克拉霉素缓释片(森克)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
抗生素类>克拉霉素缓释片(森克) KeLaMeiSuHuanShiPian

克拉霉素缓释片(森克)说明书

【药品名称】

  通用名称:克拉霉素缓释片

  商品名称:克拉霉素缓释片(森克)

  英文名称:Clarithromycin Sustained Released Tablets

  拼音全码:KeLaMeiSuHuanShiPian(SenKe)

【主要成份】 本品主要成份为克拉霉素,化学名称:6-O-甲基红霉素。

【成 份】

   分子量:C38H69NO13

【性 状】 本品为白色或类白色异形片,无臭、味苦。

【适应症/功能主治】 克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等;皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

【规格型号】 0.5g*3s

【用法用量】 口服,成人常用推荐剂量为每次一片(500mg),每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。 12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。 在更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次2片(1000mg)。治疗周期通常为7~14天。 克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率<30ml/min=。克拉霉素片也许可以用于该患者群。 肾功能中度受损(肌酐清除率为30~60ml/min)的患者,应将剂量减少50%,其最大剂量为每天服用1片(500mg)克拉霉素缓释片。

【不良反应】 克拉霉素耐受性较好。曾有报道暂时性中枢神经系统的副作用包括:眩晕、头昏、焦虑、失眠、恶梦、耳鸣、干扰、定向障碍、幻觉、精神障碍和人格障碍。曾有一名双极障碍病史的患者在服用8g克拉霉素后,出现精神状态的改变,偏执狂行为,低钾血症和低氧血症。也曾有报道嗅觉改变,通常和味觉颠倒联系起来。曾报道了用药后听觉丧失,而停药后恢复的病例。其它副作用包括:头痛、关节痛、肌痛和变态反应,从风疹、轻度皮疹和血管神经性水肿到过敏反应和很少见的Stevens-johnson综合症/毒性皮坏死活离。 如同其他大环内酯类药物,罕见报道服用克拉霉素后出现QT间期延长,心室纤颤和尖端扭转型室速。 有报道克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似,服药后会出现肝功能障碍(一般为可逆性)包括:肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功障碍可能很严重,但罕见肝功衰竭的报道。 有报告表明服用大剂量克拉霉素可能产生胃肠道症状。伴随过量而产生的副作用应当采用洗胃和支持性措施。如同其他大环内酯类药物,血中克拉霉素水平不会受血透或腹膜透析的影响。其它副作用包括:恶心、消化不良、腹泻、呕吐、腹痛和感觉异常。口炎、舌炎、口腔念珠菌病和舌脱色也曾报道。 曾报道散在病例发生白细胞减少症和血小板减少症。很少有报道患者服药后出现血清肌酐增高,间质性肾炎和肾衰,胰腺炎和惊厥。 假膜性喉炎在用药过程中少见,一旦发生,严重度不一,可能从轻度喉炎到威胁生命。早有病例报道低血糖,其中一些发生于与口服降糖成分或胰岛素同时服用时。 有报道用克拉霉素治疗后牙齿变色。但牙齿变色一般经专业牙科清洁后可以消除。

【禁 忌】 对大环内酯类抗生素过敏者禁用。 由于克拉霉素缓释片剂量不能降至每日500mg以下,因此它禁用于肌酐清除率低于30ml/min的患者。 克拉霉素禁止与下列药物合用:阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和特非那丁。

【注意事项】 据报道,几乎所有的抗生素包括大环内酯类可能导致轻度至危及生命的假膜性大肠炎。 克拉霉素主要经肝脏排泄。因此,对肝功能受损患者给药时应慎重。对肾功能中至重度受损患者给予克拉霉素时也应小心。 还应注意克拉霉素与其它大环内酯类药物及林可霉素和克林霉素发生交叉耐药的可能性。 β-内酰胺酶的产生应不影响克拉霉素的活性。注意:多数耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株对克拉霉素耐药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。

【老年患者用药】 研究者进行了一项试验,评估并比较健康老年男性和女性受试者与健康年轻成年男性受试者多次口服克拉霉素片500mg后的安全性和药物动力学情况。与年轻组相比,老年组的母体药物和14-羟基代谢的循环系统血浆浓度较高,消除较慢。但当肾清除与肌酐清除率相关时,两组间无差异。由此可见,克拉霉素的体内处置与肾功能有关,而与年龄无关。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇和哺乳期妇女服用克拉霉素的安全性尚未十分明确,孕妇使用克拉霉素应慎重,尤其是在妊娠头3个月。克拉霉素可由乳汁排出。

