首辅 卡培他滨片说明书-功效与作用-效果怎么样-禁忌-副作用
首辅 卡培他滨片说明书
【药品名称】
通用名称:卡培他滨片
英文名称:Capecitabine Tablets
汉语拼音:Kapeitabin Pian
【成份】本品主要成份为卡培他滨。
【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes‘C期、原发肿瘤根治术后、适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期 (DFS) 不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案 (5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期 (OS) ,但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes’C期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。
结直肠癌:卡陪他滨单药或与奥沙利铂联合(XELOX)适用于转移性结直肠癌的一线治疗。
乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗 (例如已经接受了累积剂量400mg/m2阿霉素或阿霉素同类物) 的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。
胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
【规格】0.5g
【用法用量】卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服 (早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m2) ,治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时,卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次,治疗2周后停药1周,与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m2,每3周1次,静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书,在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前,应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时,在对患者给予奥沙利铂(剂量为130mg/m2,静脉输注2小时)后的当天即可开始卡陪他滨的治疗,剂量为1000mg/m2,每日2次,治疗2周后停药1周。有关奥沙利铂用药以及用药前给予预治疗药物的详细信息,参见奥沙利铂的药品说明书。
表1和表2分别介绍了卡陪他滨的起始剂量为1250mg/m2或1000mg/m2时,标准剂量和降低剂量的计算方法(见剂量调整指南)。
当用于Dukes‘C期结肠癌患者的辅助治疗时,推荐治疗时间为6个月,即卡培他滨1250mg/m2,每日2次口服,治疗2周后停药1周,以3周为一个疗程,共计8个疗程(24周)。(其余详见说明书)
【不良反应】在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗) 和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应.根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中.各频率分类中,不良反应按严重程度由重到轻排列.频率分为非常常见 (≥1/10)、常见(≥5/100-<1/10)和不常见(≥1/1000-<1/100)。 .
卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告。安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗Ⅲ期试验(995例患者接受卡培他滨治疗,974例患者接受5-FU/LV静脉输注治疗)、4项女性乳腺癌II期试验(N=319)及3项 (1项Ⅱ期试验,2项Ⅲ期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似,不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。(其余详见说明书)
