头孢克肟咀嚼片说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
头孢克肟咀嚼片说明书
【药品名称】
通用名称：头孢克肟咀嚼片
商品名称：头孢克肟咀嚼片
英文名称：Cefixime Chewable Tablets
拼音全码：TouBaoKeKuiJuJiaoPian
【主要成份】 本品主要成分为头孢克肟。化学名称：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亚胺基)乙酰胺基]-8-氧代-3-乙烯-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。
【成 份】
分子量：C16H15N5O7S2·3H2O
【性 状】 本品为类白色片。
【适应症/功能主治】 对头孢克肟敏感菌引起的慢性支气管炎急性发作、急性支气管炎并发细菌感染、支气管扩张合并感染、肺炎，肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎，急性胆道系统细菌性感染(胆囊炎、胆管炎)，猩红热，中耳炎、鼻窦炎。
【规格型号】 0.1g*6s
【用法用量】 口腔中咀嚼或吮服使溶化后吞服。 成人和体重30公斤以上的儿童： 口服，一次100mg(2片)，一日二次；成人重症感染者，可增加至一次200mg(4片)，一日二次。 儿童： 口服，按一次每公斤1.5-3.0mg计算给药量，一日二次。或遵医嘱。
【不良反应】 1.严重不良反应： (1)休克：有引起休克(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有出现不适感，口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等现象，应停止给药，采取适当处置； (2)过敏样症状：有出现过敏样症状(包括呼吸困难、全身潮红、血管性水肿、荨麻疹等)(<0.1%)的可能性，应密切观察，如有异常发生时停止给药，采取适当处置； (3)皮肤病变：有发生皮肤粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群，<0.1%)，中毒性表皮坏死症(Lyell症候群，<0.1%)的可能性，应密切观察，如有发生发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜红斑、水泡、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等症状，应停止给药，采取适当处置； (4)血液障碍：有发生粒细胞缺乏症(<0.1%，早期症状：发热、咽喉痛、头痛、倦怠感等)、溶血性贫血)<0.1%，早期症状：发热、血红蛋白尿、贫血等症状)、血小板减少(<0.1%，早期症状：点状出血、紫斑等)的可能性，且有其他头孢类抗生素造成全血细胞减少的报告，因此应密切观察，例如进行定期检查等，有异常发生时应停止给药，采取适当处置； (5)肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍(<0.1%)的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置； (6)结肠炎：可能引起伴有血便的严重大肠炎例如伪膜性结肠炎等(<0.1%)。如有腹痛、反复腹泻出现时，应立即停止给药，采取适当处置。 (7)间质性肺炎，PIE症候群：有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状的间质性肺炎，PIE症候群(分别<0.1%)等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置； 2.其他不良反应： 不良反应发生率在0.1-5%为常见，在0.1%以下为少见。 过敏：常见皮疹、荨麻疹、红斑，少见瘙痒、发热、浮肿； 血液：常见嗜酸细胞增多，少见粒细胞减少； 肝脏：常见血清谷丙转氨酶(ALT)升高、血清谷草转氨酶(AST)升高，见少黄疸； 肾脏：少见尿素氮(BUN)升高； 消化系统：常见有腹泻、胃部不适，少见恶心、呕吐、腹痛、胸部烧灼感、食欲不振、腹部饱满感、便秘； 菌群失调症：少见口腔炎、口腔念球菌症； 维生素缺乏症：少见维生素K缺乏症(低凝血酶原血症，出血倾向等)，维生素B缺乏症(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)； 其他：头痛、头晕。
【禁 忌】 对本品或其他头孢菌素类抗生素过敏者。
【注意事项】 1.为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。 2.对于严重肾功能障碍患者，由于药物在血液中可维持浓度，因此应根据肾功能状况适当减量，给药间隔应适当增大。 3.下列患者慎重给药： (1)对青霉素类药物有过敏史的患者。 (2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。 (3)严重的肾功能障碍患者。 (4)经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。 4．由于有可能出现休克，给药前应充分询问病史。 5.不要将牛奶、果汁等与药混合后放置。 6.对临床检验结果的影响： (1)除试纸反应以外，对斑氏(Benedict)试剂、亚铁(Fehling)试剂、尿糖试药丸(Clinitest)进行尿糖检查，有假阳性出现的可能性，应予以注意。 (2)有出现直接库姆斯试验阳性的可能性，应予以注意。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 对早产儿、新生儿用药的安全性尚未确定(没有使用经验)。
