必利劲—恒力装1说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用
必利劲—恒力装1说明书
【药品名称】
通用名称:必利劲—恒力装1
商品名称:必利劲—恒力装1
拼音全码:BiLiJin—HengLiZhuang1
【主要成份】 必利劲盐酸达泊西汀片:盐酸达泊西汀。 南求牌恒力片:西洋参、维生素B6。
【性 状】 必利劲盐酸达泊西汀片:必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【规格型号】 30mg*6s+675mg*60s*3瓶
【用法用量】 必利劲盐酸达泊西汀片: 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 1.成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。 如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。 2.老年人(65岁及以上) 尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。 儿童及青少年 本品不用于18岁以下人群。 3.肾脏损伤患者 轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。 南求牌恒力片:每日1次,每次2片。
【不良反应】 必利劲盐酸达泊西汀片:临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。
【禁 忌】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭 (NYHA II-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】 3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能服用硫利达嗪(参见药物相互作用部分)。 5.必利劲禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P450 3A4抑制剂的患者。 6.必利劲禁止用于中度和重度肝损伤患者。
【注意事项】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.一般注意事项 必利劲仅用于患有早泄的男性患者。必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 2.建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。 3.在服用必利劲时要避免服用酒精。 4.使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。 5.同时服用中度细胞色素P450 3A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓,必利劲服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。 6.同时服用强细胞色素P450 2D6抑制剂或已知细胞色素P450 2D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。 7.必利劲不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用必利劲。 8.由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用必利劲,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用必利劲。 9.必利劲不应用于18岁以下人群。 10.不推荐必利劲用于严重肾脏损伤的患者,轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用必利劲。 11.和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,必利劲的使用和一些眼部反应有关联,例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用必利劲。 12.请置于儿童不易拿到处。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 南求牌恒力片:本品不能替代药物。
【儿童用药】 必利劲盐酸达泊西汀片:本品不应用于18岁以下人群。
【老年患者用药】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。 2.对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 必利劲盐酸达泊西汀片:妇女不适合使用本品。
【药物相互作用】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性 在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中,已有严重(有时致命)反应的报告,这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的快速波动和精神状态的改变,包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。 2.与硫利达嗪之间出现相互作用的可能性 硫利达嗪单用可以延长QTc间期,后者伴有严重的室性心律失常。一些能够抑制细胞色素P450 2D6同工酶的药品例如必利劲,能够抑制硫利达嗪的代谢从而导致硫利达嗪浓度的升高,而这会增加对QTc间期的延长作用。 3.具有5-羟色胺效应的药品/草药 与其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,必利劲与具有5-羟色胺效应的药品/草药(包括单胺氧化酶抑制剂、L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂、锂剂和贯叶连翘提取物(金丝桃))联用可能会导致5-羟色胺效应的发生。
【药物过量】 必利劲盐酸达泊西汀片:在临床试验期间没有过量用药的报道。 在本品以每日最多240mg(两次120mg,中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中,没有出现非预期的不良事件。一般而言,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂过量用药的症状包括5-羟色胺介导的不良反应,例如嗜睡、胃肠道功能紊乱例如恶心和呕吐、心动过速、颤动、兴奋和眩晕。 在过量用药的情况下,应该根据需要采取标准的支持措施。由于盐酸达泊西汀具有较高的蛋白质结合和较大的分布体积,强化利尿、透析、血液灌注和换血疗法不太可能会有效。目前尚无针对本品的特异性解毒药。
【药理毒理】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。 2.人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的这种射精反射,从而延长阴部运动神经元反射放电(PMRD)的潜伏期,并减少PMRD的持续时间。
【药代动力学】 必利劲盐酸达泊西汀片: 1.吸收 口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。 摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax(10%)并适度增加AUC(12%),同时,还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间;然而,摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服,也可以不用。 2.分布 在体外,99%以上的达泊西汀可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基达泊西汀的蛋白结合率为98.5%。达泊西汀可快速分布,平均稳态分布容积为162 L。人体经静脉注射给药后,所估计的达泊西汀的平均早、中、终末期半衰期分别为0.10、2.19和19.3小时。 3.代谢 体外研究表明,达泊西汀可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除,主要是细胞色素P450 2D6、细胞色素P450 3A4和含黄素单加氧酶1(FMO1)。在一项观察14C-达泊西汀代谢的临床研究中,达泊西汀经口服后被广泛代谢成多种代谢产物,其中主要通过下列生物转化途径:N端氧化,N端去甲基化,萘基羟基化,葡萄苷酸化和硫酸化。有证据表明在口服后吸收进入血液前存在首过代谢。 完整的达泊西汀和达泊西汀-N-氧化物是血浆中主要的循环形式。其他代谢产物包括去甲基达泊西汀,它具有和达泊西汀相等的活力,双去甲基达泊西汀的活力大约为达泊西汀的50%。考虑到活力和血浆非结合浓度,在体内只有去甲基达泊西汀可以增加达泊西汀的活性。 4.排泄 达泊西汀的代谢产物主要以轭合物形势由尿液清除。尿中未检测到原形活性物质。达泊西汀能够快速清除,证据就是给药后24小时血药浓度底(不到峰浓度的5%)。每日服用达泊西汀药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基达泊西汀的半衰期和达泊西汀相似。
【贮 藏】 常温,密封保存。
【包 装】 30mg*6s+675mg*60s*3瓶/套。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20150563
【生产企业】 Berlin-Chemie AG
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盐酸达泊西汀片(必利劲)可以与L-色氨酸合用吗?
