替米沙坦片(提愈)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

在服用药物的时候，人们都需要看清说明书的注意事项跟遵医嘱，如不能喝酒，不能服用油腻、辛辣的食物等等，因此，人们在服药之前需要了解清楚药物的禁忌。

服用替米沙坦片(提愈)能喝酒吗?

在服用替米沙坦片(提愈)的时候，是不能够饮用酒的。人们在使用替米沙坦片(提愈)的时候，先了解清楚本品的禁忌，并且做到正确且适量使用药物。若服药后不适，应及时就医。

随着社会经济的迅速发展，饮酒已经成为一种生活兴趣，成为社交场合中缺之不可的文化。酒中的主要成分是酒精和水，其中最具有影响力的成分是酒精。平时大量饮酒会引起酒精中毒，而药物本身也具有一定的药理毒性，因此服药期间饮酒会带来一系列不良反应。

替米沙坦片(提愈)的药理毒理：替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。

替米沙坦片(提愈)的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

通过上文介绍，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。如果您有需要请登录，选购您所需要的药品，为各位朋友提供药品、保健品、减肥护肤品、母婴用品、成人安全用品等多类优质产品。如需要购买，可联系我们的在线或者拨打热线电话:，让您享受全新购买体验。

祝您健康!

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替米沙坦片(提愈)是属于非处方药的吗？

替米沙坦片(提愈)属于处方药。

处方药，简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、原发性高血压、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

替米沙坦片(提愈)的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

看了以上的介绍，相信您对本品有了一定了解，希望对您有所帮助，如果您还有疑问，请咨询在线专家。

药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

现在，人们越来越关注药物的疗效，当然，替米沙坦片(提愈)的疗效也是值得大家关注的。为了大家的健康着想，请广大患者在使用药品前，认真阅读相关的注意事项以及咨询药师。

替米沙坦片(提愈)的功效如何？

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替米沙坦片(提愈)长期吃会有危害吗？

替米沙坦片(提愈)具有极小的副作用，但是药品毕竟不能长期服用，所以建议患者朋友还是根据自身病情来制定服用疗程。

所谓：“凡药三分毒”，故药品对身体的伤害是可大可小的，尽管替米沙坦片(提愈)的效果不错，所以大家必须适量服用药物，避免盲目。

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替米沙坦片(提愈)的用法用量是怎么样的？

替米沙坦片(提愈)用法用量：成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg），每日一次。在20～80mg的剂量范围内。在生活中，吃药常常需要讲究使用方法，不同的药品对服用的时间有不同的要求。不同的药品对使用的方法也有所不同。

药物的服用方法是否正确也是非常关键的一步，对于药物的使用来说，只有按照正确的使用方法使用才可以有效的治疗病症，如果没有正确的使用药物，即使药效再好，也是不能发挥好药的作用的。

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替米沙坦片(提愈)能长期服用吗？

药物都是有一定毒性作用的。因此，替米沙坦片(提愈)也建议不宜长期使用，一般来说，服用本品一个星期后仍无疗效，就应该停止使用，如果效果好，也要在医生的指导下使用，达到用药安全的目的。

如想对本品有进一步的了解，您可以到咨询在线，或者拨打我们的热线电话。

无论是什么疾病，大家都不要放弃战胜疾病的信心，需要及时用药治疗，每种疾病在大家的努力下都是可以击退的，树立信心才是击退可恶的疾病的一大关键。

替米沙坦片(提愈)是什么药呢？

替米沙坦片(提愈)是用于原发性高血压的药物，基于目前的医学发展水平和检查手段，能够发现导致血压升高的确切病因，称之为继发性高血压；反之，不能发现导致血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。高血压人群中多数为原发性高血压，但明确诊断原发性高血压，需首先除外继发性高血压。

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替米沙坦片(提愈)作用效果好吗？

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其实替米沙坦片(提愈)在治疗以上病症的效果是比较理想的，但是建议要在医生的指导下用药，不要过量服用。药品的功效对于我们服用药品的患者来说尤其的重要，因为药效对于治疗病症来说，能够起到关键的作用。

网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生，是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全，国家对其监管比一般的电子商务严格许多。

网上药店可以咨询到替米沙坦片(提愈)吗?

