伏格列波糖胶囊(惜康)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
伏格列波糖胶囊(惜康)说明书
【药品名称】
通用名称:伏格列波糖胶囊
商品名称:伏格列波糖胶囊(惜康)
英文名称:Voglibose Capsules
拼音全码:FuGeLieBoTangJiaoNang
【主要成份】 本品主要成份为伏格列波糖。
【成 份】
分子量:C10H21NO7
【性 状】 本品为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【适应症/功能主治】 改善糖尿病餐后高血糖。(本品适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。)
【规格型号】 0.2mg*10s
【用法用量】 通常成人1次0.2mg(1次1粒),1日3次,餐前口服,服药后即刻进餐。
【不良反应】 1、严重的不良反应: (1)与其它糖尿病药物并用时有时出现低血糖(不到0.1~5%)。另外,也有报告不并用其它糖尿病药物也偶见低血糖(不到0.1%)。本品可延迟双糖类的消化、吸收,如出现低血糖症状时不应给予蔗糖而应给予葡萄糖进行适当处理。 (2)有时出现腹部胀满、肠排气增加(不到0.1~5%)等,由于肠内气体等的增加,偶尔出现肠梗阻样症状(不到0.1%),应充分进行观察,出现症状应进行停药等适当处理。 (3)偶尔出现暴发性肝炎、伴随AST(GOT)、ALT(GPT)等上升的严重肝功能障碍或黄疸(均小于0.1%)。故应充分观察,出现异常时应进行停止给药等适当处理。 (4)严重肝硬化病例给药时,因伴随以便秘等为契机的高氨血症恶化、意识障碍(频率不明),所以应充分观察排便等状况,发现异常应立即进行停止给药等适当处理。 2、其它不良反应: (1)消化系统:腹泻、软便、腹鸣、腹痛、便秘、食欲不振、恶心、呕吐、烧心(发生率在0.1~5%以下)、口腔炎、口渴、味觉异常、肠壁囊样积气症(0.1%以下)。 (2)过敏症注1):皮疹、瘙痒、光敏感(发生率在0.1%以下)。 (3)肝脏:GOT、GPT、LDH、γ-GTP、ALP上升(发生率在0.1以下)。 (4)精神神经系统:头痛、眩晕、蹒跚、困倦(发生率在0.1%以下)。 (5)血液系统:贫血(发生率在0.1%-5%以下)、血小板减少(0.1%以下)。 (6)其它:麻痹、颜面等浮肿、朦胧眼、发热感、倦怠感、乏力感、高钾血症、血清淀粉酶上升、高密度脂蛋白降低、发汗、脱毛(发生率在0.1以下)。
【禁 忌】 下述患者禁止用药 1、严重酮体症、糖尿病昏迷或昏迷前的患者。(因必须用输液及胰岛素迅速调节高血糖,所以不适于服用本品。) 2、严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。(因有必要通过注射胰岛素调节血糖,所以不适于服用本品。) 3、对本品的成分有过敏史的患者。
【注意事项】 1、下述患者应慎重用药: (1)正在服用其它糖尿病药物的患者(同时服用本品有可能引起低血糖)。 (2)有腹部手术史或肠梗阻史的患者(因服用本品可能使肠内气体增加,易出现肠梗阻样症状)。 (3)伴有消化和吸收障碍的慢性肠道疾病的患者(因本品有引起消化道不良反应的可能性,有可能使病情恶化)。 (4)勒姆里尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用本品可能使肠内气体增加,有可能使病情恶化)。 (5)严重肝障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化,另外,在严重肝硬化病例中,有可能出现高血氨症恶化同时伴随意识障碍)。 (6)严重肾障碍的患者(因代谢状态的变化,有可能诱发血糖控制状况的显著变化)。 2、重要注意事项: (1)本品只用于已明确诊断为糖尿病的患者,必须注意除糖尿病外的葡萄糖耐量异常和尿糖阳性等也会出现糖尿病样症状(肾性糖尿、老年性糖代谢异常、甲状腺功能异常等)。 (2)对只进行糖尿病基本治疗即饮食疗法、运动疗法的患者,仅限于餐后2小时血糖值在200mg/dl(11.1mmol/L)以上。 (3)饮食疗法和运动疗法外,对并用口服降糖药或胰岛素制剂的患者,服用本品的指标为空腹时血糖值在140mg/dl(7.8mmol/L)以上。 (4)服用本药期间必须定期监测血糖值并注意观察,充分注意持续用药的必要性。假如用药2~3个月后,控制餐后血糖的效果不满意[餐后2小时静脉血浆的血糖值不能控制在200mg/dl(11.1mmol/L)以下],必须考虑换用其他更合适的治疗方法。 