厄多司坦分散片(罗津)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

2020-03-08
心脑血管>厄多司坦分散片(罗津) EDuoSiTanFenSanPian

厄多司坦分散片(罗津)说明书

【药品名称】

  通用名称:厄多司坦分散片

  商品名称:厄多司坦分散片(罗津)

  英文名称:Erdosteine Dispersible Tablets

  拼音全码:EDuoSiTanFenSanPian(LuoJin)

【主要成份】 本品主要成份为厄多司坦。

【成 份】

  化学名:(±)-N-[2-(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯

   分子量:C8H11NO4S2

【性 状】 白色片剂。

【适应症/功能主治】 祛痰止咳药。用于急慢性支气管炎[/url],阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰,特别是痰液粘稠不易咳出来。

【规格型号】 0.15g*8s

【用法用量】 口服,每次两片,一日2次。

【不良反应】 偶有较轻微的头痛和胃肠道反应,如恶心、呕吐、上腹隐痛等症状。

【禁 忌】 对本品过敏者以及严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】 1.应避免与强力镇咳药同时应用。 2.胃及十二指肠溃疡患者慎用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 不足15岁儿童禁用。

【老年患者用药】 尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未确定妊娠期使用的安全性,故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。

【药物相互作用】 本品与茶碱合用不影响相互的药代动力学。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 药理作用 本品属粘液溶解剂,为一前体药物,其分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。另外,本品还具有增强黏膜纤毛运转功能等作用。 毒理研究 重复给药毒性:Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。 遗传毒性:本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。 生殖毒性:SD孕大鼠在怀孕第6~15天连续灌服本品,剂量达1000mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的162倍)时,母鼠体重增长抑制,胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓,尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少。无毒性反应剂量为500mg/kg/日(按体表面积折算,相当于人临床拟用剂量的81倍)。

【药代动力学】 尚不明确。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 0.15g*8s/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20080771

【生产企业】 山东罗欣药业股份有限公司

厄多司坦分散片(罗津)说明书相关

厄多司坦分散片的真假怎样辨别呢?

厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片为白色或类白色片。厄多司坦分散片为祛痰止咳药。那么,厄多司坦分散片的真假怎样辨别呢?

厄多司坦分散片口服后迅速被胃肠道吸收,厄多司坦分散片很快代谢转化为含有游离巯基(―SH)的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ,厄多司坦分散片的代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份,厄多司坦分散片口服原形药后5分钟即可在血清中测到。厄多司坦分散片一次原形药900mg后,原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时,厄多司坦分散片的血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg/L,厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时,厄多司坦分散片的血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。厄多司坦分散片总血浆消除率原形药为170.5L/h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L/h。

厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。

厄多司坦分散片是国药准字号(国药准字H20080771),国药准字是药品的身份证,是有法律效应的,如果没有国药准字,一律视为假药。是否国药准字,只要上国家食品药品监督管理局网站一查即可知道。经常有些患者询问查询方法,有的患者查询方式不对,没有查到,特别着急分不清正在服用的药品是真是假。

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厄多司坦分散片的有效期是怎样呢?

厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦。厄多司坦分散片为白色或类白色片。那么,厄多司坦分散片的有效期是怎样呢?

厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。

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厄多司坦分散片的有效期:药品有效期是指该药品被批准的使用期限,表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。本品的使用有效期为24个月。

药店温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询药店的药店,寻求更好的解答和帮助!大家如需购买本品,您还可以到询问我们的在线,或者拨打我们的热线电话。

厄多司坦分散片是处方药吗?

厄多司坦分散片为白色或类白色片。主要成份是厄多司坦,其化学名为:(±)-N-[2—(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。那么,厄多司坦分散片是处方药吗?

厄多司坦分散片属粘液溶解剂,厄多司坦分散片为一前体药物,厄多司坦分散片的分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),厄多司坦分散片通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。厄多司坦分散片的作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。厄多司坦分散片还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。

厄多司坦分散片为祛痰止咳药。厄多司坦分散片用于急慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰,特别是痰液粘稠不易咳出来。厄多司坦分散片的Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。厄多司坦分散片对Beagle犬和SD大鼠连续经口给予3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),厄多司坦分散片与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。

处方药简称Rx药,是需凭医师或具有处方权的医疗专业人员开写处方出售,并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品。处方药通常都具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求。厄多司坦分散片是处方药。

药店还有大量的药品信息供大家咨询查阅,在药店,你可以买到放心需要的药物。你要是有需要,您可以到咨询我们的在线或者拨打我们的热线电话。

厄多司坦分散片的贮藏是怎样呢?

厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦,其化学名为:(±)-N-[2—(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。那么,厄多司坦分散片的贮藏是怎样呢?

厄多司坦分散片为白色或类白色片。厄多司坦分散片为祛痰止咳药。厄多司坦分散片用于急慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰,特别是痰液粘稠不易咳出来。厄多司坦分散片的Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。厄多司坦分散片对Beagle犬和SD大鼠连续经口给予3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),厄多司坦分散片与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。

厄多司坦分散片属粘液溶解剂,厄多司坦分散片为一前体药物,厄多司坦分散片的分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),厄多司坦分散片通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。厄多司坦分散片的作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。厄多司坦分散片还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。

厄多司坦分散片的贮藏:密封,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。本品必须存放在儿童不可触及的地方。

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厄多司坦分散片多少钱一盒呢?

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厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。厄多司坦分散片的价格是:

1.卖厄多司坦分散片的网上药店满目琳琅,价格更是参差不齐,谁的价格宜不好判断,但差价不会太大。

2.药店价格比其他药店的要优惠,厄多司坦分散片一盒只要34.5元,这里的价格仅供参考,具体的还是要以网站上的为准。

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厄多司坦分散片的饮食注意有哪些呢?

厄多司坦分散片的主要成份是厄多司坦,其化学名为:(±)-N-[2—(羧甲基巯基)-乙酰基]-高半胱氨酸硫内酯。那么,厄多司坦分散片的饮食注意有哪些呢?

厄多司坦分散片为白色或类白色片。厄多司坦分散片为祛痰止咳药。厄多司坦分散片用于急慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰,特别是痰液粘稠不易咳出来。厄多司坦分散片的Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。厄多司坦分散片对Beagle犬和SD大鼠连续经口给予3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍),厄多司坦分散片与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性,停药后可恢复。

厄多司坦分散片属粘液溶解剂,厄多司坦分散片为一前体药物,厄多司坦分散片的分子结构中含有被封闭的巯基(-SH),厄多司坦分散片通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。厄多司坦分散片的作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂,改变其组成成份和流变学性质,降低痰液粘度,从而有利于痰液排出。厄多司坦分散片还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。

厄多司坦分散片的饮食注意:忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

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厄多司坦分散片可以用于经期妇女吗?

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厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。

厄多司坦分散片口服后迅速被胃肠道吸收,厄多司坦分散片很快代谢转化为含有游离巯基(―SH)的三个代谢物I、Ⅱ和Ⅲ,厄多司坦分散片的代谢物I在数量上和药理活性上都是主要成份,厄多司坦分散片口服原形药后5分钟即可在血清中测到。厄多司坦分散片一次原形药900mg后,原形药、代谢物I、Ⅱ和Ⅲ的血药达峰时间(tmax)分别为1.2、1.7、3.3和3.5小时,厄多司坦分散片的血浆峰浓度(Cmax)分别为1.3、3.5、7.1和2.6mg/L,厄多司坦分散片的消除半衰期t1/2分别为1.3、1.7、2.6和2.2小时,厄多司坦分散片的血浆浓度—时间曲线下面积(AUC)分别为3.7、12.3、56.7和21.2mg/L.h。厄多司坦分散片总血浆消除率原形药为170.5L/h。代谢物Ⅰ、Ⅱ分别为50.5和8.7L/h。

经期妇女慎用厄多司坦分散片,年老体弱者应在医师指导下使用厄多司坦分散片。

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厄多司坦分散片饭后服用好吗?

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厄多司坦分散片在肺、肾、脾、胃、肠和肌肉等组织中原形药物在0.5小时含量最高,随后下降;代谢物Ⅰ在组织中的含量高于原形药,厄多司坦分散片消除也较慢,2小时后虽有下降,但仍保持较高浓度。厄多司坦分散片口服后2-8小时,药物仍在支气管肺泡的灌洗液中。厄多司坦分散片大剂量给药无药物蓄积作用。厄多司坦分散片对食物的吸收、代谢和排泄影响很小。厄多司坦分散片对轻度肝、肾功能不全和患者年龄的大小不影响药代动力学。厄多司坦分散片主要自肾小球滤过排出,排泄的原形药物及代谢产物分别占给药总量的30%和50%左右,粪便及胆汁排泄原形药物及代谢产物均为4%左右。

厄多司坦分散片宜饭后服用。饭后服用可以减少不良反应的发生。

药店温馨提示:用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询药店的药店,寻求更好的解答和帮助!大家如需购买本品,您还可以到询问我们的在线,或者拨打我们的热线电话。

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