重症肌无力的症状

重症肌无力的症状：
　　重症肌无力是一个骨骼肌的无力，这种无力是一个波动性的无力，表现为晨轻暮重的一个肌肉的无力。一般首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上睑肌，病人睁着眼看书、看电视的时候，看着看着眼皮就掉下来了，闭上眼睛休息一会儿，再睁又会睁开了；
　　另外，还会有三角肌的无力，病人表现为洗脸、洗头或者刷牙的时候，刚开始的时候还能正常进行，但是逐渐得两个手就会举不起来，必须垂下来休息后才会恢复；严重的患者还会有吞咽咀嚼和呼吸肌的无力；最重的时候会出现呼吸肌的麻痹，即我们常说的肌无力危象。

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重症肌无力要如何治疗

重症肌无力要如何治疗：
　　目前临床上对于重症肌无力治疗首选的一线药物，就是胆碱酯酶抑制剂。
　　胆碱酯酶抑制剂可以很好的改善重症肌无力患者的临床症状，尤其是对于新近诊断的患者的一个初始治疗，可以作为单药长期治疗一些清醒的重症肌无力患者。
　　对于其他类型的重症肌无力，就不太适合单独长期使用胆碱酯酶抑制剂，胆碱酯酶抑制剂一般需要配合其他的免疫抑制剂来联合治疗。在免疫制剂当中，最常用的就是糖皮质激素，这个也是治疗重症肌无力的一个一线药物，很多的重症肌无力的患者和家属对这个激素应该都有所了解。
　　目前临床上常用的治疗重症肌无力的激素，包括强的松、甲强龙和地塞米松，一般甲强龙它起效会比强的松要快，而且它的抗炎作用也比强的松强，不良反应也比较少。对于肝功能不好的或者联合使用免疫制剂的患者比较安全，但是长期应用糖皮质激素还是会有很多的副作用。比如说它会引起食量增加，会引起患者出现一个向心性的肥胖，可能还会升高血压，升高血糖，还会诱发白内障、青光眼，还有内分泌功能紊乱。有的患者可能会诱发骨质疏松、股骨头坏死，还有一些消化道的症状。所以在临床上应用激素的时候，要警惕它的副作用。
　　一些常用的免疫制剂有一个叫硫唑嘌呤，也是治疗重症肌无力的一个一线药物，对于眼肌型的和全身性重症肌无力都可以用，它可以跟糖皮质激素联合使用，短期使用可以有效地减少激素的副作用。还有的就是一些比如说环保菌素A、他克莫司等等，临床上还可以用一些其他的治疗，比如说静脉注射丙种球蛋白，还有血浆置换，有一些患者如果合并胸腺瘤，选择胸腺切除，对于很多的患者都可以有效地改善它的临床症状。

重症肌无力是什么

重症肌无力是什么：
　　重症肌无力是一个神经系统的自身免疫性的疾病，它是累积神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的一个疾病，它是由于胸腺产生的抗体导致的神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体的减少而引发的一个自身免疫病。它表现为患者全身的肌肉骨骼肌出现了疲劳现象，劳累后加重，休息后减轻，对正常人来说是一个晨轻暮重的骨骼肌无力。
　　这个疲劳现象是个病态的疲劳，有可能睁着眼睛看书的时候，睁着睁着患者的眼皮就掉下来了，那么闭着眼睛休息一会再一睁，它又睁开了。这是一个病态的疲劳并且是戏剧性的好转的一个疾病。

重症肌无力的表现

重症肌无力的表现：
　　重症肌无力是一个骨骼肌的无力，这个无力是一个波动性的无力，表现为晨轻暮重的一个肌肉的无力。它首先受累的肌群是抗地心引力的肌群比如提上睑肌，就是我们说的上眼皮儿。病人睁着眼看书、看电视的时候，看着看着眼皮就掉下来了，睁不开了，闭上眼睛休息一会儿，再睁又睁开了；
　　另外，还会有三角肌的无力，病人表现为洗脸、洗头或者刷牙的时候，刚开始的时候还能洗，还能动，那么刷着刷着，两个手就举不起来了，必须垂下来休息休息，过一会又好了；另外走路的时候，刚开始还能走，走着走着就没劲；
　　严重的患者还会有吞咽咀嚼和呼吸肌的无力，表现为吃饭的时候，头几口还能嚼、能咽，但是嚼着嚼着嚼不动，咽着咽着咽不下去了；最重的时候会出现呼吸肌的麻痹，即我们常说的肌无力危象。