【禁忌】
已知对卡培他滨或其任何成分过敏者禁用。
既往对氟尿嘧啶有严重、非预期的反应或已知对氟嘧啶过敏患者禁用卡培他滨。
同其他氟尿嘧啶药物一样,卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶(DPD)缺陷的患者。
卡培他滨不应与索立夫定或其类似物(如溴夫定)同时给药(见【药物相互作用】)。
卡培他滨禁用于严重肾功能损伤患者(肌酐清除率低于30mL/分)。
联合化疗时,如存在任一联合药物相关的禁忌症,则应避免使用该药物。
对顺铂的禁忌症同样适用于卡培他滨和顺铂联合治疗。
【注意事项】腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重。对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始使用标准止泻治疗药物(如洛哌丁胺)。必要时需降低给药剂量(见【用法用量】)。
脱水:必须预防脱水,并且在脱水出现时及时纠正。病人出现厌食、虚弱、恶心、呕吐或腹泻时早期即可出现脱水。当出现2级(或以上)脱水症状时,必须立即停止本品的治疗,同时纠正脱水。直到病人脱水症状消失,且导致脱水的直接原因被纠正和控制后,才可以重新开始本品治疗。针对此不良事件,调整给药剂量是必要的。
已观察到的卡培他滨的心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似,包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心功能衰竭和心电图改变。既往有冠状动脉疾病史的患者中这些不良事件可能更常见。
既往有因二氢嘧啶脱氢酶缺乏(DPD)引起的5-氟尿嘧啶相关的罕见、难以预料的严重毒性(例如口腔炎症、腹泻、嗜中性粒细胞减少症和神经毒性)发生。因此无法排除DPD水平降低与5-氟尿嘧啶潜在致死性毒性效应增强之间存在关联的可能。
卡培他滨可引起手足综合征(手掌-足底红肿疼痛或化疗引起肢端红斑),一种皮肤毒性。转移性肿瘤患者接受卡培他滨单药治疗,手足综合征出现的中位时间为79天(范围从11到360天),严重程度为1到3级。
1级手足综合征定义为出现下列任一现象:手和/或足的麻木、感觉迟钝/感觉异常、麻刺感、红斑和/或不影响正常活动的不适。2级手足综合征定义为手和/或足的疼痛性红斑和肿胀和/或影响患者日常生活的不适。3级手足综合征定义为手和/或足湿性脱屑、溃疡、水疱或严重的疼痛和/或使患者不能工作或进行日常活动的严重不适。
出现2或3级手足综合征时应暂停使用卡培他滨,直至恢复正常或严重程度降至1级。出现3级手足综合征后,再次使用卡培他滨时应减低剂量(见【用法用量】)。卡培他滨与顺铂联合治疗时,针对手足综合征不建议使用维生素B6(吡哆醇)改善症状或二级预防,原因是有报道维生素B6可能降低顺铂的疗效。
卡培他滨可引起高胆红素血症。如果药物相关的胆红素升高>3.0×ULN或肝转氨酶(ALT,AST)升高>2.5×ULN,应立即暂停使用卡培他滨。当胆红素降低至≤3.0×ULN或者肝转氨酶≤2.5×ULN,可恢复使用卡培他滨。
一项药物相互作用研究显示,卡培他滨与单剂量华法林联合给药时,S-华法林的平均AUC显著增加(+57%)。研究结果提示该相互作用可能是由于卡培他滨对细胞色素P450-2C9同工酶系统的抑制作用。对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应密切监测其抗凝反应(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量(见【药物相互作用】)。
应严密监测卡培他滨治疗的毒性反应。大多数不良反应是可逆的,虽然剂量可能需要限制或降低,但无需终止用药(见【用法用量】)。
肾功能损害
卡培他滨应用于肾功能损害患者时须谨慎。同5-氟尿嘧啶一样,中度肾功能损害患者(肌酐清除率为30-50mL/min[Cockroft和Gault])治疗相关3或4级不良反应事件的发生率较高。对中度肾功能损害患者(肌酐清除率为30-50mL/min[Cockroft和Gault]),建议卡培他滨的起始给药剂量减为标准剂量的75%。这一剂量调整建议既适用于卡培他滨单药治疗,也适用于卡培他滨联合治疗。如患者出规2-4级不良事件,应严密监测并立即暂停给药,随后的剂量调整可参考相应的剂量调整表格。
肝功能损害