另外,餐后血糖得到充分控制(静脉血浆中餐后2小时血糖值降到160mg/dl(8.9mmol/L)以下)、饮食疗法和运动疗法或并用口服降糖药或胰岛素制剂就能够充分控制血糖时,应停止服用本品并注意观察。 (5)在使用本品时,应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。 (6)药物交付时:铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用(有报道因误服铝塑泡罩薄板,坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,併发纵隔炎等严重的併发症)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 老年人通常生理机能下降,应从小剂量开始用药(例如1次0.1mg),并留意观察血糖值及消化系统症状等的发生,同时应慎重用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、产妇和哺乳期妇女应慎重用药,因有关妊娠期用药的安全性尚未确立,孕妇或有可能妊娠的妇女,只有在判定治疗上的有益性大于危险性时才可用药。虽然尽可能避免哺乳期妇女用药,但当不得不用药时应停止哺乳。动物试验(大鼠)已发现本品抑制新生大鼠体重的增加,推测是由于抑制母体动物糖分的吸收而抑制乳汁分泌。
【药物相互作用】 1、并用糖尿病药物(如磺酰胺类及磺酰脲类药物、双胍类药物、胰岛素制剂、胰岛素增敏剂)时:和胰岛素及磺酰脲类药物并用时,因有出现低血糖的报告,所以与上列的药物并用时,应考虑发生低血糖的可能性,慎重地从低剂量开始给药。 2、并用糖尿病药物及增强或降低其降糖作用的药物时: (1)增强糖尿病药物降血糖作用的药物[阻滞剂、水杨酸制剂、单胺氧化酶抑制剂、氯贝特(fibrate)类高脂血症治疗剂、华法林等]。 (2)降低糖尿病药物降糖作用的药物(肾上腺素、肾上腺素皮质激素、甲状腺激素等)。 上列药物在与本品并用时,应留意并用糖尿病药物注意项记载的相互作用,同时也应充分注意由于本品糖吸收延迟作用的影响。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
【药代动力学】 据国外研究资料报道,健康成年男性,1次0.2mg,1日3次,连续服药7天,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。健康成年男性,单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 0.2mg*10s/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H20090178
【生产企业】 扬子江药业集团有限公司
伏格列波糖胶囊(惜康)说明书相关
伏格列波糖胶囊的药理毒理是什么?
伏格列波糖胶囊(介容),在使用本品时,应向患者充分说明低血糖症状及其处理方法。那么,伏格列波糖胶囊的药理毒理是什么?
伏格列波糖胶囊的药理毒理是:
伏格列波糖胶囊为口服降血糖药。本品在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,其结果证实本药在临床用量下对血糖增高有抑制作用。正常大鼠口服给药时,本品抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,而对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。体外试验作用机理研究显示,对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,本品的抑制作用较强;另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
温馨提示,由于该药是处方药,应在医生的指导下使用。
以上的内容仅是参考,由于药物的使用以及病情的不同性,在使用药物之前请登录网,这里我们有专业的医生为您解答。网上购买本品的话,您要是到网购买,这里可以享受的优惠价。您可以先咨询我们的在线,或者拨打我们的热线电话。
伏格列波糖胶囊的贮藏是怎样呢?
伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。伏格列波糖胶囊用于改善糖尿病餐后高血糖。那么,伏格列波糖胶囊的贮藏是怎样呢?