怎么护理重症肌无力危重病人

重症肌无力危重病人应该住院治疗，平时要观察病情变化，给予氧气的吸入，注意气道的湿化，保证有效的排痰，这些措施目的都是保持呼吸道的通畅，防止肺部并发症的发生。第二点是注意各种感染的发生，保证规律的生活。第三要增加富含蛋白的饮食，增强免疫力。当肌无力发作的时候，要让患者卧床休息、保持镇静的状态，及时的清除口鼻分泌物保证呼吸道的通畅，同时要给予患者心理的护理，保证患者积极的心理状态非常重要。

重症肌无力危象是什么

重症肌无力危象是肌无力疾病当中最容易出现，影响生命的一种状态。它往往是由于手术、意外的刺激，还有呼吸道的感染或者是消化道的感染出现的一种呼吸肌无力甚至麻痹，或者是呼吸道不通畅，呼吸道不通畅、分泌物多甚至引起梗阻造成的呼吸衰竭，这种情况就叫做肌无力危象。

重症肌无力遗传吗

重症肌无力遗传吗：
　　重症肌无力是获得性的自身免疫性疾病，一般来说都是后天出现的。
　　但的确有一部分患者，他有家族史的情况，有一些患者在出生的时候就有重症肌无力的临床表现，这种患者一般考虑是先天性的重症肌无力患者，目前临床上研究考虑它可能是一种常染色体隐性遗传的疾病，所以重症肌无力还是有一定的遗传的倾向的，但发病率都比较低。
　　有一些家族性的重症肌无力患者，一般发病比较晚，不是在出生的时候就会出现，这些患者血清当中是可以检测到乙酰胆碱受体抗体的，这类患者跟后天获得性的重症肌无力比较类似，这些重症肌无力患者的遗传性是具有复杂的多基因控制的特点。

重症肌无力能根治吗

重症肌无力能根治吗：
　　重症肌无力是一个自身免疫病，免疫状态好的时候患者可以不犯。所以，它临床上是可以自愈的。患者免疫状态好的时候，重症肌无力有的患者不经过治疗也能自己恢复。但是有部分患者可能不能自行恢复，这种情况患者需要吃免疫抑制剂或者是进行免疫调节治疗。
　　一般经过治疗的患者，有一部分临床上是完全可以达到自愈的标准的。但是目前临床上也发现了有极个别的或者少部分的患者是有难治性的重症肌无力的，这一部分患者还需要进一步的调节治疗。

重症肌无力住院期间基础护理

重症肌无力患者住院期间的基础护理一般是由护士或者在护士的指导下完成，一般要让患者住在清洁安静的病房以利于患者的休息；其次要鼓励患者适当的活动，活动要以不感到疲劳为原则；同时为了避免病人的疲劳，护理人员会协助生活护理，帮助患者进行洗漱、进食、穿衣、个人卫生等，尤其是保持口腔的卫生；注意防跌倒、压疮等意外的发生。重症肌无力患者预后较好，小部分患者经治疗后可完全缓解，大部分患者可药物维持改善症状，绝大多数疗效良好的患者能进行正常的学习、工作和生活。

重症肌无力日常生活注意什么

日常生活中，由于肌肉无力，而且是全身不同部位的肌肉无力，要避免这些肌肉无力带来的损伤，比如复视，肌无力的时候出现复视或者是眼睑下垂挡住瞳孔，造成视力方面的障碍，在行走和活动的时候，就要非常小心，要有人搀扶陪同，避免跌倒、摔伤、撞伤；第二吞咽出现障碍，这样的情况下很容易形成吸入性肺炎，然后造成窒息，出现呼吸衰竭影响生命，另外因为没有力量，所以活动要很注意安全；第三要注意预防感冒或者是胃肠的感染，这样的情况下很容易出现肌无力症状的加重。

重症肌无力如何治疗

作为一种获得性自身免疫疾病，想必大家对于重症肌无力这种疾病还是有所听闻的吧。依照现如今的医学手段来说，想要治疗这种疾病还是可以的，但是大家还是需要及早的进行治疗，并且要选择对正确的治疗方法才能够快速的康复，那么重症肌无力如何治疗呢？

