阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)说明书
【药品名称】
通用名称:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)
商品名称:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)
英文名称:Amoxilin Kelaweisuanjia Ganhunxuanji
拼音全码:AMoXiLinKeLaWeiSuanJiaGanHunXuanJi(7:1)(AoXian)
【主要成份】
克拉维酸钾和阿莫西林。
【性 状】
本品为类白色至淡黄色,味甜。
【适应症/功能主治】
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染。
【规格型号】
0.2285g*6袋
【用法用量】
本品可直接口服,或置适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。本品也可置于牛奶或果汁中,搅拌至完全溶解后服用。成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,建议选用混悬剂。如果选用本品,建议的剂量如下:
1).对于7—12岁的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。
2).对于2—7岁的儿童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。
3).对于9个月-2岁的儿童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人一般不要求减少剂量;严重肾功能受损的病人,肌酐清除率<30hl/min者,不应服用本品。对于肝功能受损患者:应慎用本品,并且应定期检查肝功能。
【不良反应】
本品一般酎受性好,临床上观察rYJ副反应大多教是温和和短暂的。少于3x的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。 据报道,主要的副反应是腹泻、粪便变稀、恶心、麻疹和荨麻疹、呕吐、引和阴道炎。不良反应的发 生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。
【禁 忌】
对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。
【注意事项】
1、一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。 单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。 治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。
2、患者须知:用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2~3天以上,请咨询你的医生。
3、警告:据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在有青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上。有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细调查病人的过敏史。如有任何过敏反应发生,必须立即停药。
4、其他:
(1)致癌:未进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。
(2)致突变:体外采用Ames试验,人体淋巴细胞遗传测试,酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用。体内采用小鼠核仁实验和显性致死实验。除了小鼠体内淋巴瘤试验外,其他试验均显阴性。
(3)对生育力的损坏:口服本品剂量增加至1200mg/kg/天(人体最大剂量的517倍),发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林和克拉维酸的比率为2:1)。
(4)致畸作用:在怀孕的大鼠和小鼠灌胃给药,剂量为1200mg/kg/天,分别相当于7200和4080mg/m2/天(根据体表面积是人体最大剂量的4.9和2.8倍)均未显示本品对胎鼠有致畸作用,但在孕妇中没有充分和良好对照试验研究。因为动物的生殖研究不总能预测人体反应,因而除非医生认为有必要,否则避免用于孕妇。
(5)分娩:口服氨苄青霉素在分娩时通常吸收很少。对豚鼠研究表明氨苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性,收缩的频率、收缩的强度和收缩的持续时间。但是安美汀用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用,延长分娩的时间或增加如高位产钳分娩或其它手术等的可能性,目前尚未明确。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】
对于体重小于40kg的儿童,建议选用混悬剂,若用本品,应按推荐剂量(见用法用量)。由于新生儿及婴儿的肾功能不健全,阿莫西林的代谢会被延迟,在儿科治疗中对于小于三个月的婴儿应酌减剂量。
【老年患者用药】
老年患者使用本品时,无需调整剂量,具体用量同成年人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】
1.苯磺胺(利尿酸药)能降低阿莫西林从肾小管中的分泌,与本品合用时会升高阿莫西林的血药浓度,建议不与利尿酸药合用;别嘌呤醇(治痛风药)和氨苄青霉素合用会增加病人皮疹的发病率,尚未明确氨苄青霉素引发皮疹是由于因病人体内的别嘌呤醇还是因血尿酸升高引起,尚未有本品与别嘌呤醇合用的资料;与其他广谱抗生素相似,本品可能降低避孕药的药效。
2.药物/实验室检查相互作用:口服本品会引起阿莫西林尿液浓度升高,氨苄青霉素尿液浓度的升高可能引起假阳性反应。如用Clinitest,Benedict试剂或Fehling试剂检查尿液中的葡萄糖时,因为阿莫西林会产生这种作用,因而服用本品,应采用葡萄糖氧化酶反应法检测葡萄糖。孕妇服用氨苄青霉素后,体内的雌三醇、雌三醇-葡萄苷酸、黄体酮会出现暂时性的减少。阿莫西林和本品也均会引起这种作用。
【药物过量】
用药过量后对多数病人不会引起不良症状或主要引发胃肠道不适如胃痛、腹痛、呕吐、腹泻。对少数病人会引发皮疹、机能亢进或嗜睡症状。若服药过量应立即停服本品,并根据症状需要采取支持或对症治疗。如果是短时间内服药过量且病人无禁忌,应采取催吐或洗胃的方法。
【药理毒理】
尚不明确。
【药代动力学】
尚不明确。
【贮 藏】
遮光、密封。
【包 装】
6袋/盒。
【有 效 期】
24 月
【执行标准】
进口药品注册标准JX20040172
【批准文号】
HC20080015
【生产企业】
澳美制药厂
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)说明书相关
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)是处方药吗?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)为类白色至淡黄色,味甜每5ml混悬剂含:阿莫西林200mg、克拉维酸28.5mg。批准文号为HC20080015。那么阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)是处方药吗?