【老年患者用药】 老年患者用药酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠妇女使用本品的安全性和有效性尚未确定，仅在确实需要使用时使用本品；尚不清楚本品是否从乳汁中分泌，必需使用时应暂停哺乳。
【药物相互作用】 卡马西平：与本品合用时可引起卡马西平水平升高，必须合用时应监测血浆中卡马西平浓度。 华法令和抗凝药物：与本品合用时增加凝血酶原时间。
【药物过量】 洗胃，无特殊解毒药物，血液透析或腹膜透析不能有效将本品清除。
【药理毒理】 1.药理作用： 本品为口服第三代头孢菌素，抗菌谱广，对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌(肠球菌除外)、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，其作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，其作用点因细菌的种类而异，与青霉素结合蛋白(PBP)中PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有较高亲和性。本品对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性。 2.毒理研究 生殖毒性：SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服给药100-1000mg/kg，在器官形成期、围产期、哺乳期口服给药320-3200mg/kg，对大鼠生育力未见影响，未出现致畸作用，新生幼鼠的生长、发育和生殖能力也未发现异常。
【药代动力学】 据PDR57版：头孢克肟口服后，其绝对生物利用度为40-50%，不受饮食影响。头孢克肟片剂200mg单剂口服，血浆峰浓度为3.7μg/mL，等剂量口服头孢克肟混悬液产生的峰浓度比片剂高出25%-50%。头孢克肟200mg混悬液和400mg混悬液产生的平均峰浓度为3μg/mL和4.6μg/mL，口服头孢克肟混悬液100mg至400mg，时间-浓度曲线下面积比口服等剂量片剂高出10%-25%，混悬液剂型替换片剂剂型应考虑到其增加的吸收量。单剂口服200mg片剂、400mg片剂、400mg混悬液的达峰时间为2-6小时，单剂口服200mg混悬液的达峰时间为2-5小时。24小时内吸收药物的50%以原形从尿中排出。血清蛋白结合率为65%，连续服药14天，未发现头孢克肟在体内有蓄积作用。头孢克肟血浆半衰期为3-4小时，但在一些志愿者可达9小时，与剂型无关。 特殊人群药代动力学 老年患者：稳态时平均AUCS比正常成年人约有40%的升高。 肾功能不全受试者：肌酐清除率为20-50mL/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至6.4小时；肌酐清除率为5-20mL/min时，头孢克肟平均血清半衰期延长至11.5小时。 血液透析和腹膜透析：头孢克肟不能有效地从血中清除。但也有文献提示，血液透析的患者，服用400mg剂量头孢克肟，其血中变化情况和肌酐清除率水平为21-60mL/min的受试者相似。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 0.1g*6s/盒。
【有 效 期】 12 月
【批准文号】 国药准字H20041240
【生产企业】 山东海山药业有限公司
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头孢克肟咀嚼片禁用于哪些患者呢？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。头孢克肟咀嚼片为白色至淡黄色片。那么，头孢克肟咀嚼片禁用于哪些患者呢？
头孢克肟咀嚼片对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟咀嚼片对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌性。头孢克肟咀嚼片作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟咀嚼片作用点因细菌的种类而异，头孢克肟咀嚼片与青霉素结合蛋白（PBP）中PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲和性。
头孢克肟咀嚼片为口服第三代头孢菌素，头孢克肟咀嚼片的抗菌谱广，头孢克肟咀嚼片对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟咀嚼片特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟咀嚼片作用机制为杀菌性。
对本品或其他头孢类抗生素过敏者禁用头孢克肟咀嚼片。孕妇忌用头孢克肟咀嚼片。
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头孢克肟咀嚼片的禁忌有哪些呢？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。头孢克肟咀嚼片适用于肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。那么，头孢克肟咀嚼片的禁忌有哪些呢？