一、血浆置换
　　如果说患者的重症肌无力症状已经非常严重的话，那么可以选择血浆置换疗法，因为血浆置换能够在短时间内快速的改善病人的症状，同时还能够降低患者血浆当中含有的乙酰胆碱受体抗体，起到非常好的治疗作用，但是因为这种治疗方法价格比较昂贵，所以临床上使用的次数比较少。
　　二、抑制剂疗法
　　几乎所有的重症肌无力患者都会选择抑制剂疗法，就是通过注射胆碱酯酶抑制剂来达到治疗的作用，目前常见的抑制剂有两种，分别是新斯的明以及比利斯的明。

三、胸腺摘除疗法
　　胸腺摘除疗法能够在很大程度上缓解重症肌无力患者的病情，部分病人还可以通过这一种疗法痊愈。一般情况下来说，这种治疗方法比较适合出现了胸腺增生以及乙酰胆碱受体度较高的女性患者。而这种治疗方法的主要原理就是通过摘除患者身上的胸腺瘤，来达到缓解乃至治疗的效果。

四、糖皮质激素
　　现如今有很多重症肌无力患者也会选择糖皮质激素来起到治疗的目的。根据现在的医学数据表明，糖皮质激素的有效率大约在50％以上，基本情况下，在患者服用糖皮质激素三个月左右的时间，就能够发现自己的临床症状有所改善，不过建议患者在病情稳定以后，要逐渐的减少糖皮质激素的用量。

重症肌无力的症状

重症肌无力指的是神经-肌肉传递功能障碍导致的自身免疫系统异常，临床主要表现为患者全身肌肉或者骨骼没有力气、人也很容易出现疲劳的情况，在活动或行走时症状会明显加重，适度休息后症状会有所减轻。重症肌无力一旦发病，须及时治疗。那么，重症肌无力的症状有哪些？

一、重症肌无力的症状
　　1、眼部症状：重症肌无力的患者在眼部周边会表现出一定的症状，比如眼皮下垂、复视、斜视、眼球转动存在困难等。
　　2、面部症状：重症肌无力的患者在面目表情这一块也会表现出一定的症状，面容苦笑、讲话有大舌头、鼻音严重等。
　　3、吞咽困难：重症肌无力的患者在吃饭时会发现自己咀嚼缺乏力量，饮水很容易呛到，吞咽存在困难。

4、颈部活动障碍：抬头困难、耸肩无力、转颈等等也是重症肌无力的常见症状。
　　5、其他症状：重症肌无力日常生活影响比较大，比如抬臂、上楼梯、上车时会受到影响。
　　二、重症肌无力的治疗
　　1、药物治疗：重症肌无力可以选择药物控制，比如胆碱能脂酶抑制剂，不过这个药不能长期坚持的使用，用药剂量应从小到大为主。此外，免疫抑制剂也是治疗重症肌无力的常见药物，比如肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、他克莫司等等。

2、手术治疗：重症肌无力的患者也可以选择胸腺切除手术来控制病情。多适用于16-60岁之间全身性的重症肌无力患者。
　　3、定期复查：重症肌无力这个病很容易复发，平时要做好定期复查工作，如果发现自己有不舒服的地方要及时就诊，咨询医生的意见。

什么是重症肌无力

提到重症肌无力这种疾病，很多人都可以从字面上了解到是以肌肉无力为主要症状的一种病症，但对其它方面却基本没有认识，而重症肌无力在近几年的发病率一直比较高，因此有必要加强了解。那么具体来说什么是重症肌无力呢？

一、什么是重症肌无力
　　简单来说重症肌无力就是一种自身免疫性疾病，主要是指神经和肌肉接头处的传递功能发生了障碍，且发病具有偏于女性的特点，不过任何年龄段都有可能发病，只是比较集中在1-5岁之间的儿童当中。
　　二、重症肌无力的病因
　　有一少部分的重症肌无力是由于先天性基因遗传因素所致，同时也可能是自身免疫功能异常引起，并与过度劳累、精神紧张、饮食不当以及环境污染等有一定的关系，而在用药不当的情况下，也有可能会发病。