【药物相互作用】 克拉霉素会升高由相同的细胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代谢的药物的血清浓度。已知或怀疑由相同的CYP3A同功酶代谢的药物包括阿普唑仑、卡马西平、西洛他唑、环孢菌素、丙吡胺、麦角生物碱、洛伐他丁、甲泼尼龙、咪达唑仑、奥美拉唑、口服抗凝剂(如华法林)、利发布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑仑和长春碱。通过细胞色素P450系统中其它同功酶。以相似机制发生相互作用的药物还有苯妥英、茶碱和丙戊酸盐。 与地高辛合用,会引起地高辛血药浓度升高,应进行血药浓度监测。HIV感染的成年人同时口服克拉霉素与齐多夫定时,会干扰齐多夫定的吸收使其稳态血浓度下降,应错开服药时间。 与利托那韦合用,会导致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明显增加,14-羟基克拉霉素的形成受到明显抑制。故克拉霉素每日剂量大于1g时,不应与利托那韦合用。

【药物过量】 应及时排除未吸收的药物并采取支持性治疗。血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度。

【药理毒理】 克拉霉素为半合成的大环内酯类抗生素,可与细菌核糖体50S亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。通常,克拉霉素的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。克拉霉素对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌和单核细胞增多性李斯特菌;革兰阴性菌如流感嗜血杆菌,副流感嗜血杆菌,卡他摩拉克氏菌,淋球菌,嗜肺军团菌;其它如肺炎支原体,肺炎衣原体;麻风分支杆菌,堪萨斯分支杆菌,海龟分支杆菌,偶发分支杆菌,鸟分支杆菌和胞内分支杆菌;幽门螺杆菌等引起的感染有效。在体外对以下菌株如无乳链球菌,链球菌(C.F.G族),草绿色链球菌;百日咳博代氏菌,多种巴斯德菌;梭菌属,尼日尔胨球菌,痤疮丙酸杆菌;黑色素原拟杆菌;伯氏疏螺旋体,苍白球密螺旋体;空肠弯曲杆菌等有抗菌活性。克拉霉素的活性代谢物14-OH克拉霉素对多数微生物的活性与克拉霉素一样或仅为其1/2或1/4,但对副流感嗜血杆菌的活性却是克拉霉素的两倍。对流杆嗜血杆菌的不同菌株,克拉霉素和14-OH克拉霉素有叠加或协同作用。

【药代动力学】 本品为缓释制剂,口服后在胃肠道缓慢释放。单剂口服本品0.5g后4.2小时达血药峰浓度。本品与克拉霉素片的药代动力学比较研究表明:当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素在体内主要代谢为具有生物活性的14-OH克拉霉素,克拉霉素及其14-羟基代谢物极易在组织和体液中分布,组织中药物浓度通常较血清中高数倍。约40%的给药剂量随尿排出,30%随粪便排出。

【贮 藏】 密封,干燥处保存。

【有 效 期】 24 月

【执行标准】 YBH15382006

【批准文号】 国药准字H20061104

【生产企业】 河南福森药业有限公司

克拉霉素缓释片(森克)说明书相关

克拉霉素缓释片(森克)服用久了会伤肝吗?

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俗话说“是药三分毒”,不论是中药或是西药,都有一定的毒副作用或不良反应,而且药物要在肝脏内分解代谢,用药不当会加重肝脏负担,尤其是长期用药,给肝脏的负担更重。

克拉霉素缓释片(森克)服用久了会伤肝吗?

克拉霉素缓释片(森克)的主要成分是有克拉霉素,目前用于治疗支气管炎的良药,本品的药效不错,至于克拉霉素缓释片(森克)服用久了会不会伤肝这个问题,本品说明书有明确说明部分患者服用克拉霉素同其他大环内酯类抗生素类似,服药后会出现肝功能障碍(一般为可逆性)包括:肝功的改变和胆汁凝积合并或不合并黄疸。肝功障碍可能很严重,但罕见肝功衰竭的报道,所以建议需要长期用药的患者需要定期检查肝脏功能,一旦发现用药后给肝脏负担重的,需要在医生的指导下做进一步的联合用药治疗,或者是换药继续治病。

克拉霉素缓释片(森克)的药性是为白色或类白色异形片,无臭、味苦,是用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等;皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等的治疗。

克拉霉素缓释片(森克)的说明书用法用量是口服,成人常用推荐剂量为每次一片(500mg),每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次2片(1000mg)。治疗周期通常为7~14天。克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损(肌酐清除率为30~60ml/min)的患者,应将剂量减少50%,其最大剂量为每天服用1片(500mg)克拉霉素缓释片。对于克拉霉素缓释片(森克)的用法用量是要谨慎的,除了要谨遵医嘱外,我们自己也是要严格的按照说明书的来使用的。