药物之间总是存在相互的用药禁忌,盐酸达泊西汀片也是存在的,那么,盐酸达泊西汀片(必利劲)可以与L-色氨酸合用吗?
口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1-2小时后达到最大血浆浓度(Cmax)。绝对生物利用度为42%(范围为15-76%)。空腹状态下单次口服30mg和60mg达泊西汀后,分别在1.01和1.27小时后达到血浆峰值浓度(分别为297ng/ml和498ng/ml)。摄入高脂饮食可以适度降低达泊西汀的Cmax(10%)并适度增加AUC(12%),同时,还可以轻度延迟达泊西汀达到峰值浓度的时间;然而,摄入高脂饮食不会影响吸收的程度。这些变化均不具有临床意义。必利劲可与餐同服,也可以不用。
人类的射精主要由交感神经系统介导。射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。在大鼠中,达泊西汀通过作用于脊椎上水平抑制射精驱动反射,这其中外侧巨细胞旁核(LPGi)是一个必要的脑部结构。支配精囊、输精管、前列腺、尿道球部肌肉和膀胱颈的神经节后交感神经纤维可使上述器官协同收缩以实现射精。达泊西汀可以调节大鼠的这种射精反射,从而延长阴部运动神经元反射放电(PMRD)的潜伏期,并减少PMRD的持续时间。
必利劲与具L-色氨酸联用可能会导致5-羟色胺效应的发生。
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必利劲网购可靠吗?
必利劲不推荐必利劲用于严重肾脏损伤的患者,轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用。那么,必利劲网购可靠吗?下面让小编为你介绍吧。
必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者,禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭(NYHAII-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】,禁止用于中度和重度肝损伤患者。
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不少网上药店都有必利劲,消费者购买的时候一定要看清网站是否安全正规,其生产卫生许可,产品批号等,谨防上当受骗。更多正规低价药品购买,可以考虑药店。
必利劲是西药吗?
必利劲可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。那么,必利劲是西药吗?下面让小编为你介绍吧。
必利劲老年人(65岁及以上)尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限,不用于18岁以下人群,肾脏损伤患者轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。
要判断一种药物是不是西药,主要看其组成,批准文号等,而本品的批准文号是:国药准字H20130184,国药准字后面的字母H则代表是西药(化学药品),Z则代表是中成药(中药),保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。所以本品是西药。
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必利劲的禁忌有哪几点?
必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者。那么,必利劲的禁忌有哪几点?下面让小编为你介绍吧。
必利劲的禁忌有:
1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。
2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭(NYHAII-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】
3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。
4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能服用硫利达嗪(参见药物相互作用部分)。
5.必利劲禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P4503A4抑制剂的患者。
6.必利劲禁止用于中度和重度肝损伤患者。
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必利劲有什么作用?
生理疾病在我们的生活中屡见不鲜,这是一种让人头疼的疾病,很多人碍于自尊不去接受治疗,导致病情加重危及生命,盐酸达泊西汀片主治早泄。那么,盐酸达泊西汀片(必利劲)有什么作用?
