夜盲症有哪些分类

夜盲症是一种很常见的疾病，给患者的生活带来很大的不便，夜盲症主要分为暂时性夜盲症、获得性夜盲、以及铁屑性夜盲，患者需要根据自己的疾病类型，选择正确有效的治疗方法。

说到夜盲症大家应该都不觉得陌生，这是一种很常见的疾病，对人体的危害是比较大的，特别是对患者的正常生活，造成了很大的影响，需要及时的进行有效的治疗。那么夜盲症有哪些分类？
　　暂时性夜盲症
　　这种临时夜盲症，主要是因为患者在平时的生活中，缺乏维生素a，或者是一些消化系统疾病而影响身体中的维生素吸收，合成原料的视网膜细胞并导致夜盲症疾病的发生，但是这种夜盲症是属于暂时性的，只要患者平时维生素a含量高的食物，那么这种暂时性的夜盲症就会很快的恢复。
　　获得性夜盲
　　对于获得性夜盲症的患者来回，大多都是由视网膜视杆细胞营养不良，或者是患者自身病变所引起的，常见于弥漫性脉络膜炎症、广泛的脉络膜缺血萎缩和晚期青光眼、高度近视、视神经萎缩、肝病、甲状腺机能亢进、铁屑性夜盲症。
　　铁屑性夜盲
　　这种铁屑性夜盲，大多会发生在平时的工作中，有铁屑严重刺激到眼睛，如果没有完全干净的铁屑，化学变化缓慢，眼睛和三氧化二铁氧化，影响视网膜细胞的功能，而造成的夜盲症，这种夜盲症一般都是单侧的。

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夜盲症缺少什么维生素

夜盲症是一种在三岁以内的幼儿中发病几率比较高的眼部疾病，视网膜杆状细胞合成紫红质需要维生素A作为原料，如果维生素A缺乏就会导致在光线昏暗的情况下，视力出现改变，看不清东西和景物形成夜盲症。

有些人可能会在生病以后或者是某些时段出现夜间看东西特别吃力，甚至看不见的情况，这是夜盲症的症状。夜盲症之所以出现和身体的营养物质缺乏有关系。那么，夜盲症是缺少什么维生素呢？这一问题在下面的内容中可以了解到。
　　夜盲症的出现是因为缺少维生素A。如果缺少维生素A的情况下，非常会容易出现夜盲症，人们如果想要在光线昏暗的情况下或者夜间看到东西，保证视力正常，需要视网膜杆状细胞合成视紫红质，维生素A是视网膜杆状细胞合成视紫红质的原料，如果维生素A缺乏，那就无法合成视紫红质，就会使人们在光线昏暗的情况下视力减弱或者直接看不见。
　　缺少胡萝卜素也会使人们容易出现夜盲症，如果人们在所吃的食物中比较单一，缺少胡萝卜素的情况下，就会使身体中的维生素A缺乏，从而容易形成夜盲症，这是因为身体中的维生素A有部分是胡萝卜素转化而成，胡萝卜素缺乏就会导致维生素A缺乏，使视网膜杆状细胞合成视紫红质的原料缺乏而形成夜盲症。
　　夜盲症出现是因为维生素A缺乏而造成的，所以人们在日常饮食中要多吃一些富含维生素A的食物，可以直接被人体吸收利用的维生素A含量比较高的食物有动物的肝脏，可以适当的多吃一些猪肝、羊肝、鸡肝等。蛋黄和牛奶中也含有一定的维生素A，可以多吃一些。
　　夜盲症还应该多吃一些富含胡萝卜素的蔬果，因为胡萝卜素可以在酶的作用下转化为维生素A，自然界的很多蔬菜和水果中都含有维生素A，常见的富含维生素的蔬果有胡萝卜、菠菜、菜椒西红柿以及芒果橙子、荔枝、苹果等。

夜盲症是遗传病吗

夜盲症是视力因为光线变化而出现差异的一种疾病，夜盲症的出现和身体中维生素A吸收不足，维生素A缺乏，眼部的病变都有关系，而且夜盲症和遗传也有关系，先天性夜盲症属于一种遗传性疾病。