正规网上药店从进药到药品中转、销售每个步骤都受国家药监部门严格实时监控，药品的质量都有严格保障。而非法网上药房为谋取利润，出售的药品极有可能是虚假劣质药品或过期药品!消费者买药一定不能过于随意或贪图便宜，购买到药品后，应认真查看药品名称、国药准字号、生产单位、生产日期、有效期。

是一家正规的大型的网上药店，同时已同国内500多家大型药品生产厂商建立了战略合作伙伴关系，并签署了药品直供协议，需要了解关于替米沙坦片的人们可以到咨询该药的相关信息。

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正在服用替米沙坦片(提愈)的朋友们注意，使用前请详细阅读说明书。有不明白的地方及时询问医生，不能草草对待。现在科学如此发达，我们更应该运用，相信网络技术，为大家提供便利可靠的服务。

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药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

患者朋友们在用药前一定要清楚用药的的注意事项是什么，用药的注意事项一般在说明都可以看到，或者可以咨询医师或者药师。患者一定要在医嘱或者医师的指导下安全用药，做到谨慎安全。

使用替米沙坦片(提愈)的注意事项是什么呢？

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。

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考虑到药物注意事项是会在一定的程度上影响到药性的发挥，会影响到病情的改善，因此我们需要了解药物注意事项的内容，及对于药品的用法用量也要重视，以免用药方法及剂量不对危害身体健康，所以患者用药时的方法及剂量需要谨遵医嘱或者按照说明书要求使用。

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为了大家的健康着想，请广大患者在使用药品前，认真阅读说明书的内容，并且认真阅读相关的注意事项以及咨询药师，注意用药安全。

替米沙坦片(提愈)的说明书有哪些内容呢？

在日常生活中，我们或多或少都会接触到药品，正确的服药，需要我们学会正确的查看药品使用说明书。患者在使用药品前，认真阅读说明书的内容。替米沙坦片(提愈)的说明书有以下内容：

【药品名称】

通用名称：替米沙坦片

商品名称：替米沙坦片(提愈)

拼音全码：TiMiShaTanPian(TiYu)

【主要成份】替米沙坦。其化学名称为：4’-[(1，4’-二甲基-2’-丙基[2，6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。

【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于原发性高血压的治疗。

【规格型号】40mg*7s(提愈)

【用法用量】成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg），每日一次。在20～80mg的剂量范围内。

【不良反应】1.感染常见：感染症状（例如泌尿道感染，包括膀胱炎）、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎。2.神经系统：少见：焦虑。3.眼部：少见：视力异常。4.耳及前庭功能：少见：眩晕。5.胃肠道：常见：腹痛、腹泻、消化不良。少见：口干、胀气。罕见：胃部不适。6.皮肤和皮下组织：常见：湿疹样皮肤病变。少见：多汗。7.肌肉骨骼系统：常见：关节炎、背痛（如坐骨神经痛）、腿部抽筋或腿痛、肌痛。少见：肌腱炎。8.全身反应及用药部位：常见：胸痛、流感样症状。另外，自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压（包括体位性低血压）、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭（见【注意事项】）、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。未知这些事件的发生频率。作为独立于其他血管紧张素II受体拮抗剂的事件，已有血管神经性水肿、荨麻疹及其它相关病例的报道。实验室检查发现：偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中尿酸升高，在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肌酐的升高，但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。另外，自替米沙坦上市以来，已有血肌酸激酶（CPK）的升高的报道。

【禁忌】1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。2.中晚期妊娠（第2个及第3个三月期间）及哺乳期妇女。3.胆道阻塞性疾病患者。4.严重肝功能损害患者。

【注意事项】1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】由于缺乏安全性和有效性的数据，不建议18岁以下儿童使用本品。

【老年患者用药】老年人无需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠期使用：美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据)，对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作为一个防范措施，替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时，改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡，因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。2.哺乳期使用：尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌，因此本品禁用于哺乳期女性。