卡培他滨用于肝功能损害患者时应密切监测。非肝转移引起的肝损伤或严重肝损伤对卡培他滨体内分布的影响尚不明确(见特殊人群的药代动力学和特殊用药指南)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠: 卡培他滨用于妊娠妇女可能引起胎儿损伤。卡培他滨在小鼠的器官形成阶段使用198mg/kg/天的剂量引起了畸形和胚胎死亡。在单独的药代动力学研究中,对小鼠的这个剂量引起5’-DFUR的AUC值大约是患者使用每日建议剂量时相应值的0.2倍。小鼠的畸形包括腭裂、无眼、小眼球、少指(趾)畸形、多指畸形、并指(趾)畸形、卷尾以及脑室扩张。卡培他滨在妊娠猴子的器官发生阶段使用90mg/kg/天的剂量引起胎儿死亡。这个剂量引起5’-DFUR的AUC值大约是患者使用每日建议剂量时相应值的0.6倍。关于妊娠妇女使用卡培他滨没有足够的良好对照的研究。如果妊娠期间使用该药,或者患者在用药期间怀孕,应告知患者该药对胎儿的潜在风险。应劝告育龄妇女在接受卡培他滨治疗期间避免怀孕。 哺乳期妇女:哺乳小鼠给予单剂卡培他滨口服后大量的卡培他滨代谢产物分泌入乳汁中。由于卡培他滨可能引起饮母乳幼儿出现严重不良反应,建议哺乳期妇女接受卡培他滨治疗时停止授乳。
【儿童用药】卡培他滨对18岁以下患者的安全性和疗效尚未证实。
【老年用药】卡培他滨单药治疗转移性结直肠癌,60-79岁患者中胃肠道毒性的发生率与总体人群近似。可逆的3或4级胃肠道不良反应在80岁以上的患者中发生率较高,如腹泻、恶心、呕吐(见特殊用药指南)。当卡培他滨与其它药物联用时,老年患者(≥65岁)与年轻患者相比出现更多的3级、4级及导致停药的不良反应。卡培他滨联合多西他赛用于60岁以上患者的安全性分析显示,治疗相关3和4级不良事件、治疗相关的严重不良事件以及因不良事件提前退出治疗的发生率高于60岁以下患者组。
【药物相互作用】
香豆素类抗凝剂:在使用卡培他滨并伴随华法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物类抗凝剂治疗的患者中,已有凝血指标改变和/或出血的报道。这些情况发生于卡培他滨治疗后数天至数月内,一些患者出现在卡培他滨停用1个月内。在一项药物相互作用的研究中,单次服用20mg华法林后给予卡培他滨治疗,S-华法林的平均AUC增加57%,INR增加91%。对使用卡培他滨同时口服香豆素类衍生物抗凝剂的患者,应常规监测其抗凝参数(INR或PT),并相应调整抗凝剂的剂量。
细胞色素P-4502C9底物:卡培他滨与其他已知经细胞色素P-4502C9代谢药物间的相互作用尚未进行正式研究。卡培他滨应慎与此类药物同用。
苯妥英:据报道,卡培他滨和苯妥英同时服用会增加苯妥英的血浆浓度。尚未进行卡培他滨与苯妥英药物相互作用的正式研究,但推测相互作用的机制可能为卡培他滨抑制CYP2C9同工酶(见香豆素类抗凝剂)。对使用卡培他滨同时服用苯妥英的患者,应常规监测苯妥英的血浆浓度。
药物-食物相互作用:在所有的临床试验中都指导患者在餐后30分钟内服用卡培他滨。现有的安全性和疗效资料都是基于与食物一同服用,因此建议卡培他滨与食物一同服用。
制酸剂:在恶性肿瘤患者中研究了一种含氢氧化铝和氢氧化镁的制酸剂(Maalox)对卡培他滨药代动力学的影响。卡培他滨及其一种代谢产物(5'-DFCR)的血浆浓度轻微增加;对三种主要代谢产物(5'-DFUR、5-FU和FBAL)没有影响。
甲酰四氢叶酸(亚叶酸):在恶性肿瘤患者中研究了甲酰四氢叶酸对卡培他滨药代动力学的影响,结果显示其对卡培他滨及其代谢产物的药代动力学无影响。但甲酰四氢叶酸对卡培他滨的药效学有影响,且可能增加卡培他滨的毒性。
索立夫定及其类似物:文献显示,由于索立夫定对二氢嘧啶脱氢酶的抑制作用,索立夫定与5-氟尿嘧啶药物间存在显著的临床相互作用。这种相互作用导致氟嘧啶毒性升高,有致死的可能。因此,卡培他滨不应与索立夫定及其类似物(如溴夫定)同时给药(见【禁忌】)。在结束索立夫定及其类似物治疗(如溴夫定)到开始卡培他滨治疗之间必须有至少4周的等待期。
奥沙利铂:奥沙利铂与卡培他滨联合用药时(伴有或不伴有贝伐单抗),卡培他滨或其代谢物,游离铂或总铂的暴露量无临床上显著差异。
贝伐单抗:贝伐单抗对卡培他滨或其代谢物的药代动力学参数无显著临床意义的影响。
【药物过量】急性药物过量的表现为:恶心、呕吐、腹泻、粘膜炎、胃肠道刺激和出血,以及骨髓抑制。 药物过量的医疗处理应包括:常规治疗、支持治疗(旨在纠正临床表现)及预防并发症。
【药理毒理】
药理作用
