吉非罗齐胶囊(康普)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

吉非罗齐胶囊能减低严重冠心病猝死、心肌梗死的发生。那么，吉非罗齐胶囊是西药吗？

中药，我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成；包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。

吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34，规格型号为0.3g*30s。

除了看成分之外，我们还可以通过看吉非罗齐胶囊的批准文号来观察吉非罗齐胶囊是不是西药。吉非罗齐胶囊的批准文号为国药准字H43020296，国药准字后面的字母H则代表是西药（化学药品），Z则代表是中成药（中药），保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。所以吉非罗齐胶囊是西药。

如果您想购买或了解更多关于本品的信息，不妨登录网上药店。

吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34。那么，吉非罗齐胶囊适合孕妇服用？

吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐胶囊为口服药，一次0.6g，一日1.2g，早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。

吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。

吉非罗齐胶囊的孕妇用药：在动物中大剂量使用本品可致胎仔死亡，人体研究未有报道。本品是否进入乳汁不详，故孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。

网提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害。!

吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34。那么，吉非罗齐胶囊的注意事项有什么？

吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。吉非罗齐胶囊为口服药，一次0.6g，一日1.2g，早、晚餐前半小时服用或遵医嘱。

1．本品对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低；血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。

2．用药期间应定期检查：

①全血象及血小板计数；

②肝功能试验；

③血脂；

④血肌酸磷酸激酶。

3．治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，也应停药。

4．本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平，故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。

5．在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。

6．饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

网提醒您，在服用药物时，一定注意药物的毒副作用，不要让药物的治疗变成毒害。!

吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34，规格型号为0.3g*30s。那么，服用吉非罗齐胶囊有什么禁忌？

吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。

1.对吉非罗齐过敏者禁用。

2.患胆囊疾病、胆石症者禁用，本品有可能使胆囊疾患症状加剧。肝功能不全或原发性胆汁性肝硬化的患者禁用，本品可促进胆固醇排泄增多，使原已较高的胆固醇水平增加。

3.严重肾功能不全患者禁用，因为在肾功不全的患者服用本品有可能导致横纹肌溶解和严重高血钾;肾病综合症引起血清蛋白减少的患者禁用，因其发生肌病的危险性增加。

网药店为更多的朋友提供更加细致、更加透明的医药专业指导，创造更加健康的就医指导环境，让看病难、看病贵不再是医药行业的不老话题。。

吉非罗齐胶囊适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者。那么，服用吉非罗齐胶囊该注意什么？

患胆囊疾病、胆石症者、对吉非罗齐过敏者、严重肾功能不全患者禁用非罗齐胶囊。非罗齐胶囊是处方药，请在医师的指导下服用。

1．本品对诊断有干扰，血红蛋白、血细胞压积、白细胞计数可能减低；血肌酸磷酸激酶、碱性磷酸酶、氨基转移酶、乳酸脱氢酶可能增高。

2．用药期间应定期检查：

①全血象及血小板计数；

②肝功能试验；

③血脂；

④血肌酸磷酸激酶。

3．治疗3个月后如无效即应停药。如用药后临床上出现胆石症、肝功能显著异常、可疑的肌病的症状（如肌痛、触痛、乏力等）或血肌酸磷酸激酶显著升高，也应停药。

4．本品停用后血胆固醇和甘油三酯可能反跳超过原来水平，故宜给低脂饮食并监测血脂至正常。

5．在治疗高血脂的同时，还需关注和治疗可引起高血脂的各种原发病，如甲状腺机能减退、糖尿病等。某些药物也可引起高血脂，如雌激素、噻嗪类利尿药和β阻滞剂等，停药后，则不再需要相应的抗高血脂治疗。

6．饮食疗法始终是治疗高血脂的首要方法，加上锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。

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吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34，规格型号为0.3g*30s。那么，吉非罗齐胶囊过量时该怎样做？

吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。

非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服后1-2小时；t1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现，高峰作用出现第于4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。

目前尚无有关本品药物过量的报道，如发生药物过量，应针对中毒症状采取相应支持疗法中。

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吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34，规格型号为0.3g*30s。那么，吉非罗齐胶囊的效果好不好？

吉非罗齐胶囊在临床上可用于高脂血症，其作用机制可能涉及周围脂肪分解，减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成，抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少极低密度脂蛋白的生成。

吉非罗齐胶囊可用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者，也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。

吉非罗齐胶囊为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，其降血脂的作用机制尚未完全明了。但吉非罗齐胶囊从胃肠道吸收完全，血药浓度峰值出现于口服1-2小时，并于治疗后2-5天开始产生降血脂的作用。

吉非罗齐胶囊用于治疗高脂血症，不仅疗效好，而且不良反应少且轻微，值得在临床上推荐。

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吉非罗齐胶囊的生产企业为湖南康普药业股份有限公司，批准文号为国药准字H43020296。那么，吉非罗齐胶囊属于西药吗？

吉非罗齐胶囊可用于高脂血症。适用于严重Ⅳ或Ⅴ型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重等治疗无效者，也适用于Ⅱb型高脂蛋白血症、冠心病危险性大而饮食控制、减轻体重、其它血脂调节药物治疗无效者。

吉非罗齐胶囊的主要成份为吉非罗齐，化学名：2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)-戊酸，分子式：C15H22O3，分子量：250.34，规格型号为0.3g*30s。

除了看成分之外，我们还可以通过看吉非罗齐胶囊的批准文号来观察吉非罗齐胶囊是不是西药。吉非罗齐胶囊的批准文号为国药准字H43020296，国药准字后面的字母H则代表是西药（化学药品），Z则代表是中成药（中药），保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。所以吉非罗齐胶囊是西药。

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