【药物相互作用】1.保钾利尿剂或钾补充剂：血管紧张素II受体拮抗剂，减少利尿导致的钾的损失。保钾利尿剂如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品可能导致血钾显著的增加。如果伴随使用是由于有明确记载的低钾血症，应当谨慎使用，经常监测血钾的水平。2.锂：在同时服用锂和血管紧张素转换酶抑制剂时，有血清锂的浓度和毒性可逆的增加的报道，但该情况很少出现在与血管紧张素受体拮抗剂合用的过程中。如果必需联合使用，建议仔细监测血锂的水平。3.非甾体类抗炎药：非甾体类抗炎药（给予抗炎剂量的乙酰水杨酸，COX-2抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药）可能会降低血管紧张素II受体拮抗剂的降压效果。在一些有肾功能损害的患者（如脱水的患者或有肾功能损害的老年患者）中，血管紧张素II受体拮抗剂和抑制环氧化酶的药物的联合使用可能会导致进一步的肾功能恶化，包括可能的急性肾衰，通常是可逆的。因此，联合给药应当谨慎，尤其是在老年人中。患者应当补充血容量，在同步治疗开始时开始后，应考虑定期监测肾功能。4.利尿剂（噻嗪类或髓袢利尿剂）：先前的大剂量利尿剂的治疗可能会导致血容量的减少和开始使用替米沙坦治疗时低血压的风险。5.其他的降压药：替米沙坦的降低血压的效果可被其它降压药的伴随使用增加。根据其药理特性，可以预计以下的药物可能会增强包括替米沙坦在内的所有降压药物的降压作用：巴氯芬、阿米斯丁。此外，酒精、巴比妥类、麻醉剂或抗抑郁药可能会加剧体位性低血压。6.皮质类固醇（全身途径）：降低降压效果。

【药物过量】尚无任何过量使用病例报告，替米沙坦过量最可能的表现是低血压和心动过速；心动过缓也可能发生。替米沙坦不能经血液透析消除。一旦发生过量，应对患者做密切观察，并做对症和支持治疗。治疗应根据服药的时间和症状的严重性。推荐的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治疗过量可能有效。应密切监测血电解质和肌酐。若发生体位性低血压，患者应平卧，并尽快补充盐分和扩容。

【药理毒理】替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。

【药代动力学】1.吸收：尽管吸收量有所差异但替米沙坦能被快速吸收，其平均绝对生物利用度约为50%。替米沙坦与食物同时摄入时，血药浓度时曲线下面积(AUC)面积减少约6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量)。空腹或饮食状态下服用替米沙坦3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。剂量和血浆浓度之间不呈线性关系。剂量超过40mg时，Cmax与小范围内的AUC增高不成比例。替米沙坦的血浆浓度存在性别差异，女性的Cmax和AUC约比男性分别高2倍和3倍。2.分布：替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(＞99.5%)，主要是白蛋白与α1酸糖蛋白。其平均稳态血浆表观分布容积(Vdss)约为500升。3.代谢：替米沙坦通过与葡糖苷酸结合后进行代谢，结合产物无药理学活性。4.清除：替米沙坦的血浆浓度呈双指数下降，终末清除半衰期超过20小时。随着剂量增加本品的最大血浆浓度(Cmax)与一个小范围内的血浆药时曲线下面积(AUC)不成比例升高。服用推荐剂量的替米沙坦未发现与临床意义相关的药物蓄积。女性的血浆药物浓度高于男性，但这不影响疗效。替米沙坦口服(和静脉应用)后几乎完全以原型经粪便排泄，累积经尿液排泄量小于剂量的1%。总体血浆清除率(Cltot，1000ml/min)稳定维持于正常肝脏血流量(1500ml/min)的较高比值。5.老年人：替米沙坦在年轻人和老年人体内的药代动力学特性无差异。6.肾功能损害：研究观察到轻至中重度肾功能损害患者的血浆浓度加倍，但进行血透的肾衰患者血浆浓度降低，替米沙坦在肾功能不全患者体内与血浆蛋白高度结合，因此不能经血透清除。肾功能损害患者对本品的清除半衰期无变化。7.肝功能损害：药代动力学研究显示肝功能损害患者对本品的绝对生物利用度升高，几乎达到100%，其清除半衰期无变化。

【贮藏】密封。

【包装】40mg*7s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20052597

【生产企业】湖南迪诺制药有限公司

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服用替米沙坦片(提愈)能喝酒吗?

在服用替米沙坦片(提愈)的时候，是不能够饮用酒的。人们在使用替米沙坦片(提愈)的时候，先了解清楚本品的禁忌，并且做到正确且适量使用药物。若服药后不适，应及时就医。

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处方药，简称Rx药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的，需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品，一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。这些药物大都用于多发病常见病的自行诊治，如感冒、咳嗽、原发性高血压、头痛、发热等。为了保证人民健康，我国非处方药目录中明确规定药物的使用时间、疗程，并强调指出“如症状未缓解或消失应向医师咨询”。

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替米沙坦片(提愈)的功效如何？

替米沙坦片(提愈)的药理毒理：替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。

替米沙坦片(提愈)的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

替米沙坦片(提愈)长期吃会有危害吗？

替米沙坦片(提愈)具有极小的副作用，但是药品毕竟不能长期服用，所以建议患者朋友还是根据自身病情来制定服用疗程。

所谓：“凡药三分毒”，故药品对身体的伤害是可大可小的，尽管替米沙坦片(提愈)的效果不错，所以大家必须适量服用药物，避免盲目。

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祝您健康!