正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。这些 代谢产物通过二种不同机制引起细胞损伤。首先,FdUMP及叶酸协同因子N5,10 -亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶(TS)结合形成共价结合的三重复合物。这种结合抑制2’-脱氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体,而后者是DNA合成所必需的,因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。其次,在RNA合成过程中核转录酶可能会在尿苷三磷酸(UTP)的部位错误地编入FUTP。这种代谢错误将会干扰RNA的加工处理和蛋白质的合成。
毒理研究
目前尚无足够多的研究评价卡培他滨的致癌性。卡培他滨在体外不引起细菌(Ames试验)或哺乳动物细胞(中国仓鼠V79/HPRT基因突变分析)突变。卡培他滨在体外对人外周血淋巴细胞有致断裂作用,而在小鼠骨髓活体内(徼核试验)却无致断裂作用。氟尿嘧啶引起细菌和酵母的突变,还在小鼠体内的微核试验中引起染色体异常。
在小鼠的生育能力和总繁殖表现的研究中,口服卡培他滨760mg/kg/天扰乱了发情期并导致生育能力下降。在妊娠小鼠中,此剂量下无胚胎存活。发情期的扰乱是可逆的。该剂量在这个试验中引起了雄性的退化改变,包括精母细胞和精子细胞数目的减少。单独的药代动力学研究显示,对应于小鼠该5’-DFURAUC值的剂量大约是患者每日建议剂量的0.7倍。
【药代动力学】详见说明书。
【贮藏】密封,常温(10~30℃)保存。
【包装】铝塑包装,12片/盒。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20143044
【生产企业】正大天晴药业集团股份有限公司
首辅 卡培他滨片说明书相关内容
吃卡培他滨片会浮肿吗 浮肿怎么办
意外的通俗解释就是在不期待的情况下,发生了不期待的后果。意外往往是意外之外的,也往往是不怎么好的。那么,吃卡培他滨片会浮肿吗?浮肿怎么办?
卡培他滨片实际上会有什么副作用呢?最常见的就是腹泻与脱水。
腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重。对于出现严重腹泻的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在合理用药范围,应及早开始使用标准止泻治疗药物(如洛哌丁胺)。必要时需降低给药剂量。
脱水:开始接受卡培他滨治疗时应防止和纠正脱水。病人出现厌食、虚弱、恶心、呕吐或腹泻易迅速转为脱水。当出现2 级(或以上)脱水症状时,必须立即停止本品的治疗,同时纠正脱水。直到病人脱水症状消失,且导致脱水的直接原因被纠正和控制后,才可以重新开始本品治疗。针对不良事件的发生,调整给药剂量是必要的。
首先我们得知道浮肿的概念是什么。浮肿是机体细胞外液中水分积聚所致的局部或全身肿胀。浮肿与身体很多器官的病变有关,引起浮肿的病因很多,复杂多变。自身所处的环境,生活方式,行为动作等都可能引起浮肿。
是否也会浮肿呢?就目前临床情况来看,的确不是没有这样的可能性。卡培他滨片在改变身体机理的方面的确存在着效果,所以不排除是因为卡培他滨片导致浮肿的可能性。一旦发生浮肿,首先要联系相关的医师,然后再分析是否是卡培他滨片以外的因素导致浮肿,这样才能做到稳妥。
没有难治的病,只有没有信心的人,祝愿患者早日康复,早点享受美满人生。
卡培他滨片12片多少钱 用法是怎样的
在同类的药品之中,却有不同的规格包装,所以价格自然也就会有不同,不过药物的多少还是其次,只是会影响疗程的长短,卡培他滨片12片多少钱?用法是怎样的?
一般来说,卡培他滨片希罗达的规格为500mg/片。包装有四种,0.15g:30片/盒,60片/盒。0.5g:12片/盒,60片/盒。这里我们只是说一说,一盒12片包装的卡培他滨片的价格。
卡培他滨片是一种不同于其他液体化疗药物的抗肿瘤药物,它的药理及用法都有自己的特点,流通到市场,在临床上应用疗效较好,与它这两点都有着紧密的关系,所以此规格的卡培他滨片价格实惠,价格低于市场上其他同类化疗药物。
它是一种口服型的化疗药物,每天的用量是这样的,如果每片是0.5克(12片一盒的规格),每天服用两次,一次为两片,分两次服用完。如果抗肿瘤治疗效果明显,就要减量,一旦减量就不要再增加药量。此药一个疗程就是两周连续用药,然后患者休息一周之后再用,具体的疗法还要以医嘱为主。
卡培他滨片副作用小,在口服以后并不象传统药物那样具有杀伤正常细胞的活性,即使随血液到达全身各部位也不会引起组织正常细胞的损伤。
总之,我们通过这篇文章知晓了卡培他滨片的12片一盒的价格,还知道了此药的具体的服用办法,希望患者可以坚持用药。
卡培他滨片的主要成分是什么 主治功效有哪些
卡培他滨片可以有效治疗结肠癌的,那么,卡培他滨片的主要成分是什么?主治功效有哪些?接下来,就由笔者为大家介绍一下吧。
卡培他滨片的主要成分是什么?
