中医治疗重症肌无力效果怎么样

中医治疗肌无力的效果应该说非常好。如果是儿童，基本上的治愈，能将近90％甚至100％；成年人的治疗慢一些，因为成年人有的时候在治疗的理念上，与对孩子不一样，症状减轻后就考虑到各种经济、时间各种方面的因素，治疗就会暂停，而孩子生病，大人给孩子治病的心情和毅力则不同，所以大人如果能很好的听从医生的医嘱，然后坚持用药，治疗效果也非常好。因为影响大人的因素很多，给成年人的治疗效果会打折扣，但是中医药治疗的效果非常好，疗效也很理想。

中医治疗重症肌无力效果怎么样相关阅读

重症肌无力要如何治疗

重症肌无力要如何治疗：
　　目前临床上对于重症肌无力治疗首选的一线药物，就是胆碱酯酶抑制剂。
　　胆碱酯酶抑制剂可以很好的改善重症肌无力患者的临床症状，尤其是对于新近诊断的患者的一个初始治疗，可以作为单药长期治疗一些清醒的重症肌无力患者。
　　对于其他类型的重症肌无力，就不太适合单独长期使用胆碱酯酶抑制剂，胆碱酯酶抑制剂一般需要配合其他的免疫抑制剂来联合治疗。在免疫制剂当中，最常用的就是糖皮质激素，这个也是治疗重症肌无力的一个一线药物，很多的重症肌无力的患者和家属对这个激素应该都有所了解。
　　目前临床上常用的治疗重症肌无力的激素，包括强的松、甲强龙和地塞米松，一般甲强龙它起效会比强的松要快，而且它的抗炎作用也比强的松强，不良反应也比较少。对于肝功能不好的或者联合使用免疫制剂的患者比较安全，但是长期应用糖皮质激素还是会有很多的副作用。比如说它会引起食量增加，会引起患者出现一个向心性的肥胖，可能还会升高血压，升高血糖，还会诱发白内障、青光眼，还有内分泌功能紊乱。有的患者可能会诱发骨质疏松、股骨头坏死，还有一些消化道的症状。所以在临床上应用激素的时候，要警惕它的副作用。
　　一些常用的免疫制剂有一个叫硫唑嘌呤，也是治疗重症肌无力的一个一线药物，对于眼肌型的和全身性重症肌无力都可以用，它可以跟糖皮质激素联合使用，短期使用可以有效地减少激素的副作用。还有的就是一些比如说环保菌素A、他克莫司等等，临床上还可以用一些其他的治疗，比如说静脉注射丙种球蛋白，还有血浆置换，有一些患者如果合并胸腺瘤，选择胸腺切除，对于很多的患者都可以有效地改善它的临床症状。

重症肌无力是什么

重症肌无力是什么：
　　重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
　　这个疲劳现象是个病态的疲劳，有可能睁着眼睛看书的时候，睁着睁着患者的眼皮就掉下来了，那么闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。

重症肌无力怎么治

重症肌无力怎么治：
　　重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，如果一旦确诊重症肌无力之后，我们首先要检查一下患者的胸腺，因为25％的患者可能会合并有胸腺瘤，还有一部分患者会合并有胸腺增生。目前认为是胸腺产生的抗体导致的疾病，所以，如果有上述的情况之下，病人可以首选做胸腺摘除手术。
　　如果要没有胸腺瘤或者胸腺的肥大的情况下，可以进行免疫调节治疗或者是使用免疫抑制剂，我们现在首选的是他克莫司，可以进行治疗而且临床效果非常的好。

能根治重症肌无力吗

能根治重症肌无力吗：
　　重症肌无力是个自身免疫病，免疫状态好的时候就可以不犯，所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况就需要吃免疫抑制剂或者是免疫调节治疗。
　　那么经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是我们目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分人还需要进一步的调节治疗。

重症肌无力是不是很严重

重症肌无力影响人们的自主运动，而且包括日常的很多行为，比如语言交流、吞咽、咀嚼甚至呼吸，在这样的情况下，给人的生活带来很多的困难，尤其是当出现肌无力危象的时候，就有生命危险，所以这个情况可以说严重影响了呼吸肌；影响到吞咽会很严重，但是在一般的情况，即单纯出现眼睑下垂或者复视的时候，这种情况还可以。复视与肌无力危象比较，肌无力危象更严重一些。