替米沙坦片的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

替米沙坦片(提愈)的用法用量是怎么样的？

替米沙坦片(提愈)用法用量：成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg），每日一次。在20～80mg的剂量范围内。在生活中，吃药常常需要讲究使用方法，不同的药品对服用的时间有不同的要求。不同的药品对使用的方法也有所不同。

药物的服用方法是否正确也是非常关键的一步，对于药物的使用来说，只有按照正确的使用方法使用才可以有效的治疗病症，如果没有正确的使用药物，即使药效再好，也是不能发挥好药的作用的。

替米沙坦片(提愈)的药理毒理：替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。

替米沙坦片(提愈)能长期服用吗？

药物都是有一定毒性作用的。因此，替米沙坦片(提愈)也建议不宜长期使用，一般来说，服用本品一个星期后仍无疗效，就应该停止使用，如果效果好，也要在医生的指导下使用，达到用药安全的目的。

如想对本品有进一步的了解，您可以到咨询在线，或者拨打我们的热线电话。

无论是什么疾病，大家都不要放弃战胜疾病的信心，需要及时用药治疗，每种疾病在大家的努力下都是可以击退的，树立信心才是击退可恶的疾病的一大关键。

替米沙坦片(提愈)是什么药呢？

替米沙坦片(提愈)是用于原发性高血压的药物，基于目前的医学发展水平和检查手段，能够发现导致血压升高的确切病因，称之为继发性高血压；反之，不能发现导致血压升高的确切病因，则称为原发性高血压。高血压人群中多数为原发性高血压，但明确诊断原发性高血压，需首先除外继发性高血压。

替米沙坦片(提愈)的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

替米沙坦片(提愈)作用效果好吗？

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其实替米沙坦片(提愈)在治疗以上病症的效果是比较理想的，但是建议要在医生的指导下用药，不要过量服用。药品的功效对于我们服用药品的患者来说尤其的重要，因为药效对于治疗病症来说，能够起到关键的作用。

网上药店在电子商务高度发达的时代应运而生，是医药电子商务发展的产物。因其关系到人的生命安全，国家对其监管比一般的电子商务严格许多。

网上药店可以咨询到替米沙坦片(提愈)吗?

正规网上药店从进药到药品中转、销售每个步骤都受国家药监部门严格实时监控，药品的质量都有严格保障。而非法网上药房为谋取利润，出售的药品极有可能是虚假劣质药品或过期药品!消费者买药一定不能过于随意或贪图便宜，购买到药品后，应认真查看药品名称、国药准字号、生产单位、生产日期、有效期。

是一家正规的大型的网上药店，同时已同国内500多家大型药品生产厂商建立了战略合作伙伴关系，并签署了药品直供协议，需要了解关于替米沙坦片的人们可以到咨询该药的相关信息。

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正在服用替米沙坦片(提愈)的朋友们注意，使用前请详细阅读说明书。有不明白的地方及时询问医生，不能草草对待。现在科学如此发达，我们更应该运用，相信网络技术，为大家提供便利可靠的服务。

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药师温馨提醒：对本品过敏者请慎服，如需服用请依照医生吩咐正确服用。

患者朋友们在用药前一定要清楚用药的的注意事项是什么，用药的注意事项一般在说明都可以看到，或者可以咨询医师或者药师。患者一定要在医嘱或者医师的指导下安全用药，做到谨慎安全。

使用替米沙坦片(提愈)的注意事项是什么呢？

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。

替米沙坦片(提愈)的主要成份是替米沙坦。本品为白色片。替米沙坦片用于原发性高血压的治疗。低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。

考虑到药物注意事项是会在一定的程度上影响到药性的发挥，会影响到病情的改善，因此我们需要了解药物注意事项的内容，及对于药品的用法用量也要重视，以免用药方法及剂量不对危害身体健康，所以患者用药时的方法及剂量需要谨遵医嘱或者按照说明书要求使用。

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为了大家的健康着想，请广大患者在使用药品前，认真阅读说明书的内容，并且认真阅读相关的注意事项以及咨询药师，注意用药安全。

