艾达 阿那曲唑片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用

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艾达 阿那曲唑片说明书

【药品名称】
通用名称：阿那曲唑片
商品名称：艾达
英文名称：Anastrozole Tablets
汉语拼音：Anaquzuo Pian
【成份】主要成份为阿那曲唑。
【性状】本品为薄膜衣片。
【适应症】适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。
适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。
【规格】1mg
【用法用量】口服，每日一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。
【不良反应】
本品不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。
本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。
在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。
【禁忌】本品禁用以下情况： 绝经前妇女；妊娠期或哺乳期妇女；有严重肾损害的病人（肌酐清除率＜20ml/min）；有中到重度肝损害的病人；已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。
【注意事项】对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。
【孕妇及哺乳期妇女用药】阿那曲唑片禁用于妊娠和哺乳期妇女。
【儿童用药】有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此该药不用于儿童。
【老年用药】同成人用药。
【药物相互作用】安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明：本品同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。
临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。
尚无证据表明本品是否应同其他抗肿瘤药物合用。
含有雌激素的疗法可降低本品之疗效，故不宜同本品合用。
【药物过量】应用过量尚无特殊解救药，治疗只能是对症处理。若过量服用，在病人清醒时可进行催吐，因本品血浆蛋白结合率较低，透析也可奏效。
【药理毒理】详见说明书。
【药代动力学】阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。
阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响 吸收程度。当每日一次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。
绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。
儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。
阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40%。
本品在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。
稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。
【贮藏】密封保存。
【包装】聚乙烯塑料瓶装，药用固体只装硅胶干燥剂。每瓶14片，每盒1瓶。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20050328
【生产企业】杨子江药业集团有限公司

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阿那曲唑片的用法用量是怎样的

　　阿那曲唑片属于一种芳香化酶抑制剂，而芳香化酶抑制剂主要的功效作用是雌激素，所以阿那曲唑片可以用于治疗乳腺癌，那么，阿那曲唑片的用法用量是怎样的?

　　阿那曲唑片是第三代非甾体芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶(催化雄烯二酮和睾酮等雄激素转化为雌酮和雌二醇，是雌激素合成途径中的限速酶)来减少雌激素的合成。阿那曲唑片属片剂，是内分泌治疗类药品。

　　而阿那曲唑片的用法用量是每日口服一次，每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。但是建议最好是在专业的药剂师的指导下使用阿那曲唑片比较好。

　　但是大家在使用阿那曲唑片的时候需要注意的事项有：

　　对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。 当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。

　　阿那曲唑片对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

阿那曲唑片是什么 可以治疗乳腺癌吗

　　乳腺癌是已成为现代社会的公共卫生问题之一，因为它的发生率高，会致死亡，成为威胁女性身心健康的常见疾病。阿那曲唑片是什么？可以治疗乳腺癌吗？

　　它的规格是1mg,成人每日口服一次，每次1片。本品为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。

　　阿那曲唑片的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2小时内(禁食条件下)。清除较慢，血浆清除半衰期为40-50小时，食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。当每日1次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用7天以后血浆浓度可达稳态浓度的90-95%，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。

　　综上所述，阿那曲唑片能抑制乳腺癌的生长，对乳腺癌有着控制作用。药物起效快，作用持久，稳定性好，是乳腺癌的常用药。

阿那曲唑片是用来治疗什么的啊 效果行不行

　　乳腺癌对于女性朋友来说，无疑是一大噩耗，而乳腺癌无论发病率还是死亡率都是相当高的，但是乳腺癌也不是无药可治，比如阿那曲唑片就是可以用于治疗乳腺癌，那么，阿那曲唑片是用来治疗什么的啊?效果行不行?

　　阿那曲唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。而阿那曲唑片主要用来治疗的疾病有：

　　第一：适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。

　　第二：绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

　　第三：对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。

　　而且阿那曲唑片在治疗以上疾病上效果的确不错的，在临床上也有相关的试验证明，比如 目的：观察阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效及不良反应。结果证明：阿那曲唑不仅亲和力更强而且在10倍治疗剂量下也不会影响醛固酮和皮质激素水平，耐受性更强，服用方便、高效。

　　总之，无论是单药或联合治疗，新的药物阿那曲唑片及联合方案的涌现都将是乳腺癌患者的福音。

阿那曲唑片为什么常用于绝经后的妇女

　　女性的绝经期大都在50-55岁。但是女性乳腺癌年龄别发病率0-24岁年龄段处较低水平，25岁后逐渐上升，50-54岁组达到高峰，55岁以后逐渐下降。也就是说绝经后的妇女是乳腺癌的高发人群。阿那曲唑片为什绝经后的妇女治疗乳腺癌的常用药?

　　绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。

　　阿那曲唑片在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。阿那曲唑片是一种高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平，减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。

　　阿那曲唑片的总体耐受性良好;不良反应常为轻至中度。本品每日用量达1mg有利于乳腺癌的治疗。因此绝经后妇女服用本品时无需额外降低雌二醇的含量，也能较好地治疗乳腺癌。

阿那曲唑片效果好吗

　　美国平均8个女性中，就有1个患有乳腺癌，中国虽然不是乳腺癌患病比率最高的国家，但我们国家的患病人数却不断地攀升，我们应当引起重视。阿那曲唑片可以治疗乳腺癌，它的效果好吗?