针对本品是否为处方药,下面先了解下处方药和非处方药的区别:
所谓处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用PrescriptionDrug.表示,简称R(即医生处方左上角常见到的R)。
非处方药是不需要凭医生处方,消费者就可以在药店购买和使用的药品,非处方药的包装上印有国家指定的非处方药专有标志(OTC)。
非处方药根据安全性的不同,又划分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药须在药店在执业药师指导下购买和使用;而乙类非处方药除可在药店出售外,还可在获得药品监督管理部门批准的超市、宾馆、百货商店等地点销售。
本品是处方药。怎么看出?如果本品是处方药,处方药为RX,需要经过有医师执照的人才能开出。非处方药的话,一般情况下药的盒子上会有一个红底白字或者绿底白字的OTC标志可以识别到是不是非处方药。
此药品为处方药,需凭医师处方购买。如需网上购买本品的话,您要是到网购买,我们将为您提供价格实惠,质量有保证的产品。您可以先咨询我们的在线,或者拨打我们的热线电话。进行购买!
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的功效怎么样?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)为类白色至淡黄色,味甜每5ml混悬剂含:阿莫西林200mg、克拉维酸28.5mg。批准文号为HC20080015。那么阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的功效怎么样?
每一种药物都有其功效,本品的功效是:
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:
1、下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
2、中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
3、窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
4、皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。
5、尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。
有以上症状的人群可以服用本品,但需在主治医师的指导下服用。
以上的内容希望对您有所帮助,想了解更多本品信息。可登陆网。您的疑虑我们将为您一一解决。如需网上购买本品可拨打热线电话:。欢迎大家前来选购!
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的功效怎么样?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)为类白色至淡黄色,味甜每5ml混悬剂含:阿莫西林200mg、克拉维酸28.5mg。批准文号为HC20080015。那么阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的功效怎么样?
每一种药物都有其功效,本品的功效是:
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:
1、下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
2、中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
3、窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。
4、皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。
5、尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。
有以上症状的人群可以服用本品,但需在主治医师的指导下服用。
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服用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(奥先)会有不良反应吗?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)为类白色至淡黄色,味甜每5ml混悬剂含:阿莫西林200mg、克拉维酸28.5mg。批准文号为HC20080015。那么服用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)会有不良反应吗?
不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中,发生与治疗目的无关的有害反应。其特定的发生条件是按正常剂量与正常用法用药,在内容上排除了因药物滥用、超量误用、不按规定方法使用药品及质量问题等情况所引起的反应。
服用本品会产生的不良反应是:
本品一般酎受性好,临床上观察rYJ副反应大多教是温和和短暂的。少于3x的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻、粪便变稀、恶心、麻疹和荨麻疹、呕吐、引和阴道炎。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。
如出现不良反应应立即停药处理。
如在服用过程中有任何疑虑可登陆网向在线医生咨询。如需购买亦可拨打热线电话:,我们的即可为您提供7*24小时全天候专业、精准、便捷的咨询及购药服务。选择网网上购物,给您不一样的惊喜!欢迎大家前来选购!
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的服用方法是什么?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)为类白色至淡黄色,味甜每5ml混悬剂含:阿莫西林200mg、克拉维酸28.5mg。批准文号为HC20080015。那么阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的服用方法是什么?