卡培他滨片的主要成分是卡培他滨,卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨片适用于紫杉醇和化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗,也可用于晚期或转移性胃癌、晚期或转移性结肠癌的患者使用。
卡培他滨片能够抑制杀灭癌细胞的同时减轻了患者的痛苦,增强其自身的抗癌的能力,改善了患者的生活质量。卡培他滨片已获得国家食品药品监督管理局批准,它即可以治疗早期及进展期的癌症,也可以治疗晚期和转移期的癌症。
国内对卡培他滨片治疗肿瘤的疗效已得到认可,统计表明其不良反应明显低于传统的化疗方案,可在临床上广泛应用。如在妊娠期间使用卡培他滨片,或在使用卡培他滨片期间发生妊娠时,必须考虑到该药对胎儿损伤或致畸的潜在危险性。生育期妇女使用希罗达时必须采取避孕措施。
主治功效有哪些?
1.用于结肠癌辅助化疗,卡培他滨片适于接受氟嘧啶类药物单独治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗,卡培他滨片与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV单药化疗,卡培他滨片或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV改善无病生存期。
2.用于胃癌:卡培他滨片适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
3.用于乳腺癌联合化疗和乳腺癌联合化疗,卡培他滨片可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。卡培他滨片也可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗的转移性乳腺癌患者。
4.用于结直肠癌,当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时,卡培他滨片可用作一线化疗。卡培他滨片与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV单药化疗。
以上就是卡培他滨片的主要成分和主治功效,不仅可以治疗结肠癌,还可有效治疗胃癌、乳腺癌、结直肠癌等疾病的,笔者建议患者们要在医生的指导下进行用药。
卡培他滨片的作用是什么 多少钱一盒
有个别朋友想要了解卡培他滨片的作用是什么?多少钱一盒?接下来,就由笔者为大家介绍一下吧。
卡培他滨片的药理作用为:正常细胞和肿瘤细胞都能将5-FU代谢为5-氟-2-脱氧尿苷酸单磷酸(FdUMP)和5-氟尿苷三磷酸(FUTP)。这些代谢产物通过二种不同机制引起细胞损伤。
首先,FdUMP 及叶酸协同因子N[sup]5,10[/sup]-亚甲基四氢叶酸与胸苷酸合成酶(TS)结合形成共价结合的三重复合物。这种结合抑制2'-脱氧尿[嘧啶核]苷酸形成胸核苷酸。胸核苷酸是胸腺嘧啶核苷三磷酸必需的前体,而后者是DNA合成所必需的,因此该化合物的不足能抑制细胞分裂。其次,在RNA 合成过程中核转录酶可能会在尿苷三磷酸(UTP)的部位错误地编入FUTP。这种代谢错误将会干扰RNA 的加工处理和蛋白质的合成。
卡培他滨片,适用于结肠癌辅助化疗、结肠直肠癌、乳腺癌联合化疗、胃癌。
介入治疗联合卡培他滨片口服可延长大肠癌肝转移病人的生存期;健脾益肾方联合卡培他滨治疗高海拔老年晚期胃癌能使瘤灶稳定、调节机体异常的病理生理状态、在延长生存期、提高生活质量、改善临床证候等方面有优势;复发转移性乳腺癌进行过多西他赛联合卡培他滨片治疗,能够改善病人的治疗效果,减少不良反应的产生。
卡培他滨片的价格会有些贵,因不同地方的价格不同,所以请需要使用的朋友最好到当地药房去咨询。购买时选择到正规的药房去,这样可以保障我们所买药品的质量。
相关问答:
问:卡培他滨片价格
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问:卡培他滨片副作用
答:有胃肠道病症:口干、胃胀,黏膜炎症/溃疡,如食管炎、胃炎、十二指肠炎、结肠炎及胃肠出血等等。
问:卡培他滨片是化疗药吗
答:卡培他滨片是化疗药,可用于结肠癌辅助化疗、乳腺癌单药化疗。
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卡培他滨片对于治疗乳腺癌有什么副作用呢
现如今,乳腺癌对女性来说,是很可怕的一种疾病,即便进行了治疗,也有复发的机率。而卡培他滨片是可以用来治疗乳腺癌的,那么,卡培他滨片对于治疗乳腺癌有什么副作用呢?