替米沙坦片(提愈)的说明书有哪些内容呢？

在日常生活中，我们或多或少都会接触到药品，正确的服药，需要我们学会正确的查看药品使用说明书。患者在使用药品前，认真阅读说明书的内容。替米沙坦片(提愈)的说明书有以下内容：

【药品名称】

通用名称：替米沙坦片

商品名称：替米沙坦片(提愈)

拼音全码：TiMiShaTanPian(TiYu)

【主要成份】替米沙坦。其化学名称为：4’-[(1，4’-二甲基-2’-丙基[2，6’-二-1H-苯并咪唑]-1’-基)甲基]-[1，1’-二联苯基]-2-羧酸。

【性状】本品为白色片。

【适应症/功能主治】用于原发性高血压的治疗。

【规格型号】40mg*7s(提愈)

【用法用量】成人：应个体化给药。常用初始剂量为每次一片（40mg），每日一次。在20～80mg的剂量范围内。

【不良反应】1.感染常见：感染症状（例如泌尿道感染，包括膀胱炎）、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎。2.神经系统：少见：焦虑。3.眼部：少见：视力异常。4.耳及前庭功能：少见：眩晕。5.胃肠道：常见：腹痛、腹泻、消化不良。少见：口干、胀气。罕见：胃部不适。6.皮肤和皮下组织：常见：湿疹样皮肤病变。少见：多汗。7.肌肉骨骼系统：常见：关节炎、背痛（如坐骨神经痛）、腿部抽筋或腿痛、肌痛。少见：肌腱炎。8.全身反应及用药部位：常见：胸痛、流感样症状。另外，自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压（包括体位性低血压）、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭（见【注意事项】）、高钾血症、呼吸困难、贫血、嗜酸粒细胞增多、血小板减少症、虚弱及疗效的缺乏的病例的报道。未知这些事件的发生频率。作为独立于其他血管紧张素II受体拮抗剂的事件，已有血管神经性水肿、荨麻疹及其它相关病例的报道。实验室检查发现：偶尔会观察到血红蛋白下降或血液中尿酸升高，在用替米沙坦治疗期间较安慰剂更常发生。在用替米沙坦治疗期间会观察到肌酐的增加或肌酐的升高，但是这些实验室结果的变化发生的概率与安慰剂相似或稍低于安慰剂。另外，自替米沙坦上市以来，已有血肌酸激酶（CPK）的升高的报道。

【禁忌】1.对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。2.中晚期妊娠（第2个及第3个三月期间）及哺乳期妇女。3.胆道阻塞性疾病患者。4.严重肝功能损害患者。

【注意事项】1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。2、肝功能损伤：替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌，胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时，需考虑更换药物。3、肾功能损伤：肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时)，以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症，偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】由于缺乏安全性和有效性的数据，不建议18岁以下儿童使用本品。

【老年患者用药】老年人无需调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.妊娠期使用：美卡素在妊娠的妇女中的使用没有足够的资料。在动物中的研究表明有生殖毒性(见临床前安全性数据)，对于人类的潜在的危险未知。动物研究并不显示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作为一个防范措施，替米沙坦最好在怀孕的第1个3个月不应使用。事先在计划怀孕时，改用一个合适的替代治疗。中晚期妊娠时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会损伤正在发育的胎儿甚至导致胎儿死亡，因此替米沙坦禁用于中晚期妊娠。当发现怀孕时应尽早停用本品。2.哺乳期使用：尚不清楚替米沙坦是否经乳汁分泌，因此本品禁用于哺乳期女性。

【药物相互作用】1.保钾利尿剂或钾补充剂：血管紧张素II受体拮抗剂，减少利尿导致的钾的损失。保钾利尿剂如螺内酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、钾补充剂或含有钾的盐替代品可能导致血钾显著的增加。如果伴随使用是由于有明确记载的低钾血症，应当谨慎使用，经常监测血钾的水平。2.锂：在同时服用锂和血管紧张素转换酶抑制剂时，有血清锂的浓度和毒性可逆的增加的报道，但该情况很少出现在与血管紧张素受体拮抗剂合用的过程中。如果必需联合使用，建议仔细监测血锂的水平。3.非甾体类抗炎药：非甾体类抗炎药（给予抗炎剂量的乙酰水杨酸，COX-2抑制剂和非选择性非甾体类抗炎药）可能会降低血管紧张素II受体拮抗剂的降压效果。在一些有肾功能损害的患者（如脱水的患者或有肾功能损害的老年患者）中，血管紧张素II受体拮抗剂和抑制环氧化酶的药物的联合使用可能会导致进一步的肾功能恶化，包括可能的急性肾衰，通常是可逆的。因此，联合给药应当谨慎，尤其是在老年人中。患者应当补充血容量，在同步治疗开始时开始后，应考虑定期监测肾功能。4.利尿剂（噻嗪类或髓袢利尿剂）：先前的大剂量利尿剂的治疗可能会导致血容量的减少和开始使用替米沙坦治疗时低血压的风险。5.其他的降压药：替米沙坦的降低血压的效果可被其它降压药的伴随使用增加。根据其药理特性，可以预计以下的药物可能会增强包括替米沙坦在内的所有降压药物的降压作用：巴氯芬、阿米斯丁。此外，酒精、巴比妥类、麻醉剂或抗抑郁药可能会加剧体位性低血压。6.皮质类固醇（全身途径）：降低降压效果。

