氯沙坦钾胶囊说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾氢氯噻嗪片效果均很好，只是两种不同的剂型，效果是差不多的，那么氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾氢氯噻嗪片有什么区别?

氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾氢氯噻嗪片的区别主要是剂型不一样，服用承受性不一样。

片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。片剂以口服普通片为主，也有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、泡腾片、阴道片、速释或缓释或控释片与肠溶片等。

胶囊剂系指将药物填装于空心胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，构成上述空心硬质胶囊壳或弹性软质胶囊壳的材料是明胶、甘油、水以及其它的药用材料，但各成分的比例不尽相同，制备方法也不同。

因此，两者是不一样的，在此，推荐服用氯沙坦钾氢氯噻嗪片，相比之下，片剂有以下优点：

一、通常片剂的溶出度及生物利用度较丸剂好

二、剂量准确，片剂内药物含量差异较小

三、质量稳定，片剂为干燥固体，且某些易氧化变质及易潮解的药物可借包衣加以保护，光线、空气、水分等对其影响较小

四、服用、携带、运输等较方便;

五、机械化生产，产量大，成本低，卫生标准容易达到。

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替米沙坦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。主要成份为替米沙坦。为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么，替米沙坦胶囊和氯沙坦钾片的区别有什么？

替米沙坦胶囊和氯沙坦钾片的区别：

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。

替米沙坦胶囊与氯沙坦钾片区别是不大的，因而要注意选用，具体情况可以咨询医生意见，专业人士意见也可以，切忌把二者混淆使用。

氯沙坦钾片也是抗高血压药物，疗效显著，于体内的酶活性抑制有关系。作用机制：血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E？3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。

患者可以根据以上两种药物的简单介绍决定购买哪一种药物。

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替米沙坦胶囊为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒或粉末。用于治疗原发性高血压。那么，替米沙坦胶囊和氯沙坦钾片有什么区别呢？

替米沙坦胶囊和氯沙坦钾片的区别：

替米沙坦胶囊与氯沙坦钾片区别是不大的，因而要注意选用，具体情况可以咨询医生意见，专业人士意见也可以，切忌把二者混淆使用。

替米沙坦是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体(ATⅠ型)拮抗剂。替米沙坦替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型(已知的血管紧张素Ⅱ作用位点)高亲和性结合。替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，替米沙坦选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。

氯沙坦钾片也是抗高血压药物，疗效显著，于体内的酶活性抑制有关系。作用机制：血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素II受体亚型为AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与AT1受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E？3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素II所产生的相应的生理作用。

患者可以根据以上两种药物的简单介绍决定购买哪一种药物。

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氯沙坦钾片及其具有药理活性的羧酸代谢产物可以阻断任何来源及任何途径合成的体内某种物质所产生的收缩血管、升高血压的作用。

那么，氯沙坦钾片管用吗？

氯沙坦钾片为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂，用于治疗原发性高血压;口服吸收良好，24小时平稳降压，药效持久。氯沙坦钾片在治疗上具有以下特点：

1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素。用于治疗原发性高血压;

2、口服吸收良好，24小时平稳降压，药效持久;

3、治疗3至6周可达到降压效果。

氯沙坦钾片的耐受性良好;不良反应轻微且短暂，尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用氯沙坦钾片时总的不良反应发生率与安慰剂类似。

临床药理研究表明，雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天的剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其显著的小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天剂量的500倍和1000倍。

通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

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药物的应用必须与人的饮食、睡眠相适应，才能更好地发挥作用。像罗红霉素，阿奇霉素最好在饭后吃，因为饭后胃里有正在消化的食物，会减少药物对胃黏膜的伤害。那么氯沙坦钾片能否饭后服下？

氯沙坦钾片的主要作用是适用于治疗原发性高血压。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。

一般来说没有特殊规定的药物空腹吃好，以为食物可以延缓药物吸收，所以一般尽量空腹吃。但是对胃有刺激性或有胃病的人可以饭后吃药，像非甾体消炎药既布洛芬APC芬必得消炎痛等其他有特殊要求：比如降血糖药规定必须饭前30分吃，或饭后即吃，或与第一口饭同时吃抑制胃酸药、西咪替丁、雷尼替丁要求饭前半小时。所以各种药不一样，不能一概而论，有些很强调饭后或饭前，有些不强调。得看说明书或遵从听医生的安排才可使用。