经过很多临床病症的实验,卡培他滨片可以用于治疗乳腺癌的。
1、乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
2、乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案,均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展,或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。
卡培他滨片的药理作用:卡培他滨是具有选择性靶向作用,针对肿瘤细胞的口服化疗药物。卡培他滨本身无细胞毒性,可通过三步酶链反应,在肿瘤细胞内被激活为具有细胞毒性的5-氟尿嘧啶,从而最大程度地降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
卡培他滨片对于治疗乳腺癌的副作用有:
1、最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。
2、服用后常有疲乏但严重者极少见。其他常见的副反应为粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不严重。
3、神经系统:头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见。
4、心血管系统:下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。
5、血液系统:少数患者服用后,可见中性粒细胞减少,极少见贫血,但都不严重。
通过以上笔者的介绍可知,卡培他滨片是可以用来治疗乳腺癌的,而且作用效果也不错。即便如此,卡培他滨片对于治疗乳腺癌还是有一些副作用的。
卡培他滨片价格怎么样?卡培他滨片在哪里可以买到?
希罗达(卡培他滨片)是一种转移性乳腺癌靶向化疗药物,卡培他滨片的效果在临床实验中慢慢体现出来。由于癌症患者的开销大,对于癌症用药的价格特别关注,那么卡培他滨片价格怎么样?卡培他滨片在哪里可以买到呢?
卡培他滨片是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。
卡培他滨片的价格在整个网上来说还是比较便宜的。
卡培他滨片生产厂家是哪个?可以到哪购买吗?
卡培他滨片的效果被广大用户一致认为,效果不错。卡培他滨片生产厂家是上海罗氏制药有限公司,上海罗氏制药有限公司是怎么样的公司?药店的卡培他滨片可以买吗?
对医药行业有所了解的顾客应该都知道罗氏制药企业,上海罗氏制药有限公司致力于肿瘤学、病毒学、移植学等关键治疗领域,努力从根本上改善人们的生活质量。
罗氏在世界名声显赫,在中国投办的上海罗氏制药有限公司在海内外做出过巨大贡献,罗氏生产的各种肿瘤药物有保障。从卡培他滨片生产厂家,上海罗氏制药有限公司可以看到,卡培他滨片得到了充分的保障。
在各大药店和医院都有售。
卡培他滨片有国产和进口之分吗 区别在哪
不知道什么时候起,提起进口的,大家都会觉得比较好,而说到是国产的时候,心中不自然的会有那么几分看低。这样的情况也不知道是什么时候开始的。在看药物的时候,我们自然也会问:卡培他滨片有国产和进口之分吗?区别在哪?
卡培他滨片,不仅是乳腺癌的化疗药,还适用于结肠癌辅助化疗、结直肠癌、乳腺癌联合化疗、乳腺癌单药化疗、胃癌、胰腺癌等多种癌症的治疗及辅助治疗,是一种疗效广泛的药物,具有良好的应用前景。
进口希罗达价格昂贵是因为其开发研制费用较高,制造工艺复杂,或者是因为新产品处于少量试制阶段,尚未投入批量生产,所需投资较大。另外,国家对进口药品要征收关税,并且对进口量实行宏观控制;国外药品的包装一般比较讲究,成本也肯定要增加。
而国产的卡培他滨片一般包装上印有“国药准字”,有这4个字的是国产药品,进口药品上没有“国药准字”这4个字。其批准文号是:国药准字H20073023。进口的希罗达的批准文号是:注册证号BH20030382但是有些国药准字后面跟着字母J的话也是进口药品。取而代之的是“注册证号”或“批准文号”
但也不一定全是这样,有些国外生产,进口后国内分装的药品也会有“国药准字”,所以,最好是上国家药监局网站查询,输入你要查询的药品名称或者准字号或注册证号。
从文章可以看出卡培他滨片的确是有进口和国产的分别的,这样的分别是为了区分其产地,区别在于其外包装与其产品编号这些问题上面。当然其质量不可能完全相同,也做不到完全相同。但可以相信的是,进口与国产的卡培他滨片的药理作用的高低都是在一定范围内,不会相差太多,请患者注意。
用好药,治好病,祝愿患者早日康复,身体健康,比什么都重要。
卡培他滨片效果有什么特殊的地方吗
吃饭后可以服用卡培他滨片吗
卡培他滨片副作用是什么
卡培他滨片能不能长期服用
吃卡培他滨片恶心呕吐怎么办
卡培他滨片主要治疗什么疾病 徐州药店有得卖吗
在徐州结肠癌的患者都很想知道卡培他滨片徐州有没有得卖,那么,卡培他滨片主要治疗什么疾病?徐州药店有得卖吗?接下来,就由笔者为大家介绍一下吧。
卡培他滨片主要治疗什么疾病?