近年来,随着药物种类的不断增多,新品种的广泛使用,引起肝脏损害的药物也相应增加,从预防保健到小感冒,没病吃保健品,有病吃药,药店熙熙攘攘的人群,特价的药品广告牌,忙碌的药品销售员……这些无不说明,药充斥着我们生活的每个角落,而我们的肝脏,也正在饱受这些药的“煎熬”,肝脏健康必须引起我们的高度重视。

最后,硒被称为重要的“护肝因子”,补硒能让肝脏中谷胱甘肽过氧化物酶的活性达到正常水平,对养肝护肝起到良好作用,它是以硒麦芽,具有免疫调节的保健功能,对化学性肝损伤有辅助保护作用,因此患者在日常可以通过适当补硒养肝护肝。

笔者温馨提醒:为了您的健康,购药、用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询药店或者拨打热线电话:。

克拉霉素缓释片(森克)过量用药会出现毒性症状吗?

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在使用一个药物时,一般是严格按照说明书要求使用的,要是有特殊情况,想要改变使用的剂量,一般是要在医生的指导下用药的,避免用药过量导致对身体的伤害。

克拉霉素缓释片(森克)过量用药会出现毒性症状吗?

据目前对克拉霉素缓释片(森克)的药品信息了解可知,过量使用克拉霉素缓释片(森克)的具体反映是应及时排除未吸收的药物并采取支持性治疗。血液或腹膜透析不能降低克拉霉素的血药浓度,考虑到药物中毒的鉴别诊断比较复杂,需要区分患者出现毒性症状是由于病情发展所致,还是因用药引起,还要熟悉每一种药物的不良反应等,所以不好概括诊断。建议需要用药治病的患者,用药剂量谨遵医嘱或严格按照说明书要求服用。

首先,药物代谢的渠道大部分情况下经肝肾,所以,过量服用药物,而且出现血检指标偏高。这就意味着血药成份过高,这不仅加重了肝肾负担,同时也意味对生理产生着药源性毒性损害。

其次,药物过量所发生的征候与症状,取决于所暴露的药物成分或毒素,医学上被分类成不同的中毒综合征,用以协助确认是何种药物或毒素所引起。

克拉霉素缓释片(森克)是用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;上呼吸道感染:如咽炎、窦炎等;皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等的治疗,是由河南福森药业有限公司制成,材料是有克拉霉素。

克拉霉素缓释片(森克)的药性为白色或类白色异形片,无臭、味苦的药,克拉霉素缓释片(森克)的说明书用法用量是口服,成人常用推荐剂量为每次一片(500mg),每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次2片(1000mg)。治疗周期通常为7~14天。克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损(肌酐清除率为30~60ml/min)的患者,应将剂量减少50%,其最大剂量为每天服用1片(500mg)克拉霉素缓释片。

以上是关于患者在使用本品时的过量使用相关信息,患者需要注意了哦。需要购买本品的话,可以到药店,药店是广东医药有限公司的官方网站,网站利用互联网快捷优势,为客户提供贴身的健康服务。还可以联系我们的药店或者拨打热线电话:订购吧。

克拉霉素缓释片有什么作用?

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克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片有什么作用?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

克拉霉素缓释片(诺邦)为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。口服,成人常用推荐剂量为每次一片(0.5g),每日一次。餐中服用。不要压碎或咀嚼克拉霉素缓释片。12岁以上儿童,同成人。12岁以下儿童,请使用其他适宜剂型的品种。在更为严重感染时,剂量可增至每日一次,每次2片(1g)。治疗周期通常为7~14天。克拉霉素缓释片禁用于严重肾功能损害患者(肌酐清除率<30ml/min)。克拉霉素片也许可以用于该患者群。肾功能中度受损(肌酐清除率为30~60ml/min)的患者,应将剂量减少50%,其最大剂量为每天服用1片(0.5g)克拉霉素缓释片。

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克拉霉素缓释片适用于丹毒吗?

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丹毒是一种累及真皮浅层淋巴管的感染,主要致病菌为A组β溶血性链球菌。克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片适用于丹毒吗?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。

克拉霉素缓释片(诺邦)的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉素。分子式:C38H69NO13。分子量:747.96。克拉霉素缓释片为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

克拉霉素缓释片(诺邦)为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。注意事项1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次0.25g,一日1次;重症感染者首剂0.5g,以后一次0.25g,一日2次。3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。

为了您的用药安全,使用前可询问医师相关事宜,严格遵照医嘱,切勿随意用药。亦可求助于网上药店,咨询相关药物信息以及选购正规药物。您可以拨打我们的热线电话,我们会有专业的人士为您解答。

克拉霉素缓释片空腹口服可以吗?

克拉霉素缓释片价格参考:¥25

克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。克拉霉素缓释片为薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯显白色或类白色。那么,克拉霉素缓释片空腹口服可以吗?