夜盲症是一种可能在婴幼儿中多发的眼部疾病，很多成年人如果眼部出现病变或身体消化系统出现问题，导致维生素A吸收不足，也容易形成夜盲症。那么，夜盲症是遗传病吗？这一问题在下面的内容中可以了解到。
　　夜盲症中的先天性夜盲症是遗传病，夜盲症的形成原因并不是单一的，有些患者的夜盲症是属于先天遗传而导致的，这类夜盲症患者出现夜间视物不清，视物模糊的夜盲症状，是因为视网膜色素变性和杆状细胞发育不良而造成。这种情况的夜盲症，具有先天性和遗传性，可能是由于在母体内视觉细胞发育不良而引起，也可能是遗传了父母辈的不良基因，导治的杆状细胞发育不良而引起。
　　因为遗传原因而导致的夜盲症，大多数情况下没有办法很好的治疗，会随着年龄的增大而进展更加迅速，而且会病情越来越严重，早期可能只是在光线昏暗的情况下视物不清，后期可能会导致白天视力也会出现问题。有时候因为没有办法治疗导致完全失明。
　　夜盲症并不是全部属于遗传性疾病，有些夜盲症的出现和眼部的疾病有关系比如弥漫性脉络膜炎。还有些夜盲症是因为身体的维生素a缺乏而导致的，这种情况的出现和营养不均衡，以及由于某些消化道疾病导致对维生素A的吸收利用和转化减少都有关系。
　　非遗传性的短暂性夜盲症在补充足够的维生素A以及消化系统疾病缓解以后，增加了维生素A的吸收利用，就能够很快地使夜盲症状得到缓解和恢复。期间可以多吃一些富含维生素A类的食物，牛肝、羊肝、鸡肝等动物的肝脏，以及胡萝卜、青菜、西红柿、菜椒等蔬菜和苹果、柠檬、芒果、荔枝等水果。

夜盲症有什么症状

夜盲症给人们的生活带来极大的影响。一般患有夜盲症的人群会出现眼睛部位的不适，比如干眼症、视力减退等情况。另外很多夜盲症的患者还会出现皮肤干燥脱屑等皮肤病。比较严重的夜盲症，还会出现影响骨骼发育的现象。

夜盲症对人们的身体健康带来极大的危害，了解它的症状表现，有利于及时发现问题，及时治疗。一般来说夜盲症的症状，一般会表现的眼睛部位，皮肤部位以及出现影响身体生长发育的情况。下面我们就来仔细的分析一下吧。
　　1、夜盲症会出现眼部的症状表现
　　夜盲症一般来说是由于维生素a缺乏导致的，这类患者会在眼睛部位出现一些不适的症状。比如说可能会出现干眼症，也就是经常会出现眼结膜或者是眼角膜干燥的情况，眼泪也会减少，还经常会出现痒的感觉。比较严重的夜盲症，还可能会出现眼睛的角膜溃疡、晶状体拖出甚至会出现失明的现象。夜盲症还有一个典型的症状表现，就是夜间的视力减弱，一到天黑的时候就会看不清东西。所以经常出现干眼症或者是夜间视力减弱的人群一定要积极的进行检查，及时的补充维生素a。
　　2、夜盲症会出现皮肤症状表现
　　夜盲症患者的皮肤症状也是比较明显的，比如说可能会出现皮肤干燥，比较容易出现皮肤脱屑的现象。有些夜盲症的汗液会减少，而且很容易出现毛囊丘疹等皮肤病。这主要是由于夜盲症的皮肤出现角质增生，从而堵塞了毛囊导致的一些皮肤病。而且夜盲症还容易出现感染的情况导致消化道或者呼吸道感染，迁延不愈。
　　3、夜盲症还可能会影响到生长发育
　　严重的夜盲症还会对骨骼系统的生长发育产生影响，可能会导致骨骼增长迟滞的现象。如果脊椎骨的发育也可能会受到影响，很多人会出现颅内压增高或者是脊神经萎缩的情况。特别是对于一些青少年儿童来说，如果出现夜盲症一定要及时的进行治疗，否则很容易影响到他们的生长发育或者是骨骼的生长。

