地中海贫血有哪些症状

地中海贫血有哪些症状：
　　地中海贫血是一类因遗传因素导致患者血红蛋白中的珠蛋白的肽链数目发生异常从而导致患者出现溶血性贫血的疾病。地中海贫血的患者首先会有贫血症状，比如头晕、乏力、胸闷、气短、气促等，还会有一些溶血症状，急性溶血期患者可能出现腰痛、高热、寒颤等症状。
　　其次，患者由于溶血会间接引起胆红素升高，就会出现黄疸等一些临床表现。重型患者往往会出现肝脾肿大的症状，随着病情加重还可能会出现黄疸和其它特殊表现，比如易发生长骨骨折。也有少数患者在肋骨和脊柱之间出现胸腔肿块，或是下肢溃疡。
　　中间型和重型的地中海贫血患者，大多可以从儿童期存活到成年期，而轻型患者往往有轻度贫血或是没有症状，一般在调查家族史的时候才会发现。

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怎么判断是地中海贫血

地中海贫血的出现，会表现出多种不适症状，要想正确的进行判断，那么就应该通过血常规来看，另外也需要从个人的症状来看，如果伴有明显的浑身乏力，肝脾肿大等现象，那么就应该引起重视，因为这种疾病所存在的危害性，是非常大的，很有可能就会剥夺生命。

地中海贫血的出现，本身是因为珠蛋白基因，出现明显的缺陷而导致的一种疾病，这种疾病有很多不同的因素，在我国南方地区，出现的几率非常高，比如说广西这一带，有很多的人都患有了这一类的疾病，与此同时大家也非常的关心，怎么判断是地中海贫血？
　　一、怎么判断是地中海贫血
　　1、从血常规来看
　　地中海贫血的血常规表现，只有不同程度的贫血，即小细胞低色素性贫血，因此，仅仅从血常规上，无法判断贫血是否属于地中海贫血。如果我们在血常规中发现，小细胞低色素性贫血，我们可以认为是有地中海贫血。
　　根据黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松、额叶隆起、鼻梁凹陷、眼间距扩大等症状，综合判断，因此选择血常规也是检测的一大主要手段。
　　2、从症状来看
　　一般来说，地中海贫血患者，在出生时没有任何明显的症状，从平时来看，好像和正常的婴儿是一样的，但是也会伴有着明显的症状，比如说轻度的黄疸，肝脾肿大，浑身乏力等，另外也会有着明显的贫血现象。
　　二、地中海贫血有什么危害
　　随着年龄的增长，面部会发生变化，如眼距变宽、鼻梁扁平、呼吸道感染等，在服用某些药物时，急性溶血会加重贫血的症状，甚至导致溶血危机，危及生命。如果是严重的地中海贫血，胎儿可能会死产或在出生后立即死亡。
　　有些患者患有中度地中海贫血，他们的症状相对来说，是非常严重的，在这种情况下，可能会直接威胁到生命，甚至可能会导致死亡的出现，根本就没有办法存活到成年人，因此务必引起高度警惕才行。

地中海贫血的症状

贫血有很多种类，有的是可以治疗的，有的是顽固性的不可以治愈，而且这种贫血还可能会危及患者的生命，导致患者病发其他病症，甚至还会影响患者的下一代。我们要分清是哪种贫血，针对性的干预治疗。我们这里所说的就是地中海贫血。那么地中海病症的症状一般有患者症状、轻型的症状、中型症状、重型症状。下面我们一起来了解一下，地中海贫血的症状？

　　1、患者症状：地中海贫血的患者，一般都是患者体内血红蛋白的异常，血红蛋白的异常就会导致患者看起来就是不健康的。这些患者的脸色都是惨白的症状，感觉他们长期的身上没有力气，呼吸也比较急促和短，这时候患者就应该考虑是不是自己的血液出现了问题。一般地中海贫血是可以通过医院正常的血常规检查出来的。

2、轻型症状：地中海贫血病状轻的患者有的时候也不会有任何异于健康的常人的状况，患者可能完全的没有感觉，就算是检查血常规，只会查出来是轻度的贫血症状。但是如果患者追踪自己的家族遗传史，可能还是会发现这就是属于地中海贫血，只不过病情比较轻罢了。
　　3、中型症状：中间型的地中海贫血患者的症状是成长是没有问题的，但是一般寿命都不会长久，一般在中年前就会发病死去。而且中型病症的患者的贫血状况也属于中间型的那一种。

4、重型症状：重型的地中海贫血一般在从母体出来后，婴儿时就会出现死亡，而且这种胎儿的胎盘是水肿状态，导致婴儿也是水肿的。这些婴儿的头很大，两个眼睛中间的距离也宽，额头往前面突出明显。婴儿的骨头发育也是不正常的。还会有体内结石，两个腿溃疡。没有血色。这种胎儿很难成活，成活率极低。这就是重型的贫血症症状。

地中海贫血是什么

地中海病情可以在后天通过药物来维持生命，比如患者可以适当地吃一些叶酸啊，维生素E啊，和去铁剂这些，不过去铁剂要选择铁螯合剂，也会有医生用去铁胺给地中海贫血的患者治疗，积极配合治疗还是可以改善病情的。那么地中海贫血是什么，要看珠蛋白基因、血红蛋白、先天性贫血等。下面我们一起来了解一下，地中海贫血是什么？