　　阿那曲唑片可以治疗乳腺癌，是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，特别适用于那些用激素辅助治疗之后复发的经绝期后妇女的晚期乳癌。

　　在绝经期妇女的早期乳腺癌治疗方面，阿那曲唑片与传统的他莫西芬相比，具有更好的耐受性和更佳的风险收益比。用阿那曲唑片治疗可使肿瘤复发的危险性大大降低，同时，还能够降低患者的死亡危险性。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。

　　阿那曲唑片保护乳腺癌患者免受疾病复发风险的威胁的能力比三苯氧胺高一半。这意味着，更多的罹患乳腺癌的女性可以无病生存，这也是为何阿那曲唑片在我国一直占据着抗击乳腺癌的第一战线的原因。

阿那曲唑片有哪些禁用人群

　　每个药品都有它自己的适应症我适应人群，也有不能用的人群，阿那曲唑片有哪些禁用人群呢?

　　阿那曲唑片是一种用于乳腺外科治疗乳腺癌的化学药，它的规格是1mg。是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。

　　但是 绝经前妇女，有肝肾损害的病人和已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人禁用阿那曲唑片。

　　本品在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。

　　在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。

　　对阿那曲唑片成份过敏者慎用。本品副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。

　　患者朋友们在选择阿那曲唑片治疗乳腺癌前，要清楚自己在不在禁用人群的范围，如在就不要用了;不属于禁用范围就可以使用。

阿那曲唑片有什么不良反应

　　阿那曲唑片是一种治疗乳腺癌的药品，它有抑制乳腺癌病情的恶化，能控制病情，药效快，作用持久，稳定性好的作用。但是用它有什么不良反应呢?

　　1、皮肤和软组织：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泄)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。

　　2、生殖系统：本品子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。

　　3、消化系统：在应用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

　　对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。 当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。

　　4、运动系统和神经系统：本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。

　　阿那曲唑片的不良反应综上所述，可是并不一定就会影响到您的安全，但是我们在用它来治疗乳腺癌的时候一定要加强观察。

阿那曲唑片有用吗

　　阿那曲唑片在临床上主要用于治疗乳腺癌，而乳腺癌是当今世界上对于女性来说相当高发的一种癌症，那么，阿那曲唑片有用吗?

　　阿那曲唑片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。阿那曲唑片为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。

　　所以阿那曲唑片当然有用，阿那曲唑片主要用于治疗患有以下疾病的人群：

　　1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。

　　2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

　　3. 对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。

　　但是要注意阿那曲唑片每日口服一次，每次1片(1mg)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。而且有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此阿那曲唑片不用于儿童。

来曲唑片和阿那曲唑片是一个药吗

　　来曲唑片和阿那曲唑片看似药名基本相同，所以可能会有些患者或者是买药的人们就不知道这两种药物是不是同一种，那么，来曲唑片和阿那曲唑片是一个药吗?

　　来曲唑片的主要成分是来曲唑，而阿那曲唑片主要成份为阿那曲唑，所以来曲唑片和阿那曲唑片并不是同一个药物来的。

　　阿那曲唑片的是为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。

　　而来曲唑片是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑片通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，用于绝经后晚期乳腺癌，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。

　　其实从药理上来说来曲唑片和阿那曲唑片都是芳香化酶抑制剂。所以这样就决定了它们治疗的疾病就相同了，如果对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。也就是说如果不能用来曲唑片的话可以考虑阿那曲唑，建议大家在药剂师的指导下选择更加适合治疗自己病情的药物。

用阿那曲唑片换用来曲唑可以吗

　　阿那曲唑片的主要成分是阿那曲唑，而阿那曲唑在治疗乳腺癌的机制主要是通过抑制乳腺肿瘤生长的方式来达到治疗的目的，那么，用阿那曲唑片换用来曲唑可以吗?

　　阿那曲唑片已经在乳癌的一线、二线治疗，辅助治疗、新辅助治疗中全面超越传统药物三苯氧胺，成为可能替代三苯氧胺的理想药物。

　　阿那曲唑片的适应症是 1. 适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2. 绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3. 对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。

　　而来曲唑是新一代代芳香化酶抑制剂，为人工合成的苄三唑类衍生物，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。而来曲唑的适应症有：

　　1.治疗绝经后晚期乳腺癌(雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者)，多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗;

　　2.用于局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗(国外资料);

　　3.用于接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗(国外资料);

　　4.用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗。

　　至于是否可以用阿那曲唑片换用来曲唑则需要咨询清楚医生的意见，但是建议最好不要随便换药，因为有可能会严重影响治疗的进度!

请仔细阅读艾达 阿那曲唑片说明书的功效与作用和禁忌副作用，禁忌随便服用！