重症肌无力饮食禁忌有哪些

重症肌无力饮食禁忌有哪些：
　　重症肌无力的患者没有特殊的饮食禁忌，对于没有吞咽困难和饮水呛咳的患者，建议适当的增加高蛋白、富含维生素的饮食，适当的进食高热量还有高钾、高钙的食品，这样可以减少口服激素治疗的副作用。
　　在食品方面建议是种类多样化，多吃水果、蔬菜，这样可以帮助补充维生素，另外建议是多吃有营养容易消化的食物，如果这个患者有饮水呛咳、吞咽困难，吃东西的时候建议一定要坐着吃，可以减少呛咳的出现。
　　建议是吃一些软食或者糊状的食品或者半流食，可以用小勺小口缓慢的进食，尽量减少呛咳诱发肺部感染的风险出现。对于呛咳比较明显的患者，建议早期采用鼻饲的治疗，以免患者在吃东西的时候发生误吸，严重的可能会出现一些窒息的情况。

重症肌无力的症状有哪些

重症肌无力的症状有哪些：
　　重症肌无力的主要症状表现为骨骼肌的无力，骨骼肌无力的主要的特点就是波动性和容易疲劳性，临床上最常用的术语叫做晨轻暮重，就是患者早上起来症状很轻，经过活动以后，肌无力的症状会逐渐加重，休息以后肌无力的症状又可以减轻，好多患者到了下午或者晚上肌无力的症状都会比早上要重。
　　眼外肌无力可以导致对称或者非对称的上眼睑下垂，会出现单侧的眼睑下垂，也会出现双侧的眼睑下垂。还可能会累及到眼球的活动，出现事物的重影，临床上叫复视。这些情况是重症肌无力最常见的首发的症状， 80%的患者都可能出现。
　　还可以累及到肢体的各个肌肉，主要是累及四肢的近端，出现四肢的骨骼肌的无力，严重的患者可能会累及到呼吸肌出现呼吸困难。

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力怎么治疗：
　　重症肌无力是个自身免疫病，如果一旦确诊重症肌无力之后，首先要检查患者的胸腺，因为25％的患者可能会合并有胸腺瘤，还有一部分患者会合并有胸腺增生。
　　目前医学上认为重症肌无力是胸腺产生的抗体导致的疾病，所以如果出现上述类似的情况，病人可以首选做胸腺摘除手术。如果患者没有胸腺瘤或者胸腺的肥大的情况，可以进行免疫调节治疗或者是使用免疫抑制剂，目前临床上首选的是他克莫司，一般患者可以进行治疗而且临床效果非常的好。

重症肌无力能根治吗

重症肌无力能根治吗：
　　重症肌无力是一个自身免疫病，免疫状态好的时候患者可以不犯。所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况患者需要吃免疫抑制剂或者是进行免疫调节治疗。
　　一般经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分患者还需要进一步的调节治疗。

重症肌无力危重病人如何护理

重症肌无力危重病人要注意三点：第一，应住院治疗，平时注意观察病情变化，给予氧气的吸入，注意气道的湿化，保证有效的排痰，这些措施目的都是保持呼吸道的通畅，防止肺部并发症的发生。第二，注意各种感染的发生，保证规律的生活。第三，增加富含蛋白的饮食，增强免疫力。当肌无力发作时，患者要卧床休息、保持镇静状态，及时的清除口鼻分泌物，保证呼吸道的通畅，同时要给予患者心理的护理，保证患者积极的心理状态，这些措施可以帮助患者缓解病情。

什么是神经肌肉病

神经肌肉病的种类很多，有周围神经病、重症肌无力、多发性肌炎、周期性瘫痪、肌营养不良症、代谢性肌病以及各种药物、中毒、感染、内分泌性障碍引起的神经肌肉损害等等。患者会有眼肌、咽喉肌的无力，出现视物重影、眼球活动障碍、发音以及吞咽困难等症状。