【药物过量】尚无任何过量使用病例报告，替米沙坦过量最可能的表现是低血压和心动过速；心动过缓也可能发生。替米沙坦不能经血液透析消除。一旦发生过量，应对患者做密切观察，并做对症和支持治疗。治疗应根据服药的时间和症状的严重性。推荐的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭治疗过量可能有效。应密切监测血电解质和肌酐。若发生体位性低血压，患者应平卧，并尽快补充盐分和扩容。

【药理毒理】替米沙坦能使与AT1受体具有高度亲合力的血管紧张素II从结合部位上解离。替米沙坦无AT1受体部分激动性。它能选择性结合于AT1受体，且作用时间持久，而对AT2及其它AT受体亚型无亲合力，这些受体的功能目前尚不明确。替米沙坦可能升高血管紧张素II水平，AT2及其它AT受体亚型被血管紧张素II过度激活后产生何种效应还不清楚。替米沙坦可降低醛固酮水平，它不抑制人类血浆肾素活性或阻断离子通道，不抑制血管紧张素转换酶(ACE，激肽酶II)，ACE具有降解缓激肽的作用，因此应用替米沙坦不会加强缓激肽介导的不良反应。在男性患者，给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素II引起的血压升高。抑制效应持续24小时，直至48小时仍可测到。

【药代动力学】1.吸收：尽管吸收量有所差异但替米沙坦能被快速吸收，其平均绝对生物利用度约为50%。替米沙坦与食物同时摄入时，血药浓度时曲线下面积(AUC)面积减少约6%(40mg剂量)到19%(160mg剂量)。空腹或饮食状态下服用替米沙坦3小时后血浆浓度近似。AUC的轻度降低不会引起疗效降低。剂量和血浆浓度之间不呈线性关系。剂量超过40mg时，Cmax与小范围内的AUC增高不成比例。替米沙坦的血浆浓度存在性别差异，女性的Cmax和AUC约比男性分别高2倍和3倍。2.分布：替米沙坦大部分与血浆蛋白结合(＞99.5%)，主要是白蛋白与α1酸糖蛋白。其平均稳态血浆表观分布容积(Vdss)约为500升。3.代谢：替米沙坦通过与葡糖苷酸结合后进行代谢，结合产物无药理学活性。4.清除：替米沙坦的血浆浓度呈双指数下降，终末清除半衰期超过20小时。随着剂量增加本品的最大血浆浓度(Cmax)与一个小范围内的血浆药时曲线下面积(AUC)不成比例升高。服用推荐剂量的替米沙坦未发现与临床意义相关的药物蓄积。女性的血浆药物浓度高于男性，但这不影响疗效。替米沙坦口服(和静脉应用)后几乎完全以原型经粪便排泄，累积经尿液排泄量小于剂量的1%。总体血浆清除率(Cltot，1000ml/min)稳定维持于正常肝脏血流量(1500ml/min)的较高比值。5.老年人：替米沙坦在年轻人和老年人体内的药代动力学特性无差异。6.肾功能损害：研究观察到轻至中重度肾功能损害患者的血浆浓度加倍，但进行血透的肾衰患者血浆浓度降低，替米沙坦在肾功能不全患者体内与血浆蛋白高度结合，因此不能经血透清除。肾功能损害患者对本品的清除半衰期无变化。7.肝功能损害：药代动力学研究显示肝功能损害患者对本品的绝对生物利用度升高，几乎达到100%，其清除半衰期无变化。

【贮藏】密封。

【包装】40mg*7s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20052597

【生产企业】湖南迪诺制药有限公司

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