常宜用短期较大负荷量，必要时静脉负荷。而对于非致命性心律失常，应用小量缓慢负荷。

　　6、盐酸胺碘酮片半衰期长，故停药后换用其他抗心律失常药时应注意相互作用。

　　患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，在服用前最好仔细阅读说明书，这样能够保证科学合理的用药。

盐酸胺碘酮片能和其他药一起用吗

　　盐酸胺碘酮片心脑血管病人的常用药，但是心脑血管病人多数有一到两个并发症，那么，盐酸胺碘酮片能和其他药一起用吗?

　　现代研究发现，盐酸胺碘酮片与其他药物的相互作用如下：

　　1、增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。

　　2、增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。从加用本品起，原抗心律失常药应减少30 %～50%剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。

　　3、与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。如果发生则本品或前两类药应减量。

　　4、增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。

　　5、与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。

　　6、增加日光敏感性药物作用。

　　7、可抑制甲状腺摄取[123I]、[133I]及[99mTc]。

　　总而言之，患者如果服用任何其它药品请告知医师或药师，包括任何从药房、超市或保健品商店购买的非处方药品。这些药品可能会受盐酸胺碘酮片影响，或者盐酸胺碘酮片能影响其它药品的药效，您可能需要不同的药量或需要服用不同的药品，请遵医嘱。医师和药师可能对服用盐酸胺碘酮片应注意事项具有更多的信息。

盐酸胺碘酮片能治老年人室性心律失常吗

　　盐酸胺碘酮片对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。那么，盐酸胺碘酮片能治老年人室性心律失常吗?

　　观察小剂量盐酸胺碘酮片治疗老年人室性心律失常的疗效及安全性。

　　方法：选择51例老年室性心律失常患者,给予小剂量盐酸胺碘酮片治疗,观察该药对室性心律失常的控制情况,LVEF、QTc、QTd及平均心率的变化以及心脏外不良反应。结果：51例患者中总有效果比率为92.16%(47/51),显效34例(66.67%),有效12例(23.53%),无效5例(9.80%)。QTc治疗后较治疗前延长,差异有统计学意义(P〈0.05);QTd治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P〉0.05);平均心率治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P〉0.05);LVEF治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。

　　结论：小剂量盐酸胺碘酮片治疗老年人室性心律失常是安全有效的，无明显副作用。

　　需要注意的是，盐酸胺碘酮片主要在肝内代谢消除，代谢产物为去乙基胺碘酮。单次口服800mg时半衰期为4.6小时(组织中摄取)，长期服药半衰期(t1/2)为13～30天。终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。原药在尿中未能测到，尿中排碘量占总含碘量的5%，其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。血液透析不能清除盐酸胺碘酮片。

　　患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。在购买盐酸胺碘酮片后，需要做得是及时到医院进行就诊，了解病情，请医生决定是否用药，按照医嘱用药应是最安全的。

盐酸胺碘酮片是处方药吗 去哪买好

　　盐酸胺碘酮片较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。长期服药半衰期(t1/2)为13～30天。终末血浆清除半衰期可达40～55天。停药后半年仍可测出血药浓度，是心脑血管疾病患者的常用药，那么，盐酸胺碘酮片是处方药吗?去哪买好?

　　盐酸胺碘酮片是治疗指数大，抗心律失常谱广的处方药，盐酸胺碘酮片口服成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持,部分病人可减至0.2g,每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。服用方便且疗效显著，盐酸胺碘酮片因为效果良好而备受广大消费者的喜爱。有不少消费者都想了解盐酸胺碘酮片去哪买好吧?

　　盐酸胺碘酮片因为是处方类药品，所以一般药店都没有售，消费者可以去大医院购买。

盐酸胺碘酮片孕妇能吃吗

　　盐酸胺碘酮片对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。那么，盐酸胺碘酮片孕妇能吃吗?

　　盐酸胺碘酮片口服适用于危及生命的阵发室性心动过速及室颤的预防，也可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、心房颤动，包括合并预激综合征者及持续心房颤动、心房扑动电转复后的维持治疗。可用于持续房颤、房扑时室率的控制。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。原药在尿中未能测到，尿中排碘量占总含碘量的5%，其余的碘经肝肠循环从粪便中排出。那盐酸胺碘酮片孕妇能吃吗?

　　妊娠早期是致畸敏感期，胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性。敏感期主要发生在受精后的15-60天，几乎所有的人体器官均在此期形成，此期要经历细胞增殖、迁移、分化和生理性死亡等重要过程，这些过程均易受致畸因子的干扰而发生畸形。

　　盐酸胺碘酮片可以通过胎盘进入胎儿体内，大鼠实验已证实胺碘酮对胎儿有毒性作用临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。

盐酸胺碘酮片怎么用

　　盐酸胺碘酮片的主要化学成分是(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基[-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。那么，盐酸胺碘酮片怎么用?

　　盐酸胺碘酮片的用法为口服，成人常用量：治疗室上性心律失常，每日0.4～0.6g，分2～3次服，1～2周后根据需要改为每日0.2～0.4g维持，部分病人可减至0.2g，每周5天或更小剂量维持。治疗严重室性心律失常，每日0.6～1.2g，分3次服，1～2周后根据需要逐渐改为每日0.2～0.4g维持。

　　盐酸胺碘酮片宜用氯化钠注射液或注射用水稀释，每次静注完后在原位注射少量氯化钠注射液可以减轻刺激。

　　此外，下列情况应慎用盐酸胺碘酮片：①窦性心动过缓;②Q-T延长综合征;③低血压;④肝功能不全;⑤肺功能不全;⑥严重充血性心力衰竭;⑦心脏明显增大，尤以心肌病者。对疑有潜在的窦房结病变出现室上性心动过速者慎用，否则可能会出现较长时间的窦性停搏。肝肾功能不全慎用。

　　盐酸胺碘酮片可以通过胎盘进入胎儿体内，大鼠实验已证实胺碘酮对胎儿有毒性作用临床上有孕妇服用胺碘酮引起胎儿先天性甲状腺肿、甲亢和甲低的报道。新生儿血中原药及代谢产物为母体血浓度的25%。已知碘也可通过胎盘，故孕妇使用时应权衡利弊。本品及代谢物可从乳汁中分泌，服本品者不宜哺乳。

　　但由于疾病不同、体质不同，每个人对药物的敏感性不同，也有个体差异，故应请医生决定用药量，按照医嘱用药应是最安全的。

请仔细阅读可达龙 盐酸胺碘酮片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！