伏格列波糖胶囊可在胎仔及乳汁中检出,但都比母体动物的血浆中浓度低。伏格列波糖胶囊的代谢,以碳-14标记的该品经口给大鼠、犬。伏格列波糖胶囊在体内几乎不被代谢,大部分以原形药物自尿和粪便中排出。伏格列波糖胶囊用大鼠的肝、肾切片和肠粘膜、血浆进行体外试验,伏格列波糖胶囊也几乎不被代谢。
伏格列波糖胶囊对健康成年男性,1次0.2mg,1日3次,伏格列波糖胶囊连续服药7天,伏格列波糖胶囊的血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊经口给大鼠,大致在72小时排泄终了。伏格列波糖胶囊在大鼠尿中约排出5%,粪中约92.5%。犬分别为2.7%和93.5%。
伏格列波糖胶囊对健康成年男性,伏格列波糖胶囊单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊与血浆蛋白结合率,大鼠为7%~14%,犬为23%~90%,人为1%~7%。伏格列波糖胶囊给大鼠和犬经口给药,几乎所有组织都在1小时后达峰值,以消化管壁及肾脏中浓度较高。
伏格列波糖胶囊的贮藏:密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。
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伏格列波糖胶囊与华法林合用是怎样呢?
伏格列波糖胶囊的主要成份为伏格列波糖,伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。那么,伏格列波糖胶囊与华法林合用是怎样呢?
伏格列波糖胶囊为口服降血糖药。伏格列波糖胶囊在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。伏格列波糖胶囊对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。伏格列波糖胶囊对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
伏格列波糖胶囊对健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,伏格列波糖胶囊的结果证实在临床用量下对血糖增高有抑制作用。伏格列波糖胶囊对正常大鼠口服给药时,伏格列波糖胶囊可以抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高,伏格列波糖胶囊对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
伏格列波糖胶囊用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖胶囊适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。伏格列波糖胶囊的体外试验作用机理研究显示,伏格列波糖胶囊对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,伏格列波糖胶囊的抑制作用较强;伏格列波糖胶囊对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱。
伏格列波糖胶囊与华法林合用,水杨酸制剂会增强伏格列波糖胶囊的降血糖作用。
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伏格列波糖胶囊是处方药吗?
伏格列波糖胶囊的主要成份为伏格列波糖,其化学名为:(+)-1L-[1(羟基),2,4,5/3]-5-[2-羟基-1-(羟甲基)乙基]氨基-1-碳-(羟甲基)-1,2,3,4-环已呋喃。那么,伏格列波糖胶囊是处方药吗?
伏格列波糖胶囊在肠道内抑制了将双糖分解为单糖的双糖类水解酶(α-葡萄糖苷酶),因而延迟了糖分的消化和吸收,从而改善餐后高血糖。伏格列波糖胶囊对健康成人给予蔗糖负荷后测定呼出氢气,伏格列波糖胶囊的结果证实在临床用量下对血糖增高有抑制作用。伏格列波糖胶囊对正常大鼠口服给药时,伏格列波糖胶囊可以抑制淀粉、麦芽糖和蔗糖负荷后的血糖增高。
伏格列波糖胶囊的体外试验作用机理研究显示,伏格列波糖胶囊对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,伏格列波糖胶囊的抑制作用较强;伏格列波糖胶囊对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,伏格列波糖胶囊对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。伏格列波糖胶囊对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。伏格列波糖胶囊为口服降血糖药。伏格列波糖胶囊用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖胶囊适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。伏格列波糖胶囊对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
处方药简称Rx药,是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求。伏格列波糖胶囊是处方药。
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一盒伏格列波糖胶囊多少钱呢?
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1.卖伏格列波糖胶囊的网上药店满目琳琅,价格更是参差不齐,谁的价格宜不好判断,但差价不会太大。
2.药店价格比其他药店的要优惠,伏格列波糖胶囊一盒只要35元,这里的价格仅供参考,具体的还是要以网站上的为准。
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伏格列波糖胶囊的包装有哪些呢?