卡培他滨片的主要成分是卡培他滨,卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。
1、结肠癌
卡培他滨片适用于Dukes C期结肠癌患者根治术后的单药辅助治疗。当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟脲嘧啶治疗时,卡培他滨片可用作一线治疗。与单用5-FU相比,联合化疗对延长生存期有利。
当转移性结直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时,卡培他滨片可用作一线化疗。卡培他滨片与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV单药化疗。
2、乳腺癌
卡培他滨片可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
卡培他滨片亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6个月内复发。
3、胃癌
卡培他滨片适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。实验证明,卡培他滨片可代替目前常用于胃癌晚期治疗的5-FU(5-氟尿嘧啶)。而且卡培他滨片与其他化疗药物联合使用,不仅能提高晚期胃癌患者生活质量,而且能延长患者的生命。所以卡培他滨片与其他药物联合使用,治疗胃癌快速,安全有效。
徐州药店有得卖吗?
在徐州,一般正规药店和医院都有售卖卡培他滨片,大家应该到正规的药店或者是医院购买,价格不贵,会因为铺租、生产厂家、牌子等因素,会有一点不同,但效果都是一样的,但是不能为了省钱去买一些很便宜的假货,这不仅对病情没有效果之外,还浪费钱。
通过上述的介绍,可以得知,卡培他滨片是一种治疗癌症的药物,在徐州的正规的药店都有得买,大家只需要通过正规途径购买即可。
希罗达(卡培他滨片)不良反应有哪些?
希罗达(卡培他滨片)是转移性乳腺癌靶向化疗药物,希罗达(卡培他滨片)不良反应较多,患者需要遵医嘱使用药物,那么希罗达(卡培他滨片)不良反应有哪些呢?
1.心血管系统。下肢水肿较轻且不常见。尚未见其他心血管系统副作用。
2.神经系统。头痛、感觉异常、味觉障碍、眩晕、失眠等较常见,但严重者少见。
3.消化系统。发生可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。症状较轻。
4.皮肤。发生手足综合征的概率较大,出现手脚麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,皮肤肿胀或红斑,脱屑、水泡或严重的疼痛。皮炎和脱发较常见,但严重者很少见。
5.血液系统。少见中性粒细胞减少,极少见贫血,但都不严重。
6.全身不良反应。常有疲乏但严重者极少见,伴随粘膜炎、发热、虚弱、嗜睡等,但均不严重。
7.其他。常见厌食及脱水,但重者极少见。
希罗达(卡培他滨片)卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂。卡培他滨本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5氟尿嘧啶,其结构通过肿瘤相关性血管因子胸苷磷酸化酶在肿瘤所在部位转化而成,从而最大程度的降低了5-氟尿嘧啶对正常人体细胞的损害。但是在接受治疗的时候要时刻注意发生的不良反应,防止其他严重的药物毒副作用。
请仔细阅读首辅 卡培他滨片说明书的功效与作用和禁忌副作用,禁忌随便服用!相关疾病
相关偏方
该方为抗癌良药,对乳腺癌等疗效较佳。部分药物有毒,用量切勿过大。
坚破滞。适用于乳腺癌初起。
软坚破滞。适用于乳腺癌初起。
清热解毒,消结散瘀。适用于乳腺癌。
消瘀化结,泻热解毒。适用于乳腺癌。
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