盐酸噻氯匹定片(抵克立得)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病，其中包括首发与再发脑卒中，暂时性脑缺血发生与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等。亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失，慢性肾透析以增加透析器的功能。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)有哪些禁忌？

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色或类白色。本品的禁忌如下：

1.血友病或其它出血性疾病患者、粒细胞或血小板减少患者溃疡病及活动性出血患者均不应使用此药。

2.严重的肝功能损害患者，由于凝血因子合成障碍，往往增加出血的危险。故本品不宜使用。

3.对本品过敏者。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的主要成份是盐酸噻氯匹定批准文号是国药准字H19980186，生产企业是赛诺菲安万特(杭州)制药有限公司。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的药代动力学是怎样的?

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)在儿童、老年患者、孕妇及哺乳期妇女用药方面尚未明确。盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的用法用量是口服：一次1片（0.25g），一日1-2次，本品宜于进餐时间服药，因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。本品的药代动力学内容如下：

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)口服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为6小时左右。服用后较快速地产生显著的抑制血小板聚集作用。第4至6天达最大作用。血药峰值与其最大效应间有24～48小时延迟。其药效作用应不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，故停药之后，抑制血小板聚集作用尚持续数日。在血浆中迅速清除，仅一小部分以原形药随尿液排出。活性成份的60%转化为代谢物随粪便排泄。代谢物可能具有活性作用。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏（2.4%），血小板减少（0.4%）胃肠功能紊乱及皮疹，上述不良反应多出现于用药后3个月之内，偶见用药数年后发生粒细胞减少、血小板减少及血栓形成性血小板减少性紫癜（Thromboit thrombocytopenic purpura,TTP）的报道。严重的粒细胞缺乏或TTP甚至有生命危险。胃肠反应多表现为恶心、呕吐、及腹泻，一般为轻度，无需停药，1-2周后可恢复。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的药理毒理是什么？

噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷腺苷（ADP）起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小权膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物），并使其结合纤维蛋白原进而引导起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步积聚（Ⅱ期聚集）。

噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集（包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集）有强力的抑制作用，且作用持久。

此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血症与红细胞的滤过率。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)可以透过胎盘屏障并进入母乳，故应避免用于孕妇和哺乳期妇女。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的药物相互作用有哪些内容？

1.本品与任何血小板聚集抑制剂、溶栓剂及导致低凝血酶原血症或血小板减少的药物合用均可加重出血的危险。若临床确有必要联合用药，应密切观察并进行实验室监测。

2.本品与茶碱合用时，因其降低了后者的清除率，会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险，故用本品期间及之后应调整茶碱用量，必要进行茶碱血药浓度监测。

3.本品与地高辛合用时可使后者血药浓度轻度下降（约15%），但不般不会影响地高辛的临床疗效。

4.偶见本品降低环孢素血药浓度的报道。故二者合用时应定期进行环孢素血药浓度监测。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的用法用量是口服：一次1片（0.25g），一日1-2次，就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)有什么注意事项？

1.为避免外科及口腔科择期手术中出血量增多，术前10-14天应停用本药，若术中出现紧急情况可输新鲜血小板以帮助止血，静脉注射甲泼尼松龙20mg可使出血时间在2小时内恢复正常。

2.严重的肾功能损害患者，由于肾清除率降低，导致血药浓度较高，从而加重肾功能损害，故用本品时应密切监测肾功能，必要时可减量。

3.用药期间应定期监测血象，最初3个月内每两周一次，一旦出现白细胞或血小板下降即应停药，并继续监测至恢复正常。

4.本品宜于进餐时间服药，因食物可提高其生物利用度并减低胃肠道的不良反应。

5.服用本品时若患者受伤且有导致继发性出血的危险时，应暂停服用。

6.为避免加重出血，择期手术（包括拔牙）前10-24天应停用本品。

7.用药过程中若发生出血并合症，输血小板可帮助止血。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)的主要成份是盐酸噻氯匹定。化学名：5-（2-氯苄基）-4，5，6，7-四氯噻吩并（3，2-c-）吡啶盐酸盐。分子式：C14H14ClNS，分子量：263.78。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)有哪些不良反应？

1.偶见轻微胃肠反应。

2.罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。

3.本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏（2.4%），血小板减少（0.4%）胃肠功能紊乱及皮疹，上述不良反应多出现于用药后3个月之内，偶见用药数年后发生粒细胞减少、血小板减少及血栓形成性血小板减少性紫癜（Thromboitthrombocytopenicpurpura,TTP）的报道。严重的粒细胞缺乏或TTP甚至有生命危险。胃肠反应多表现为恶心、呕吐、及腹泻，一般为轻度，无需停药，1-2周后可恢复。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。那么，盐酸噻氯匹定片(抵克立得)在医学上的应用是怎样的？

噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷腺苷（ADP）起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，可活化血小权膜表面的纤维蛋白原受体（糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物），并使其结合纤维蛋白原进而引导起血小板聚集（Ⅰ期聚集）。另外血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步积聚（Ⅱ期聚集）。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集（包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集）有强力的抑制作用，且作用持久。此外，噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血症与红细胞的滤过率。

盐酸噻氯匹定片(抵克立得)适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病，其中包括首发与再发脑卒中，暂时性脑缺血发生与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等。亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失，慢性肾透析以增加透析器的功能。

患者在用药前必须看清楚该药的用法用量，不良发应，注意事项，有效期等，药品的有效期应以药品包装说明上标明的有效期限为准。那么，盐酸噻氯匹定片的有效期是多久？

一般药品的有效期是1-4年，但是不同的药品有效期是不一样的，患者在购买时，应该注意药品的有效期，尽量在有效期前使用效果更佳。而盐酸噻氯匹定片的有效期24个月，所以各位患者应在有效期内使用完本品，否则将视为过期产品。

盐酸噻氯匹定片适用于预防脑血管、心血管及周围动脉硬化伴发的血栓栓塞性疾病，其中包括首发与再发脑卒中，暂时性脑缺血发生与单眼视觉缺失、冠心病及间歇性跛行等。亦可用于体外循环心外科手术以预防血小板丢失，慢性肾透析以增加透析器的功能。

盐酸噻氯匹定片的主要成份是头孢氨苄。本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后呈白色或类白色。盐酸噻氯匹定片的用法用量是口服：一次1片（0.25g），一日1-2次，就餐时服用以减少轻微的胃肠道反应。

盐酸噻氯匹定片的不良反应有偶见轻微胃肠反应；罕见的反应：恶心、腹泻、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向；本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏（2.4%），血小板减少（0.4%）胃肠功能紊乱及皮疹，上述不良反应多出现于用药后3个月之内，偶见用药数年后发生粒细胞减少、血小板减少及血栓形成性血小板减少性紫癜（Thromboitthrombocytopenicpurpura,TTP）的报道。严重的粒细胞缺乏或TTP甚至有生命危险。胃肠反应多表现为恶心、呕吐、及腹泻，一般为轻度，无需停药，1-2周后可恢复。

知识拓展一下，药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。药品有效期是衡量药品安全性和有效性的重要指标，过期药品对正常的药品市场及人民群众的身体健康和生命安全有严重影响。因此，认清过期药品的危害性，采取有效措施回收过期药品，是确保人体用药安全、维护人民健康的客观要求。

温馨提醒，如在用药过程有任何不良反应或疑惑，可向在线医生咨询，致力帮助老百姓提高用药水平，为病患朋友提供价格优惠，质量有保障的优质药品。热线电话:。