只有正确的服用本品,才能使药效发挥到更好。本品的服用方法是:
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)可直接口服,或置适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用。本品也可置于牛奶或果汁中,搅拌至完全溶解后服用。成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2—4片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,建议选用混悬剂。如果选用本品,建议的剂量如下:
1).对于7—12岁的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。
2).对于2—7岁的儿童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。
3).对于9个月-2岁的儿童,每次1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次。或遵医嘱。对于肾功能受损患者:肾功能受损的病人一般不要求减少剂量;严重肾功能受损的病人,肌酐清除率<30hl/min者,不应服用本品。对于肝功能受损患者:应慎用本品,并且应定期检查肝功能。
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阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的耐受性好吗?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)是由澳美制药厂生产的,为类白色至淡黄色,味甜;对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用本品。
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)的耐受性好吗?
本品一般耐受性好,临床上观察rYJ副反应大多教是温和和短暂的。少于3x的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻、粪便变稀、恶心、麻疹和荨麻疹、呕吐、引和阴道炎。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。
耐受性(Tolerance)是指人体对药物反应性降低的一种状态,按其性质有先天性和后天获得性之分。前者对药物的耐受性可长期保留,多与这类患者体内某些药物代谢酶过度活跃有关。后者往往是连续多次用药后才发生的,增加剂量后可能达到原有的效应;停止用药一段时间后,其耐受性可以逐渐消失,重新恢复到原有的对药物反应水平。容易产生耐受性的药物如硝酸甘油、安定等。交叉耐受性(crosstolerance)是指对一种药物产生耐受性后,应用同一类药物(即使是第一次使用)时也会出现耐受性。
使用本品时还应注意以下事项:
1、一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。
2、患者须知:用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2~3天以上,请咨询你的医生。
3、警告:据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在有青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上。有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细调查病人的过敏史。如有任何过敏反应发生,必须立即停药。
4、其他:
(1)致癌:未进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。
(2)致突变:体外采用Ames试验,人体淋巴细胞遗传测试,酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用。体内采用小鼠核仁实验和显性致死实验。除了小鼠体内淋巴瘤试验外,其他试验均显阴性。
(3)对生育力的损坏:口服本品剂量增加至1200mg/kg/天(人体最大剂量的517倍),发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林和克拉维酸的比率为2:1)。
(4)致畸作用:在怀孕的大鼠和小鼠灌胃给药,剂量为1200mg/kg/天,分别相当于7200和4080mg/m2/天(根据体表面积是人体最大剂量的4.9和2.8倍)均未显示本品对胎鼠有致畸作用,但在孕妇中没有充分和良好对照试验研究。因为动物的生殖研究不总能预测人体反应,因而除非医生认为有必要,否则避免用于孕妇。
(5)分娩:口服氨苄青霉素在分娩时通常吸收很少。对豚鼠研究表明氨苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性,收缩的频率、收缩的强度和收缩的持续时间。但是安美汀用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用,延长分娩的时间或增加如高位产钳分娩或其它手术等的可能性,目前尚未明确。
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哺乳期可以使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)吗?
哺乳期不能随便用药。因为有些药物可以通过哺乳进入婴儿体内对孩子造成损害,还有些药物可抑制妈妈乳汁分泌,故在哺乳期用药需要慎重。
哺乳期可以使用阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)吗?