头孢克肟咀嚼片在患者痰液中、扁桃组织、上鄂窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。头孢克肟咀嚼片在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。头孢克肟咀嚼片主要经肾脏排泄，头孢克肟咀嚼片对正常成人(空腹时)口服50、100、200mg(效价)，头孢克肟咀嚼片在尿中排泄率(0～12小时)约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9(4～6小时)、62.9(4～6小时)、82.7μg/ml(4～6小时)。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0～12小时)约为13～90%。
头孢克肟咀嚼片对正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，头孢克肟咀嚼片约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。
头孢克肟咀嚼片的禁忌：对本品或其他头孢类抗生素过敏者禁用。孕妇忌用。
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头孢克肟咀嚼片是处方药吗？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。头孢克肟咀嚼片适用于肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。那么，头孢克肟咀嚼片是处方药吗？
头孢克肟咀嚼片为白色至淡黄色片。头孢克肟咀嚼片对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟咀嚼片对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌性。头孢克肟咀嚼片作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟咀嚼片作用点因细菌的种类而异，头孢克肟咀嚼片与青霉素结合蛋白（PBP）中PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲和性。
头孢克肟咀嚼片在患者痰液中、扁桃组织、上鄂窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。头孢克肟咀嚼片在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。头孢克肟咀嚼片主要经肾脏排泄，头孢克肟咀嚼片对正常成人(空腹时)口服50、100、200mg(效价)，头孢克肟咀嚼片在尿中排泄率(0～12小时)约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9(4～6小时)、62.9(4～6小时)、82.7μg/ml(4～6小时)。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0～12小时)约为13～90%。
处方药简称Rx药，是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响，用药方法和时间都有特殊要求。头孢克肟咀嚼片是处方药。
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怎样贮藏头孢克肟咀嚼片呢？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，怎样贮藏头孢克肟咀嚼片呢？
头孢克肟咀嚼片对正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，头孢克肟咀嚼片约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。
头孢克肟咀嚼片为口服第三代头孢菌素，头孢克肟咀嚼片的抗菌谱广，头孢克肟咀嚼片对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟咀嚼片特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟咀嚼片作用机制为杀菌性。
头孢克肟咀嚼片的贮藏：遮光，密闭，在阴凉（避光并不超过20℃）处保存。
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头孢克肟咀嚼片慎用于哪些患者呢？
头孢克肟咀嚼片适用于支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎。那么，头孢克肟咀嚼片慎用于哪些患者呢？
头孢克肟咀嚼片对正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，头孢克肟咀嚼片约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。
头孢克肟咀嚼片为口服第三代头孢菌素，头孢克肟咀嚼片的抗菌谱广，头孢克肟咀嚼片对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟咀嚼片特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟咀嚼片作用机制为杀菌性。
下列患者慎用头孢克肟咀嚼片：(1)对青霉素类有过敏史的患者。(2)本人或父母、兄弟中，具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者。(3)严重的肾功能障碍患者(参照[药代动力学]数据)。(4)经口给药困难或非经口营养患者，全身恶液质状态患者(因时有出现维生素K缺乏症状，应注意观察)。