夜盲症是缺哪种维生素导致的

如果出现夜盲的情况，主要是由于缺乏维生素A的因素导致，其余部分人群可能是由于先天遗传性疾病。由于缺乏维生素A的情况可能会导致夜间的视力功能下降，这种情况只需要适当补充丰富含有维生素A的食品就会达到一定的恢复，比如说胡萝卜等含丰富的维生素A类型的蔬菜。

患有夜盲的人由于缺乏维生素A，使得视网膜上的光感受细胞：杆细胞和锥细胞的明视觉和感弱光（暗视觉）合成是和维生素a有密不可分的关系。当周边视网膜发生病变时，杆细胞受损，就会发生夜盲。那么，夜盲症是缺哪种维生素导致的？
　　一、夜盲症是缺哪种维生素导致的
　　夜盲症有多种类型的眼科疾病导致造成，有些夜盲症是可以通过补充维生素治疗的，例如维生素a缺乏性夜盲症，就可以通过补充维生素a或者是多吃富含维生素a的食物治疗。维生素a严重不足时出现夜盲症，此症仅在维生素a严重耗竭时才会出现。但是对于视杆细胞营养不良，视网膜色素变性，晚期青光眼等造成的夜盲症，补充维生素是没有作用的，这就需要检查过后针对性治疗才可以。而视网膜色素变性产生的夜盲症，最终很容易发展成为管状视野疾病甚至永久失明。这是具有遗传性的一种疾病，所以必须要杜绝近亲与血亲之间结婚，目前对于这种视网膜色素变性产生的夜盲症疾病还没有有效的药物治疗。
　　二、治疗夜盲症可以摄取什么食物补充
　　夜盲症的出现主要表现是在晚上视物不清，由于体内缺乏维生素A而引起的。所以平时在饮食当中，注意可以多吃富含维生素A的食物，比如猪肝、羊肝等动物的肝脏。也可以多吃蛋类、禽类的食物，也可以适当专门补充鱼肝油摄入，或者多吃鱼卵、鱿鱼、蛤蜊等海产品。也可以经常喝牛奶等高营养饮品。植物中可以多吃富含胡萝卜素的食物，比如胡萝卜、紫薯、菠菜、西红柿等。因为胡萝卜素在人体内，可以转化成维生素A。

夜盲症遗传吗

夜盲症一般不会遗传，这种疾病主要的症状就是晚上的时候视物不清。有很大一部分人是因为缺乏维生素A造成的，也有一部分人是因为基因的缺陷造成的这种现象，如果是由于后者所致，也有可能会遗传。在出现这种现象的时候，一定要及时作出治疗。

很多人可能不知道什么叫做夜盲症，其实这是一种常见的眼部疾病，夜盲症的主要症状就是会在夜间等光线不足的地方出现视力障碍，这给患者的生活带来了严重的不便，而患者最担心的还是夜盲症的遗传问题。所以就想要知道夜盲症遗传吗？
　　先天性夜盲症可遗传自维生素A缺乏，这主要是由于饮食中缺乏维生素A，或是由于某些消化系统疾病对维生素A吸收的影响，治疗消化系统疾病，增加维生素A的摄入量，使其慢慢恢复。
　　先天性夜盲，后代可能遗传到致病基因。先天性夜盲可分为“先天性静态夜盲”和“先天性进行性夜盲”。
　　前者是常染色体隐性遗传，当出现杆状细胞发育不良时，会导致视紫罗兰合成功能障碍。后者是由X染色体上的隐性基因引起的，当两条X染色体都有致病等位基因时，女性会发病，而当致病基因存在时，男性会发病。
　　患有夜盲的男子娶正常女子，一般不会有夜盲的孩子，但女儿是疾病基因的携带者；如果一个男人娶了一个携带这种基因的女人，那么他的儿子和女儿中可能有一半患有这种疾病。患病的女性与正常的男性结婚，生下的儿子是患病的，女儿是患病基因的携带者。
　　当父母双方都没有患病时，该基因必须从携带者的母亲那里遗传。如果一个女人得了这种病，她的父亲一定是病了，而她的母亲可能没有这种病。男人比女人多，在某些情况下很难发现女人，因为两个带有隐性基因的染色体很少相遇。所以对于患有这种疾病的人来说，在结婚之前就要慎重，并且出现这种疾病以后，也需要及时作出治疗。