醋柳黄酮片(舒麦)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。主要成份为尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，舒麦特是处方药么？

舒麦特为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特能降低心肌耗氧量，舒麦特对缺血性心肌有保护作用。舒麦特可降低总外周阻力，使血压下降。舒麦特口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。舒麦特在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。

舒麦特用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。舒麦特可以抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。舒麦特可以引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特的体内致突变研究结果阴性。

处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。舒麦特是处方药。

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舒麦特的主要成份为尼群地平。化学名：2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，舒麦特的贮藏是怎样呢？

舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特用于冠心病及高血压，尤其是患有这两种疾病的患者，也可用于充血性心力衰竭。舒麦特可以抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强。舒麦特可以引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特的体内致突变研究结果阴性。

舒麦特为选择作用于血管平滑肌的钙拮抗剂，舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特能降低心肌耗氧量，舒麦特对缺血性心肌有保护作用。舒麦特可降低总外周阻力，使血压下降。舒麦特口服后可吸收，口服30mg后，tmax为30分钟。舒麦特在血浆中与血浆蛋白结合率约98%。t1/2约2～4小时。

舒麦特的贮藏：密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

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舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特的主要成份为尼群地平。那么，一盒舒麦特多少钱呢？

舒麦特的早期研究报道t1/2为2小时，舒麦特的近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，舒特的降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。

舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。舒麦特的价格是：

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2.药店价格比其他药店的要优惠，舒麦特一盒只要18元，这里的价格仅供参考，具体的还是要以网站上的为准。

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舒麦特的主要成份为尼群地平。舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。那么，舒麦特与奎奴普汀合用是怎样呢？

舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。

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舒麦特与奎奴普汀合用，奎奴普汀/达福普汀可抑制尼群地平由细胞色素P4503A4介导的代谢，增加尼群地平毒性。如合用应相应减少用量。

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舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。舒麦特的主要成份为尼群地平。那么，舒麦特的禁忌有哪些呢？

舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。

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舒麦特的禁忌：对本品有过敏反应和严重主动脉瓣狭窄者禁用。孕妇忌用。

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舒麦特的主要成份为尼群地平。舒麦特为软胶囊，内含黄色粘稠液体。那么，服用舒麦特需要检查什么呢？

舒麦特的早期研究报道t1/2为2小时，舒麦特的近期研究由于使用了更敏感的测定设备，报道T1/2在10至22小时。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的致癌、致突变和生殖毒性，大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。舒麦特口服后30分钟收缩压开始下降，60分钟后舒张压开始下降，舒麦特的降压作用在1至2小时最大，持续6至8小时。

舒麦特口服吸收良好，但存在明显的首过效应。舒麦特的蛋白结合率98%。舒麦特在肝内广泛代谢，其代谢产物70%经肾排泄，8%随粪便排出。舒麦特对血管的亲和力比对心肌者大。舒麦特对冠状动脉的选择作用更佳。舒麦特对肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。舒麦特口服后约1.5小时血药浓度达峰值。舒麦特的生物利用度约30%。T1/2为2小时。

舒麦特用药前后及用药时应当检查或监测：（1）血电解质和血脂。（2）定期检测血压、心率、心电图、动态心电图。（3）肝功能及肾功能。

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尼群地平软胶囊(舒麦特)引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张，产生降压作用。那么，尼群地平软胶囊(舒麦特)是国产药么？下面让小编为你介绍吧。

尼群地平软胶囊(舒麦特)肝功能不全时血药浓度可增高，肾功能不全时对药代动力学影响小，以上情况慎用；少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高；已经证明极少数的患者，特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者，在服用此药或者增加剂量期间，心绞痛或心肌梗死的发生率增加；少数接受β-受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭，有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。

尼群地平软胶囊(舒麦特)为二氢吡啶类钙通道阻滞剂，抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故其血管选择性较强，因此，尼群地平软胶囊(舒麦特)是国产的，不是进口的，有需要的患者可以选用。

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温馨提示：服用者务必看清注意事项进行服用，祝身体健康！

尼群地平软胶囊(舒麦特)为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。那么，尼群地平软胶囊(舒麦特)停药后会复发吗？下面让小编为你介绍吧。

尼群地平软胶囊(舒麦特)成人常用量，口服，开始一次10mg，每日一次，以后可随反应调整为每次20mg，每日2次，较少见的有头痛、面部潮红，少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作，一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹，甚至剥脱性皮炎等。

尼群地平软胶囊(舒麦特)是治疗高血压的药物，因中药药效比较缓和，往往需要有一个药效的累计过程，并且一般对于高血压就要比较长时间用药，而擅自停药则有可能会引起病症加重，如果是按医嘱下使用治疗好后停药，一般是不会复发的，患者可以放心，最重要的是要严格遵守医生的嘱咐。

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