拉西地平片(乐息平)说明书-价格-功效与作用-怎么样-副作用

拉西地平片(乐息平)的主要成份是拉西地平。分子式：C26H33NO6，分子量：455.59。那么，拉西地平片(乐息平)的用法用量是怎样的？

拉西地平片(乐息平)属片剂，适用于治疗高血压，可单独应用或与其他降血压药合用。本药为一种钙拮抗剂，可选择性地作用于血管平滑肌的钙通道，从而扩张周围动脉，减少外周血管阻力，产生降低血压的效果。本品的用法用量如下：

1、成人起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非临床需要更急而超前投药。

2、肝病患者初始剂量为2mg每日1次。

3.老年人初始剂量为2mg，每日1次，必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。

拉西地平片(乐息平)为白色片，主要成份是拉西地平。本品是处方药、医保工伤用药，用于治疗高血压。那么，拉西地平片(乐息平)有哪些注意事项？

本品对对拉西地平成分过敏者禁用。服用时还应注意下列事项：

1、肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。

2、本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。

3、一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。

4、虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎。

拉西地平片(乐息平)是进口处方药，批准文号是H20090500，生产企业是GLAXOSMITHKLINE,S.A.。那么，拉西地平片(乐息平)的药理毒理是怎样的？

1、药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。

2、毒理作用：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。

拉西地平片(乐息平)对肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。那么，拉西地平片(乐息平)的不良反应有哪些？

拉西地平片(乐息平)通常耐受性良好。个别病例可有微弱的副作用，这与已知的周围血管扩张的药理作用有关。

1、最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。通常短暂并随着相同剂量的继续用药而逐渐消失。

2、无力、皮疹（包括红斑和瘙痒）、食欲不振、恶心及多尿也偶有报告。

3、与其他钙拮抗剂一样，极少数病例有胸痛和齿龈增生。乐息平不引起明显的实验室检查或血液学改变

4.极个别情况，一例可逆性碱性磷酸脂酶增加曾被报告。

拉西地平片(乐息平)与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。那么，孕妇及哺乳期妇女可以使用拉西地平片(乐息平)吗？

拉西地平片(乐息平)尚无用于儿童的经验,因而儿童慎用本品。老年人初始剂量为2mg，每日1次，必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。对于本品孕妇及哺乳期妇女应注意：

1、尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性，孕妇应用须权衡利弊。

2、本品及其代谢物由乳汁排出，应用本品最好不授乳或停用本品。

3、本品有引起子宫肌肉松弛的可能性，临娩妇女应慎用。

拉西地平片(乐息平)应在30°C以下避光贮存，如只需服用半片，剩下的半片应储存在原来的铝箔包装内，并于48小时内服用。本品有效期为24个月。那么，拉西地平片(乐息平)的药物相互作用是什么？

1、与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。

2、与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。

3、与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。

4、与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。

5、与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。

拉西地平片(乐息平)为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。那么，拉西地平片(乐息平)药物过量有哪些症状，该怎样处理？

拉西地平片(乐息平)口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%-9%，用更敏感分析方法平均为18.5%（4-52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。

拉西地平片(乐息平)经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg，稳态时终末T1/2为12-15小时。

关于拉西地平片(乐息平)药物过量尚无明确报道。但拉西地平片逾量可引起低血压及心动过速，此时需用输液及升压药。

药物的应用必须与人的饮食、睡眠相适应，才能更好地发挥作用。像罗红霉素，阿奇霉素最好在饭后吃，因为饭后胃里有正在消化的食物，会减少药物对胃黏膜的伤害。那么拉西地平片能否饭后服下？

拉西地平片的主要作用是高血压。使用拉西地平片最常见的不良反应有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。极少数有胸痛和齿龈增生。

一般来说没有特殊规定的药物空腹吃好，以为食物可以延缓药物吸收，所以一般尽量空腹吃。但是对胃有刺激性或有胃病的人可以饭后吃药，像非甾体消炎药既布洛芬APC芬必得消炎痛等其他有特殊要求：比如降血糖药规定必须饭前30分吃，或饭后即吃，或与第一口饭同时吃抑制胃酸药、西咪替丁、雷尼替丁要求饭前半小时。所以各种药不一样，不能一概而论，有些很强调饭后或饭前，有些不强调。得看说明书或遵从听医生的安排才可使用。

温馨提醒：使用任何一种药品之前一定要清楚该药品的注意事项，这样就可以方便您更了解该药品了！如果您需要购买本品里可以咨询我们的在线或者拨打电话热线：进行咨询选购。