克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,克拉霉素缓释片每日予0.5g克,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。克拉霉素缓释片的母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t?β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期(t?)明显延长。

克拉霉素缓释片的动力学研究与.025g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。

克拉霉素缓释片可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。

温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药。药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。更多详细请致电,咨询药师。

克拉霉素缓释片的交叉过敏是怎样呢?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。其化学名称为:6-0-甲基红霉素。那么,克拉霉素缓释片的交叉过敏是怎样呢?

克拉霉素缓释片的体外药效学研究结果表明,克拉霉素缓释片能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下。克拉霉素缓释片的体内外数据表明,克拉霉素缓释片对分支杆菌的临床作用显著。克拉霉素缓释片的体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。

克拉霉素缓释片属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素缓释片可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。克拉霉素缓释片在体外,克拉霉素缓释片对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性,克拉霉素缓释片对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。克拉霉素缓释片的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

克拉霉素缓释片与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。

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服用克拉霉素缓释片过量会是怎样呢?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素。克拉霉素缓释片为白色或类白色异型片,无臭,味苦。那么,服用克拉霉素缓释片过量会是怎样呢?

克拉霉素缓释片的药代动力学行为并非是直线式。克拉霉素缓释片对进食患者,每日予0.5g克拉霉素缓释片,克拉霉素缓释片和14-羟基克拉霉素的峰稳定血浆浓度分别为1.3和0.48mg/ml。克拉霉素缓释片当浓度达到45.0mg/ml时结合率降至41%,表示结合位点可能趋于饱和,但这仅发生在浓度远高于治疗药物有效浓度。

克拉霉素缓释片当每日剂量增至1g时,稳定状态值分别为2.4mg/ml和0.67mg/ml。母药(指克拉霉素)与代谢物的消除半衰期(t/β)分别近似5.3和7.7小时。克拉霉素缓释片和它的羟基代谢物在高剂量时,其半衰期明显延长。克拉霉素缓释片随尿排出的大约的剂量为40%,随粪便排出的大约占30%。

克拉霉素缓释片的动力学研究与0.25g和0.5g克拉霉素片的动力学比较研究表明,克拉霉素缓释片当每日总剂量相同时,吸收程度也相同。克拉霉素缓释片的绝对生物利用度(口服与静脉注射比较)接近50%。克拉霉素缓释片在多次给药后并未发现累积,也未见任何种属代谢倾向的改变。克拉霉素缓释片的体外研究的结果表明在浓度为0.45~4.5mg/kg/人血浆蛋白结合率平均为70%。

克拉霉素缓释片的药物过量:当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到合理、经济地用药有需要购买本产品的客户到药店进行购买,也可以联系的药店或者拨打热线电话:进行订购。

克拉霉素缓释片能空腹口服吗?

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克拉霉素缓释片的主要成份为克拉霉素,其化学名称为:6-0-甲基红霉素。那么,克拉霉素缓释片能空腹口服吗?

克拉霉素缓释片适用于对克拉霉素敏感的微生物所引起的感染:上下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎、咽炎、窦炎等及皮肤及软组织的轻中度感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。克拉霉素缓释片的体外药效学研究结果表明,克拉霉素缓释片能抑制嗜肺军团菌和肺炎支原体,杀灭幽门螺杆菌,其中性条件下的活性强于酸性条件下。克拉霉素缓释片的体内外数据表明,克拉霉素缓释片对分支杆菌的临床作用显著。克拉霉素缓释片在体内数据显示,肠杆菌属、假单胞菌属和其它非乳糖代谢的革兰氏阴性菌对克拉霉素不敏感。

克拉霉素缓释片为白色或类白色异型片,无臭,味苦。克拉霉素缓释片属于半合成的大环内酯类抗生素。克拉霉素缓释片可与细菌核糖体5OS亚基结合,从而抑制其蛋白合成而产生抗菌作用。克拉霉素缓释片在体外,其对标准菌株和临床分离菌株均具有很好的抗菌活性,克拉霉素缓释片对多种需氧和厌氧的革兰氏阳性或革兰氏阴性菌均具有很好的抗菌作用。克拉霉素缓释片的最低抑菌浓度(MIC)为红霉素最低抑菌浓度的对数稀释浓度。

克拉霉素缓释片可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。

温馨提醒:药物并不是适合每个患者,有些药物患者使用有效果,有些药物患者使用导致过敏等情况,所以在没有了解患者病情的情况下,我们是不会盲目指导患者用药的。如若方便,建议您拨打与我们联系,向我们反映您的具体情况,以便我们给您提供合理的建议。感谢您的咨询,祝您生活愉快!

请仔细阅读克拉霉素缓释片(森克)说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!

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