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伏格列波糖胶囊的体外试验作用机理研究显示,伏格列波糖胶囊对于从猪和大鼠小肠得到的麦芽糖酶和蔗糖酶,伏格列波糖胶囊的抑制作用较强;伏格列波糖胶囊对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用弱,伏格列波糖胶囊对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。伏格列波糖胶囊对于大鼠小肠的蔗糖酶-异麦芽酶复合物的双糖类水解酶为竞争性抑制作用。
伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。伏格列波糖胶囊为口服降血糖药。伏格列波糖胶囊用于改善糖尿病餐后高血糖。伏格列波糖胶囊适用于患者接受饮食疗法、运动疗法没有得到明显效果时,或者患者除饮食疗法、运动疗法外还用口服降血糖药物或胰岛素制剂而没有得到明显效果时。伏格列波糖胶囊对葡萄糖、果糖和乳糖负荷后的血糖增高无抑制作用。
伏格列波糖胶囊的包装:0.2mg*12s*2板/盒。
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伏格列波糖胶囊的药物交付时是怎样呢?
伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。伏格列波糖胶囊的主要成份为伏格列波糖。那么,伏格列波糖胶囊的药物交付时是怎样呢?
伏格列波糖胶囊对健康成年男性,伏格列波糖胶囊单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊与血浆蛋白结合率,大鼠为7%~14%,犬为23%~90%,人为1%~7%。伏格列波糖胶囊给大鼠和犬经口给药,几乎所有组织都在1小时后达峰值,以消化管壁及肾脏中浓度较高。
伏格列波糖胶囊可在胎仔及乳汁中检出,但都比母体动物的血浆中浓度低。伏格列波糖胶囊的代谢,以碳-14标记的该品经口给大鼠、犬。伏格列波糖胶囊在体内几乎不被代谢,大部分以原形药物自尿和粪便中排出。伏格列波糖胶囊用大鼠的肝、肾切片和肠粘膜、血浆进行体外试验,伏格列波糖胶囊也几乎不被代谢。
伏格列波糖胶囊对健康成年男性,1次0.2mg,1日3次,伏格列波糖胶囊连续服药7天,伏格列波糖胶囊的血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊经口给大鼠,大致在72小时排泄终了。伏格列波糖胶囊在大鼠尿中约排出5%,粪中约92.5%。犬分别为2.7%和93.5%。
伏格列波糖胶囊的药物交付时:铝塑泡罩包装的药物应从铝塑罩薄板中取出后服用(有报道因误服铝塑泡罩薄板,坚硬的锐角刺入食道粘膜,进而发生穿孔,併发纵隔炎等严重的併发症)。
药店是经过国家药监局认证的网上药店,致力为老百姓提高用药水平、降低用药费用,为病患朋友提供厂家直供、低价。如您需购买,可先咨询我们的在线,或者拨到我们的热线电话。
伏格列波糖胶囊用于重度疝患者是怎样呢?
伏格列波糖胶囊为硬胶囊,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。伏格列波糖胶囊用于改善糖尿病餐后高血糖。那么,伏格列波糖胶囊用于重度疝患者是怎样呢?
伏格列波糖胶囊可在胎仔及乳汁中检出,但都比母体动物的血浆中浓度低。伏格列波糖胶囊的代谢,以碳-14标记的该品经口给大鼠、犬。伏格列波糖胶囊在体内几乎不被代谢,大部分以原形药物自尿和粪便中排出。伏格列波糖胶囊用大鼠的肝、肾切片和肠粘膜、血浆进行体外试验,伏格列波糖胶囊也几乎不被代谢。碳-14标记的该品,经口给大鼠,大致在72小时排泄终了。伏格列波糖胶囊在大鼠尿中约排出5%,粪中约92.5%。犬分别为2.7%和93.5%。
伏格列波糖胶囊对健康成年男性,1次0.2mg,1日3次,伏格列波糖胶囊连续服药7天,伏格列波糖胶囊的血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊对健康成年男性,伏格列波糖胶囊单次服用2mg时,血浆及尿中没有检测出伏格列波糖。伏格列波糖胶囊与血浆蛋白结合率,大鼠为7%~14%,犬为23%~90%,人为1%~7%。伏格列波糖胶囊给大鼠和犬经口给药,几乎所有组织都在1小时后达峰值,以消化管壁及肾脏中浓度较高。
伏格列波糖胶囊用于勒姆里尔德(Roem-held)综合征、重度疝、大肠狭窄和溃疡等患者。(因服用本品可能使肠内气体增加,有可能使病情恶化)。
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