哺乳期可以吃螃蟹吗

2020-07-14

很多女性在怀孕期间为了宝宝的发育往往需要忌口很多美食,作为一个馋嘴的妈妈有些人生下宝宝之后就迫不及待的品尝那些禁忌食品,比如说海鲜。尤其在初秋正是品尝螃蟹的大好时机,所以有些人想知道在哺乳期可以吃螃蟹吗?

一、哺乳期可以吃螃蟹吗
  螃蟹是一种含有大量优质蛋白质的海鲜,但是并不建议哺乳期的女性吃。一方面哺乳期女性身体本来就虚弱,这种海鲜又属于寒性的食物,这个时候吃容易引发腹泻。其次这类高蛋白的食物都能够进入乳汁中,尤其它还含有很多嘌呤碱,宝宝吸入奶汁后很容易出现过敏湿疹的症状,还会引起其他免疫系统疾病。除此之外螃蟹中还含有很多病毒和寄生虫,食用时清理不干净很容易引起身体不适。

二、哺乳期吃螃蟹的注意事项
  1、食用时注意量
  哺乳期吃螃蟹要注意食用量,每次吃一点即可,最好不要超过100克,而且每周吃一两次即可,如果短期内摄入过多的螃蟹会使体内的蛋白质和嘌呤碱增多,这很容易引起宝宝腹泻、湿疹的症状,同时妈妈也会因此而恶心呕吐。
  2、要选择新鲜的螃蟹吃
  一些不新鲜的螃蟹或者濒临死亡时会分泌出一些有害物质,而且死亡的时间越长,这种毒素堆积的会越多,同时它的肉质也会变质腐败,更容易滋生细菌,所以哺乳期吃螃蟹就要选择新鲜。
  3、注意食用部位
  哺乳期时吃螃蟹只能吃蟹黄和蟹肉,这些部位营养丰富而且含有的脏东西较少。

4、注意螃蟹的饮食禁忌
  哺乳期吃过螃蟹后要注意它的饮食禁忌,有些食物和螃蟹一起吃会引起食物中毒,比如说浓茶、蜂蜜水等,也有一些食物吃了之后会家中腹泻腹痛的症状,比如说西瓜、柿子等。



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由于营养不良而身体浮肿怎么办

身体出现浮肿,很有可能就是营养不良引起的,是由于各种营养物质吸收不良,肝脏合成的白蛋白明显减少,液体从血管内渗出到组织间隙,引起浮肿。对浮肿的治疗需要结合饮食,患者应限制食盐,多吃富含优质蛋白的食物,严重的须卧床休息。
  虽然现在人们的生活水平提高了,但是还是有营养不良的情况出现,营养不良性浮肿是一种营养缺乏的特殊表现,由于长时间的负氮平衡,以致血浆蛋白减少,胶体渗透压降低,出现全身性浮肿为其特征。由于营养不良而身体浮肿怎么办呢?

浮肿是本病主征,两侧对称,先见于下肢,尤以足背为显著。病程较久者股部、腰骶部、外生殖器,甚至手背及臂,均见显著的凹陷性浮肿。严重病例可于腹壁、颜面、眼睑以及结膜等处发生浮肿。面部浮肿大都为浮肿而不见凹陷现象。下肢的浮肿显著,与胸背及上肢的瘦削相比,适成对照。腹水及胸腔积液仅偶见于极重病例。
  分析和治疗病因与调整营养同时进行。对严重患者,须首先卧床休息,减少其热能与蛋白质的消耗。在浮肿消失及并发症痊愈后,即宜鼓励活动,制定适当的生活制度。
  对严重浮肿病例应暂时限制食盐,待浮肿消退后,应及时恢复食盐量,以免食欲减退而不能摄入足够的蛋白质。对未合并胃肠道疾病,应迅速增加蛋白质的摄入量,于数日内可达每日每公斤体重2~4克。在摄入大量蛋白质后2~3日,以至2~3周内,患儿尿量增加,体重减轻,浮肿消失。

营养不良患儿皮下脂肪消退的顺序

营养不良的出现会导致很多疾病的发生,不管是成人还是孩子,如果患了营养不良的话,就会对身体造成很大的影响。皮下脂肪逐渐消失,一般顺序为腹、胸背、腰部,双上下肢,面颊部。患者要积极做好护理。
  营养不良好发于青少年,患者正处于成长阶段,疾病一旦出现之后,患者的痛苦也会增加,疾病可以导致患者出现不同的情况随着疾病严重性的增加,营养不良有哪些症状呢?营养不良患儿皮下脂肪消退的顺序又是什么?