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头孢克肟咀嚼片怎样防止耐药菌株的出现呢？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。头孢克肟咀嚼片适用于肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。那么，头孢克肟咀嚼片怎样防止耐药菌株的出现呢？
头孢克肟咀嚼片对正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，头孢克肟咀嚼片约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。
头孢克肟咀嚼片在患者痰液中、扁桃组织、上鄂窦粘膜组织、中耳分泌物、胆汁、胆囊组织等的渗透性良好。头孢克肟咀嚼片在人体的血清、尿中未发现具有抗菌活性代谢产物。头孢克肟咀嚼片主要经肾脏排泄，头孢克肟咀嚼片对正常成人(空腹时)口服50、100、200mg(效价)，头孢克肟咀嚼片在尿中排泄率(0～12小时)约为20～25%，最高尿中浓度分别为42.9(4～6小时)、62.9(4～6小时)、82.7μg/ml(4～6小时)。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者经口服用1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg后尿中排泄率(0～12小时)约为13～90%。
头孢克肟咀嚼片为防止耐药菌株的出现，在使用本品前原则上应确认敏感性，将剂量控制在控制疾病所需最小剂量。
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头孢克肟咀嚼片的肾功能障碍是怎样呢？
头孢克肟咀嚼片的主要成分是头孢克肟。化学名称为：(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亚胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4，2，0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，头孢克肟咀嚼片的肾功能障碍是怎样呢？
头孢克肟咀嚼片为白色至淡黄色片。头孢克肟咀嚼片对各种细菌产生的β-内酰胺酶具有较强的稳定性，头孢克肟咀嚼片对产生β-内酰胺酶细菌显示优越的抗菌性。头孢克肟咀嚼片作用机制为阻止细菌细胞壁的合成，头孢克肟咀嚼片作用点因细菌的种类而异，头孢克肟咀嚼片与青霉素结合蛋白（PBP）中PBP1（1a，1b，1c）以及PBP3有较高亲和性。
头孢克肟咀嚼片为口服第三代头孢菌素，头孢克肟咀嚼片的抗菌谱广，头孢克肟咀嚼片对部分革兰氏阳性菌及阴性菌均具有抗菌活性，头孢克肟咀嚼片特别是对革兰氏阳性菌中的链球菌（肠球菌除外）、肺炎球菌，革兰氏阴性菌中的淋球菌、布兰汉氏球菌、大肠菌、克雷伯氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌属、流感杆菌等有较强的抗菌作用，头孢克肟咀嚼片作用机制为杀菌性。
头孢克肟咀嚼片的肾功能障碍：有引起急性肾功能不全等严重肾功能障碍（[0.1%）的可能性，因此应密切观察，例如定期进行检查等，如有异常发生时，应停止给药，采取适当处置。
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头孢克肟咀嚼片会发生间质性肺炎吗？
头孢克肟咀嚼片适用于支气管炎、支气管扩张症(感染时)，慢性呼吸系统感染疾病的继发感染，肺炎。那么，头孢克肟咀嚼片会发生间质性肺炎吗？
头孢克肟咀嚼片对于中度肾功能衰竭组（30≤Ccr＜60ml/min，n=3）及重度肾功能衰竭组（10≤Ccr＜30ml/min，n=4？），分别单次服用头孢克肟100mg进行比较。头孢克肟咀嚼片对中度肾衰组服用后6小时血清浓度达峰值为2.04μg/ml，头孢克肟咀嚼片对重度肾衰组服用后8小时峰值为2.27μg/ml，12小时后血清中浓度分别为0.71μg/ml、1.83μg/ml，头孢克肟咀嚼片对重度肾衰组峰值出现时间及血清中维持时间均长，半衰期分别为4.15小时及11.05小时。
头孢克肟咀嚼片对正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效价)，头孢克肟咀嚼片约4小时后血清浓度达到峰值，分别为0.69、1.13、1.95μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为2.3～2.5小时。头孢克肟咀嚼片对肾功能正常的小儿患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效价)/kg(体重)后，约3～4小时血清浓度达到峰值，分别为1.14、2.01、3.97μg/ml，头孢克肟咀嚼片的血清浓度半衰期为3.2～3.7小时。
头孢克肟咀嚼片有发生间质性肺炎（有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常，嗜酸细胞增多等症状）及PIE症候群（均[0.1%）等的可能性，如有上述症状发生应停止给药，采取给予糖皮质激素等适当处置。
药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询药店的药店，寻求更好的解答和帮助！大家如需购买本品，您还可以到询问我们的在线，或者拨打我们的热线电话。
请仔细阅读头孢克肟咀嚼片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！
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