孕妇及哺乳期妇女慎用本品。
哺乳期间的妈妈们在期间,有很多需要注意的方面,也要遵循服药原则。哺乳期生病期间用药的话,一定要遵循医师的建议安全用药,避免对宝宝造成伤害。
1.由医师决定
哺乳期用药的第一考量在于是否绝对要用,但是,个人健康状态不能完全依靠主观的自我感觉良好而决定,最重要的是当身体感到不适时,就应寻求专科医师的协助,千万不要自行评断或自行购买药物服用。
2.哺乳过后立即服用药物
药物的使用时机在于,如果哺乳时间相当固定,基本上在哺乳后立即服用药物,让药物浓度尽快达到顶点后,代谢出体外,下一次哺喂时,药物浓度通常是较低、较安全的;或是服用药物之前,先把乳汁挤出来,或在宝宝睡觉时赶快吃药,也是一种方式。
3.了解药物副作用
药物使用的方式及剂量一定要确实遵循医师的建议,不要自行增量,药物的效用并不全是随着剂量的增加而提昇,有时超过安全剂量反而有危险性;但若自行减量,也可能造成药物效果降低,甚至没有疗效。另外,妈咪应该事先了解药物可能产生的副作用,例如:胃痛、腹泻、头痛等,像在使用抗组织胺后,可能造成嗜睡,对于这些嗜睡的副作用,当妈咪服用后,请避免把宝宝放在身旁一起入睡,以免因药物造成过度熟睡,在无意间转身压伤宝宝。
4.草药未必完全无害
有些妈咪害怕服用成药,因而选用草药来治疗,以为天然的草药较没有问题,事实上草药的成分更加复杂,不论是成分、产地、制程皆有许多无法掌握的变数,除了药物之外,一些食材也会造成明显减少乳汁分泌,甚至煺奶,例如:麦芽、麦茶、韭菜、人蔘等,这些细节都必须留心注意才行。
5.减少口服或注射药物
相同成分药物,?有药膏、吸入、喷鼻、点眼剂型则优先使用,以减少因口服或注射产生的全身性问题。
6.选择药效短的
最好选择药效短的药品,其中像止鼻涕、抗组织胺的药物种类繁多,包含一日服用四次、一日服用一次等,对哺乳妈咪来说较不建议使用一天服用一次(属长效药物)的药物。
遵循以上原则,准妈妈才能保证自己服药期间不会对小儿产生影响,同时,能达到治疗疾病的效果,这些有必要在医生的指导下进行。
网祝您健康!
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)有什么禁忌吗?
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)一般酎受性好,临床上观察rYJ副反应大多教是温和和短暂的。少于3x的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻、粪便变稀、恶心、麻疹和荨麻疹、呕吐、引和阴道炎。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。
阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)(奥先)有什么禁忌吗?
本品的禁忌为对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。
使用本品应注意以下事项:
1.一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,但仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。
2.患者须知:用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2-3天以上,请咨询你的医生。
3.警告:据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在有青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上。有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细调查病人的过敏史。如有任何过敏反应发生,必须立即停药。严重的过敏反应需立即用肾上腺素治疗,进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道,而且可有由轻度发展到危及生命,所以对服用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛,可能使梭状芽抱杆菌大量生长。研究表明梭状芽孢杆菌产生的毒素可能是引起腹泻的主要原因。在确定假性粘膜结肠炎的治疗方案后,可开始适当的疗法。轻度假性粘膜结肠炎可能是由于间歇服药引起的。对较严重病例,应采取补充电解质、蛋白质和其它临床对梭状芽孢杆菌有效的抗生素的疗法。肝功能不全者用药应谨慎,因服药引起的肝功能异常是可恢复的。临床中引发死亡的概率非常低,不到四百万分之一,且通常是由某种隐藏疾病或合并用药引起的。
4.其他
1)致癌、致突变和对生育的损坏:末进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。2)致突变:体外采用Ames试验,人体淋巴细胞遗传测试,酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用。体内采用小鼠微核实验和显性致死实验。除了小鼠体内淋巴瘤试验外,其他试验均显阴性。
2)对生育力的损坏:口服本品剂量增加至1200mg/kg/天(人体最大剂量的5.7倍)时发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林和克拉维酸的比率为2:1)。
3)致畸作用:在怀孕的大鼠和小鼠灌胃给药,剂量为1200mg/kg/天,分别相当于7200和4080mg/m2/天(根据体表面积是人体最大剂量的4.9倍和2.8倍)时均末显示本品对胎儿有致畸作用,但在孕妇中没有充分和良好对照试验研究。因为动物的生殖研究不总能预测人体反应,因而除非医生认为有必要,否则避免用于孕妇。
4)分娩:口服氨节青霉素在分娩时通常吸收很少。以豚鼠研究表明氨苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性,收缩的频率、收缩的强度和收缩的持续时间。但是本品用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用,延长分娩的时间或增加如高位产钳分娩或其它手术等的可能性,目前尚未明确。
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