温馨提醒：使用任何一种药品之前一定要清楚该药品的注意事项，这样就可以方便您更了解该药品了!如果您需要购买本品里可以咨询我们的在线或者拨打电话热线：进行咨询选购。

在中医学中，中药被分为“五味”，即酸、苦、甘、辛、咸五种不同味道。因为其所含药用成分为:酮，甙，酸，碱，酚之类的有效成分，这些物质的口感是苦或涩的。而植物的果实因为含有果糖，所以才甜。植物的根茎叶，不含或极少有糖的成分。所以大部分人都喜欢吃完药后，含一颗话梅改变味蕾的小感觉。那么，吃完氯沙坦钾片能吃话梅吗？

氯沙坦钾片为白色的椭圆形薄膜包衣片，片的一面中间有刻痕，另一面印有952，除去包片后显白色；主要成分为氯沙坦钾。对氯沙坦钾任何成份过敏者禁用。

氯沙坦钾片的主要作用是适用于治疗原发性高血压。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。

其实话梅用芒种后采摘的黄熟梅子，俗称：黄梅。黄梅从树上采下来洗净后，放在大缸里用盐水泡浸月余，取出晒干；晒干后再用清水漂洗，再晒干；然后用糖料泡腌，再晒干。如此多次反复，可谓是“十蒸九晒，数月一梅”，最后成为肉厚干脆、甜酸适度的话梅。李时珍在《本草纲目》中也有相关记载：“梅，血分之果，健胃、敛肺、温脾、止血涌痰、消肿解毒、生津止渴、治久嗽泻痢……”。所以吃完药后，含一颗话梅是可以的，适量的吃点话梅对人体并无影响的。

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目前氯沙坦钾片是用于高血压的药，效果还是不错，但因氯沙坦钾片的规格很多种，因此让人很是困扰服用量的问题。那么，氯沙坦钾片一次量吃多少？

氯沙坦钾片是由氯沙坦钾制成，且药性是为白色的泪珠状薄膜衣片，片的一面刻有960，另一面没有印字，除去包衣后显白色的药，在临床上是用于原发性高血压的治疗。

考虑到药品的规格及用量是会收到不同厂家的影响，因此我们需要了解氯沙坦钾片的厂家是由哪个公司生产。氯沙坦钾片是由杭州默沙东制药有限公司生产的，规格为0.1g*7s的药，可知本品的服用量是本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用；对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用；对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)；对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)的，服用量是谨遵医嘱或者严格按照说明书要求用药。

最后，因药品的药性问题，很多同样是内服的药品也是会出现不同服用方法的，是有细分的。如，改善睡眠的是要在睡前服用效果好，胃病的药最好是在饭后服用，减少药品对胃的刺激等的，可知，不同的药品的服用方法是不同的。

随着生活节奏的加快，出现了很多空腹吃药的人群，但是并不是所有的药都可以空腹服用的，要是药物服用不当，不仅得不到治疗的效果，反而会给身体健康带来影响。那么，空腹是可以吃氯沙坦钾片？

空腹吃药，跟饭后吃药，都是医生叮嘱病人的一种吃药的方式。有些药是需要空腹吃，有些对胃刺激性药，需要饭后半小时后服下。

药物氯沙坦钾片的主要成分是氯沙坦钾，在临床上是比较常用于原发性高血压的治疗。

氯沙坦钾片的用法用量是本品可同其他抗高血压药物一起使用。本品可与或不与食物同时服用；对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用；对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)；对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)，或者谨遵医嘱，尽量避免发生药物剂量使用不对，对身体造成一些伤害。

最后，相对而言，空腹一般是指饭前1小时，和饭后2小时。然而，完全的空腹服药是指清晨空腹将药服下，因此时胃和小肠内的食物经一夜的消化已基本不存在了，又因空腹时，药物在胃内刺激胃液分泌，引起胃的蠕动，胃黏膜供血多，具备使药物充分吸收的条件，能快速地发挥药物效能。

以上就是有关本品的用法用量，希望各位患者能按照说明书的用法用量服用，避免造成不良反应的发生，如您需要可拨打我们的热线电话。

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