长期摄食不组是营养不良的主要原因。如多产、双胎及早产儿若不注意科学喂养,常引起营养不良。唇裂等先天畸形及结核等慢性消耗性疾病,也可产生营养不良。表现为体重不增或减轻,皮下脂肪逐渐消失,一般顺序为腹、胸背、腰部,双上下肢,面颊部。重者肌肉萎缩,运动功能发育迟缓,智力低下,免疫力差,易患消化不良及各种感染。
  营养不良常指的是起因于摄入不足、吸收不良或过度损耗营养素所造成的营养不足,但也可能包含由于暴饮暴食或过度的摄入特定的营养素而造成的营养过剩。如果不能长期摄取由适当数量、种类或质量的营养素所构成的健康饮食,个体将营养不良。长期的营养不良可能导致饥饿死亡。因此,发现营养不良以后,就要及时的进行治疗。
  营养不良是一种疾病,而且这种疾病可以造成患者出现不同的痛苦,这就需要患者积极做好护理,从不同的角度做好治疗,患者自己保持健康的情绪,做好自己个人生活性的认识,积极做好自己的治疗,这样才会让营养不良这种疾病远离青少年,增加患者的身体素质。

海藻糖酶缺乏如何诊断

人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体。婴儿的小肠黏膜上皮刷状缘缺乏乳糖酶时,在首次母乳喂饲后即出现水样泻。

成年人二糖酶缺乏最常见的是乳糖酶缺乏。乳糖酶活性在新生儿时最高,以后可降低至其最大量的10%,成年人乳糖酶缺乏者正是在这一水平。婴儿断奶之后,乳糖酶逐渐减少,再服牛奶时即易引起腹泻。这种酶的缺乏与遗传有关,在白种人中占5%~30%,而75%为有色人种,包括亚洲与非洲人。蔗糖-异麦芽糖酶缺乏,可以减少到正常的10%~20%,肠黏膜正常,原因尚不明。此外在胃肠道感染时,二糖酶也可以暂时性分泌不足。

海藻糖酶缺乏的鉴别诊断:

应除外各种继发性乳糖酶缺乏如乳糜泻、小肠广泛切除术后、Whipple病、Crohn病、蓝氏贾第鞭毛虫病、小肠淋巴肉瘤、小肠恶性淋巴瘤等疾病及某些药物(如酒精、新霉素、考来烯胺)引起的吸收不良。

1、乳糜泻:麦胶性肠病(gluten-induced enteropathy)又称乳糜泻(coeliac disease)、非热带性脂肪泻(nontropic sprue),在北美、北欧、澳大利亚发病率较高,国内很少见。男女之比为1∶1.3~2.0,女性多于男性,任何年龄均可发病,发病高峰年龄主要是儿童与青年,但近年来老年人发生本病的人数在增多。

2、whipple病:Whipple病是一种不常见的慢性细菌感染,有多系统受累。通常累及小肠,胃肠道症状突出。典型的是肠粘膜被含过碘酸(PAS)阳性物质的泡沫巨噬细胞浸润,绒毛变形。在电子显微镜或高分辨的光学显微镜下,在固有膜可见细菌,PAS阳性巨噬细胞和细菌可在肠外出现,如淋巴结、脾、肝、中枢神经系统、心脏和滑膜。

3、Crohn病:克隆病是病因未明的胃肠肉芽肿性炎性疾病。目前已将本病和溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病。病变多见于末段回肠和邻近结肠,常呈节段性分布。发病年龄多在15-40岁,男性稍多于女性。病因迄今未明,目前认为本病,可能系多种因素的综合作用。