疾病的种类实在是太多了，对患者带来的影响与未来也是不一样的，大家不想有危害，就要保持一个健康身体。神经肌肉病的患者在慢慢的增加，而患者也是备受伤害，不能正常生活，同时也丧失了很多能力，那么什么是神经肌肉病？
　　神经肌肉病患者往往出现四肢肌肉无力、萎缩，也可有麻木、易疲劳、肌肉疼痛等症状，有的患者还有眼肌、咽喉肌的无力，出现视物重影、眼球活动障碍、发音和吞咽困难等症状，严重者无法吞咽，甚至可能因呼吸肌无力而死亡。神经和肌肉病多是缓慢起病，不像脑血管病那样容易引起重视。
　　神经肌肉疾病临床上最多见的就是重症肌无力，其中以眼肌型的重症肌无力比较多见，一般病人可以出现眼睑的抬举无力。特别是有早晨起来减轻晚上加重的现象，又称为朝轻暮重，一般治疗上可以给予病人口服溴吡斯的明或者新斯的明。其次，神经肌肉疾病临床上也可以见于多发性肌炎、周期性瘫痪，或者进行性肌营养不良，一般病人都可以表现为肌肉的疾病。对于治疗要经过实验室的检查或者肌电图等检查确诊，经过确诊之后建议在专科医师的指导下进行治疗。临床上也有些少见的疾病，比如线粒体肌病或者线粒体脑疾病，属于遗传原因导致的神经肌肉疾病。
　　神经肌肉病的诊断程序：神经科医生详细询问病史和进行认真的神经系统检查，根据临床的症状和体征进行定位、定性诊断，然后有的放矢地选择辅助检查项目。常用的辅助检查项目有血清肌酶谱测定、肌电图检查等，必要时应该做肌肉活检行病理检查，以便进一步明确病因。
　　一般病人都可以表现为肌肉的疾病。对于治疗要经过实验室的检查或者肌电图等检查确诊，经过确诊之后建议在专科医师的指导下进行治疗。临床上也有些少见的疾病，比如线粒体肌病或者线粒体脑疾病，属于遗传原因导致的神经肌肉疾病。

重症肌无力的治疗方法有哪些

重症肌无力这种疾病的治疗方法，首先是药物治疗，包括一些胆碱酯酶抑制剂；其次可以使用血浆置换治疗，适用于那些重症患者；接着可以使用中药治疗，副作用少，可以重建自身免疫功能；最后是手术治疗，适用于病情严重的患者。

重症肌无力是一种非常令人痛苦的疾病，给患者的身心健康都带来了严重的伤害，有很多患者为此而终日郁郁寡欢，严重降低了生活质量，甚至连工作都无法正常进行。那么，重症肌无力应该如何治疗？下面让我们了解一下！
　　①药物治疗
　　针对病情较轻的患者而言，药物治疗是首先选择的治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂，可做为对症治疗药物，不可以单药长时间应用，用药时需要从小剂量逐渐增加，比如甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明等，都能起到极为满意的疗效，另外还有免疫抑制，比如强的松、甲基强的松龙等，每一位患者应当遵医嘱合理用药治疗。
　　②血浆置换
　　血浆置换，需要将患者血液当中的乙酰胆碱受体抗体去除，可以有效缓解重症肌无力患者的病情，同时还要注重辅助治疗工作，倘若不进行辅助治疗，其疗效方面不会超过两个月。
　　③中药治疗
　　中医中药治疗，近些来该病的中医治疗越来越受到重视，结合相关的中医理论，使用中药治疗能够减少免疫抑制剂所引发的不良副作用，且能起到保驾护航的作用，可以重建患者的自身免疫功能，有效缓解了重症肌无力患者的病情。
　　④手术治疗
　　倘若患者的病情是比较严重，宜采用手术方法治疗，比如胸腺切除手术，手术方法是最为有效的治疗手段，针对于16-60岁之间的全身型患者，大部分患者在胸腺切除术之后，可以获得较为显着的改善。
　　重症肌无力属于一种非常复杂的疾病，危害性也是十分严重的，对于患者的眼部以及肢体等等多个部位都会产生严重的伤害。倘若属于重症患者，还会诱发一些诸如成咀嚼无力以及饮水呛咳等等情况的发生，给患者带来了严重的精神困扰。

重症肌无力是什么

重症肌无力是一个让人非常恐惧的疾病，主要是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，目前诱发该疾病的原因尚不明确，可能与先天遗传有关系，也有可能与自身免疫性疾病有很大的关系。该疾病的发病率比较高，女性的发病概率比男性要高一点点，需要定期做好这方面的筛查工作。