三、重症肌无力的临床表现
　　在该病的发病早期，一般会引起四肢酸胀、疼痛和乏力的不适感，随着病情的不断发展，患者会伴随有视物模糊、眼皮下垂以及复视斜视的不良反应，同时表情也会变得淡漠，连咀嚼和吞咽食物的能力都会降低，甚至会有饮水呛咳的情况发生，最终可导致抬头、转身以及耸肩等基本动作无法正常完成，严重时还会引起肌无力危象。

四、重症肌无力的治疗方法
　　对于病情轻微的重症肌无力的患者来说，可以选择药物保守疗法来治，可服用胆碱酯酶抑制剂类药物，同时需加服强的松、硫唑嘌呤以及环抱素A等免疫抑制剂，必要时可进行血浆置换。但一旦该病累及到胸腺，导致胸腺功能异常或者长出瘤体，就最好是做胸腺切除手术将病灶彻底性清除。

为什么会得重症肌无力

目前患有重症肌无力的人不在少数，而一旦发病，病情往往就比较严重，甚至会导致全身多个器官受累，可能连正常的咀嚼或者肢体活动都没办法正常完成，所以就有必要了解具体的诱因，以便做好预防。那么到底为什么会得重症肌无力呢？

一、先天性遗传因素
　　重症肌无力可能是先天性遗传因素有关，具有家族遗传性，可能与基因遗传或者染色体变异有一定的关系，但此种发病机制目前尚不清除，只是如果家族中有人患有这种疾病，就需要加强注意。
　　二、过度劳累
　　如果身体长期性过度劳累，尤其是睡眠不足和所干体力活过重，久而久之就会导致重症肌无力的发生，因此在平时一定要劳逸结合，适当增加休息时间，不能让身体超负荷运动或者工作，应该学会让身体得到放松。

三、精神紧张
　　不良精神因素可能会大大增加重症肌无力的发病可能性，特别是一直有过度紧张、抑郁失落或者兴奋不安的情绪时，就很有可能会让感觉到眼部和肢体酸胀不适，进而可表现出重症肌无力的一类病症。

四、病毒感染
　　经过研究发现，如果机体受到EB病毒或者其它病毒感染，且身体抵抗力低下的情况，就容易导致重症肌无力的发病，所以在平时就一定要注意防止感冒，并经常做体育锻炼，以便提高自身抵抗力。
　　五、不良饮食和污染
　　若在平时喜欢吃油炸、腌制以及腥腻类食品，或者是进食一些容易引起中毒的食物，就可能会增加发病几率，而若经常接触受到污染的物品，比如接触重金属以及化学品，一般也有可能会患上比较严重的重症肌无力。

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力(Myasthenia Gravis，MG)是一种常见病，是以横纹肌神经肌肉传导障碍为特点的自身免疫性疾病，与胸腺异常增生关系密切。已知80%以上的重症肌无力患者表现为胸腺增生或胸腺瘤。目前临床的检出率逐渐增多，年轻患者居多。

重症肌无力胸腺扩大切除术已成为迄今治疗重症肌无力较为有效的方法。胸腺扩大切除能有效缓解及改善重症肌无力MG症状，其疗效可达80%～90%。

通常有下列情况者则建议行胸腺扩大切除术治疗：

(1) 重症肌无力服用药物治疗效果不佳;

(2) 重症肌无力患者无法承受长期服用药物治疗的副作用，特别是激素的副作用;

(3) 重症肌无力合并胸腺增生或胸腺瘤。

近年来，国内外胸外科领域开展了电视胸腔镜治疗胸腺疾病的微创胸外科技术。为许多青年胸腺瘤和胸腺增生合并肌无力的患者、特别是青年女性患者带来了福音。在根治性治疗的同时，微创的治疗手段给青年患者带来更多的临床受益。

电视胸腔镜治疗胸腺疾病的优点：创伤小、出血少、疼痛轻、手术时间短、恢复快、住院时间短、不增加住院费用。只在侧胸壁切开三个1—2cm的小切口，不对胸骨及肋骨造成过多损伤，手术操作简便，一般1—2小时即可完成。术后疼痛轻微，一般术后3—4天即可恢复出院。绝大多数手术可解除重症肌无力的病因，是重症肌无力合并胸腺异常增生或胸腺瘤患者的首选治疗方法。