海藻糖酶缺乏如何预防

乳糖酶能使乳糖分解为半乳糖和葡萄糖,由于乳糖酶缺乏,患者进食乳糖后仅有轻微的双糖吸收,余者均进入小肠下段。肠腔的细菌使双糖发酵产生乳酸等有机酸及二氧化碳和氮气,未吸收的双糖使肠腔内渗透压增高,肠道水分吸收减少引起腹泻。有机酸对肠道作用使排出酸性粪便,由于产气过多,引起腹胀及肠鸣。

主要是限制饮食,禁食奶类及含有乳糖的食物。轻者牛奶限量,重者完全禁食,婴儿可给无糖牛奶或加乳糖酶,蔗糖-异麦芽糖酶缺乏者应限制蔗糖摄入,必要时限制淀粉摄入。继发性双糖酶缺乏常为多种酶缺乏。小肠刷状缘酶损害继发于涉及肠道的其他疾病如成人乳。

正常人小肠黏膜内有多种双糖酶,如乳糖酶能将乳糖分解为半乳糖及葡萄糖;麦芽糖酶能将麦芽糖分解为葡萄糖及异麦芽糖;异麦芽糖酶能将异麦芽糖分解为两个分子的葡萄糖;蔗糖酶能分解蔗糖为葡萄糖及果糖;还有海藻糖酶能分解海藻糖为两个分子的葡萄糖。因为某些原因使双糖酶缺乏,从而双糖的消化吸收发生障碍导致腹泻。临床此病并不少见,但常不被重视。

如何有效预防严重性假肥大型营养不良症

严重性假肥大型营养不良症对人们的健康影响是不容忽视的,它具有一定的遗传倾向,危害甚大,对于该疾病预防是远远大于治疗的,那么,如何有效预防和治疗严重性假肥大型营养不良症呢?

1、遗传咨询、检测携带者。优生优育是预防本病发生的积极有效方法。对有肌营养不良症家族史的人群,应找专科医生作详细家谱分析。肌营养不良症四个型中假性肥大的杜兴氏型(DMD)对儿童健康危害最大,因此检测携带者对杜兴型(DMD)的预防和婚姻状况有很大指导意义。

2、检测肌酸磷酸激酶(CPK)。肌营养不良假性肥大型患者,血清中的肌酸磷酸激酶(CPK)增高,活性的测定可以查出部分病基因的可疑携带者。特别是杜兴氏患者,大约有60-80%的肯定携带者和高度可疑携带者中,肌酸磷酸激酶活性增高。

3、产前明确定性别检测。产前确定性别,对进行肌营养不良家属的高危胎儿有重要意义。女性携带者,男性患病者的肌营养不良症,具有杜兴氏型(DMD)特点,因此可疑杜兴氏型(DMD)携带者的产妇妊娠后期应做羊水检查,以探测其基因位点有无突变,对杜兴氏欣(DMD)携带者孕妇,确定为男孩后应先用胎镜抽取胎儿血,检查肌酸磷酸激酶(CPK)或血清肌红蛋白(Mb)在决定是否终止妊娠。

治疗方法

1、体疗:临床实践表明,适当的体育锻炼及各关节的充分活动虽然不能治愈本病,但至少可以延缓更严重的肌肉萎缩、肌无力和关节挛缩的发生。因此,鼓励患者进行尽量多的活动在本病的治疗中起着较为重要的作用。

2、推拿按摩:按摩对于本病的按摩大体包括用适当的手法刺激有关的经穴,起到调整机体及脏腑功能的作用,和协助患者对各个关节进行必要的功能锻炼,以延缓患者肌肉萎缩的发生和防止患者的关节发生挛缩等。在许多时候,后者比前者还要重要。

3、针灸:严格来讲,本病患者应慎用针灸治疗,尤其是要慎用体针治疗。在必需应用针灸治疗时,一定要注意掌握针刺的刺激强度,本病患者不宜使用强刺激。

4、靶向治疗:神经靶向修复疗法使神经生长因子通过介入方式作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞,实现神经细胞的自我分化和更新,并替代已经受损和死亡的神经细胞,重建神经环路,促进器官的再次发育。

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