盐酸达泊西汀片(必利劲)可以治疗男性早泄,百分之八十以上的人会自然提高勃起质量、勃起次数、勃起硬度,延长勃起时间,增加男女性爱高潮。本延时药口服吸收迅速,三十到一百二分钟达血药峰值,一小时内奏效。生物利用度约为百分之四十。食物能明显降低本品吸收速度、程度和作用的发生。
盐酸达泊西汀片(必利劲)的作用是:
盐酸达泊西汀片能够全面改善PE的各项指标;有效增强射精控制能力;显着改善性生活满意度;有效延长射精潜伏时间。盐酸达泊西汀片可以在短时间内达到最大血药浓度,快速清除,并且按需服用盐酸达泊西汀片不良反应发生率低,程度轻,患者一般能耐受,依从性好。这些特性使得达盐酸达泊西汀片更适合于按需服用治疗。
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必利劲会有什么禁忌呢?
必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。必利劲的主要成份为盐酸达泊西汀。那么,必利劲会有什么禁忌呢?
必利劲每日服用达泊西汀药物蓄积很小。必利劲口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基达泊西汀的半衰期和达泊西汀相似。必利劲的代谢产物主要以轭合物形势由尿液清除。必利劲在尿中未检测到原形活性物质。必利劲能够快速清除,证据就是给药后24小时血药浓度底(不到峰浓度的5%)。必利劲在体外,必利劲99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。必利劲的活性代谢产物去甲基达泊西汀的蛋白结合率为98.5%。
必利劲治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。必利劲对人类的射精主要由交感神经系统介导。必利劲对射精的反射通路来源于脊髓反射中心,该通路由脑干介导,而该反射中心最初会受到许多脑核(内侧视前核和下脑室旁核)的影响。必利劲可快速分布,平均稳态分布容积为162L。必利劲在人体经静脉注射给药后,所估计的必利劲的平均早、中、终末期半衰期分别为0.10、2.19和19.3小时。必利劲的禁忌是:
1.必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。
2.必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭(NYHAII-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】。
3.必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂。
4.必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同样,在停用必利劲后7天内也不能服用硫利达嗪。
5.必利劲禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P4503A4抑制剂的患者。
6.必利劲禁止用于中度和重度肝损伤患者。
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必利劲哪里有售?
必利劲是针对于早泄男性方面治疗的问题,早泄是最为常见的男科疾病,而且对生活方面也是有很多不便之处,特别对于男性而言是比较影响性生活方面的。然而药物的销售并非任一药店都有,那么必利劲哪里有售?
必利劲是专门针对早泄而研发的,是目前。针对早泄(PE)研发的药物,也是获得国家食品药品监督管理局(CFDA)批准的早泄(PE)适应症的治疗药物。该药主要成份是盐酸达泊西汀,是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂,具有六大优势:1、显着增强控制射精能力;2、明显提高性生活满意度;3、有效延长性生活时间;4、安全方便;5、首次服用就能起效;6、吸收代谢。
必利劲可以在餐前或餐后服用,均有效果。该药口服,药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。成年男性(18至64岁)对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。
适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄(PE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的明显性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳。
必利劲在大型正规的药店是有的销售的,因此有需要的患者朋友们可依据相关医生的处方进行购买。
为了您的健康,用药请在您的主治医生或指导药师的监督下进行,如果遇到什么用药的疑问,你可以咨询网药店或者拨打热线电话:。
必利劲小孩可以服用吗?
由于孩子的体格较弱,所以在使用药物时,应该十分注意。下面,小编就给大家介绍一下:必利劲小孩可以服用吗?
儿童及未成年人不适合服用必利劲。肝、肾功能不全的患者,不适宜服用必利劲,同时严重高血压患者和严重心脏病患者不适宜服用必利劲,长期服用应该在医生的指导下进行。具体服用的时候,患者朋友需要听从医生的建议,毕竟每个人的身体状况都有所不同。
必利劲的有效成分是达泊西汀,达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),达泊西汀这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍,用于治疗成人男性早泄和勃起功能障碍。
必利劲建议起始剂量为30mg。首次服用必利劲即对于大多数男性有效,建议使用该药品治疗4周后或服用6次以后评估疗效以优化效果。必利劲治疗后观察到的常见副作用为恶心、头晕和头痛,这些副作用在强度方面属于轻度至中度反应,并且通常发生于首次给药后,副作用症状随着给药次数的增加而缓解。
综上所述,我们清楚的了解到必利劲的相关知识,希望对大家有帮助,最后希望大家患病后可以在医师的指导下找到合适的疗法和药物,尽早摆脱疾病的困扰。
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请仔细阅读必利劲—恒力装1说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!