重症肌无力的危害性很大，肌肉的支配能力会受到很大的影响，大家也应该要注意用科学的方法来进行治疗，目前可以用于该疾病的方法是比较多的，但是还是应该多了解该疾病的基础信息，在治疗上采取有主动权，那么重症肌无力是什么？
　　1、重症肌无力是什么
　　重症肌无力是一种有神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，不同的患者往往会有不一样的表现，但是主要的临床表现为部分或者全身的骨骼肌会出现无力或者容易疲劳的情况，一般在活动后会有症状加重的情况。
　　患者可以通过休息后让症状有所缓解，该疾病的发病率为77%100万~150%100万。一年中出现这个疾病的概率是100万中有4个人到7个人。目前研究发现，女性出现这个疾病的概率明显高于男性发病的比例是3P2，各个年龄阶段都有可能发病，1~5岁的儿童发病率比较高。
　　2、重症肌无力是什么引起的
　　重症肌无力的发病原因目前主要分为两个方向，一个方向是先天性遗传，虽然这方面的情况比较少见，与自身的免疫力没有多大的关系，有可能会有这方面的风险。
　　还有一个原因就是自身免疫性疾病所引起的这个诱发原因相对来说比较常见，具体的发病原因尚不明确，目前普遍的认为与感染有比较大的关系，与药物和环境因素也有一定的关系。目前发现65%~80%的重症肌无力患者都会出现胸腺增生，有20%左右的患者会出现胸腺瘤。
　　重症肌无力的出现会影响到个人的生活和工作，大家应该要多了解这个疾病的定义，也应该要知道这个疾病的常见症状，可以结合相关的原因来做好预防工作，平时也应该要多注意锻炼身体，定期到正规的医院做健康上的检查，才能够减少某些伤害的出现。

重症肌无力危象包括

患者在被诊断重症肌无力的病症以后，是要知道药物会造成患者发生生命危险的，这就需要患者了解疾病在有危象情况发生的时候，会产生一些异常的症状。还有就是药物的使用要适量，否则很有可能造成患者严重的呼吸困难。

相信很多重症肌无力的患者，都不清楚自己的疾病到底是什么，尤其是对于重症肌无力危象的主要方面，这会导致患者出现严重的生命危险，所以患者对于危象的具体包括方面是需要知道的。下面我们来了解一下，重症肌无力危象包括？
　　1、会危及患者的生命：如果患者的身体出现了重症肌无力的病症，就要知道这种疾病是会导致患者出现严重的生命危险的。一般患者的身体在发生肌无力情况以后，会表现一些危象类警告患者和监护人：比如说患者的肌无力病情，可逐渐的导致自身出现呼吸肌无力的情况表现、呼吸困难的情况表现等，甚至是危及患者的生命的情况表现，这个时候就可以采用新斯的明的方法，可以促进患者的病情发生好转的情况。
　　2、药物过量的使用也会造成一些危象：如果患者的疾病，在使用药物进行治疗。比如说有胆碱能的药物，这个时候患者的药物控制的不好，就会导致自己的身体出现一些危象。这种疾病的治疗，一般都是使用抗胆碱酯酶的药物来服用治疗，可是是药三分毒，患者如果药物控制的不好，发生了过量治疗的情况，所引起的危象就会导致患者出现瞳孔改变的情况、四肢震颤的情况，或者抽搐的情况等症状。
　　3、呼吸出现异常：这种重症肌无力的疾病，最严重的情况就是会导致患者出现呼吸困难的情况。我们人体的正常生活就是靠正常的呼吸，如果患者的身体疾病出现了反拗的危象，就能够确定是与自己的长期应用抗胆碱酯酶的药物，所产生的不敏感情况，而出现的一种严重的呼吸困难的危象，这种情况可以加量的方法，又或是采用新斯的明的情况所控制。

什么是重症肌无力

提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？

一、什么是重症肌无力
　　简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
　　二、重症肌无力的病因
　　有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的情况下，也有可能会发病。

三、重症肌无力的临床表现
　　在该病的发病早期，一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感，随着病情的不断发展，患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应，同时表情也会变得淡漠，连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，甚至会有饮水呛咳的情况发生，最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成，严重时还会引起肌无力危象。

四、重症肌无力的治疗方法
　　对于病情轻微的重症肌无力的患者来说，可以选择药物保守疗法来治，可服用胆碱酯酶抑制剂类药物，同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺，导致胸腺功能异常或者长出瘤体，就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。