　　1、珠蛋白基因：地中海贫血的患者，他们体内的珠蛋白基因是有缺陷的，这也是地中海贫血患者的主要体现特点。珠蛋白基因的畸形，造成患者身体里面的血红蛋白里面的白肽链合成不了，有可能出现合成的少。作为做一个正常的人体，白肽链基本能合成成功。而地中海贫血的人只能合成少部分或者根本就不能合成。所以患者如果想要了解自己的地中海贫血病情到底怎么样就要进行全面的血液内科检查。

2、血红蛋白：血红蛋白是我们体内的一种高级别的生物，血红蛋白专门运作氧气的一种蛋白质类，他是将我们体内的血液变成红色的蛋白，血红蛋白的链条上面，每一个链条就有一个铁原子环形的血红素，我们体内的氧气结合这些铁原子在一起，被我们体内的血液运输到身体的每一个地方。地中海贫血患者的症状多样性，也决定了地中海贫血的定义不同性，很多，如果是轻型的患者是可以通过药物来改善病情的。

3、先天性的贫血：地中海贫血都是由父辈遗传而来的，是父辈基因链的缺陷，遗传给了下一代，导致一代一代的遗传下去，有的表现为轻型，有的是中型，也有重型患者。因为遗传了珠蛋白的合成障碍，引起了患者体内的溶血性贫血，集中发病的地区是我国的广东省，广西省和四川省三个省份。这三个地方由于气候的特殊性造成患者也较多。这个地中海贫血会造成贫血，有黄疸，还会导致患者的脾大于正常的健康人两倍。先天性的这个地中海贫血如果是轻型或者中型还是可以在后天精确地治疗中享受健康的寿命的。

什么是地中海贫血

近年来有关地中海贫血的患儿逐渐增加，还多人都感到疑惑，不清楚是个什么病症。下面我们就从地中海贫血的病理状态，产生地中海贫血的原因和治疗方法上来分析一下吧。

一、地中海贫血的概述
　　地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白合成不足导致的贫血或病理状态。一般根据所缺乏的珠蛋白链的种类及缺乏程度予以命名和分类。本病东南亚是高发区之一。主要发生于我国的广东、广西、四川等省，另外长江以南各省区有散发病例，北方则少见。
　　二、地中海贫血产生的原因
　　地中海贫血是一种与遗传基因有关的贫血，由于血红蛋白中的珠蛋白链数量异常，可以引起不同类型的贫血，而且病情的轻重也不一样，需要具体分析这是一种遗传性疾病，与基因有关，来自父母的基因导致的红细胞血红蛋白珠蛋白链数量遗传，与平时的饮食没有关系，地中海贫血有轻有重，需要具体分析
　　三、地中海贫血如何治疗
　　1、对于非重型地中海贫血的病人，如果血红蛋白一直保持在75g/L以上时，对缺血可以耐受，则选择定期复查，不做特殊治疗。当合并有感染、妊娠、心肺功能异常时，可以给予输血治疗。
　　2、对于重型地中海贫血，输血治疗是最重要的方法，单纯输注红细胞，将血红蛋白维持在60-70g/L以上，以保证正常的生长发育，同时可以抑制骨髓以外的器官造血，减少肝脾肿大，减轻心脏负担，延长生存时间，改善生活质量。
　　3、铁螯合剂 常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行。因为红细胞是富含铁的，长期反复输血，可以导致血中含铁血黄素量增多，导致血色病，可能会出现心、肺功能损害，糖尿病、肝功能损，所以要注意补充铁剂。
　　4、有一些有益的药物可以应用：如口服维生素E，维生素C可以减少红细胞的过快破坏。马利兰、羟基脲可以改善血红蛋白合成，可以在医师指导下服用。
　　5、对于重型地贫，脾脏巨大，出现压迫症状，导致饮食严重不良的病人或者输血效果越来越差时，也可以考虑做脾脏切除术，但要求年龄在5岁以上。
　　6、造血干细胞移植，是根治重型地中海贫血最有效的，也是唯一的方法。

地中海贫血能生小孩吗

地中海贫血是一种具有遗传性质的贫血性疾病，治愈率并不算很高，所以一些地中海贫血的患者担心会影响到自己的生育。那么地中海贫血能生小孩吗？

一、地中海贫血能生小孩吗？
　　地中海贫血是一种遗传性的疾病，一般情况下认为不适合生孩子，因为有可能把这种疾病传染给孩子。不过如果只是地中海贫血缺陷基因携带者，那么一般是不会发病的，可以考虑生小孩。不过找的配偶最好是基因完全正常的人，不是地贫患者，也不是携带者，这样孩子就不会患上地中海贫血。如果夫妻都是地中海贫血缺陷基因携带者，不过是不同的地贫基因，那么所生的孩子也不会得地贫。
　　二、怎么预防孩子患上地中海贫血？
　　１、婚前体检
　　想要预防孩子患上地中海贫血，最好的办法就是先咨询一下家族当中是否有人患有这种疾病，并且要做好婚前的检查。通过婚检，可以检测出双方是否患有地中海贫血，或者是不是地中海贫血缺陷基因携带者，也能够避免患同样类型轻型地贫的人结婚。这么做是预防下一代患上地中海贫血，尤其是中度和重度地中海贫血的方法。
　　２、做好产前检查
　　如果说夫妻双方都是地中海贫血缺陷基因携带者，或者说头一胎患有重型地中海贫血，那么就需要在妊娠早期，也就是怀孕之后的２到４个月之内去医院做羊水穿刺进行诊断，抽提胎儿的ＤＮＡ做基因分析，并且结合Ｂ超检查，明确诊断。如果发现所怀的胎儿患有重型地贫，应该要立即终止妊娠，避免重型地中海贫血患儿出生，减少孩子患上地中海贫血的可能性。